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超级电容器RuO_2·nH_2O电极材料的热处理工艺被引量：2: 1; 作者刘泓甘卫平 +3 位作者黄波师响刘继宇郑峰《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1546-1551,共6页; 以RuCl3·3H2O水溶液为电沉积液,采用直流-示差脉冲组合电沉积技术制备超级电容器用钽基RuO2·nH2O薄膜阴极材料。借助扫描电镜、X射线衍射仪和电化学分析仪,研究RuO2·nH2O薄膜的微观形貌、物相结构、循环伏安和充放电性... 展开更多; 关键词超级电容器氧化钌薄膜直流-示差脉冲电沉积热处理; 在线阅读下载PDF 职称材料

Ta-Ta2O5-电解液导电体系界面特性的实验研究: 2; 作者陆胜蒋春强 +1 位作者潘平华陈红征《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期118-120,共3页; 分析了阀金属钽氧化膜的形成过程,伏安特性测试结果表明Ta-Ta_2O_5-电解液体系具有单向导电性。电场作用下,电解液中O^(2-)跃过氧化膜/电解液界面,在氧化膜中形成定向迁移,同时引发膜内二次电子场助发射是该体系的主要导电机理。实验表... 展开更多; 关键词阳极氧化膜介电特性整流效应闪火电压; 在线阅读下载PDF 职称材料

低温烧结压电陶瓷驱动器用材料特性研究被引量：4: 3; 作者张静李正权 +3 位作者褚涛李慧琴江平郭亚雄《压电与声光》 CAS 北大核心 2022年第4期502-506,共5页; 以Pb(Ni_(1/3)Nb_(2/3))O_(3)-Pb(Zr_(0.41)Ti_(0.59))O_(3)(PNN-PZT)为基础体系,通过对烧结助剂x%CuO(质量比)和y%LiBiO_(2)(质量比)的质量进行调节,对陶瓷样品的相结构、微观组织形貌及电学性能进行了分析,阐述了助烧剂对陶瓷样品性... 展开更多; 关键词 PNN-PZT 叠层压电陶瓷烧结助剂低温共烧; 在线阅读下载PDF 职称材料

Sn-Ge改性BCZT无铅压电陶瓷的结构与性能被引量：1: 4; 作者江平张静 +3 位作者褚涛李政权钟敏郭亚雄《压电与声光》 CAS 北大核心 2022年第4期513-515,520,共4页; 采用传统的固相反应法将Sn、Ge以不同质量比掺入(Ba_(0.85)Ca_(0.15))(Zr_(0.09)Ti_(0.91-2x)Sn_(x)Ge_(x))O_(3)(x为质量比)无铅压电陶瓷中,研究其相结构、微观组织、介电性能和压电性能的影响。结果表明,Sn、Ge掺入晶体内部后仍为单... 展开更多; 关键词无铅压电陶瓷锆钛酸钙钡(BCZT) 微观结构电性能; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名超级电容器RuO_2·nH_2O电极材料的热处理工艺被引量：2: 1; 作者刘泓甘卫平黄波师响刘继宇郑峰; 机构中南大学材料科学与工程学院中国振华集团新云电子元器件有限责任公司; 出处《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1546-1551,共6页; 基金国家高技术研究发展计划项目(2007AA03Z240) 米塔尔基金资助项目(07MX18); 文摘以RuCl3·3H2O水溶液为电沉积液,采用直流-示差脉冲组合电沉积技术制备超级电容器用钽基RuO2·nH2O薄膜阴极材料。借助扫描电镜、X射线衍射仪和电化学分析仪,研究RuO2·nH2O薄膜的微观形貌、物相结构、循环伏安和充放电性能。实验结果表明:RuCl3·3H2O先驱体经热处理后转变成RuO2·nH2O薄膜,呈不定形结构时能获得较大的比电容;随着热处理温度的升高,薄膜材料的附着力提高,RuO2·nH2O薄膜由不定形结构向晶体结构转变,随之薄膜的比电容下降;在300℃热处理的RuO2·nH2O薄膜电极材料,其比电容为466F/g,薄膜与钽基体的附着力为11.3MPa,薄膜的单位面积质量为2.5mg/cm2,1000次充放电循环后比电容为循环前的93.1%。; 关键词超级电容器氧化钌薄膜直流-示差脉冲电沉积热处理; Keywords supercapacitor RuO2·nH2O film gavanostatic-differential pulse electrodeposition heat treatment; 分类号 TG154.5 [金属学及工艺—热处理]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Ta-Ta2O5-电解液导电体系界面特性的实验研究: 2; 作者陆胜蒋春强潘平华陈红征; 机构浙江大学材料与化学工程学院中国振华集团新云电子元器件有限责任公司; 出处《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第1期118-120,共3页; 基金国家自然科学基金项目(60371028); 文摘分析了阀金属钽氧化膜的形成过程,伏安特性测试结果表明Ta-Ta_2O_5-电解液体系具有单向导电性。电场作用下,电解液中O^(2-)跃过氧化膜/电解液界面,在氧化膜中形成定向迁移,同时引发膜内二次电子场助发射是该体系的主要导电机理。实验表明,大量二次电子导致介质膜雪崩式击穿是该体系闪火的主要原因,在电解液中添加适量有机物,可以屏蔽O^(2-)使电解液的闪火电压提高30V以上,从而提高液体钽电解电容器的性能。; 关键词阳极氧化膜介电特性整流效应闪火电压; Keywords anodic oxide film, dielectric property, rectifying effect, sparking voltage; 分类号 TM535.1 [电气工程—电器]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名低温烧结压电陶瓷驱动器用材料特性研究被引量：4: 3; 作者张静李正权褚涛李慧琴江平郭亚雄; 机构中国振华集团新云电子元器件有限责任公司贵州振华红云电子有限公司贵州大学材料与冶金学院; 出处《压电与声光》 CAS 北大核心 2022年第4期502-506,共5页; 基金贵阳市科技局基金资助项目([2021]1-16)。; 文摘以Pb(Ni_(1/3)Nb_(2/3))O_(3)-Pb(Zr_(0.41)Ti_(0.59))O_(3)(PNN-PZT)为基础体系,通过对烧结助剂x%CuO(质量比)和y%LiBiO_(2)(质量比)的质量进行调节,对陶瓷样品的相结构、微观组织形貌及电学性能进行了分析,阐述了助烧剂对陶瓷样品性能的影响。结果发现,在温度940~960℃下陶瓷烧结成瓷,且晶粒长大较充分。当x=0.2,y=1时,陶瓷样品的电学性能最优,即此时压电常数d_(33)=608 pC/N,机电耦合系数k_(p)=0.65,介电损耗tanδ=2.19%,介电常数ε_(r)=3843。采用烧结助剂质量比x=0.2,y=1的粉体制备7 mm×7 mm×36 mm的叠层压电驱动器,然后进行微观组织形貌和位移特性研究。叠层压电驱动器断面微观结构表明,电极层与陶瓷层粘接紧密,无裂缝或间隙产生。位移的测试结果表明,随着电压的增加,位移也在逐渐增加,在驱动电压为150 V时,其最大位移为46.280μm,位移增大的同时,迟滞逐渐降低。; 关键词 PNN-PZT 叠层压电陶瓷烧结助剂低温共烧; Keywords PNN-PZT stacked piezoceramics sintering aids low-temperature co-fire; 分类号 TN609 [电子电信—电路与系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Sn-Ge改性BCZT无铅压电陶瓷的结构与性能被引量：1: 4; 作者江平张静褚涛李政权钟敏郭亚雄; 机构中国振华集团新云电子元器件有限责任公司贵州振华红云电子有限公司贵州大学材料与冶金学院; 出处《压电与声光》 CAS 北大核心 2022年第4期513-515,520,共4页; 基金贵阳市科技局基金资助项目([2021]1-16)。; 文摘采用传统的固相反应法将Sn、Ge以不同质量比掺入(Ba_(0.85)Ca_(0.15))(Zr_(0.09)Ti_(0.91-2x)Sn_(x)Ge_(x))O_(3)(x为质量比)无铅压电陶瓷中,研究其相结构、微观组织、介电性能和压电性能的影响。结果表明,Sn、Ge掺入晶体内部后仍为单一的钙钛矿结构,没有明显的第二相产生,但掺杂引起了晶体内部晶格的变化。随着Sn、Ge掺杂量的逐渐增加,其压电常数和机电耦合系数呈现先增大后减小的趋势。当Sn、Ge的掺杂量x=0.032时,该体系的居里温度最高(为122℃)。; 关键词无铅压电陶瓷锆钛酸钙钡(BCZT) 微观结构电性能; Keywords lead-free piezoelectric ceramics barium calcium zirconium titanate(BCZT) microstructure electrical property; 分类号 TN604 [电子电信—电路与系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	超级电容器RuO_2·nH_2O电极材料的热处理工艺	刘泓甘卫平黄波师响刘继宇郑峰	《中南大学学报（自然科学版）》 EI CAS CSCD 北大核心	2009	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	Ta-Ta2O5-电解液导电体系界面特性的实验研究	陆胜蒋春强潘平华陈红征	《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	低温烧结压电陶瓷驱动器用材料特性研究	张静李正权褚涛李慧琴江平郭亚雄	《压电与声光》 CAS 北大核心	2022	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	Sn-Ge改性BCZT无铅压电陶瓷的结构与性能	江平张静褚涛李政权钟敏郭亚雄	《压电与声光》 CAS 北大核心	2022	1	在线阅读下载PDF 职称材料