初步探讨限制性位点扩增多态性（Restriction site amplified polymorphism，RSAP）分子标记技术在龙须菜遗传多样性检测和种质鉴定上的应用。利用所优化的适合于龙须菜RSAP分析的PCR反应体系，对青岛湛山湾野生群体和栽培品系981、07-...初步探讨限制性位点扩增多态性（Restriction site amplified polymorphism，RSAP）分子标记技术在龙须菜遗传多样性检测和种质鉴定上的应用。利用所优化的适合于龙须菜RSAP分析的PCR反应体系，对青岛湛山湾野生群体和栽培品系981、07-2进行遗传多样性分析和比较。试验采用15对引物组合在3个群体14个龙须菜个体中共扩增出669个位点，其中多态位点数为146个，多态性比例22％，平均每对引物产生10条多态性条带，片段大小在100～1000bp之间。湛山湾野生群体的Na（1．0075）、Ne（1．0071）、H（O．0036）、I（0．0051）与栽培品系981的Na（1．003O）、NP（1．0021）、H（0．0012）、I（0．0018），以及栽培品系07-2的Na（1．009O）、Ne（1．0063）、H（0．0037）、I（0．0054）相比较可知3个群体的遗传多样性是有差异的。种群间的遗传多样性分析表明，在所有检测的样品中，遗传多样性多来自不同群体间的多样性。群体遗传结构分析表明，2个栽培品系981、07—2间遗传距离不大，但栽培品系与湛山湾野生群体间的遗传距离相对较大，而UPGMA聚类分析也明显的将湛山湾野生群体与栽培品系981、07—2区分开来，表明野生群体与栽培品系间已产生一定的遗传隔离。通过分析湛山湾野生群体及栽培品系981、07—2的RSAP指纹图谱，从中筛选栽培品系981的特异条带，并将其转化为稳定性好、特异性高的序列特征化扩增区（Sequence characterized amplified regions，SCAR）分子标记。展开更多
