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橡胶树捕光叶绿素a/b结合蛋白基因CAB2的克隆与分析
被引量：
10
1
作者
阳江华
张希财
邹智
《西南林业大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019年第1期88-94,共7页
基于电子克隆结果,采用RT-PCR技术从橡胶树的叶片中分离到1条858 bp的cDNA。结果表明:该序列含有1个798 bp的开放读码框,将基因命名为HbCAB2;HbCAB2预测编码265个氨基酸,其中包含35个残基的叶绿体信号肽,成熟蛋白的理论分子量为24.66 kD...
基于电子克隆结果,采用RT-PCR技术从橡胶树的叶片中分离到1条858 bp的cDNA。结果表明:该序列含有1个798 bp的开放读码框,将基因命名为HbCAB2;HbCAB2预测编码265个氨基酸,其中包含35个残基的叶绿体信号肽,成熟蛋白的理论分子量为24.66 kDa、等电点为4.99;前体蛋白含有1个保守的捕光叶绿素a/b结合蛋白结构域(Chloroa_b-bind,PF00504),包含3个跨膜螺旋和2个短螺旋、1个三聚化基序以及多个叶绿素和类胡萝卜素结合位点,可归为LHCB1亚类;HbCAB2与HbCAB1属于反式串联重复,两者在蛋白水平的序列相似性高达97.0%。表达分析显示,HbCAB2倾向于在叶片和雌花中表达,且其表达水平随着叶片的成熟而逐渐增加,但在衰老叶片中显著下调。此外,基因的表达还受病原侵染、干旱和低温胁迫抑制。
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关键词
橡胶树
叶绿素
结合蛋白
Lhcb1
病原侵染
干旱
低温
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职称材料
题名
橡胶树捕光叶绿素a/b结合蛋白基因CAB2的克隆与分析
被引量：
10
1
作者
阳江华
张希财
邹智
机构
中国热带农业科学院橡胶研究所/农业部儋州热带作物科学观测实验站/中国热带农业科学院热带生物技术研究所
出处
《西南林业大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019年第1期88-94,共7页
基金
国家自然科学资金项目(31700580)资助
中国热带农业科学院基本科研业务费专项资金(1630022017022)资助
文摘
基于电子克隆结果,采用RT-PCR技术从橡胶树的叶片中分离到1条858 bp的cDNA。结果表明:该序列含有1个798 bp的开放读码框,将基因命名为HbCAB2;HbCAB2预测编码265个氨基酸,其中包含35个残基的叶绿体信号肽,成熟蛋白的理论分子量为24.66 kDa、等电点为4.99;前体蛋白含有1个保守的捕光叶绿素a/b结合蛋白结构域(Chloroa_b-bind,PF00504),包含3个跨膜螺旋和2个短螺旋、1个三聚化基序以及多个叶绿素和类胡萝卜素结合位点,可归为LHCB1亚类;HbCAB2与HbCAB1属于反式串联重复,两者在蛋白水平的序列相似性高达97.0%。表达分析显示,HbCAB2倾向于在叶片和雌花中表达,且其表达水平随着叶片的成熟而逐渐增加,但在衰老叶片中显著下调。此外,基因的表达还受病原侵染、干旱和低温胁迫抑制。
关键词
橡胶树
叶绿素
结合蛋白
Lhcb1
病原侵染
干旱
低温
Keywords
Hevea brasiliensis
chlorophyll
binding protein
Lhcb1
pathogen infection
drought
low temperature
分类号
S794.1 [农业科学—林木遗传育种]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
橡胶树捕光叶绿素a/b结合蛋白基因CAB2的克隆与分析
阳江华
张希财
邹智
《西南林业大学学报（自然科学）》
CAS
北大核心
2019
10
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