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突发性聋患者血液易栓症结果分析
被引量：
12
1
作者
戴静
彭新
+4 位作者
宋丽洁
李娜
马丽涛
孙勍
单希征
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2012年第3期345-348,共4页
目的通过分析突发性聋(sudden deafness,SD)患者血液中各项易栓症(thrombophlilia)的发生率,进一步明确突聋的发病原因及指导临床诊疗。方法选择我科2009年11月～2010年7月期间诊断明确的突聋患者43例(43耳)为突聋组,另选30例健康体检...
目的通过分析突发性聋(sudden deafness,SD)患者血液中各项易栓症(thrombophlilia)的发生率,进一步明确突聋的发病原因及指导临床诊疗。方法选择我科2009年11月～2010年7月期间诊断明确的突聋患者43例(43耳)为突聋组,另选30例健康体检者为对照组,对所有受试者的遗传性易栓症指标包括抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性、蛋白C(PC)活性、蛋白S(PS)活性、血清同型半胱氨酸(Hcy)及获得性易栓症指标D-二聚体(D-D)的阳性率进行分析。结果 43例突聋患者遗传性易栓症的总发生率为46.5%,其中Hcy的阳性率为44.1%,PS阳性率为23.3%;获得性易栓症D-D的阳性率为67.4%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),AT-Ⅲ、PC两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论突聋患者易栓症发病率高,尤其是获得性易栓症,其血液高凝状态可能是由遗传性和获得性易栓症共同作用的结果。
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关键词
突发性聋
易栓症
遗传性
获得性
血栓
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职称材料
梅尼埃病的病因及发病机制研究进展
被引量：
20
2
作者
高云
单希征
王秋菊
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期426-431,共6页
梅尼埃病（Meniere’S disease，MD）是耳科的一种常见病，以膜迷路积水为基本病理基础，临床特征为间歇发作性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳胀满感，目前病因及发病机制未明。随着人类基因组计划的实施以及基因技术的发展，MD的遗传...
梅尼埃病（Meniere’S disease，MD）是耳科的一种常见病，以膜迷路积水为基本病理基础，临床特征为间歇发作性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳胀满感，目前病因及发病机制未明。随着人类基因组计划的实施以及基因技术的发展，MD的遗传学研究被认为是打开其病因及发生与发展秘密大门的钥匙。本文将就梅尼埃病的病因及发病机制，尤其是遗传学方面的研究进展进行综述。
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关键词
发病机制
梅尼埃病
病因
人类基因组计划
膜迷路积水
发作性眩晕
病理基础
临床特征
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职称材料
题名
突发性聋患者血液易栓症结果分析
被引量：
12
1
作者
戴静
彭新
宋丽洁
李娜
马丽涛
孙勍
单希征
机构
中国武警总医院耳鼻咽喉头颈外科
中国
武警
总
医院
检验科
出处
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2012年第3期345-348,共4页
基金
武警总医院苗圃基金
突发性聋的病因学分析
编号WZ2009010
文摘
目的通过分析突发性聋(sudden deafness,SD)患者血液中各项易栓症(thrombophlilia)的发生率,进一步明确突聋的发病原因及指导临床诊疗。方法选择我科2009年11月～2010年7月期间诊断明确的突聋患者43例(43耳)为突聋组,另选30例健康体检者为对照组,对所有受试者的遗传性易栓症指标包括抗凝血酶Ⅲ(AT-Ⅲ)活性、蛋白C(PC)活性、蛋白S(PS)活性、血清同型半胱氨酸(Hcy)及获得性易栓症指标D-二聚体(D-D)的阳性率进行分析。结果 43例突聋患者遗传性易栓症的总发生率为46.5%,其中Hcy的阳性率为44.1%,PS阳性率为23.3%;获得性易栓症D-D的阳性率为67.4%,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05),AT-Ⅲ、PC两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论突聋患者易栓症发病率高,尤其是获得性易栓症,其血液高凝状态可能是由遗传性和获得性易栓症共同作用的结果。
关键词
突发性聋
易栓症
遗传性
获得性
血栓
Keywords
Sudden deafness
Thrombophilia
Inherited factors
Acquired factors
分类号
R764.437 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
梅尼埃病的病因及发病机制研究进展
被引量：
20
2
作者
高云
单希征
王秋菊
机构
解放军
总
医院
耳
鼻
咽喉
-
头颈
外科
解放军
耳
鼻
咽喉
科研究所
中国
武警
总
医院
耳
鼻
咽喉
-
头颈
外科
出处
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第4期426-431,共6页
基金
国家重大科学研究计划项目(2014CB943001)
国家自然基金重大国际合作项目(81120108009)
全军“十二五”重点项目(BWS11J026)联合资助
文摘
梅尼埃病（Meniere’S disease，MD）是耳科的一种常见病，以膜迷路积水为基本病理基础，临床特征为间歇发作性眩晕、波动性听力下降、耳鸣和耳胀满感，目前病因及发病机制未明。随着人类基因组计划的实施以及基因技术的发展，MD的遗传学研究被认为是打开其病因及发生与发展秘密大门的钥匙。本文将就梅尼埃病的病因及发病机制，尤其是遗传学方面的研究进展进行综述。
关键词
发病机制
梅尼埃病
病因
人类基因组计划
膜迷路积水
发作性眩晕
病理基础
临床特征
分类号
R764.33 [医药卫生—耳鼻咽喉科]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
突发性聋患者血液易栓症结果分析
戴静
彭新
宋丽洁
李娜
马丽涛
孙勍
单希征
《中华耳科学杂志》
CSCD
北大核心
2012
12
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
梅尼埃病的病因及发病机制研究进展
高云
单希征
王秋菊
《听力学及言语疾病杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2014
20
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