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施马伦贝格病诊断技术研究概况
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作者 魏方 陈冬杰 +5 位作者 王晶晶 余儒洋 王彩霞 冯春燕 于浩洋 吴绍强 《中国动物检疫》 CAS 2024年第9期66-70,共5页
施马伦贝格病(Schmallenbergdisease,SBD)是由施马伦贝格病毒(Schmallenbergvirus,SBV)引起的反刍动物虫媒传染病,目前对其尚无有效治疗手段,及时检测病原和抗体对其进行确诊,是其防控的重要举措。SBD诊断技术主要包括,病原学检测的病... 施马伦贝格病(Schmallenbergdisease,SBD)是由施马伦贝格病毒(Schmallenbergvirus,SBV)引起的反刍动物虫媒传染病,目前对其尚无有效治疗手段,及时检测病原和抗体对其进行确诊,是其防控的重要举措。SBD诊断技术主要包括,病原学检测的病毒分离与鉴定、RT-PCR、实时荧光RT-RAA,血清学检测的病毒中和试验(VNT)、蚀斑减少中和试验(PRNT)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、免疫层析试纸条。每种检测方法各有优势和不足,其中病毒分离与鉴定和VNT是经典的SBD确诊方法,但因其涉及病毒培养,操作严格,耗时长;RT-PCR和ELISA方法操作简单,是常用的SBV实验室检测方法;实时荧光RT-RAA和免疫层析试纸条检测反应时间短,适用于SBV的现场快速筛查。因此在实际应用时,可根据自身要求和目的,结合实际情况选择一种或多种检测方法进行SBD诊断。本文主要总结了近年来有关SBD的病原学和血清学诊断技术研究进展,以期为SBD监测和防控提供技术参考。 展开更多
关键词 施马伦贝格病毒 诊断技术 病原学检测 血清学检测
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CRISPR/Cas12a技术在动物疫病检测方面的应用 被引量:1
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作者 孔玉方 王慧煜 +2 位作者 袁向芬 许晓琳 吴绍强 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2024年第4期92-97,共6页
CRISPR/Cas系统是由簇状规则间隔的短回文重复序列(CRISPR)和CRISPR相关蛋白(Cas)组成的一种基因编辑技术,可以特异地切割和识别靶标核酸基因。该技术具有检测速度快、灵敏度高和特异性强的优势,因此被广泛应用于动物疫病检测领域。本文... CRISPR/Cas系统是由簇状规则间隔的短回文重复序列(CRISPR)和CRISPR相关蛋白(Cas)组成的一种基因编辑技术,可以特异地切割和识别靶标核酸基因。该技术具有检测速度快、灵敏度高和特异性强的优势,因此被广泛应用于动物疫病检测领域。本文就CRISPR/Cas12a结合等温核酸扩增技术和可视化技术在动物疫病检测中的应用进行综述,并对其应用前景进行展望,以期为我国的养殖业和进境动物疫病的监测提供技术支撑。 展开更多
关键词 簇状规则间隔的短回文重复序列及其相关蛋白12a(CRISPR/Cas12a) 动物疫病 核酸检测 试纸条
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基于专家问卷系统建立动物疫病半定量风险评估技术 被引量:5
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作者 刘晓飞 仇松寅 吴绍强 《中国动物检疫》 CAS 2021年第3期22-28,共7页
为使动物疫病传播风险评估工作更加科学,在现有条件下尽量减少人员主观因素给风险评估带来的不良影响,从而有效提高动物卫生风险分析水平,在定性风险评估原则基础上,构建了基于专家问卷系统(experts questionnaire system,EQS)的动物疫... 为使动物疫病传播风险评估工作更加科学,在现有条件下尽量减少人员主观因素给风险评估带来的不良影响,从而有效提高动物卫生风险分析水平,在定性风险评估原则基础上,构建了基于专家问卷系统(experts questionnaire system,EQS)的动物疫病半定量风险评估模型。该评估模型利用层次分析法(analytic hierarchy process,AHP),把专家对动物疫病传入的定性风险评估结果进行量化加权,将定性评估转化为半定量评估。在风险评估时,该系统将专家对相关领域的熟悉程度也进行量化处理,从而提升了风险打分的合理性。本研究建立的半定量风险评估模型,提高了定性风险评估结论的准确性和可重复性,同时结合了专家对于专业知识的把握程度,很好地解决了定性风险评估科学性和客观性不足的问题,能够从实际应用层面提升动物疫病风险分析水平,使我国动物疫病风险管理模式更加科学、合理、高效。 展开更多
关键词 动物疫病 半定量 风险评估 层次分析法 专家问卷系统
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进境动物及动物产品传带SAT型口蹄疫的风险评估 被引量:1
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作者 仇松寅 刘晓飞 +2 位作者 梅琳 吴绍强 林祥梅 《中国动物检疫》 CAS 2021年第2期34-40,共7页
SAT型口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)已从传统流行区域非洲大陆传播至西亚、中东地区,对我国畜牧业发展构成了潜在威胁。为评估SAT型FMD跨境传入风险,采用定性评估方法,对进境动物及动物产品传带SAT型FMD的风险进行了综合评估。结... SAT型口蹄疫(foot and mouth disease,FMD)已从传统流行区域非洲大陆传播至西亚、中东地区,对我国畜牧业发展构成了潜在威胁。为评估SAT型FMD跨境传入风险,采用定性评估方法,对进境动物及动物产品传带SAT型FMD的风险进行了综合评估。结果表明,从疫区进口相关动物及动物产品传入SAT型FMD的风险高,因此需采取严格的风险管理措施,将FMD传入风险降低至我国可接受的水平。 展开更多
关键词 口蹄疫 SAT型 风险评估 动物及动物产品
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进境陆生动物多指标风险评估模型的建立 被引量:1
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作者 方海萍 仇松寅 +6 位作者 王刚 左天荣 朱道中 朱崧琪 王耀 董志珍 季新成 《中国动物检疫》 CAS 2023年第9期61-66,共6页
为有效提高进境陆生动物风险评估的客观性和科学性,基于层次分析(analytic hierarchy process,AHP)法,根据世界动物卫生组织(WOAH)风险评估基本原则,同时结合生物安全管理及生物多样性,总结了陆生动物进境“境外、口岸、境内”环节中传... 为有效提高进境陆生动物风险评估的客观性和科学性,基于层次分析(analytic hierarchy process,AHP)法,根据世界动物卫生组织(WOAH)风险评估基本原则,同时结合生物安全管理及生物多样性,总结了陆生动物进境“境外、口岸、境内”环节中传带疫病的风险因素,构建了进境陆生动物多指标风险评估模型,通过专家对指标赋分后量化加权计算出进境陆生动物最终风险值,从而实现了针对进境陆生动物的半定量风险评估。该模型的建立对提高动物疫病风险分析技术水平具有借鉴意义。 展开更多
关键词 陆生动物 进境 风险评估模型 AHP
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鲑鳟鱼病毒性疫病现场快速检测发展现状与展望
6
作者 仇松寅 刘晓飞 +2 位作者 景宏丽 梅琳 吴绍强 《水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1020-1026,共7页
鲑鳟鱼是鲑科家族所有鱼类的总称,是典型的冷水性鱼类,具有很高的营养价值和经济价值[1]。联合国粮食及农业组织在2022年水产养殖的报告中指出,近几十年来,鲑科鱼特别是养殖的大西洋鲑(Salmo salar)一直是全球渔业和水产养殖产品贸易增... 鲑鳟鱼是鲑科家族所有鱼类的总称,是典型的冷水性鱼类,具有很高的营养价值和经济价值[1]。联合国粮食及农业组织在2022年水产养殖的报告中指出,近几十年来,鲑科鱼特别是养殖的大西洋鲑(Salmo salar)一直是全球渔业和水产养殖产品贸易增长的主要贡献者之一[2]。中国养殖鲑鳟鱼类已有50余年的历史,有大西洋鲑、白点鲑(Salvelinus leucomaenis)、虹鳟(Oncorhynchus mykiss)、哲罗鲑(Hucho taimen)等10余个养殖品种[1]。据统计,2022年我国鲑鳟鱼养殖总产量约4.03万t[3]。随着我国水产养殖规模的逐渐扩大和相关产业及贸易的发展,水生动物疫病带来的风险和负面影响也愈发显著。2021年,我国水产养殖因病害造成的经济损失约为539亿元[4]。水产养殖病害也成为现阶段威胁我国鲑鳟鱼产业发展的重要因素。 展开更多
关键词 鲑鳟鱼 现场 快速检测 病毒
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赤羽病病毒N蛋白阻断ELISA抗体检测方法的建立及应用 被引量:3
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作者 陈冬杰 魏方 +3 位作者 李昊轩 王晶晶 许晓琳 吴绍强 《中国动物传染病学报》 北大核心 2024年第6期57-62,共6页
本研究旨在建立一种赤羽病病毒(AKAV)N蛋白阻断ELISA抗体检测方法。以纯化的AKAV N重组蛋白作为包被抗原,HRP标记的单克隆抗体(mAb)1C5作为阻断抗体,通过对反应条件进行优化,建立了基于AKAV N蛋白的AKAV阻断ELISA抗体检测方法。用建立... 本研究旨在建立一种赤羽病病毒(AKAV)N蛋白阻断ELISA抗体检测方法。以纯化的AKAV N重组蛋白作为包被抗原,HRP标记的单克隆抗体(mAb)1C5作为阻断抗体,通过对反应条件进行优化,建立了基于AKAV N蛋白的AKAV阻断ELISA抗体检测方法。用建立的阻断ELISA方法检测67份临床阴性血清,计算血清阻断率PI并确定了临界值及判定标准:当PI>53.1%时判定为AKAV抗体阳性;PI<46.8%时判定为AKAV抗体阴性;当PI介于两者之间时,判定为可疑。该方法与牛病毒性腹泻病毒、牛结节性皮肤病病毒和蓝舌病毒的抗体阳性血清无交叉反应。用该方法与商品化ID screen AKAV抗体检测试剂盒同时检测79份牛临床血清样品,两种方法的符合率为91.1%。本实验室建立的AKAV阻断ELISA抗体检测方法可用于国内临床中AKAV血清抗体的检测,对AKAV的临床诊断具有非常重要的参考意义。 展开更多
关键词 赤羽病病毒 单克隆抗体 阻断ELISA 蛋白表达
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猪Linda病毒巢式RT-PCR检测方法的建立
8
作者 于浩洋 王彩霞 +5 位作者 仇松寅 刘晓飞 景宏丽 吴绍强 冯春燕 林祥梅 《中国动物检疫》 CAS 2024年第1期95-101,共7页
猪Linda病毒能引起仔猪先天性震颤,严重危害养猪业的发展,目前在我国暂未发现感染病例。本研究根据猪Linda病毒Core-E~(ms)基因序列,设计并合成巢式RT-PCR引物,通过对退火温度、引物浓度等进行优化,建立了猪Linda病毒巢式RT-PCR检测方... 猪Linda病毒能引起仔猪先天性震颤,严重危害养猪业的发展,目前在我国暂未发现感染病例。本研究根据猪Linda病毒Core-E~(ms)基因序列,设计并合成巢式RT-PCR引物,通过对退火温度、引物浓度等进行优化,建立了猪Linda病毒巢式RT-PCR检测方法。结果显示,该方法具有良好的特异性,与非洲猪瘟病毒、猪瘟病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪伪狂犬病病毒、猪圆环病毒2型均无交叉反应;敏感性好,对慢病毒阳性对照品的最低检出限为10~1 copies/μL,比普通RT-PCR灵敏10倍。使用该方法检测模拟病毒样品,发现最低检出限为10~1 TU/mL,与荧光定量RT-PCR方法一致。本研究首次建立了可检测猪Linda病毒的巢式RT-PCR方法,其特异性强、灵敏度高,为在口岸以及条件有限的场地对猪Linda病毒进行精准且快速的检测提供了有效技术手段,也为防范Linda病毒传入提供了有力技术支撑。 展开更多
关键词 猪Linda病毒 巢式RT-PCR 检测方法 非典型瘟病毒
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CD163受体在PRRSV入侵过程中的作用机制 被引量:5
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作者 宋晓晖 王淑娟 +2 位作者 张衍海 冯春燕 李秀峰 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第4期111-115,共5页
CD163是仅在单核细胞/巨噬细胞系统细胞膜上发现的跨膜分子,是清道夫受体超家族成员。CD163不仅与内源性配体结合,调节炎症反应,还能作为细菌、病毒的受体,与外源性配体结合。CD163是PRRSV重要的受体分子,在病毒脱衣壳和基因组释放过程... CD163是仅在单核细胞/巨噬细胞系统细胞膜上发现的跨膜分子,是清道夫受体超家族成员。CD163不仅与内源性配体结合,调节炎症反应,还能作为细菌、病毒的受体,与外源性配体结合。CD163是PRRSV重要的受体分子,在病毒脱衣壳和基因组释放过程起关键性作用,能够使PRRSV在非敏感细胞系中复制。近年来,在CD163结合的PRRSV囊膜糖蛋白以及相关结合功能区等领域取得了很多研究成果,为研究PRRSV入侵细胞的机制,描绘病毒在细胞中的复制过程,揭示病毒的致病机制奠定了重要基础。 展开更多
关键词 CD163 猪繁殖与呼吸综合征病毒 受体 GP4
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病毒性出血性败血症病毒单克隆抗体的制备及其特性分析 被引量:6
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作者 景宏丽 王静波 +1 位作者 曹欢 林祥梅 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期400-402,406,共4页
目的制备抗病毒性出血性败血症病毒(VHSV)的单克隆抗体(mAb)。方法以差速离心法提纯VHSV作为免疫原,免疫BALB/c小鼠。应用杂交瘤细胞技术进行细胞融合,间接ELISA进行筛选检测,且对mAb进行特性分析。结果制备出1株抗VHSV mAb,命名为4A5... 目的制备抗病毒性出血性败血症病毒(VHSV)的单克隆抗体(mAb)。方法以差速离心法提纯VHSV作为免疫原,免疫BALB/c小鼠。应用杂交瘤细胞技术进行细胞融合,间接ELISA进行筛选检测,且对mAb进行特性分析。结果制备出1株抗VHSV mAb,命名为4A5。对其进行特性分析结果显示该抗体腹水效价104以上;属于IgG3型,κ链;仅与VHSV本身反应,与其他病毒和细胞均不发生交叉反应;对应的抗原位点在VHSV蛋白的相对分子质量(Mr)70 000的条带处,该蛋白带是VHSV的G蛋白。结论制备出的特异性好的抗VHSV mAb,为该病毒的快速诊断及流行病学监测提供了检测试剂。 展开更多
关键词 病毒性出血性败血症病毒(VHSV) 间接ELISA 单克隆抗体
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猪不同器官组织猪圆环病毒3型载量的实时荧光定量PCR检测 被引量:2
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作者 王彩霞 杜方原 +3 位作者 刘丹丹 林祥梅 冯春燕 吴绍强 《动物医学进展》 北大核心 2020年第11期15-18,共4页
为实现PCV3快速定量检测的需求,参考GenBank中已登录的PCV3 rep基因序列设计引物,建立了PCV3 TaqMan探针法实时荧光PCR检测方法,并进一步构建标准曲线,采用绝对定量法对猪的心、肝、脾、肺、肾、淋巴结组织进行PCV3病毒载量的检测。结... 为实现PCV3快速定量检测的需求,参考GenBank中已登录的PCV3 rep基因序列设计引物,建立了PCV3 TaqMan探针法实时荧光PCR检测方法,并进一步构建标准曲线,采用绝对定量法对猪的心、肝、脾、肺、肾、淋巴结组织进行PCV3病毒载量的检测。结果显示,所建立的PCV3实时荧光定量PCR检测方法具有良好的敏感性和特异性,敏感性可达16.3 copies/μL质粒DNA。病毒载量检测结果显示,在肺和淋巴结中检测到了PCV3,且淋巴结中的病毒含量明显高于肺中的病毒含量,这表明不同组织器官中PCV3的病毒含量存在较大差异。 展开更多
关键词 新型猪圆环病毒3型 实时荧光定量聚合酶链反应 绝对定量 检测
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非洲猪瘟病毒CD2v蛋白阻断ELISA候选单克隆抗体的筛选及免疫学特性鉴定 被引量:2
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作者 王彩霞 史喜菊 +7 位作者 冯春燕 于浩洋 仇松寅 刘晓飞 陈冬杰 贾红 吴绍强 林祥梅 《中国动物检疫》 CAS 2023年第7期95-102,共8页
为制备非洲猪瘟病毒CD2v蛋白阻断ELISA候选单克隆抗体,并探究其免疫学特性,以真核表达的CD2v蛋白免疫BALB/c小鼠,经两次免疫后采集小鼠血清,以间接ELISA检测小鼠多抗血清效价。对血清效价最高的小鼠进行加强免疫后,取脾脏进行细胞融合... 为制备非洲猪瘟病毒CD2v蛋白阻断ELISA候选单克隆抗体,并探究其免疫学特性,以真核表达的CD2v蛋白免疫BALB/c小鼠,经两次免疫后采集小鼠血清,以间接ELISA检测小鼠多抗血清效价。对血清效价最高的小鼠进行加强免疫后,取脾脏进行细胞融合。通过有限稀释法筛选能够稳定分泌CD2v单克隆抗体的杂交瘤细胞株。采用小鼠体内诱生腹水法和辛酸-硫酸铵法获得纯化的CD2v单克隆抗体,对其进行免疫学特性检测。间接ELISA试验显示,4号小鼠血清效价最高(1:72900),选取该小鼠脾脏进行细胞融合,经过筛选得到4株杂交瘤细胞,分别命名为21D10、21G8、36A3和38G8,亚型鉴定均为IgG_(1)/κ,经检测36A3 ELISA效价最高,可达1:2.187×10^(5)。免疫荧光试验显示,36A3抗体能与细胞内表达的CD2v蛋白发生特异性反应,而与携带His标签的p30蛋白无交叉反应;特异性鉴定结果显示,36A3抗体特异性良好,与猪伪狂犬病病毒、猪繁殖与呼吸综合征病毒、猪瘟病毒以及非洲猪瘟病毒p72蛋白均无反应;亲和力检测显示,36A3抗体亲和力较高,亲和常数(Ka)为9.68×10^(8)L/mol。初步建立的阻断ELISA试验显示,36A3能够有效区分阴阳性血清,N/P高达12.53,提示其为非常有效的阻断ELISA候选抗体。本试验结果为深入研究非洲猪瘟病毒CD2v蛋白功能及研发非洲猪瘟病毒阻断ELISA血清学检测试剂盒奠定了基础。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 CD2v蛋白 动物免疫 单克隆抗体 阻断ELISA
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非洲猪瘟病毒p72蛋白单克隆抗体的制备及鉴定
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作者 王彩霞 冯春燕 +5 位作者 于浩洋 宋晓晖 仇松寅 刘晓飞 吴绍强 林祥梅 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第5期188-193,共6页
本研究将含有非洲猪瘟病毒p72全长基因序列的pCMV-p72重组质粒与B602L质粒共同转染HEK293F细胞,纯化获得重组p72-His蛋白,经SDS-PAGE和间接ELISA鉴定后,以该纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,进行融合、筛选获得4株单克隆抗体。经亚型鉴定,2B2-1... 本研究将含有非洲猪瘟病毒p72全长基因序列的pCMV-p72重组质粒与B602L质粒共同转染HEK293F细胞,纯化获得重组p72-His蛋白,经SDS-PAGE和间接ELISA鉴定后,以该纯化蛋白免疫BALB/c小鼠,进行融合、筛选获得4株单克隆抗体。经亚型鉴定,2B2-1、34C10和22D3均为IgG1/κ型,32H5为IgG2b/κ型,4株单克隆抗体的腹水效价均高于6.4×104。免疫荧光检测结果显示4株单克隆抗体均能够特异性识别ASFV p72蛋白,亲和力试验显示4株单克隆抗体的亲和力由高到低依次为22D3>32H5>2B2-1=34C10,表位竞争试验也揭示这4株单克隆抗体可识别不同的抗原结合位点,且2B2-1和32H5能组成识别抗原的抗体对,34C10单克隆抗体具有竞争效应。所获得的4株杂交瘤细胞株均能够稳定分泌抗体,且分泌的抗体特异性高,亲和力强,有助于进一步研发ASFV血清学诊断方法。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 p72蛋白 真核表达 单克隆抗体
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IHNV单克隆抗体的制备及其初步应用 被引量:1
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作者 曹欢 景宏丽 +3 位作者 王姝 王静波 王小亮 徐立蒲 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期426-430,共5页
传染性造血器官坏死(Infectious haematopoietic necrosis,IHN)是严重危害我国鲑、鳟鱼苗种业的一种病毒性疾病。主要感染虹鳟、硬头鳟等冷水鱼类,急性感染时累计死亡率可达95%以上[1,2],并可垂直传播给子代。IHN被世界动物卫生组织(... 传染性造血器官坏死(Infectious haematopoietic necrosis,IHN)是严重危害我国鲑、鳟鱼苗种业的一种病毒性疾病。主要感染虹鳟、硬头鳟等冷水鱼类,急性感染时累计死亡率可达95%以上[1,2],并可垂直传播给子代。IHN被世界动物卫生组织(OIE)列为必须申报的动物疫病,被我国列为二类动物疫病。该病最早流行于北美和欧洲一些国家,目前已经蔓延至我国辽宁、河北、 展开更多
关键词 传染性造血器官坏死病毒 单克隆抗体 双抗体夹心ELISA法
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赤羽病病毒Gc aa465~704的杆状病毒表达和单克隆抗体制备
15
作者 魏方 陈冬杰 +2 位作者 邓俊花 王晶晶 吴绍强 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2023年第12期49-53,共5页
为制备针对赤羽病病毒(AKAV)糖蛋白Gc的单克隆抗体(mAb),本试验选取AKAV Gc蛋白第465~704位氨基酸的基因序列进行密码子优化并合成至pFastBac HTB载体;通过蓝白斑筛选和昆虫细胞杆状病毒表达系统制备重组AKAV Gc aa465~704蛋白,纯化后... 为制备针对赤羽病病毒(AKAV)糖蛋白Gc的单克隆抗体(mAb),本试验选取AKAV Gc蛋白第465~704位氨基酸的基因序列进行密码子优化并合成至pFastBac HTB载体;通过蓝白斑筛选和昆虫细胞杆状病毒表达系统制备重组AKAV Gc aa465~704蛋白,纯化后免疫小鼠;通过细胞融合和亚克隆筛选阳性杂交瘤细胞,利用Western blot和间接免疫荧光试验(IFA)对mAb特性进行鉴定。结果显示,本试验成功筛选出1株可稳定分泌抗AKAV Gc aa465~704蛋白mAb的杂交瘤细胞株4D1,Western blot结果显示,mAb 4D1可特异性识别AKAV Gc aa465~704蛋白;IFA结果显示,mAb 4D1能够与AKAV感染的BHK21细胞发生反应。结果表明,本试验成功制备抗AKAV Gc aa465~704蛋白mAb,为进一步研究AKAV Gc蛋白生物学功能和建立AKAV检测方法提供技术支持。 展开更多
关键词 赤羽病病毒 Gc蛋白 杆状病毒表达 单克隆抗体
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猪流行性腹泻病毒HBsh-1的分离鉴定和遗传演化分析 被引量:1
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作者 王迪 陈冬杰 赵鸿远 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2023年第2期93-100,共8页
为了解河北地区猪流行性腹泻流行现状,将河北某规模化养猪场获得的腹泻病料处理后接种Vero CCL81细胞,盲传7代,各代次感染细胞裂解液中均可扩增阳性条带。经过噬斑纯化后,获得1株Vero CCL81细胞适应性良好的猪流行性腹泻病毒(PEDV)毒株... 为了解河北地区猪流行性腹泻流行现状,将河北某规模化养猪场获得的腹泻病料处理后接种Vero CCL81细胞,盲传7代,各代次感染细胞裂解液中均可扩增阳性条带。经过噬斑纯化后,获得1株Vero CCL81细胞适应性良好的猪流行性腹泻病毒(PEDV)毒株,命名为HBsh-1。间接免疫荧光结果显示HBsh-1感染细胞后,能被PEDV N蛋白单克隆抗体特异性识别。分片段扩增HBsh-1的S基因后测定其序列。S基因序列分析结果表明,HBsh-1与经典毒株CV777的S基因核苷酸相似性为94.1%,氨基酸相似性为93.3%。与经典毒株相比,S基因存在4处连续核苷酸插入或缺失。S基因遗传演化分析结果显示,HBsh-1与PEDV变异毒株亲缘关系较近,属于GII-b亚型。以上研究结果表明,我们成功分离得到1株归属于GII-b亚型的PEDV新毒株,为研究分析当地PEDV流行现状和演化趋势提供依据,为制定猪流行性腹泻疫情防控策略提供参考。 展开更多
关键词 猪流行性腹泻病毒 S基因 分离 鉴定 遗传演化
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