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烟草环斑病毒DB-RT-Realtime PCR检测方法研究
被引量：
11
1
作者
郑耘
杨伟东
+4 位作者
陈枝楠
李明福
章桂明
余道坚
张永江
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期117-120,共4页
本研究首次应用直接结合反转录实时荧光PCR技术(direct binding reverse transcription realtime PCR,DB-RT-Re-altime PCR)检测烟草环斑病毒,由于综合运用了PCR管吸附病毒外壳蛋白、病毒核酸分子杂交、高灵敏度实时荧光PCR技术的优点,...
本研究首次应用直接结合反转录实时荧光PCR技术(direct binding reverse transcription realtime PCR,DB-RT-Re-altime PCR)检测烟草环斑病毒,由于综合运用了PCR管吸附病毒外壳蛋白、病毒核酸分子杂交、高灵敏度实时荧光PCR技术的优点,从而使病毒检测在特异性、灵敏度、稳定性等技术指标上比传统的DAS-ELISA方法都有所提高,解决了烟草环斑病毒检测工作中由于隐症、干扰物质存在而影响检测结果的问题,为病毒检测提供了一个快速、简便有效的检测方法。
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关键词
烟草环斑病毒
反转录PCR
检测
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职称材料
腐烂茎线虫rDNA-ITS序列分析
被引量：
4
2
作者
刘先宝
谭志琼
葛建军
《热带作物学报》
CSCD
2008年第3期385-389,共5页
利用一对通用引物rDNA1/rDNA2扩增6个腐烂茎线虫供试群体的rDNA-ITS区域,获得序列长度不等的片段。Des-1、Des-2和Des-3群体扩增片断长度均为1130bp。而Des-5、Des-6和Des-7群体的扩增片段长度均为942bp,与以上群体相比,在ITS区具有一个...
利用一对通用引物rDNA1/rDNA2扩增6个腐烂茎线虫供试群体的rDNA-ITS区域,获得序列长度不等的片段。Des-1、Des-2和Des-3群体扩增片断长度均为1130bp。而Des-5、Des-6和Des-7群体的扩增片段长度均为942bp,与以上群体相比,在ITS区具有一个188bp的缺失片段。序列比对后确定缺失片段位于ITS1区,而且该片段含有多个可重复小片段,这可能是造成碱基缺失的原因。根据遗传进化分析可将供试线虫分为两个大的群体。
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关键词
腐烂茎线虫
RDNA-ITS
序列分析
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职称材料
流行性造血器官坏死病的传入风险分析
3
作者
江育林
王娜
+1 位作者
张旻
景宏丽
《中国动物检疫》
CAS
2016年第7期12-17,共6页
为确定导致流行性造血器官坏死病(EHN)进入我国的各种可能因素,通过病原学和流行病学分析,逐一评估可能产生的不同程度的风险。分析认为,EHN传入的主要威胁是来自疫区的活虹鳟和鲈鱼,其次是冰冻和冰鲜的虹鳟和鲈鱼。分析指出,只有根据...
为确定导致流行性造血器官坏死病(EHN)进入我国的各种可能因素,通过病原学和流行病学分析,逐一评估可能产生的不同程度的风险。分析认为,EHN传入的主要威胁是来自疫区的活虹鳟和鲈鱼,其次是冰冻和冰鲜的虹鳟和鲈鱼。分析指出,只有根据感染特点,采取不同的检疫措施,才能有效控制进口鱼携带病毒传入我国。
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关键词
流行性造血器官坏死病
传入风险分析
流行分布
检疫措施
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职称材料
题名
烟草环斑病毒DB-RT-Realtime PCR检测方法研究
被引量：
11
1
作者
郑耘
杨伟东
陈枝楠
李明福
章桂明
余道坚
张永江
机构
深圳出入境
检验
检疫
局
中国检验检疫科学院动植物检疫研究所
出处
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第1期117-120,共4页
基金
国家质量监督检验疫局资助项目(2002IK113)
文摘
本研究首次应用直接结合反转录实时荧光PCR技术(direct binding reverse transcription realtime PCR,DB-RT-Re-altime PCR)检测烟草环斑病毒,由于综合运用了PCR管吸附病毒外壳蛋白、病毒核酸分子杂交、高灵敏度实时荧光PCR技术的优点,从而使病毒检测在特异性、灵敏度、稳定性等技术指标上比传统的DAS-ELISA方法都有所提高,解决了烟草环斑病毒检测工作中由于隐症、干扰物质存在而影响检测结果的问题,为病毒检测提供了一个快速、简便有效的检测方法。
关键词
烟草环斑病毒
反转录PCR
检测
Keywords
Tobacco ringspot virus
reverse-transcription PCR
detection
分类号
S432.1 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
腐烂茎线虫rDNA-ITS序列分析
被引量：
4
2
作者
刘先宝
谭志琼
葛建军
机构
中国
热带农业
科学院
环境与
植物
保护
研究所
海南省热带农业有害生物检测监控重点实验室
海南大学环境与
植物
保护
学院
中国检验检疫科学院动植物检疫研究所
出处
《热带作物学报》
CSCD
2008年第3期385-389,共5页
基金
国家科技支撑计划-进境有害生物检测关键技术研究项目(编号:2006BAKl0B06-2)资助
文摘
利用一对通用引物rDNA1/rDNA2扩增6个腐烂茎线虫供试群体的rDNA-ITS区域,获得序列长度不等的片段。Des-1、Des-2和Des-3群体扩增片断长度均为1130bp。而Des-5、Des-6和Des-7群体的扩增片段长度均为942bp,与以上群体相比,在ITS区具有一个188bp的缺失片段。序列比对后确定缺失片段位于ITS1区,而且该片段含有多个可重复小片段,这可能是造成碱基缺失的原因。根据遗传进化分析可将供试线虫分为两个大的群体。
关键词
腐烂茎线虫
RDNA-ITS
序列分析
Keywords
Ditylenchus destructor rDNA-ITS sequence analysis
分类号
S432.45 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
流行性造血器官坏死病的传入风险分析
3
作者
江育林
王娜
张旻
景宏丽
机构
中国检验检疫科学院动植物检疫研究所
水生动物疫病
研究
中心
出处
《中国动物检疫》
CAS
2016年第7期12-17,共6页
基金
科技部支撑计划--重大外来与新发水生动物疫病识别与监测技术研究及示范(2013BAD12B02)
文摘
为确定导致流行性造血器官坏死病(EHN)进入我国的各种可能因素,通过病原学和流行病学分析,逐一评估可能产生的不同程度的风险。分析认为,EHN传入的主要威胁是来自疫区的活虹鳟和鲈鱼,其次是冰冻和冰鲜的虹鳟和鲈鱼。分析指出,只有根据感染特点,采取不同的检疫措施,才能有效控制进口鱼携带病毒传入我国。
关键词
流行性造血器官坏死病
传入风险分析
流行分布
检疫措施
Keywords
epizootic haematopoietic necrosis
imported risk analysis epidemiological distribution quarantine measures
分类号
S941.41 [农业科学—水产养殖]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
烟草环斑病毒DB-RT-Realtime PCR检测方法研究
郑耘
杨伟东
陈枝楠
李明福
章桂明
余道坚
张永江
《植物保护》
CAS
CSCD
北大核心
2007
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
腐烂茎线虫rDNA-ITS序列分析
刘先宝
谭志琼
葛建军
《热带作物学报》
CSCD
2008
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
流行性造血器官坏死病的传入风险分析
江育林
王娜
张旻
景宏丽
《中国动物检疫》
CAS
2016
0
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职称材料
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