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促性腺激素释放激素(GnRH)调控鱼类生殖功能的研究进展
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作者 刘小军 黄天晴 +5 位作者 刘恩慧 王高超 谷伟 葛凯博 王炳谦 徐革锋 《水产学杂志》 2025年第5期89-97,共9页
生殖调控是生命科学的重要研究课题之一,而鱼类育性调控在生产实践中发挥着非常重要的作用。促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)是生殖轴中的上游关键因子,在调控脊椎动物生殖过程中发挥着重要作用。通过直接注... 生殖调控是生命科学的重要研究课题之一,而鱼类育性调控在生产实践中发挥着非常重要的作用。促性腺激素释放激素(gonadotropin-releasing hormone,GnRH)是生殖轴中的上游关键因子,在调控脊椎动物生殖过程中发挥着重要作用。通过直接注射或口服GnRH及其类似物的方式,以及利用调节GnRH上游关键信号分子的方式已在多种动物中实现了生殖调控。本文综述了GnRH的基本信息、鱼类生殖生物学新观点、GnRH在鱼类中的发现及调控鱼类育性等研究进展,为GnRH在水产动物生殖调控中的研究和应用提供参考。 展开更多
关键词 GNRH GNRH类似物 鱼类 基因编辑 生殖调控
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基于线粒体D-loop区和Cyt b基因分析广西禾花鲤三个群体遗传结构 被引量:12
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作者 程磊 何苹萍 +3 位作者 韦嫔媛 鲁翠云 吴铁军 彭金霞 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期54-59,共6页
研究基于线粒体D-loop区和Cyt b基因部分序列,分析了广西全州、融水、环江三地禾花鲤(Cyprinus carpio)的遗传结构。在3个群体中共鉴定到19种D-loop与Cyt b序列的组合单倍型,总的单倍型多样性(Hd)和核苷酸多样性(π)分别为0.916±0.... 研究基于线粒体D-loop区和Cyt b基因部分序列,分析了广西全州、融水、环江三地禾花鲤(Cyprinus carpio)的遗传结构。在3个群体中共鉴定到19种D-loop与Cyt b序列的组合单倍型,总的单倍型多样性(Hd)和核苷酸多样性(π)分别为0.916±0.010和0.008±0.004,禾花鲤线粒体DNA具有单倍型多样性高和核苷酸多样性低的特点。环江群体单倍型多样性最低,但是核苷酸多样性却最高,反映了环江群体存在最明显的谱系混杂。分子方差分析(AMOVA)显示遗传变异主要来源于群体内部(71.54%),禾花鲤三个群体间有显著的遗传分化(Fst=0.285;P<0.01)。系统发育分析表明,多数样本的线粒体单倍型属于华南鲤(C.carpio rubrefusus)类型,同时三地禾花鲤中均检测到一定频率的西鲤(C.carpio carpio)或远东鲤(C.carpio haematopterus)类型的线粒体单倍型,提示禾花鲤可能受到鲤养殖品种的杂交渐渗。研究初步揭示了广西禾花鲤的种质资源现状,为禾花鲤这一地方特色“稻鱼共作”品种的选育和苗种管理提供了必要的依据。 展开更多
关键词 禾花鲤 遗传结构 线粒体DNA 渐渗
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鲤生长速率性状的QTL定位分析 被引量:2
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作者 张晓峰 李超 +4 位作者 鲁翠云 郑先虎 匡友谊 曹顶臣 孙效文 《水产学杂志》 CAS 北大核心 2019年第4期15-22,共8页
生长速率为受多基因控制的数量性状,是水产养殖动物育种的重要目标之一。本研究利用553个分子标记(217个SSR和336个SNP标记),检测68尾以镜鲤Cyprinus carpio良种后代为祖父母本所培育的杂交F2群体的基因型,并采用QTL区间作图和单标记回... 生长速率为受多基因控制的数量性状,是水产养殖动物育种的重要目标之一。本研究利用553个分子标记(217个SSR和336个SNP标记),检测68尾以镜鲤Cyprinus carpio良种后代为祖父母本所培育的杂交F2群体的基因型,并采用QTL区间作图和单标记回归分析法检测与生长速率性状相关的QTL位点。结果表明,这两种方法在本家系中共检测到26个显著相关的QTL。QTL分析结果得到10个与生长速率相关的QTL区间,定位到鲤连锁图谱的LG1、LG5、LG12、LG35、LG36和LG47等6个连锁群上,解释表型变异范围为19.2%~55.2%。单标记回归分析得到16个与生长速率性状显著相关(P<0.01)的标记,分布在LG1、LG9、LG16、LG35、LG38和LG47等6个连锁群上,可解释10.7%~34.7%的表型变异,其中HLJ365、SNP0137、SNP1167、SNP0167、SNP0919、SNP1041和HLJ401等7个标记对性状表型的贡献率超过20.0%,可作为生长速率相关的主效QTL。在许多情况下,运用区间作图法和最大似然法检测的QTL结果一致。本研究获得的对性状贡献较大的分子标记可直接应用于标记辅助选择育种,以提高鲤生长速率。 展开更多
关键词 生长速率 QTL分析 分子标记辅助选择
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微管蛋白β-Tubulin在二、三倍体虹鳟(Oncorhynchus mykiss)表达与定位分析 被引量:1
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作者 黄天晴 史秀兰 +8 位作者 王炳谦 邹作宇 谷伟 刘恩慧 程琳 刘洋 董福霖 潘赞宇 徐革锋 《海洋与湖沼》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期1244-1254,共11页
微管构成纺锤体主要架构,在染色体配对与分离过程起重要作用。通过β-tubulin基因克隆,实时荧光定量,Western blot及免疫组织化学技术对三倍体虹鳟卵巢败育根本原因进行探究。结果表明β-tubulin基因开放阅读框1533 bp,编码424个氨基酸... 微管构成纺锤体主要架构,在染色体配对与分离过程起重要作用。通过β-tubulin基因克隆,实时荧光定量,Western blot及免疫组织化学技术对三倍体虹鳟卵巢败育根本原因进行探究。结果表明β-tubulin基因开放阅读框1533 bp,编码424个氨基酸。β-Tubulin蛋白质的相对分子量为47.5 kDa。虹鳟(Oncorhynchus mykiss)与银大马哈鱼(O.kisutch)同源性高达99.59%。系统发育进化树显示,虹鳟与大鳞大马哈鱼(O.tshawytscha)和红点鲑(Salvelinus alpinus)聚为一支。实时定量检测发现β-tubulin基因在二倍体雌性虹鳟卵巢表达量极显著高于其他组织。在240-330 dpf同一发育阶段中,β-tubulin基因在二倍体雌性虹鳟卵巢中的表达量较三倍体雌性虹鳟相对较高,且均存在极显著差异。免疫组化结果显示,240-330 dpf,β-Tubulin蛋白主要在二倍体虹鳟卵母细胞核内表达,在三倍体虹鳟卵原细胞核内表达量较少。推测三倍体虹鳟性腺败育可能与β-tubulin基因的低表达与组织异常定位有关,结果为进一步揭示三倍体虹鳟卵母细胞减数分裂受阻提供基础理论。 展开更多
关键词 虹鳟 Β-TUBULIN 基因克隆 组织表达分布
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