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橡胶树乳管表达多酚氧化酶基因HbPPO1的克隆与分析
被引量:
1
1
作者
邹智
谢贵水
+2 位作者
莫业勇
王丹华
杨礼富
《西南林业大学学报(自然科学)》
CAS
北大核心
2015年第3期40-46,共7页
根据EST序列设计引物,应用RACE和RT-PCR技术从橡胶树的胶乳(乳管细胞的胞质成分)中分离到1条长2 102 bp的c DNA,该序列包含1个1 803 bp的开放读码框(ORF),81 bp的5’UTR和218 bp的3’UTR;ORF预测编码600个氨基酸,其理论分子量为67.88 k ...
根据EST序列设计引物,应用RACE和RT-PCR技术从橡胶树的胶乳(乳管细胞的胞质成分)中分离到1条长2 102 bp的c DNA,该序列包含1个1 803 bp的开放读码框(ORF),81 bp的5’UTR和218 bp的3’UTR;ORF预测编码600个氨基酸,其理论分子量为67.88 k Da,等电点为8.56,质体定位;蛋白含有多酚氧化酶特有的Tyrosinase、PPO1_DWL和PPO1_KFDV结构域;蛋白与木薯、蓖麻、麻疯树和胡杨中同源蛋白的相似性分别为85.2%、82.0%、79.8%和78.2%,将基因命名为Hb PPO1。结果表明,在所分析的胶乳、树皮和叶片组织中,基因在胶乳中的表达丰度最高,且其表达水平受乙烯利显著抑制。
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关键词
橡胶树
多酚氧化酶
乳管
胶乳
基因
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职称材料
题名
橡胶树乳管表达多酚氧化酶基因HbPPO1的克隆与分析
被引量:
1
1
作者
邹智
谢贵水
莫业勇
王丹华
杨礼富
机构
中国热带农业科学院橡胶研究所儋州热带作物科学观测实验站
出处
《西南林业大学学报(自然科学)》
CAS
北大核心
2015年第3期40-46,共7页
基金
国家自然科学资金(31371556)资助
海南省自然科学基金(312026)资助
现代农业产业技术体系建设专项资金(CARS-34-GW5)资助
文摘
根据EST序列设计引物,应用RACE和RT-PCR技术从橡胶树的胶乳(乳管细胞的胞质成分)中分离到1条长2 102 bp的c DNA,该序列包含1个1 803 bp的开放读码框(ORF),81 bp的5’UTR和218 bp的3’UTR;ORF预测编码600个氨基酸,其理论分子量为67.88 k Da,等电点为8.56,质体定位;蛋白含有多酚氧化酶特有的Tyrosinase、PPO1_DWL和PPO1_KFDV结构域;蛋白与木薯、蓖麻、麻疯树和胡杨中同源蛋白的相似性分别为85.2%、82.0%、79.8%和78.2%,将基因命名为Hb PPO1。结果表明,在所分析的胶乳、树皮和叶片组织中,基因在胶乳中的表达丰度最高,且其表达水平受乙烯利显著抑制。
关键词
橡胶树
多酚氧化酶
乳管
胶乳
基因
Keywords
Hevea brasiliensis
polyphenol oxidase
laticifer
latex
gene
分类号
S718.46 [农业科学—林学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
橡胶树乳管表达多酚氧化酶基因HbPPO1的克隆与分析
邹智
谢贵水
莫业勇
王丹华
杨礼富
《西南林业大学学报(自然科学)》
CAS
北大核心
2015
1
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