采用3×4双因素实验设计,以初始质量为(8.06±0.08)g的大菱鲆幼鱼(Scophthalmus maximus L.)为对象,研究在饲料中添加3种糖源(葡萄糖、蔗糖和糊精)及4个水平(0、5%、15%、28%)对大菱鲆肝脏糖酵解关键酶己糖激酶(HK)、葡萄糖激酶...采用3×4双因素实验设计,以初始质量为(8.06±0.08)g的大菱鲆幼鱼(Scophthalmus maximus L.)为对象,研究在饲料中添加3种糖源(葡萄糖、蔗糖和糊精)及4个水平(0、5%、15%、28%)对大菱鲆肝脏糖酵解关键酶己糖激酶(HK)、葡萄糖激酶(GK)、磷酸果糖激酶(PFK)、丙酮酸激酶(PK)和糖异生关键酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、1,6-二磷酸果糖酶(FBPase)活性的影响。结果表明:饲料糖添加量从0升高到15%时,大菱鲆的糖酵解酶GK和PK活性随饲料葡萄糖或糊精含量的增加而增加;当饲料中葡萄糖或糊精含量为28%时,GK和PK活性有下降的趋势。3种糖源的4个添加水平对HK和PFK活性均无显著影响(P>0.05)。添加不同水平的葡萄糖对大菱鲆糖异生途径的PEPCK活性无显著影响(P>0.05),但在饲料中葡萄糖添加量为5%时显著促进了FBPase活性(P<0.05),当葡萄糖添加量升高为15%或28%时,FBPase活性与对照组无显著差异(P>0.05)。糊精作为饲料糖源时抑制了大菱鲆肝脏FBPase和PEPCK的活性,而添加不同水平的蔗糖对FBPase和PEPCK活性的影响均不显著(P>0.05)。总的来说,从大菱鲆幼鱼肝脏糖代谢角度而言,在饲料中添加15%的葡萄糖或糊精时,可以有效促进大菱鲆肝脏糖酵解能力;较添加葡萄糖,糊精在促进大菱鲆肝脏糖酵解的同时对糖异生存在一定程度的抑制。蔗糖作为饲料糖源时,仅在添加量为28%时显著促进糖酵解酶GK活性,糖酵解其他酶活性以及糖异生酶活性均不受蔗糖水平的显著影响。展开更多
为研究肉骨粉部分替代鱼粉(添加或不添加晶体氨基酸)对大菱鲆(Scophthalmus maximus L.)幼鱼的氨基酸应答(AAR)信号通路中关键调控因子基因表达量的影响。设计了3种等氮等能的饲料:鱼粉对照组(FM,60%鱼粉),肉骨粉替代组(MBM,肉骨粉替代...为研究肉骨粉部分替代鱼粉(添加或不添加晶体氨基酸)对大菱鲆(Scophthalmus maximus L.)幼鱼的氨基酸应答(AAR)信号通路中关键调控因子基因表达量的影响。设计了3种等氮等能的饲料:鱼粉对照组(FM,60%鱼粉),肉骨粉替代组(MBM,肉骨粉替代45%鱼粉蛋白),肉骨粉替代添加晶体必需氨基酸组(MBM+AA,肉骨粉替代45%鱼粉蛋白,添加晶体必需氨基酸至鱼粉组必需氨基酸水平)。实验选取初始体质量(9.01±0.01)g的大菱鲆,分别饱食投喂3种不同的饲料30天,检测肌肉和肠道中AAR信号通路中关键调控因子的基因表达量。研究表明:与FM组相比,MBM组显著提高了大菱鲆幼鱼肌肉中谷氨酰胺合成酶(Asparagine synthesis,ASNS)、转录激活因子3(Activating transcription factor3,ATF3)、转录激活因子4(Activating transcription factor4,ATF4)、CCAAT增强子结合蛋白(CCAAT-enhance binding protein homology protein,CHOP)、发育和DNA损伤应答调节因子1(Regulated in development and DNA damage responses1,REDD1)和真核翻译起始因子4E结合蛋白1(Eukaryotic initiation factor 4Ebinding protein 1,4E-BP1)表达量的峰值。在摄食后2h,MBM+AA组的ASNS、ATF3、ATF4、CHOP、REDD1和4E-BP1表达量峰值与FM组的表达量峰值无显著性差异,却显著低于MBM组的表达量峰值。3个处理组肌肉中酵母转录激活因子2(General control nonderepressible 2,GCN2)的基因表达量无显著性差异。同时,与FM组相比,MBM组显著上调肠道中GCN2、ASNS、ATF4、CHOP和4EBP1表达量的峰值,MBM+AA组对于降低这些基因的表达量无显著性效果。研究结果表明:肉骨粉替代45%鱼粉蛋白上调了肌肉和肠道中AAR信号通路中关键因子的表达,添加晶体氨基酸可以在一定程度上改善肉骨粉替代鱼粉对于肌肉中AAR信号通路中关键调控因子表达量的上调作用。展开更多
文摘采用3×4双因素实验设计,以初始质量为(8.06±0.08)g的大菱鲆幼鱼(Scophthalmus maximus L.)为对象,研究在饲料中添加3种糖源(葡萄糖、蔗糖和糊精)及4个水平(0、5%、15%、28%)对大菱鲆肝脏糖酵解关键酶己糖激酶(HK)、葡萄糖激酶(GK)、磷酸果糖激酶(PFK)、丙酮酸激酶(PK)和糖异生关键酶磷酸烯醇式丙酮酸羧激酶(PEPCK)、1,6-二磷酸果糖酶(FBPase)活性的影响。结果表明:饲料糖添加量从0升高到15%时,大菱鲆的糖酵解酶GK和PK活性随饲料葡萄糖或糊精含量的增加而增加;当饲料中葡萄糖或糊精含量为28%时,GK和PK活性有下降的趋势。3种糖源的4个添加水平对HK和PFK活性均无显著影响(P>0.05)。添加不同水平的葡萄糖对大菱鲆糖异生途径的PEPCK活性无显著影响(P>0.05),但在饲料中葡萄糖添加量为5%时显著促进了FBPase活性(P<0.05),当葡萄糖添加量升高为15%或28%时,FBPase活性与对照组无显著差异(P>0.05)。糊精作为饲料糖源时抑制了大菱鲆肝脏FBPase和PEPCK的活性,而添加不同水平的蔗糖对FBPase和PEPCK活性的影响均不显著(P>0.05)。总的来说,从大菱鲆幼鱼肝脏糖代谢角度而言,在饲料中添加15%的葡萄糖或糊精时,可以有效促进大菱鲆肝脏糖酵解能力;较添加葡萄糖,糊精在促进大菱鲆肝脏糖酵解的同时对糖异生存在一定程度的抑制。蔗糖作为饲料糖源时,仅在添加量为28%时显著促进糖酵解酶GK活性,糖酵解其他酶活性以及糖异生酶活性均不受蔗糖水平的显著影响。
文摘为研究肉骨粉部分替代鱼粉(添加或不添加晶体氨基酸)对大菱鲆(Scophthalmus maximus L.)幼鱼的氨基酸应答(AAR)信号通路中关键调控因子基因表达量的影响。设计了3种等氮等能的饲料:鱼粉对照组(FM,60%鱼粉),肉骨粉替代组(MBM,肉骨粉替代45%鱼粉蛋白),肉骨粉替代添加晶体必需氨基酸组(MBM+AA,肉骨粉替代45%鱼粉蛋白,添加晶体必需氨基酸至鱼粉组必需氨基酸水平)。实验选取初始体质量(9.01±0.01)g的大菱鲆,分别饱食投喂3种不同的饲料30天,检测肌肉和肠道中AAR信号通路中关键调控因子的基因表达量。研究表明:与FM组相比,MBM组显著提高了大菱鲆幼鱼肌肉中谷氨酰胺合成酶(Asparagine synthesis,ASNS)、转录激活因子3(Activating transcription factor3,ATF3)、转录激活因子4(Activating transcription factor4,ATF4)、CCAAT增强子结合蛋白(CCAAT-enhance binding protein homology protein,CHOP)、发育和DNA损伤应答调节因子1(Regulated in development and DNA damage responses1,REDD1)和真核翻译起始因子4E结合蛋白1(Eukaryotic initiation factor 4Ebinding protein 1,4E-BP1)表达量的峰值。在摄食后2h,MBM+AA组的ASNS、ATF3、ATF4、CHOP、REDD1和4E-BP1表达量峰值与FM组的表达量峰值无显著性差异,却显著低于MBM组的表达量峰值。3个处理组肌肉中酵母转录激活因子2(General control nonderepressible 2,GCN2)的基因表达量无显著性差异。同时,与FM组相比,MBM组显著上调肠道中GCN2、ASNS、ATF4、CHOP和4EBP1表达量的峰值,MBM+AA组对于降低这些基因的表达量无显著性效果。研究结果表明:肉骨粉替代45%鱼粉蛋白上调了肌肉和肠道中AAR信号通路中关键因子的表达,添加晶体氨基酸可以在一定程度上改善肉骨粉替代鱼粉对于肌肉中AAR信号通路中关键调控因子表达量的上调作用。
