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3个香蕉品种的果实淀粉形状与含量及风味物质比较被引量：9: 1; 作者苗红霞金志强 +3 位作者孙佩光刘伟鑫魏守兴徐碧玉《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期560-564,共5页; 采用扫描电子显微镜对巴西蕉、宝岛蕉、红香蕉3个品种（AAA基因型）的淀粉颗粒形状及大小进行观察，并测定果实中总淀粉、直链淀粉、支链淀粉及风味物质的含量，以揭示不同品种间香蕉果实品质差异的内在机理。结果显示：（1）巴西蕉、... 展开更多; 关键词香蕉果实淀粉颗粒淀粉含量风味物质; 在线阅读下载PDF 职称材料

香蕉MaASR1基因的生物信息学分析及原核表达被引量：2: 2; 作者张丽丽徐碧玉 +3 位作者刘菊华贾彩红张建斌金志强《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期1129-1135,共7页; 为了深入研究MaASR1基因的分子生物学功能,利用RT-PCR技术从拟南芥转基因株系L14中克隆到MaASR1基因的cDNA序列,该序列含有1个432 bp的开放阅读框,编码143个氨基酸的蛋白质,并对该序列进行了生物信息学分析。将该基因克隆到原核表达载体... 展开更多; 关键词 MaASR1基因原核表达生物信息学蛋白质纯化; 在线阅读下载PDF 职称材料

植物颗粒结合淀粉合成酶(GBSS)基因的表达调控机制研究进展被引量：13: 3; 作者苗红霞孙佩光 +2 位作者张凯星金志强徐碧玉《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期18-23,共6页; 颗粒结合淀粉合成酶(granule-bound starch synthase,GBSS)是决定直链淀粉合成的关键酶,单子叶植物GBSS包含两种同工酶,分别是GBSSI和GBSSII,双子叶植物只有GBSSII一种同工酶。GBSSI基因的表达主要控制种子、胚、胚乳等贮藏器官中直链... 展开更多; 关键词 GBSS基因直链淀粉表达分析调控机制; 在线阅读下载PDF 职称材料

MaASR1基因通过乙烯途径提高拟南芥抗旱性的作用机制被引量：4: 4; 作者张丽丽徐碧玉 +3 位作者刘菊华贾彩红张建斌金志强《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期511-519,共9页; 香蕉MaASR1基因在植物响应逆境胁迫时发挥着重要作用,为了进一步研究MaASR1基因转入拟南芥后增强其抗旱性的分子机制,运用DNA芯片技术来筛选野生型拟南芥和转MaASR1基因拟南芥在不做任何胁迫处理和干旱胁迫处理条件下的差异基因。发现Ma... 展开更多; 关键词 MaASR1基因基因芯片干旱胁迫乙烯实时荧光定量PCR; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名3个香蕉品种的果实淀粉形状与含量及风味物质比较被引量：9: 1; 作者苗红霞金志强孙佩光刘伟鑫魏守兴徐碧玉; 机构中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室中国热带农业科学院海口实验站/海南省香蕉遗传育种改良重点实验室中国热带农业科学院广州实验站; 出处《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期560-564,共5页; 基金现代农业产业技术体系建设专项(CARS-32) ‘十二五’农村领域国家科技计划(2011AA10020605) 中央级公益性科研院所基本科研业务费(ITBB140205); 文摘采用扫描电子显微镜对巴西蕉、宝岛蕉、红香蕉3个品种（AAA基因型）的淀粉颗粒形状及大小进行观察，并测定果实中总淀粉、直链淀粉、支链淀粉及风味物质的含量，以揭示不同品种间香蕉果实品质差异的内在机理。结果显示：（1）巴西蕉、宝岛蕉、红香蕉淀粉颗粒的形状分别为不规则三角形、圆形、棒形，大小分别为8．20～35．70μm、6．90～29．80μm、5．47～23．80μm。（2）巴西蕉、宝岛蕉、红香蕉总淀粉含量分别为（66．93±2．48）％、（90．38±2．46）％、（48．91±2．49）％；直链淀粉含量分别为（20．48±1．09）％、（21．48±1．08）％、（14．67±1．10）％；支链淀粉含量分别为（46．45±1．85）％、（68．90±1．25）％、（34．24±1．45）％；且3个品种总淀粉、支链淀粉及直链淀粉含量差异均达到显著水平。（3）巴西蕉、宝岛蕉、红香蕉Vc含量分别为（15．54±1．10）、（17．63±1．14）、（16．76±1．03）mg／100gFM；可溶性固形物含量分别为（15．50±0．22）％、（15．67±0．30）％和（16．17±0．30）％；糖／酸比分别为2．75：1、2．74：1、3．15：1；差异显著性分析发现，3个品种Vc及可溶性固形物含量差异分别达到极显著、显著水平；巴西蕉和宝岛蕉糖／酸比差异不显著。研究认为，同～基因型（AAA）不同品种香蕉果实的淀粉形状、大小、总淀粉、直链淀粉、支链淀粉以及Vc和可溶性固形物含量均存在明显差异，为解释不同品种间香蕉果实品质差异提供了理论依据。; 关键词香蕉果实淀粉颗粒淀粉含量风味物质; Keywords banana fruit starch granules starch content fruit flavor; 分类号 Q944.5 [生物学—植物学] Q945.65 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名香蕉MaASR1基因的生物信息学分析及原核表达被引量：2: 2; 作者张丽丽徐碧玉刘菊华贾彩红张建斌金志强; 机构中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室中国热带农业科学院海口实验站/海南省香蕉遗传育种改良重点实验室; 出处《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2017年第5期1129-1135,共7页; 基金转基因生物新品种培育国家科技重大专项(2016ZX08012005-007) 国家香蕉产业技术体系品种改良项目(CARS-31) 中央级公益性科研院所基本科研业务费专项(1630052017012); 文摘为了深入研究MaASR1基因的分子生物学功能,利用RT-PCR技术从拟南芥转基因株系L14中克隆到MaASR1基因的cDNA序列,该序列含有1个432 bp的开放阅读框,编码143个氨基酸的蛋白质,并对该序列进行了生物信息学分析。将该基因克隆到原核表达载体PET-30a中,经酶切和测序鉴定后,将正确的重组质粒p ET30aMaASR1导入大肠杆菌BL21(DE3),成功构建了该基因的原核表达载体。利用所构建的原核表达载体进行原核表达,经IPTG诱导和SDS-PAGE电泳检测,结果表明表达蛋白质与预期蛋白质大小基本一致。利用Ni柱亲和层析方法进一步获得了纯度较高的重组蛋白质,并用Western blot方法确定此重组蛋白质为目的蛋白质。; 关键词 MaASR1基因原核表达生物信息学蛋白质纯化; Keywords MaASRl gene prokaryotic expression bioinfomiatics protein purification; 分类号 S668.1 [农业科学—果树学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名植物颗粒结合淀粉合成酶(GBSS)基因的表达调控机制研究进展被引量：13: 3; 作者苗红霞孙佩光张凯星金志强徐碧玉; 机构中国热带农业科学院热带生物技术研究所农业部热带作物生物技术重点开放实验室中国热带农业科学院海口实验站海南省香蕉遗传育种改良重点实验室海南大学农学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期18-23,共6页; 基金国家自然科学基金项目(31401843) 海南省自然科学基金项目(314116 +1 种基金 314100) 现代农业产业技术体系建设专项资金资助项目(CARS-32); 文摘颗粒结合淀粉合成酶(granule-bound starch synthase,GBSS)是决定直链淀粉合成的关键酶,单子叶植物GBSS包含两种同工酶,分别是GBSSI和GBSSII,双子叶植物只有GBSSII一种同工酶。GBSSI基因的表达主要控制种子、胚、胚乳等贮藏器官中直链淀粉的合成,而GBSSII主要控制根、茎、叶等营养器官中直链淀粉的合成。综述了模式植物及农作物中GBSS基因表达调控机制的最新研究进展,以期为其他植物GBSS基因的研究提供借鉴。; 关键词 GBSS基因直链淀粉表达分析调控机制; Keywords GBSS gene amylose expression analysis regulatory mechanism; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名MaASR1基因通过乙烯途径提高拟南芥抗旱性的作用机制被引量：4: 4; 作者张丽丽徐碧玉刘菊华贾彩红张建斌金志强; 机构中国热带农业科学院热带生物技术研究所/农业部热带作物生物学与遗传资源利用重点实验室中国热带农业科学院海口实验站/海南省香蕉遗传育种改良重点实验室; 出处《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期511-519,共9页; 基金海南省重大专项(HNGDpz201502) 转基因生物新品种培育国家科技重大专项(2016ZX08012005-007) 现代农业产业技术体系建设专项(CARS-31); 文摘香蕉MaASR1基因在植物响应逆境胁迫时发挥着重要作用,为了进一步研究MaASR1基因转入拟南芥后增强其抗旱性的分子机制,运用DNA芯片技术来筛选野生型拟南芥和转MaASR1基因拟南芥在不做任何胁迫处理和干旱胁迫处理条件下的差异基因。发现MaASR1提高拟南芥抗旱性与乙烯信号途径有密切的关系,对基因芯片中与乙烯途径相关的上调和下调大于2倍的差异基因进行了荧光定量PCR的验证。结果表明在干旱胁迫条件下,MaASR1的转入通过提高At ACS6和At ACO1的表达水平提高了拟南芥体内的乙烯合成水平。MaASR1的转入可以通过正调控乙烯反应和提高ERF类基因的表达来赋予植物抗旱性。以上结果为解析MaASR1基因作为转录因子通过乙烯途径提高植物抗旱能力的分子机制奠定了基础。; 关键词 MaASR1基因基因芯片干旱胁迫乙烯实时荧光定量PCR; Keywords MaASR1 gene DNA microarray drought stress ethylene real-time fluorescence quantitative PCR; 分类号 Q786 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	3个香蕉品种的果实淀粉形状与含量及风味物质比较	苗红霞金志强孙佩光刘伟鑫魏守兴徐碧玉	《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心	2014	9	在线阅读下载PDF 职称材料
2	香蕉MaASR1基因的生物信息学分析及原核表达	张丽丽徐碧玉刘菊华贾彩红张建斌金志强	《江苏农业学报》 CSCD 北大核心	2017	2	在线阅读下载PDF 职称材料
3	植物颗粒结合淀粉合成酶(GBSS)基因的表达调控机制研究进展	苗红霞孙佩光张凯星金志强徐碧玉	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2016	13	在线阅读下载PDF 职称材料
4	MaASR1基因通过乙烯途径提高拟南芥抗旱性的作用机制	张丽丽徐碧玉刘菊华贾彩红张建斌金志强	《江苏农业学报》 CSCD 北大核心	2018	4	在线阅读下载PDF 职称材料