期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到10篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
海洋真菌Rhizopus sp.2-PDA-61化学成分的研究(英文) 被引量：6
1
作者 王发左 朱天骄 +2 位作者 张敏 林爱群 顾谦群 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第2期199-201,266,共4页
从海洋真菌根霉2-PDA-61中共发现6个已知化合物,其中包括2个细胞毒活性的环五肽（1和2）和4个苯的衍生物（3~6）。通过波谱学数据分析和与已知化合物数据比较,这些化合物分别被鉴定为malformin C（1）、malformin A1（2）、2,5-二羟基... 从海洋真菌根霉2-PDA-61中共发现6个已知化合物,其中包括2个细胞毒活性的环五肽（1和2）和4个苯的衍生物（3~6）。通过波谱学数据分析和与已知化合物数据比较,这些化合物分别被鉴定为malformin C（1）、malformin A1（2）、2,5-二羟基苯乙酸甲酯（3）、对羟基苯乙醇（4）、对甲基苯乙醇（5）和对苯二甲醚（6）。化合物1和2对P388细胞系表现出中等强度的细胞毒活性,IC50值分别为1.8μM和4.2μM。 展开更多
关键词 根霉 海洋真菌 malformins 苯的衍生物
在线阅读 下载PDF
海洋来源塔宾曲霉LWG-42菌株的鉴定及其抗氧化活性化合物的分离 被引量：11
2
作者 郭雷 王聪 +1 位作者 郭家才 郑洪伟 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2017年第6期30-35,共6页
鉴定1株具有抗氧化活性的海洋真菌LWG-42菌株,分离鉴定其抗氧化活性化合物。通过形态学特征和ITS序列分析对菌株LWG-42进行鉴定;利用DPPH自由基清除试验测定抗氧化活性,通过溶剂萃取和柱层析分离LWG-42菌株产生的抗氧化活性化合物;通过... 鉴定1株具有抗氧化活性的海洋真菌LWG-42菌株,分离鉴定其抗氧化活性化合物。通过形态学特征和ITS序列分析对菌株LWG-42进行鉴定;利用DPPH自由基清除试验测定抗氧化活性,通过溶剂萃取和柱层析分离LWG-42菌株产生的抗氧化活性化合物;通过化合物的波谱特征鉴定其结构。菌株LWG-42被鉴定为塔宾曲霉(Aspergillus tubingensis);从其发酵产物中分离得到2个化合物aurasperone A和aurasperone B,aurasperone A、B清除DPPH自由基的EC50值分别为0.18和0.11 mg/m L。实验结果为进一步开发这两个化合物在药品、化妆品和食品工业中的应用提供了参考。 展开更多
关键词 海洋真菌 塔宾曲霉 抗氧化活性 菌株鉴定 活性追踪分离
在线阅读 下载PDF
老鼠簕植物内生真菌Aspergillus terreus (W-8)抗肿瘤活性成分的研究 被引量：7
3
作者 孙世伟 林贞健 +2 位作者 朱天骄 李德海 顾谦群 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第S1期349-355,共7页
对红树林植物的枝干、枝叶样品进行微生物分离,以P388细胞为模型进行活性评价得到14株具有抗肿瘤活性的真菌。采用溶剂萃取、柱色谱及半制备HPLC等分离手段对来源于红树林植物老鼠簕Acanthus ilicifolius Linn.的菌株Aspergillus terreu... 对红树林植物的枝干、枝叶样品进行微生物分离,以P388细胞为模型进行活性评价得到14株具有抗肿瘤活性的真菌。采用溶剂萃取、柱色谱及半制备HPLC等分离手段对来源于红树林植物老鼠簕Acanthus ilicifolius Linn.的菌株Aspergillus terreus(W-8)发酵产物进行了活性追踪分离,共得到5个化合物。通过理化性质及波谱技术,结合文献,鉴定其结构分别为aspulvinone H1(1)、aspulvinone H(2)b、utyrolactone I(3)t、errein(4)和3-propylbenzene-1,2-diol(5),其中化合物1的核磁数据为首次报道。采用MTT法初步评价了单体化合物的抗肿瘤活性,结果表明化合物4、5对A549、K562和Hela细胞均具有中等强度的细胞毒活性。 展开更多
关键词 红树林植物 内生真菌 次级代谢产物 抗肿瘤活性 老鼠簕
在线阅读 下载PDF
几种喜树碱-糖缀合物的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量：2
4
作者 赵育 李春霞 +1 位作者 玉坤宇 李英霞 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期733-739,共7页
以喜树碱为母体,分别以甘氨酸和己二酸为连接臂与喜树碱的20-羟基以酯键缩合,再将其分别与半乳糖、甘露糖、乙酰氨基葡萄糖、乳糖的衍生物缩合定向半合成了3个水溶性(4-6)和1个脂溶性的喜树碱-糖缀合物(7),通过核磁共振氢谱、碳谱和高... 以喜树碱为母体,分别以甘氨酸和己二酸为连接臂与喜树碱的20-羟基以酯键缩合,再将其分别与半乳糖、甘露糖、乙酰氨基葡萄糖、乳糖的衍生物缩合定向半合成了3个水溶性(4-6)和1个脂溶性的喜树碱-糖缀合物(7),通过核磁共振氢谱、碳谱和高分辨质谱对化合物结构进行了确证。对已有的α构型喜树碱糖缀合物(1-3)和本文合成的β构型的喜树碱糖缀合物(4-7)的构效关系进行了初步的探讨,体外抗肿瘤实验表明,水溶性糖缀合物(1-6)具有与喜树碱相当的活性,脂溶性糖缀合物(7)的活性有明显下降。 展开更多
关键词 喜树碱 糖缀合物 甘氨酸 己二酸 抗肿瘤
在线阅读 下载PDF
几种喜树碱-糖缀合物的合成 被引量：1
5
作者 孙雪 李春霞 +1 位作者 玉坤宇 李英霞 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期141-146,共6页
寻找高效低毒的喜树碱类抗肿瘤新药,文中以喜树碱为母体,将甘氨酸与喜树碱20-OH以酯键缩合引出连接臂得到喜树碱20-O-甘氨酸酯,然后在缩合剂EDC·HCl/HOBt的催化下将其分别与半乳糖、甘露糖、乙酰氨基葡萄糖的α-羧甲苷缩合得到了3... 寻找高效低毒的喜树碱类抗肿瘤新药,文中以喜树碱为母体,将甘氨酸与喜树碱20-OH以酯键缩合引出连接臂得到喜树碱20-O-甘氨酸酯,然后在缩合剂EDC·HCl/HOBt的催化下将其分别与半乳糖、甘露糖、乙酰氨基葡萄糖的α-羧甲苷缩合得到了3个水溶性喜树碱-糖缀合物7-9,化合物结构经核磁共振波谱、质谱进行了确证。 展开更多
关键词 喜树碱 糖缀合物 甘氨酸
在线阅读 下载PDF
常山酮的合成方法研究 被引量：3
6
作者 顾艳艳 刘世旭 +2 位作者 王诗玺 万升标 江涛 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期67-70,共4页
本文对常山酮(halofuginone)的合成方法进行了研究和改进,以2-甲基-3-羟基吡啶为起始原料,其甲基化产物与乙腈加成后经Rh/Al2O3选择性还原得(3-甲氧基-2-哌啶基)-丙酮,再经溴代、N-保护后与6-氯-7-溴-4(3H)-喹唑啉酮偶联,产物经水解脱... 本文对常山酮(halofuginone)的合成方法进行了研究和改进,以2-甲基-3-羟基吡啶为起始原料,其甲基化产物与乙腈加成后经Rh/Al2O3选择性还原得(3-甲氧基-2-哌啶基)-丙酮,再经溴代、N-保护后与6-氯-7-溴-4(3H)-喹唑啉酮偶联,产物经水解脱保护得目标化合物6-氯-7-溴-3-(3-(3-羟基-2-哌啶基)-丙酮基)-4(3H)-喹唑啉酮氢溴酸盐,通过6步反应制得了常山酮,总收率为11.6%,为常山酮的工业化生产提供了可能。目标产物和各步中间体结构经MS1、H NMR和13CNMR确证。 展开更多
关键词 常山酮 抗球虫药 合成方法
在线阅读 下载PDF
罗库溴铵的合成方法研究 被引量：3
7
作者 张龙涛 万升标 +1 位作者 王诗玺 江涛 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第S1期147-150,共4页
以表雄酮为原料经磺酰化、消除制得5α-雄甾-2-烯-17-酮,再经溴代、环氧化、取代、开环、还原和乙酰化制得2β-(4-吗啉基)-16β-(1-吡咯烷基)-3α-羟基-17β-乙酰氧基-5α-雄甾烷,最后与烯丙基溴成盐制得罗库溴铵,总收率为14.3%。目标... 以表雄酮为原料经磺酰化、消除制得5α-雄甾-2-烯-17-酮,再经溴代、环氧化、取代、开环、还原和乙酰化制得2β-(4-吗啉基)-16β-(1-吡咯烷基)-3α-羟基-17β-乙酰氧基-5α-雄甾烷,最后与烯丙基溴成盐制得罗库溴铵,总收率为14.3%。目标产物及各步中间体结构经~1H NMR谱,^(13)C NMR谱和MS谱确证。 展开更多
关键词 罗库溴铵 神经肌肉阻断剂 肌松药 合成方法
在线阅读 下载PDF
对氟苯甲酸乙酯油溶性示踪剂的制备与溶解性能研究 被引量：4
8
作者 孟科全 温守国 +3 位作者 王跃宽 陈维余 尹瑞娟 江涛 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期161-164,共4页
针对油田用油溶性示踪剂种类少的情况,根据含氟有机化合物性质稳定、检测灵敏度高的特点,通过氯化亚砜法和浓硫酸催化法两种方法合成对氟苯甲酸乙酯(EB-F),用核磁共振氢谱和质谱对产物结构进行了表征,根据高效液相色谱测得的色谱峰面积... 针对油田用油溶性示踪剂种类少的情况,根据含氟有机化合物性质稳定、检测灵敏度高的特点,通过氯化亚砜法和浓硫酸催化法两种方法合成对氟苯甲酸乙酯(EB-F),用核磁共振氢谱和质谱对产物结构进行了表征,根据高效液相色谱测得的色谱峰面积计算得到EB-F在水和煤油中的溶解度,通过EB-F标准曲线的建立获得气质联用仪测定EB-F浓度的检测下限。结果表明,氯化亚砜法和浓硫酸催化法的产品收率约为86%,浓硫酸催化法操作简便、成本低,对环境污染小,更适合工业化生产。EB-F在油中易溶,在水中微溶,在煤油和水中的溶解度分别为90和0.051 g/L,油水分配比为338。用气质联用仪可以对EB-F乙腈溶液进行痕量检测,标准曲线的线性范围为0.1×10^(-3)~50×10^(-3)mg/L,R^2为0.9984,相对标准偏差RSD为4.1%,最低检测限为1.5×10^(-6)mg/L。 展开更多
关键词 对氟苯甲酸乙酯 油溶性示踪剂 氯化亚砜法 浓硫酸催化法 溶解性
在线阅读 下载PDF
吲哚并喹啉类似物的合成及抗肿瘤活性评价 被引量：1
9
作者 孟俊秀 万升标 +1 位作者 任素梅 江涛 《中国海洋大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期91-94,共4页
建立了1种合成吲哚并喹啉羧酸化合物简便有效的方法。以邻氨基苯甲酸为起始原料,经酰化、缩合、环和、氯代、水解、还原多步反应得到6个吲哚并喹啉类似物。所合成化合物结构均经核磁共振及质谱技术验证,并利用MTT法测定了这6个吲哚并喹... 建立了1种合成吲哚并喹啉羧酸化合物简便有效的方法。以邻氨基苯甲酸为起始原料,经酰化、缩合、环和、氯代、水解、还原多步反应得到6个吲哚并喹啉类似物。所合成化合物结构均经核磁共振及质谱技术验证,并利用MTT法测定了这6个吲哚并喹啉类似物对人乳腺癌细胞株MDA-231的体外扩增抑制活性。 展开更多
关键词 吲哚并喹啉类似物 抗肿瘤活性 合成
在线阅读 下载PDF
富含古罗糖醛酸的褐藻多糖生产菌株的构建
10
作者 胡斌 韩峰 +2 位作者 林育姿 宫倩红 于文功 《海洋科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期14-18,共5页
为获得古罗糖醛酸(Guluronate)含量高的细菌胞外褐藻多糖,利用PCR从海洋细菌Pseudomonassp.QDA中克隆了其甘露糖醛酸C-5差向异构酶基因(algG),连接入质粒pMF 54Km,构建了重组表达载体pMF54 Km-algG。利用三亲接合法将pMF54 Km-algG转入... 为获得古罗糖醛酸(Guluronate)含量高的细菌胞外褐藻多糖,利用PCR从海洋细菌Pseudomonassp.QDA中克隆了其甘露糖醛酸C-5差向异构酶基因(algG),连接入质粒pMF 54Km,构建了重组表达载体pMF54 Km-algG。利用三亲接合法将pMF54 Km-algG转入菌株QDA中,获得algG过量表达重组菌株QDA-G1。H-NMR测定结果表明,QDA-G所产的褐藻多糖中β-D-甘露糖醛酸(M)与它的C-5差向异构体α-L-古罗糖醛酸(G)的比值为0.38,G的质量分数达到74.2%,比野生菌株QDA提高了26.4%。且重组菌株遗传稳定性良好,连续传代20代后,M/G的比值无明显变化。 展开更多
关键词 甘露糖醛酸C-5差向异构酶 假单胞菌 褐藻多糖 过量表达
在线阅读 下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 下一页 到第 页
关于我们 | 版权声明 | 联系我们 | 帮助中心| 意见反馈
主办单位：上海市教育委员会
技术支持：重庆维普资讯有限公司
渝公网安备 50019002500403号
使用帮助 返回顶部