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AFLP分子标记构建中国对虾遗传连锁图谱的初步研究
被引量：
29
1
作者
岳志芹
王伟继
+2 位作者
孔杰
戴继勋
王清印
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2004年第5期88-93,共6页
利用AFLP分子标记结合“拟测交”策略，以中国对虾的单对杂交亲本及其F1代为作图群体，应用MAPMAKER EXP／3．0软件，分别构建了中国对虾雌、雄的遗传连锁图谱。在中国对虾的雄性连锁图谱中，74个标记组成了5个连锁群(遗传标记数量大于3...
利用AFLP分子标记结合“拟测交”策略，以中国对虾的单对杂交亲本及其F1代为作图群体，应用MAPMAKER EXP／3．0软件，分别构建了中国对虾雌、雄的遗传连锁图谱。在中国对虾的雄性连锁图谱中，74个标记组成了5个连锁群(遗传标记数量大于3)、7个三联体、13个连锁对，总图距为951．5eM，最大连锁群的长度为206．2eM，最短的为7．4eM，标记间的平均距离为12．8eM；雌性连锁图谱中，由66个标记组成的5个连锁群，4个三联体，13个连锁对，总图距为712．7eM，连锁群的长度介于7．7eM～128．2eM之间，标记间的平均距离为10．7eM。估算的中国对虾基因组总长度为2000eM，所构建的连锁图谱分别覆盖了基因组长度的47．5％和35．6％。中国对虾遗传连锁图谱的构建为分子标记辅助育种、比较基因组作图以及基因定位与克隆创造了条件，并对今后其他海洋生物遗传图谱的构建具有理论价值和实践意义。
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关键词
AFLP
分子标记
中国对虾
遗传连锁图谱
拟测交策略
水产养殖
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职称材料
大菱鲆(Scophthalmus maximus)一种CXC趋化因子的克隆及其表达特征
被引量：
5
2
作者
刘洋
陈松林
+1 位作者
孟亮
张玉喜
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1295-1300,共6页
从大菱鲆脾脏cDNA文库中筛选到一种CXC趋化因子。它的全长cDNA含有一个81bp的5’UTR,一个414bp的开放阅读框和一个449bp的3’UTR。开放阅读框编码了137个氨基酸残基。经过PCR扩增发现,该CXC趋化因子基因内含有4个外显子和3个内含子。RT-...
从大菱鲆脾脏cDNA文库中筛选到一种CXC趋化因子。它的全长cDNA含有一个81bp的5’UTR,一个414bp的开放阅读框和一个449bp的3’UTR。开放阅读框编码了137个氨基酸残基。经过PCR扩增发现,该CXC趋化因子基因内含有4个外显子和3个内含子。RT-PCR分析表明,大菱鲆CXC趋化因子在正常脾脏和头肾中表达强烈;在胚胎的不同发育时期,大菱鲆CXC趋化因子从体节期开始才有微弱的表达。大菱鲆胚胎细胞(TEC)在用鳗弧菌感染后6h也有强烈的表达。这些结果表明该CXC趋化因子在大菱鲆免疫应答中起着重要作用。
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关键词
CXC
趋化因子
大菱鲆(Scophthalmus
maximus)
感染
CDNA
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职称材料
牙鲆抗菌肽hepcidin基因在大肠杆菌中的融合表达
被引量：
8
3
作者
李伟
陈松林
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期765-770,共6页
根据从实验室克隆的牙鲆抗菌肽hepcidin基因（GenBank登陆号DQ129693）的序列,设计了特异性引物,PCR扩增其成熟肽片段.重组至融合表达载体pGEX-4T-1中,构建成牙鲆抗菌肽hepcidin基因融合表达载体pGEX-fhep,转化至大肠杆菌BL21（DE3）ply...
根据从实验室克隆的牙鲆抗菌肽hepcidin基因（GenBank登陆号DQ129693）的序列,设计了特异性引物,PCR扩增其成熟肽片段.重组至融合表达载体pGEX-4T-1中,构建成牙鲆抗菌肽hepcidin基因融合表达载体pGEX-fhep,转化至大肠杆菌BL21（DE3）plyS中,筛选得到的阳性克隆用IPTG进行诱导.SDS-PAGE电泳显示在29kD处有特异性的蛋白条带出现,Western-blotting 检测表明已经成功表达了融合蛋白,表达的融合蛋白最高占总蛋白的21%.纯化得到的GST-fhep用凝血酶切割后,用亲合层析得到牙鲆的抗菌肽hepcidin.抑菌实验结果表明抗菌肽对大肠杆菌（ATCC25922）有一定程度的抑制作用.
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关键词
牙鲆
抗菌肽
HEPCIDIN
大肠杆菌
表达
活性
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职称材料
题名
AFLP分子标记构建中国对虾遗传连锁图谱的初步研究
被引量：
29
1
作者
岳志芹
王伟继
孔杰
戴继勋
王清印
机构
中国水产科学院黄海水产研究所农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室
中国
海洋
大学
海洋
生命
学院
出处
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2004年第5期88-93,共6页
文摘
利用AFLP分子标记结合“拟测交”策略，以中国对虾的单对杂交亲本及其F1代为作图群体，应用MAPMAKER EXP／3．0软件，分别构建了中国对虾雌、雄的遗传连锁图谱。在中国对虾的雄性连锁图谱中，74个标记组成了5个连锁群(遗传标记数量大于3)、7个三联体、13个连锁对，总图距为951．5eM，最大连锁群的长度为206．2eM，最短的为7．4eM，标记间的平均距离为12．8eM；雌性连锁图谱中，由66个标记组成的5个连锁群，4个三联体，13个连锁对，总图距为712．7eM，连锁群的长度介于7．7eM～128．2eM之间，标记间的平均距离为10．7eM。估算的中国对虾基因组总长度为2000eM，所构建的连锁图谱分别覆盖了基因组长度的47．5％和35．6％。中国对虾遗传连锁图谱的构建为分子标记辅助育种、比较基因组作图以及基因定位与克隆创造了条件，并对今后其他海洋生物遗传图谱的构建具有理论价值和实践意义。
关键词
AFLP
分子标记
中国对虾
遗传连锁图谱
拟测交策略
水产养殖
分类号
S966.126 [农业科学—水产养殖]
Q3 [生物学—遗传学]
在线阅读
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职称材料
题名
大菱鲆(Scophthalmus maximus)一种CXC趋化因子的克隆及其表达特征
被引量：
5
2
作者
刘洋
陈松林
孟亮
张玉喜
机构
中国
海洋
大学
海洋
生命
学院
中国水产科学院黄海水产研究所农业部海洋渔业资源可持续利用重点开放实验室
出处
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007年第12期1295-1300,共6页
基金
国家973计划(2004B117403)
国家自然科学基金(40376047)资助项目
文摘
从大菱鲆脾脏cDNA文库中筛选到一种CXC趋化因子。它的全长cDNA含有一个81bp的5’UTR,一个414bp的开放阅读框和一个449bp的3’UTR。开放阅读框编码了137个氨基酸残基。经过PCR扩增发现,该CXC趋化因子基因内含有4个外显子和3个内含子。RT-PCR分析表明,大菱鲆CXC趋化因子在正常脾脏和头肾中表达强烈;在胚胎的不同发育时期,大菱鲆CXC趋化因子从体节期开始才有微弱的表达。大菱鲆胚胎细胞(TEC)在用鳗弧菌感染后6h也有强烈的表达。这些结果表明该CXC趋化因子在大菱鲆免疫应答中起着重要作用。
关键词
CXC
趋化因子
大菱鲆(Scophthalmus
maximus)
感染
CDNA
Keywords
CXC, chemokine, turbot （ Scophthalmus maximus）, infection, cDNA
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
牙鲆抗菌肽hepcidin基因在大肠杆菌中的融合表达
被引量：
8
3
作者
李伟
陈松林
机构
中国
海洋
大学
海洋
生命
学院
中国
水产
科学院
黄海
水产
研究所
出处
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第7期765-770,共6页
基金
973计划（2004B117403）、863计划（2002AA626010）和国家自然科学基金（40376047）资助项目.
文摘
根据从实验室克隆的牙鲆抗菌肽hepcidin基因（GenBank登陆号DQ129693）的序列,设计了特异性引物,PCR扩增其成熟肽片段.重组至融合表达载体pGEX-4T-1中,构建成牙鲆抗菌肽hepcidin基因融合表达载体pGEX-fhep,转化至大肠杆菌BL21（DE3）plyS中,筛选得到的阳性克隆用IPTG进行诱导.SDS-PAGE电泳显示在29kD处有特异性的蛋白条带出现,Western-blotting 检测表明已经成功表达了融合蛋白,表达的融合蛋白最高占总蛋白的21%.纯化得到的GST-fhep用凝血酶切割后,用亲合层析得到牙鲆的抗菌肽hepcidin.抑菌实验结果表明抗菌肽对大肠杆菌（ATCC25922）有一定程度的抑制作用.
关键词
牙鲆
抗菌肽
HEPCIDIN
大肠杆菌
表达
活性
Keywords
Paralichthys olivaceus, antimicrobial peptides, hepcidin, E. coli, exprssion, activity
分类号
Q782 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
AFLP分子标记构建中国对虾遗传连锁图谱的初步研究
岳志芹
王伟继
孔杰
戴继勋
王清印
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
2004
29
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
大菱鲆(Scophthalmus maximus)一种CXC趋化因子的克隆及其表达特征
刘洋
陈松林
孟亮
张玉喜
《高技术通讯》
EI
CAS
CSCD
北大核心
2007
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
牙鲆抗菌肽hepcidin基因在大肠杆菌中的融合表达
李伟
陈松林
《高技术通讯》
CAS
CSCD
北大核心
2007
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
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