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大口黑鲈MyoD cDNA的克隆和序列分析
被引量：
6
1
作者
于凌云
白俊杰
+1 位作者
叶星
李胜杰
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第S1期301-306,共6页
MyoD基因是生肌调节因子MRFs家族的主要成员之一,是脊椎动物胚胎期肌肉发育的主导调控基因之一,对骨骼肌的形成和分化起主要作用。采用RT-PCR和RACE方法获得大口黑鲈MyoD基因的cDNA序列长为1 157bp,其中3'非编码区为314bp,开放阅读...
MyoD基因是生肌调节因子MRFs家族的主要成员之一,是脊椎动物胚胎期肌肉发育的主导调控基因之一,对骨骼肌的形成和分化起主要作用。采用RT-PCR和RACE方法获得大口黑鲈MyoD基因的cDNA序列长为1 157bp,其中3'非编码区为314bp,开放阅读框长843bp,编码280个氨基酸。结构分析表明该肽链无信号肽,第1～110个氨基酸为MyoD基因的Basic区(碱性氨基酸区),第124～167个氨基酸为MyoD基因的HLH结构(螺旋环螺旋结构)。通过对比分析已知GenBank中其它脊椎动物MyoD基因发现,该基因编码的氨基酸肽链随动物由低等向高等进化有加长的趋势,且核苷酸以及推测的氨基酸同源性和动物之间的亲缘关系相一致;大口黑鲈MyoD基因的克隆为研究该基因打靶和鱼类肌肉发育调控机理奠定基础。
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关键词
大口黑鲈
MYOD
克隆
序列分析
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职称材料
金鱼核糖体转录间隔区(ITS-1)的克隆和序列分析
被引量：
4
2
作者
牟希东
白俊杰
+1 位作者
汪学杰
罗建仁
《淡水渔业》
CSCD
北大核心
2008年第1期74-76,43,共4页
对金鱼（Carassius auratus）核糖体转录间隔区（ITS-1）进行了克隆测序，并对ITS-1序列进行了分析。结果显示，克隆的金鱼ITS-1区序列长度为294bp，其中A、T、G、C4种碱基的含量分别为17．0％、14．6％、33．0％、35．4％；与从GenBan...
对金鱼（Carassius auratus）核糖体转录间隔区（ITS-1）进行了克隆测序，并对ITS-1序列进行了分析。结果显示，克隆的金鱼ITS-1区序列长度为294bp，其中A、T、G、C4种碱基的含量分别为17．0％、14．6％、33．0％、35．4％；与从GenBank中检索到的12种鱼的核糖体DNA序列比较显示，其与12种鱼的ITS-1序列同源性较低，在26．0％～61．6％之间；根据金鱼与其他12种鱼的ITS-1序列的同源性构建进化树，所得的分类结果与传统的分类结果基本一致。
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关键词
金鱼(Carassius
auratus)
核糖体
转录间隔区1(ITS-1)
基因克隆
基因序列
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职称材料
题名
大口黑鲈MyoD cDNA的克隆和序列分析
被引量：
6
1
作者
于凌云
白俊杰
叶星
李胜杰
机构
中国
水产
科学
研究院珠江
水产
研究所
上海
水产
大学生命
科学
与技术
学院
出处
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008年第S1期301-306,共6页
基金
国家科技支撑项目(NO.2005DKA21103)
国家科技基础条件平台工作项目(2005DKA21103)
广东省自然科学基金项目(NO.7301732)
文摘
MyoD基因是生肌调节因子MRFs家族的主要成员之一,是脊椎动物胚胎期肌肉发育的主导调控基因之一,对骨骼肌的形成和分化起主要作用。采用RT-PCR和RACE方法获得大口黑鲈MyoD基因的cDNA序列长为1 157bp,其中3'非编码区为314bp,开放阅读框长843bp,编码280个氨基酸。结构分析表明该肽链无信号肽,第1～110个氨基酸为MyoD基因的Basic区(碱性氨基酸区),第124～167个氨基酸为MyoD基因的HLH结构(螺旋环螺旋结构)。通过对比分析已知GenBank中其它脊椎动物MyoD基因发现,该基因编码的氨基酸肽链随动物由低等向高等进化有加长的趋势,且核苷酸以及推测的氨基酸同源性和动物之间的亲缘关系相一致;大口黑鲈MyoD基因的克隆为研究该基因打靶和鱼类肌肉发育调控机理奠定基础。
关键词
大口黑鲈
MYOD
克隆
序列分析
Keywords
Largemouth bass
MyoD
Cloning
Sequence analysis
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
金鱼核糖体转录间隔区(ITS-1)的克隆和序列分析
被引量：
4
2
作者
牟希东
白俊杰
汪学杰
罗建仁
机构
中国水产科学院热带亚热带鱼类选育与养殖重点开放实验室
上海
水产
大学
出处
《淡水渔业》
CSCD
北大核心
2008年第1期74-76,43,共4页
基金
广东省农业攻关计划项目(2005B20301015)
文摘
对金鱼（Carassius auratus）核糖体转录间隔区（ITS-1）进行了克隆测序，并对ITS-1序列进行了分析。结果显示，克隆的金鱼ITS-1区序列长度为294bp，其中A、T、G、C4种碱基的含量分别为17．0％、14．6％、33．0％、35．4％；与从GenBank中检索到的12种鱼的核糖体DNA序列比较显示，其与12种鱼的ITS-1序列同源性较低，在26．0％～61．6％之间；根据金鱼与其他12种鱼的ITS-1序列的同源性构建进化树，所得的分类结果与传统的分类结果基本一致。
关键词
金鱼(Carassius
auratus)
核糖体
转录间隔区1(ITS-1)
基因克隆
基因序列
Keywords
goldfish （Carassius auratus）
ribosomal DNA
internal transcribed spacer 1 （IST-1）
gene cloning
DNA sequencing
分类号
Q173 [生物学—水生生物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
大口黑鲈MyoD cDNA的克隆和序列分析
于凌云
白俊杰
叶星
李胜杰
《生物技术通报》
CAS
CSCD
2008
6
在线阅读
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职称材料
2
金鱼核糖体转录间隔区(ITS-1)的克隆和序列分析
牟希东
白俊杰
汪学杰
罗建仁
《淡水渔业》
CSCD
北大核心
2008
4
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职称材料
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参考文献
引证文献
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