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巴西橡胶树Hb GSK1的基因克隆与表达分析
被引量：
1
1
作者
杨署光
吴绍华
+4 位作者
陈月异
李言
张世鑫
史敏晶
田维敏
《热带生物学报》
2018年第3期302-311,共10页
采用RACE和RT-PCR技术,从橡胶树CATAS7-33-97的胶乳c DNA中扩增到1条全长c DNA,共1506 bp,包含1 230 bp开放阅读框,编码409个氨基酸,含有特征性的STKc_GSK3和S_TKc结构域,命名为Hb GSK1 (Gen Bank:JN835185. 1),其编码蛋白分子量为46. 3...
采用RACE和RT-PCR技术,从橡胶树CATAS7-33-97的胶乳c DNA中扩增到1条全长c DNA,共1506 bp,包含1 230 bp开放阅读框,编码409个氨基酸,含有特征性的STKc_GSK3和S_TKc结构域,命名为Hb GSK1 (Gen Bank:JN835185. 1),其编码蛋白分子量为46. 35 k D,理论等电点为8. 69。q PCR分析结果表明:机械伤害上调巴西橡胶树胶乳中Hb GSK1的基因表达;首次割胶胶乳中Hb GSK1基因的表达水平下调,而第2次割胶上调,然后恢复到未处理的对照水平;排胶对胶乳中Hb GSK1基因表达的效应大于机械伤害的效应;胶乳中Hb GSK1基因的表达受生物钟调节。伤害和割胶过程中,胶乳中Hb GSK1基因转录水平的变化表明,Hb GSK1蛋白参与橡胶树的非生物胁迫响应。
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关键词
巴西橡胶树
HbGSK1
基因克隆
表达分析
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题名
巴西橡胶树Hb GSK1的基因克隆与表达分析
被引量：
1
1
作者
杨署光
吴绍华
陈月异
李言
张世鑫
史敏晶
田维敏
机构
中国热带农业科学院橡胶研究所/农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室/省部共建国家重点实验室培育基地/海南省热带作物栽培生理学重点实验室
出处
《热带生物学报》
2018年第3期302-311,共10页
基金
海南省自然科学基金(20153136)
国家天然橡胶产业技术体系分子育种岗位专项(CARS-34-GW1)
文摘
采用RACE和RT-PCR技术,从橡胶树CATAS7-33-97的胶乳c DNA中扩增到1条全长c DNA,共1506 bp,包含1 230 bp开放阅读框,编码409个氨基酸,含有特征性的STKc_GSK3和S_TKc结构域,命名为Hb GSK1 (Gen Bank:JN835185. 1),其编码蛋白分子量为46. 35 k D,理论等电点为8. 69。q PCR分析结果表明:机械伤害上调巴西橡胶树胶乳中Hb GSK1的基因表达;首次割胶胶乳中Hb GSK1基因的表达水平下调,而第2次割胶上调,然后恢复到未处理的对照水平;排胶对胶乳中Hb GSK1基因表达的效应大于机械伤害的效应;胶乳中Hb GSK1基因的表达受生物钟调节。伤害和割胶过程中,胶乳中Hb GSK1基因转录水平的变化表明,Hb GSK1蛋白参与橡胶树的非生物胁迫响应。
关键词
巴西橡胶树
HbGSK1
基因克隆
表达分析
Keywords
Hevea brasiliensis Mull. Arg.
HbGSK1
gene cloning
expression analysis
分类号
Q786 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
巴西橡胶树Hb GSK1的基因克隆与表达分析
杨署光
吴绍华
陈月异
李言
张世鑫
史敏晶
田维敏
《热带生物学报》
2018
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