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橡胶树HbCPA基因的克隆、表达及生物信息学分析: 1; 作者杨洪胡燕玲 +3 位作者岳镒繁邓治代龙军李德军《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期39-47,共9页; N-氨甲酰基腐胺酰胺水解酶(N-carbamoylputreseine amidohydrolase,CPA)是高等植物通过精氨酸途径合成腐胺的终反应酶。利用RACE技术从橡胶树中克隆了一个CPA基因,命名为HbCPA。HbCPA序列全长1342 bp,开放阅读框为906 bp,编码301个氨基... 展开更多; 关键词橡胶树 N-氨甲酰基腐胺酰胺水解酶非生物胁迫生物信息学表达分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

橡胶树茉莉酸信号途径相关基因表达与橡胶产量的相关性被引量：6: 2; 作者杨署光赵悦 +3 位作者陈月异李言张世鑫田维敏《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期641-649,共9页; 割胶促进橡胶树合成天然橡胶与激活乳管细胞的茉莉酸信号途径密切相关,但茉莉酸信号途径关键环节的基因表达水平与干胶产量的相关性尚不清楚。为了找到与产量相关的分子标记,该研究采用qPCR技术,分析了割胶条件下茉莉酸信号途径关键环节... 展开更多; 关键词巴西橡胶树割胶橡胶生物合成茉莉酸信号途径 HbCOI1 HbJAZs HbMYCs 基因表达; 在线阅读下载PDF 职称材料

橡胶树硫氧还蛋白基因HbCXXS1的克隆及表达分析被引量：2: 3; 作者王帅袁坤 +5 位作者何其光胡义钰冯成天王真辉刘进平刘辉《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期214-222,共9页; 硫氧还蛋白通过调控细胞内的氧化还原状态在植物生长发育及非生物胁迫应答等过程中发挥重要作用。研究硫氧还蛋白基因HbCXXS1在橡胶树各组织以及激素和非生物胁迫处理下的表达,为解析其生物学功能奠定基础。采用RT-PCR克隆HbCXXS1,对其... 展开更多; 关键词硫氧还蛋白橡胶树克隆表达分析非生物胁迫; 在线阅读下载PDF 职称材料

工程酿酒酵母产番茄红素的提取纯化工艺优化及结构鉴定被引量：2: 4; 作者石彬朱伶俐邓小敏《中国酿造》 CAS 北大核心 2024年第8期202-208,共7页; 为探究工程酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)发酵生产的番茄红素提取纯化方法及其结构,通过单因素和正交试验优化番茄红素的提取纯化工艺,并采用核磁共振(NMR)技术对其结构进行鉴定。结果表明,番茄红素的最佳提取工艺条件为酸热破壁... 展开更多; 关键词工程酿酒酵母番茄红素提取纯化工艺优化结构鉴定; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名橡胶树HbCPA基因的克隆、表达及生物信息学分析: 1; 作者杨洪胡燕玲岳镒繁邓治代龙军李德军; 机构中国热带农业科学院橡胶研究所农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地-海南省热带作物栽培生理学重点实验室南京农业大学农学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第11期39-47,共9页; 基金国家自然科学基金项目(31570684) 中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金(1630022020015) 国家重点研发计划(2018YFD1000502)。; 文摘 N-氨甲酰基腐胺酰胺水解酶(N-carbamoylputreseine amidohydrolase,CPA)是高等植物通过精氨酸途径合成腐胺的终反应酶。利用RACE技术从橡胶树中克隆了一个CPA基因,命名为HbCPA。HbCPA序列全长1342 bp,开放阅读框为906 bp,编码301个氨基酸。HbCPA理论分子量约为33.5 kD,理论等电点为6.01。进化分析表明,HbCPA与木薯MeCPA、蓖麻RcCPA和麻风树JcCPA聚为一枝。qRT-PCR结果显示,HbCPA在橡胶树各组织中均有表达,表达量从高到低依次为树皮、叶片、雌花、雄花、茎尖;HbCPA在叶片不同发育时期表达存在变化,淡绿期最高,古铜期和衰老期表达量相当且最低;同健康树树皮相比,HbCPA在死皮树树皮中表达量明显上调;HbCPA表达受乙烯利、茉莉酸甲酯、低温、干旱、高盐、过氧化氢等调控,表明HbCPA可能参与橡胶树产排胶调控及非生物逆境胁迫响应。; 关键词橡胶树 N-氨甲酰基腐胺酰胺水解酶非生物胁迫生物信息学表达分析; Keywords Hevea brasiliensis N-carbamoylputreseine amidohydrolase abiotic stress bioinformatics analysis expression analysis; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学] S794.1 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名橡胶树茉莉酸信号途径相关基因表达与橡胶产量的相关性被引量：6: 2; 作者杨署光赵悦陈月异李言张世鑫田维敏; 机构中国热带农业科学院橡胶研究所农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地-海南省热带作物栽培生理学重点实验室中国农业大学农学院; 出处《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期641-649,共9页; 基金国家青年科学基金(31800577) 国家天然橡胶产业技术体系分子育种岗位专项项目(CARS-34-GW1) +2 种基金海南省自然科学基金(20153136) 1630022017027)~~; 文摘割胶促进橡胶树合成天然橡胶与激活乳管细胞的茉莉酸信号途径密切相关,但茉莉酸信号途径关键环节的基因表达水平与干胶产量的相关性尚不清楚。为了找到与产量相关的分子标记,该研究采用qPCR技术,分析了割胶条件下茉莉酸信号途径关键环节的9个相关基因在5个橡胶树魏克汉种质和5个1981’IRRDB种质乳管细胞中的表达。结果表明:大多魏克汉种质的株次干胶产量显著高于1981’IRRDB种质。在9个基因中,除了HbMYC4和HbMYC5,其余7个基因在大多橡胶树魏克汉种质中的表达量均显著高于1981’IRRDB种质,尤其是HbMYC3基因表达差异性好,与干胶产量相关性高,有望作为橡胶树产量育种的一个分子标记。这对育种周期长的橡胶树产量育种具有实际应用价值。; 关键词巴西橡胶树割胶橡胶生物合成茉莉酸信号途径 HbCOI1 HbJAZs HbMYCs 基因表达; Keywords Hevea brasiliensis tapping rubber biosynthesis jasmonate signaling HbCOI1 HbJAZs HbMYCs gene expression; 分类号 Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名橡胶树硫氧还蛋白基因HbCXXS1的克隆及表达分析被引量：2: 3; 作者王帅袁坤何其光胡义钰冯成天王真辉刘进平刘辉; 机构海南大学热带作物学院中国热带农业科学院橡胶研究所农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地-海南省热带作物栽培生理学重点实验室; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第12期214-222,共9页; 基金海南省自然科学基金项目(320RC732) 海南省重大科技计划项目(ZDKJ2021004) 现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-33)。; 文摘硫氧还蛋白通过调控细胞内的氧化还原状态在植物生长发育及非生物胁迫应答等过程中发挥重要作用。研究硫氧还蛋白基因HbCXXS1在橡胶树各组织以及激素和非生物胁迫处理下的表达,为解析其生物学功能奠定基础。采用RT-PCR克隆HbCXXS1,对其进行生物信息学分析,并采用实时荧光定量PCR分析该基因在橡胶树不同组织及不同激素和非生物胁迫条件下的表达模式。结果表明,HbCXXS1开放阅读框为372 bp,编码123个氨基酸。HbCXXS1蛋白为亲水性蛋白,具有硫氧还蛋白保守结构域,活性中心为CXXS,属于h型硫氧还蛋白的第III组。HbCXXS1在橡胶树胶乳中的表达显著高于其他组织,且在死皮植株胶乳中的表达显著低于健康植株。脱落酸、茉莉酸甲酯、干旱和盐胁迫处理抑制了HbCXXS1的表达,乙烯利和低温处理上调了HbCXXS1的表达,而水杨酸和过氧化氢处理的不同时间点,HbCXXS1的表达既有上调也有下调。HbCXXS1可能在橡胶树产排胶和非生物胁迫应答中发挥重要调控作用。; 关键词硫氧还蛋白橡胶树克隆表达分析非生物胁迫; Keywords thioredoxin rubber tree cloning expression analysis abiotic stress; 分类号 S794.1 [农业科学—林木遗传育种]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名工程酿酒酵母产番茄红素的提取纯化工艺优化及结构鉴定被引量：2: 4; 作者石彬朱伶俐邓小敏; 机构武汉软件工程职业学院(武汉开放大学)生命健康学院中国热带农业科学院橡胶研究所农业农村部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室省部共建国家重点实验室培育基地-海南省热带作物栽培生理学重点实验室; 出处《中国酿造》 CAS 北大核心 2024年第8期202-208,共7页; 基金海南省自然科学基金高层次人才项目(320RC734) 武汉市知识创新项目曙光计划(2022022020801020440) 武汉软件工程职业学院科研启动基金(KYQDJF2023011)。; 文摘为探究工程酿酒酵母(Saccharomyces cerevisiae)发酵生产的番茄红素提取纯化方法及其结构,通过单因素和正交试验优化番茄红素的提取纯化工艺,并采用核磁共振(NMR)技术对其结构进行鉴定。结果表明,番茄红素的最佳提取工艺条件为酸热破壁:盐酸浓度3.0 mol/L,盐酸用量3.0 mL/0.1 g菌体,酸化时间60 min,酸化温度45℃;NaOH脱脂:NaOH浓度0.10 mol/L、NaOH用量2.0 mL/0.1 g菌体、皂化时间30 min,皂化后水浴温度40℃;丙酮提取∶料液比1∶20(g∶mL),提取温度40℃,提取时间50 min。最佳纯化工艺为正己烷析晶:40℃下用正己烷将粗提物溶解过滤,-20℃析晶12 h。在此优化提取纯化工艺条件下,番茄红素提取率为76%,纯度为96.7%。NMR结果显示,番茄红素结构为全反式番茄红素,与植物源番茄红素结构一致。; 关键词工程酿酒酵母番茄红素提取纯化工艺优化结构鉴定; Keywords engineered Saccharomyces cerevisiae lycopene extraction and purification process optimization structure identification; 分类号 TS264.4 [轻工技术与工程—发酵工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	橡胶树HbCPA基因的克隆、表达及生物信息学分析	杨洪胡燕玲岳镒繁邓治代龙军李德军	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2020	0	在线阅读下载PDF 职称材料
2	橡胶树茉莉酸信号途径相关基因表达与橡胶产量的相关性	杨署光赵悦陈月异李言张世鑫田维敏	《广西植物》 CAS CSCD 北大核心	2019	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	橡胶树硫氧还蛋白基因HbCXXS1的克隆及表达分析	王帅袁坤何其光胡义钰冯成天王真辉刘进平刘辉	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2022	2	在线阅读下载PDF 职称材料
4	工程酿酒酵母产番茄红素的提取纯化工艺优化及结构鉴定	石彬朱伶俐邓小敏	《中国酿造》 CAS 北大核心	2024	2	在线阅读下载PDF 职称材料