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海带杂种优势苗种繁育技术研究被引量：2: 1; 作者刘涛王翔宇崔竞进《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期145-148,共4页; 用生物反应技术进行海带配子体克隆的连续培养,将丝状体克隆细胞粉碎后,用两系法培育杂种优势苗种.实验结果表明,雌、雄海带配子体克隆细胞的日增重速率可达14 03%和13 87%,经42d培养增重6 9倍和6 8倍;雌、雄配子体克隆细胞杂交16d,排... 展开更多; 关键词海带配子体克隆两系杂交杂种优势; 在线阅读下载PDF 职称材料

从制度视角看中国渔业产业结构调整被引量：6: 2; 作者吴隆杰杨林《渔业经济研究》 2005年第1期18-24,共7页; 近年来,我国渔业产业结构调整步伐日趋加快的同时,一些决定渔业产业结构调整的市场需求状况、资源状况、贸易能力、产业配比、政府制度支持等因素的深层次矛盾日益突显出来,严重制约我国渔业经济的可持续发展。但从发展形势看,当前渔业... 展开更多; 关键词渔业产业结构市场需求贸易能力制度创新制度供给; 在线阅读下载PDF 职称材料

WSSV感染对克氏原螯虾血细胞吞噬和肝胰腺磷酸酶活性的影响被引量：10: 3; 作者李海兵宋晓玲 +2 位作者韦嵩刘君李赟《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2011年第2期78-82,共5页; 分析了克氏原螯虾Procambarus clarkia人工感染白斑综合征病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV)后,其血细胞吞噬(Phagocytosis)活性,肝胰腺酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)活性的变化规律,其目的是为WSSV感染与螯虾的免疫防御反应等... 展开更多; 关键词 WSSV 克氏原螯虾吞噬活性碱性磷酸酶酸性磷酸酶; 在线阅读下载PDF 职称材料

链霉菌LD048硫化物氧化酶的催化机理及酶学特征被引量：2: 4; 作者栾兴社王桂宏 +1 位作者黄俊张克峰《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期88-91,93,共5页; 对硫化物氧化新菌株链霉菌LD048硫化物氧化酶的催化机理研究表明:S2-在硫化物氧化酶的作用下首先被氧化为S2O32-,然后生成SO32-,最后产生末端产物SO42-;O2对细胞生长是必须的,同时是反应过程中的电子受体。酶学特征研究说明:酶的最适反... 展开更多; 关键词链霉菌LD048 硫化物氧化酶催化机理酶学特征; 在线阅读下载PDF 职称材料

新型皱纹盘鲍防御素hd-def的cDNA序列分析、基因组克隆及表达研究被引量：1: 5; 作者洪旭光孙修勤 +3 位作者郑明刚昝金东曲凌云张进兴《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期299-305,共7页; 从构建的皱纹盘鲍肝肾 cDNA 文库中筛选到了鲍防御素基因 EST。通过序列分析发现该基因的全长 cDNA 序列编码66个氨基酸残基,其前体由信号肽、前导肽和成熟肽组成。该前体的成熟肽含42个氨基酸(6个 Cys),推测分子量为4323Da,等电点为8.0... 展开更多; 关键词皱纹盘鲍鲍防御素 CDNA 基因组基因表达抗菌肽免疫; 在线阅读下载PDF 职称材料

链霉菌LD048硫化物氧化酶的固定化及催化操作研究被引量：1: 6; 作者张春明栾兴社 +1 位作者王桂宏肖敏《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期45-47,49,共4页; 以壳聚糖为载体、戊二醛为交联剂对链霉菌LD048在液体培养的条件下合成的硫化物氧化酶进行了固定化,确定的最适固定化条件为:酶与载体的质量比为1∶4,交联剂质量分数0.05%,吸附3 h,交联6 h。固定化后酶的活性回收率为58.8%,每克固定化... 展开更多; 关键词链霉菌LD048 硫化物氧化酶壳聚糖固定化; 在线阅读下载PDF 职称材料

浅谈鱼类的补偿生长(Compensatory growth) 被引量：4: 7; 作者楼宝毛国民陈雪昌《现代渔业信息》 2006年第3期11-14,共4页; 综述了鱼类补偿生长的研究进展,对鱼类补偿生长的定义、类型、特点、影响因素、研究方法、应用、生理机制及补偿生长中的生理生化变化进行了分析。初步探讨了补偿生长研究存在的问题与发展趋势。; 关键词鱼类补偿生长; 在线阅读下载PDF 职称材料

应用竞争PCR方法检测亚硝化细菌的研究: 8; 作者张艳李秋芬王晓熙《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期394-397,409,共5页; 选用竞争PCR技术建立了亚硝化细菌的快速定量检测方法。实验以实验室分离、鉴定的一株亚硝化细菌提取的DNA为模板,设计特异性引物,制备特异性内标模板,进行竞争PCR实验;同时采用传统的平板计数法和吖啶橙荧光显微镜计数法两种方法进行... 展开更多; 关键词竞争PCR 亚硝化细菌定量检测内标模板; 在线阅读下载PDF 职称材料

对虾白斑综合征病毒(WSSV)致病相关基因研究进展被引量：2: 9; 作者于洪涛黄倢张士璀《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第18期7712-7715,共4页; 介绍了最近几年白斑综合征病毒WSSV致病相关基因的研究进展,包括病毒囊膜蛋白基因、核衣壳蛋白基因、病毒复制过程的关键酶基因、细胞因子受体基因、潜伏相关基因和抑制宿主细胞凋亡机制的基因等。; 关键词白斑综合征病毒致病相关基因; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名海带杂种优势苗种繁育技术研究被引量：2: 1; 作者刘涛王翔宇崔竞进; 机构中国海洋大学海洋生命科学与技术学院; 出处《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期145-148,共4页; 基金国家"863"计划资助项目(2004AA603210) 山东省教育厅资助项目(J02H53) 中国海洋大学理科基金资助项目.; 文摘用生物反应技术进行海带配子体克隆的连续培养,将丝状体克隆细胞粉碎后,用两系法培育杂种优势苗种.实验结果表明,雌、雄海带配子体克隆细胞的日增重速率可达14 03%和13 87%,经42d培养增重6 9倍和6 8倍;雌、雄配子体克隆细胞杂交16d,排卵率为100%;培养40d后幼孢子体长度为2~3cm,经海上养殖实验,初步筛选出了一个较好的杂交组合.; 关键词海带配子体克隆两系杂交杂种优势; Keywords Laminaria clone gametophyte twain system crossbreed heterosis; 分类号 Q813.2 [生物学—生物工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名从制度视角看中国渔业产业结构调整被引量：6: 2; 作者吴隆杰杨林; 机构中国海洋大学生命科学与技术学院中国海洋大学经济学院; 出处《渔业经济研究》 2005年第1期18-24,共7页; 文摘近年来,我国渔业产业结构调整步伐日趋加快的同时,一些决定渔业产业结构调整的市场需求状况、资源状况、贸易能力、产业配比、政府制度支持等因素的深层次矛盾日益突显出来,严重制约我国渔业经济的可持续发展。但从发展形势看,当前渔业经济已经具备进行产业结构调整的基本条件,因此,通过制度创新,调整渔业产业结构便成为必然选择。; 关键词渔业产业结构市场需求贸易能力制度创新制度供给; 分类号 F121.3 [经济管理—世界经济] F123.9 [经济管理—世界经济]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名WSSV感染对克氏原螯虾血细胞吞噬和肝胰腺磷酸酶活性的影响被引量：10: 3; 作者李海兵宋晓玲韦嵩刘君李赟; 机构农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所中国海洋大学生命科学与技术学院; 出处《渔业科学进展》 CSCD 北大核心 2011年第2期78-82,共5页; 基金国家重点基础研究发展规划(973)项目(2006CB101806) 公益性行业(农业)科研专项(200803012)共同资助; 文摘分析了克氏原螯虾Procambarus clarkia人工感染白斑综合征病毒(White Spot Syndrome Virus,WSSV)后,其血细胞吞噬(Phagocytosis)活性,肝胰腺酸性磷酸酶(ACP)、碱性磷酸酶(AKP)活性的变化规律,其目的是为WSSV感染与螯虾的免疫防御反应等研究提供依据。分析结果显示,随着WSSV感染克氏原螯虾时间的延长,血细胞吞噬活性、肝胰腺酸性磷酸酶(ACP)和碱性磷酸酶(AKP)活性也随之改变,其中血细胞吞噬活性的变化规律性比较明显,可作为WSSV感染的敏感指标,也可以用作间接指示克氏原螯虾健康状况的指标。而在不同的感染时间,克氏原螯虾肝胰腺ACP与AKP的活性波动较大,无明显的规律可循,难以作为WSSV感染的敏感指标。; 关键词 WSSV 克氏原螯虾吞噬活性碱性磷酸酶酸性磷酸酶; Keywords WSSV Procambarus clarkia Phagocytosis AKP ACP; 分类号 S917 [农业科学—水产科学] Q959.223.63 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名链霉菌LD048硫化物氧化酶的催化机理及酶学特征被引量：2: 4; 作者栾兴社王桂宏黄俊张克峰; 机构山东建筑大学市政与环境工程学院中国海洋大学生命科学与技术学院山东金佰生物技术有限公司; 出处《现代化工》 CAS CSCD 北大核心 2006年第z2期88-91,93,共5页; 文摘对硫化物氧化新菌株链霉菌LD048硫化物氧化酶的催化机理研究表明:S2-在硫化物氧化酶的作用下首先被氧化为S2O32-,然后生成SO32-,最后产生末端产物SO42-;O2对细胞生长是必须的,同时是反应过程中的电子受体。酶学特征研究说明:酶的最适反应温度为大于35℃,在80℃维持4 h酶活仍能完全保留;酶的最适反应pH为8.0;金属Mn2+是酶活性的有效促进剂,在实验浓度范围内酶活提高达35.6%;酶促反应的最适底物浓度为6.0 mmol/L。; 关键词链霉菌LD048 硫化物氧化酶催化机理酶学特征; Keywords Streptomyces LD048 sulfide-oxidizing enzyme catalytic mechanism enzymological characterizations; 分类号 X701.3 [环境科学与工程—环境工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名新型皱纹盘鲍防御素hd-def的cDNA序列分析、基因组克隆及表达研究被引量：1: 5; 作者洪旭光孙修勤郑明刚昝金东曲凌云张进兴; 机构中国海洋大学生命科学与技术学院国家海洋局第一海洋研究所; 出处《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期299-305,共7页; 基金 973计划(G1999012005)资助项目; 文摘从构建的皱纹盘鲍肝肾 cDNA 文库中筛选到了鲍防御素基因 EST。通过序列分析发现该基因的全长 cDNA 序列编码66个氨基酸残基,其前体由信号肽、前导肽和成熟肽组成。该前体的成熟肽含42个氨基酸(6个 Cys),推测分子量为4323Da,等电点为8.02。氨基酸序列同源性分析表明,该多肽与昆虫防御素的相似性较高,最高可达70%。因成熟肽二级结构具有典型的昆虫防御素结构特征,该多肽应属于抗菌肽中的昆虫防御素亚家族,是一种新型抗菌肽,将其命名为鲍防御素 hd-def。采用基因组步移法获得了全长4032bp 的基因组序列。分析表明,该基因由3个内含子和4个外显子编码组成;3个内含子大小分别为497bp、2357bp 和528bp,其中两个内含子存在于编码信号肽的序列中。用鳗弧菌和金黄色葡萄球菌刺激皱纹盘鲍,能诱导 hd-def 的表达。实验检测了5种组织,发现 hd-def 基因仅在肝胰腺中表达,具有明显的组织表达特异性;其表达属于诱导型表达,提示该基因可能参与皱纹盘鲍的抗细菌感染。; 关键词皱纹盘鲍鲍防御素 CDNA 基因组基因表达抗菌肽免疫; Keywords Haliotis discus hannai, abalone defensins（hd-def）, cDNA, genome, gene expression; 分类号 S917.4 [农业科学—水产科学] Q78 [生物学—分子生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名链霉菌LD048硫化物氧化酶的固定化及催化操作研究被引量：1: 6; 作者张春明栾兴社王桂宏肖敏; 机构山东大学微生物技术国家重点实验室山东建筑大学市政与环境工程学院中国海洋大学生命科学与技术学院; 出处《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第8期45-47,49,共4页; 基金山东省济南市明星计划(济青科合字(2005)第106号); 文摘以壳聚糖为载体、戊二醛为交联剂对链霉菌LD048在液体培养的条件下合成的硫化物氧化酶进行了固定化,确定的最适固定化条件为:酶与载体的质量比为1∶4,交联剂质量分数0.05%,吸附3 h,交联6 h。固定化后酶的活性回收率为58.8%,每克固定化酶的催化活性达到2 000 U,Km值为2.43×10-5mol/L,固定化酶在100℃保温2 h,酶活仅下降6%。在以2.5 mg/(L.h)的容积负荷对固定化酶进行的装置化运行实验中,连续15天的催化操作后,固定化酶对S2-的去除效果仍在85%以上。; 关键词链霉菌LD048 硫化物氧化酶壳聚糖固定化; Keywords Streptomyces sp.LD048 sulfide-oxidizing enzyme ehitosan immobilization; 分类号 TQ426.97 [化学工程]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名浅谈鱼类的补偿生长(Compensatory growth) 被引量：4: 7; 作者楼宝毛国民陈雪昌; 机构中国海洋大学生命科学与技术学院浙江省海洋水产研究所农业部渔业环境及水产品质量监督检验测试中心(舟山); 出处《现代渔业信息》 2006年第3期11-14,共4页; 文摘综述了鱼类补偿生长的研究进展,对鱼类补偿生长的定义、类型、特点、影响因素、研究方法、应用、生理机制及补偿生长中的生理生化变化进行了分析。初步探讨了补偿生长研究存在的问题与发展趋势。; 关键词鱼类补偿生长; 分类号 Q958 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名应用竞争PCR方法检测亚硝化细菌的研究: 8; 作者张艳李秋芬王晓熙; 机构中国水产科学研究院黄海水产研究所中国海洋大学生命科学与技术学院; 出处《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期394-397,409,共5页; 基金国家自然科学基金项目(30200209) 农业部海洋生物资源可持续利用重点开放实验室院士基金特别资助项目; 文摘选用竞争PCR技术建立了亚硝化细菌的快速定量检测方法。实验以实验室分离、鉴定的一株亚硝化细菌提取的DNA为模板,设计特异性引物,制备特异性内标模板,进行竞争PCR实验;同时采用传统的平板计数法和吖啶橙荧光显微镜计数法两种方法进行细菌计数,与竞争PCR结果比较分析,建立了样品细菌数量与内标模板量的线性方程,并将其应用于海水养殖环境中亚硝化细菌的检测中。该方法具有简化检测过程、缩短细菌检测时间、无须昂贵仪器设备等优点,并克服有些环境微生物难以培养的困难,为将来有益菌在应用中实际存活和繁殖情况的监测提供了有力的技术支撑。; 关键词竞争PCR 亚硝化细菌定量检测内标模板; Keywords Competitive PCR Nitrite bacteria Quantitative detection Internal control template; 分类号 Q93 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名对虾白斑综合征病毒(WSSV)致病相关基因研究进展被引量：2: 9; 作者于洪涛黄倢张士璀; 机构中国海洋大学生命科学与技术学院农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室中国水产科学研究院黄海水产研究所; 出处《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2008年第18期7712-7715,共4页; 基金国家重点基础研究发展计划(2006CB101801) 国家海洋局我国近海海洋综合调查与评价专项(908-01-ZH3); 文摘介绍了最近几年白斑综合征病毒WSSV致病相关基因的研究进展,包括病毒囊膜蛋白基因、核衣壳蛋白基因、病毒复制过程的关键酶基因、细胞因子受体基因、潜伏相关基因和抑制宿主细胞凋亡机制的基因等。; 关键词白斑综合征病毒致病相关基因; Keywords WSSV Nosogenesis-related Gene; 分类号 S945.4 [农业科学—水产养殖]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	海带杂种优势苗种繁育技术研究	刘涛王翔宇崔竞进	《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	从制度视角看中国渔业产业结构调整	吴隆杰杨林	《渔业经济研究》	2005	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	WSSV感染对克氏原螯虾血细胞吞噬和肝胰腺磷酸酶活性的影响	李海兵宋晓玲韦嵩刘君李赟	《渔业科学进展》 CSCD 北大核心	2011	10	在线阅读下载PDF 职称材料
4	链霉菌LD048硫化物氧化酶的催化机理及酶学特征	栾兴社王桂宏黄俊张克峰	《现代化工》 CAS CSCD 北大核心	2006	2	在线阅读下载PDF 职称材料
5	新型皱纹盘鲍防御素hd-def的cDNA序列分析、基因组克隆及表达研究	洪旭光孙修勤郑明刚昝金东曲凌云张进兴	《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
6	链霉菌LD048硫化物氧化酶的固定化及催化操作研究	张春明栾兴社王桂宏肖敏	《现代化工》 EI CAS CSCD 北大核心	2007	1	在线阅读下载PDF 职称材料
7	浅谈鱼类的补偿生长(Compensatory growth)	楼宝毛国民陈雪昌	《现代渔业信息》	2006	4	在线阅读下载PDF 职称材料
8	应用竞争PCR方法检测亚硝化细菌的研究	张艳李秋芬王晓熙	《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心	2009	0	在线阅读下载PDF 职称材料
9	对虾白斑综合征病毒(WSSV)致病相关基因研究进展	于洪涛黄倢张士璀	《安徽农业科学》 CAS 北大核心	2008	2	在线阅读下载PDF 职称材料