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复方新诺明在鲈鱼体内的药物代谢动力学研究
被引量：
26
1
作者
王群
孙修涛
+2 位作者
刘德月
刘琪
李健
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期35-38,共4页
首次报道了用高效液相色谱法研究鲈鱼口服复方新诺明的药物代谢动力学特征。结果表明 ,鲈鱼单次口服剂量为200×10-6的复方新诺明后 ,其血液药物浓度 时间数据符合一室开放动力学模型。药物代谢动力学参数 :吸收速率常数 (ka)为0.0...
首次报道了用高效液相色谱法研究鲈鱼口服复方新诺明的药物代谢动力学特征。结果表明 ,鲈鱼单次口服剂量为200×10-6的复方新诺明后 ,其血液药物浓度 时间数据符合一室开放动力学模型。药物代谢动力学参数 :吸收速率常数 (ka)为0.096h -1、达峰时间 (Tmax)为21.479h,峰浓度 (Cmax)为50.768μg/ml、吸收半衰期 (T(1/2)Ka)为7.250h、消除半衰期 (T(1/2)K)为38.299h,药时曲线下面积 (AUC)为4138.400(mg·h)/L。鲈鱼口服药物0.5h后在肌肉、血液、肝脏、肾脏4种组织中就可以检测到药物的存在。药物在16h采样点4种组织里的浓度达最高。药物在肌肉、血液、肝脏中的平均回收率约80%～90 % ,该方法的检测限可达0.05×10-6。
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关键词
复方新诺明
药物代谢动力学
鲈鱼
磺胺类药物
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职称材料
题名
复方新诺明在鲈鱼体内的药物代谢动力学研究
被引量：
26
1
作者
王群
孙修涛
刘德月
刘琪
李健
机构
中国水产科学研究院黄海水产研究所农业部海水增养殖与病害重点开放实验室
出处
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2001年第2期35-38,共4页
基金
农业部科研项目"鱼用药物代谢动力学及药物残留的研究"
文摘
首次报道了用高效液相色谱法研究鲈鱼口服复方新诺明的药物代谢动力学特征。结果表明 ,鲈鱼单次口服剂量为200×10-6的复方新诺明后 ,其血液药物浓度 时间数据符合一室开放动力学模型。药物代谢动力学参数 :吸收速率常数 (ka)为0.096h -1、达峰时间 (Tmax)为21.479h,峰浓度 (Cmax)为50.768μg/ml、吸收半衰期 (T(1/2)Ka)为7.250h、消除半衰期 (T(1/2)K)为38.299h,药时曲线下面积 (AUC)为4138.400(mg·h)/L。鲈鱼口服药物0.5h后在肌肉、血液、肝脏、肾脏4种组织中就可以检测到药物的存在。药物在16h采样点4种组织里的浓度达最高。药物在肌肉、血液、肝脏中的平均回收率约80%～90 % ,该方法的检测限可达0.05×10-6。
关键词
复方新诺明
药物代谢动力学
鲈鱼
磺胺类药物
Keywords
Sulfamethazine, Perch, Pharmacokinetics
分类号
S948 [农业科学—水产养殖]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
复方新诺明在鲈鱼体内的药物代谢动力学研究
王群
孙修涛
刘德月
刘琪
李健
《海洋科学》
CAS
CSCD
北大核心
2001
26
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