镧、铕掺杂类水滑石材料的结构分析与性能研究 被引量：4

1

作者 陈骏飞 孙阳艺 +3 位作者 石林 费慧龙 吴秀玲 刘晓旸 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第S4期677-680,共4页

采用共沉淀和水热法合成了水滑石(LDHs)及稀土镧和铕分别掺杂的水滑石材料。利用XRD、FT-IR、TG/DSC及荧光光谱对样品的结构及性能进行了表征。XRD和FT-IR结果表明,3种样品均呈现典型的LDHs特征衍射峰,呈较好的层状结构和结晶性,稀土La3... 采用共沉淀和水热法合成了水滑石(LDHs)及稀土镧和铕分别掺杂的水滑石材料。利用XRD、FT-IR、TG/DSC及荧光光谱对样品的结构及性能进行了表征。XRD和FT-IR结果表明,3种样品均呈现典型的LDHs特征衍射峰,呈较好的层状结构和结晶性,稀土La3+和Eu3+成功地插入LDHs层板;TG/DSC曲线呈现了3种水滑石样品的热稳定性能;荧光光谱分析表明,在254nm激发下,掺杂后的Eu-LDHs仍保持Eu3+的特征谱线,Eu-LDHs是一种具有红色发光性质的材料。 展开更多

关键词 镧 铕 类水滑石 结构 性能

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一种新型Pb(Ⅱ)配位聚合物的合成、表征及性质研究 被引量：7

2

作者 庞海霞 徐保明 +1 位作者 陈彦国 何雄 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第1期242-247,共6页

本文以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和Pb(NO3)2为原料,溶剂热法成功合成出了一个新型Pb(II)的配合物[Pb(L4)2(NO3)2](L4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过红外光谱、元素分析、X-粉末衍射、单晶X射线衍射对配合物的单晶结构进行了... 本文以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和Pb(NO3)2为原料,溶剂热法成功合成出了一个新型Pb(II)的配合物[Pb(L4)2(NO3)2](L4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过红外光谱、元素分析、X-粉末衍射、单晶X射线衍射对配合物的单晶结构进行了表征。该配合物属于单斜晶系,空间群Cc,晶胞参数a=2.3842(3)nm,b=0.97378(11)nm,c=1.9611(2)nm,α=90°,β=128.836(9)°,γ=90°,V=3.5466(7)nm3,Z=4,Dc=1.715 Mg/m3,F(000)=1808,μ=4.823 mm-1,R1=0.0476,ωR2=0.1158[I>2σ(I)]。室温固态荧光测试显示,配合物在470nm(λmax)具有强的荧光吸收。 展开更多

关键词 吡啶类希夫碱 溶剂热法 晶体结构 荧光性质

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一种新型双核Zn(Ⅱ)配合物的合成、表征及性质研究 被引量：6

3

作者 庞海霞 刘伟 +1 位作者 张正强 徐保明 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期210-215,共6页

选用溶剂热法,以邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林和Zn(NO3)2·6H2O为原料,成功合成出了一种新型双核Zn(Ⅱ)配合物[Zn2(L-)2(NO3)2](HL为邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林),并采用单晶X射线衍射、红外光谱、X-粉末衍射、元素分析、热重分... 选用溶剂热法,以邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林和Zn(NO3)2·6H2O为原料,成功合成出了一种新型双核Zn(Ⅱ)配合物[Zn2(L-)2(NO3)2](HL为邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林),并采用单晶X射线衍射、红外光谱、X-粉末衍射、元素分析、热重分析等对该配合物单晶结构进行表征。结果表明:该配合物晶体属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数a=0.80724(11)nm,b=0.94547(13)nm,c=1.28831(18)nm,α=99.281(2)°,β=103.814(2)°,γ=107.373(2)°,V=0.8821(2)nm3,Z=2,Dc=1.633 Mg/m3,F(000)=444,μ=1.432 mm-1,R1=0.0449,wR2=0.1083[I>2σ(I)]。室温下固态荧光测试显示,配合物具有强的荧光吸收在490 nm(λmax)。 展开更多

关键词 ZN 溶剂热法 晶体结构 配合物

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一种新型双核Cu(Ⅰ)配合物的合成、表征及性质研究 被引量：5

4

作者 庞海霞 袁曦明 +1 位作者 王贤文 何雄 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2720-2725,共6页

以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和CuCl为原料,采用水热法成功合成出了一个新型双核铜(Ⅰ)的配合物[Cu(L)Cl](L=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过单晶X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、元素分析、热重分析和荧光分析等手段,对该配合... 以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和CuCl为原料,采用水热法成功合成出了一个新型双核铜(Ⅰ)的配合物[Cu(L)Cl](L=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过单晶X射线衍射、红外光谱、拉曼光谱、元素分析、热重分析和荧光分析等手段,对该配合物进行表征及性质研究。结果表明:该配合物晶体属于单斜晶系,空间群为P21/c,晶胞参数a=1.3616(4)nm,b=0.68631(19)nm,c=1.9132(5)nm,α=90°,β=106.260(4)°,γ=90°,V=1.7163(8)nm3,Z=4,Dc=1.514 Mg/m3,F(000)=800,μ=1.439 mm-1,R1=0.0939,ωR2=0.2363[I>2σ(I)]。 展开更多

关键词 吡啶类希夫碱 水热法 晶体结构 荧光性质

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一种新型双核锰(Ⅱ)配合物的合成、表征及磁性能研究 被引量：4

5

作者 庞海霞 龚兴厚 +1 位作者 张正强 刘伟 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第7期2011-2016,共6页

以Mn(CH3COO)2·4H2O和邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林为原料,采用溶剂热法成功合成出一个新型双核锰(II)配合物([Mn(L-)(CH3COO)2]HL=邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、热重分析、X-粉末衍... 以Mn(CH3COO)2·4H2O和邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林为原料,采用溶剂热法成功合成出一个新型双核锰(II)配合物([Mn(L-)(CH3COO)2]HL=邻羟基苯甲醛缩4-氨基安替比林),并通过X射线单晶衍射、红外光谱、元素分析、热重分析、X-粉末衍射、磁性分析和紫外分析等手段对该配合物进行表征及性质研究。结果表明双核锰配合物属于三斜晶系,空间群为P1,晶胞参数:a=0.81298(7)nm,b=0.95766(9)nm,c=1.32046(12)nm,α=100.9290(10)°,β=90.3510(10)°,γ=108.7220(10)°,V=0.95351(15)nm3,Z=1,Dc=1.464 Mg/m3,F(000)=434,μ=0.724 mm-1,R1=0.0346,wR2=0.1106[I>2σ(I)]。 展开更多

关键词 希夫碱 溶剂热法 晶体结构 锰(Ⅱ)配合物 磁性能

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一种新型Cd(Ⅱ)配合物的合成、表征及性质研究 被引量：3

6

作者 庞海霞 袁曦明 +3 位作者 何雄 李明 张蔷 李桂娟 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2014年第4期538-543,共6页

以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和Cd(NO3)2·4H2O为原料,溶剂热法成功合成出了一个新型Cd(II)配合物[Cd2(L4)4(NO3)4](L4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过红外光谱、拉曼光谱、元素分析、X-粉末衍射、单晶X射线衍射对配合物的... 以吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林和Cd(NO3)2·4H2O为原料,溶剂热法成功合成出了一个新型Cd(II)配合物[Cd2(L4)4(NO3)4](L4=吡啶-4-甲醛缩4-氨基安替比林),并通过红外光谱、拉曼光谱、元素分析、X-粉末衍射、单晶X射线衍射对配合物的单晶结构进行了表征.该配合物属于单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=22.585(9),b=9.636(4),c=18.827(8),α=90°,β=125.152(6)°,γ=90°,V=3350(2)3,Z=2,Dc=1.628Mg/m3,F(000)=1 672,μ=0.722mm-1,R1=0.0488,wR2=0.0967(I>2σ(Ⅰ)).室温固态荧光测试显示,配合物在517nm(λmax)具有强的荧光吸收. 展开更多

关键词 吡啶类希夫碱 溶剂热法 晶体结构 荧光性质

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Fe掺杂片状ZnO晶体的制备及光学性能研究 被引量：4

7

作者 余小红 刘长珍 +2 位作者 孟大维 谢静 王君霞 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1324-1326,1331,共4页

采用均匀沉淀法在常温开放体系下制备了片状ZnO晶体前驱物,经600℃煅烧得到纯ZnO晶体;在此基础上,采用原位掺杂的方法制备了片状掺Fe的ZnO晶体。通过体视显微镜、XRD、UV-Vis吸收和PL研究了Fe掺杂对片状ZnO晶体结构和光学性能的影响。... 采用均匀沉淀法在常温开放体系下制备了片状ZnO晶体前驱物,经600℃煅烧得到纯ZnO晶体;在此基础上,采用原位掺杂的方法制备了片状掺Fe的ZnO晶体。通过体视显微镜、XRD、UV-Vis吸收和PL研究了Fe掺杂对片状ZnO晶体结构和光学性能的影响。结果显示掺Fe后ZnO晶体仍具有正六边形形貌和纤锌矿结构,其在398nm处的紫外发射峰和458nm处的蓝光发射峰位置保持不变,但晶片直径减小,禁带宽度增大,发光峰强度降低。 展开更多

关键词 ZNO 铁掺杂 制备 光学性能

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Nb：KTP晶体成分、结构和拉曼光谱的研究 被引量：1

8

作者 金成国 李珍 +2 位作者 张昌龙 黄凌雄 谢浩 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第6期1376-1381,共6页

利用LA-ICP-MS、XRD、LRS等测试手段研究熔盐法和水热法Nb∶KTP晶体中Nb的含量及分布、晶体结构和化学键特征峰的变化,分析Nb的进入和生长方法对Nb∶KTP晶体结构和拉曼光谱特征的影响。研究结果表明,Nb∶KTP晶体中Nb的进入量增加,K的原... 利用LA-ICP-MS、XRD、LRS等测试手段研究熔盐法和水热法Nb∶KTP晶体中Nb的含量及分布、晶体结构和化学键特征峰的变化,分析Nb的进入和生长方法对Nb∶KTP晶体结构和拉曼光谱特征的影响。研究结果表明,Nb∶KTP晶体中Nb的进入量增加,K的原子数比率减小;Nb∶KTP晶体的晶胞体积由收缩效应和扩张效应协同作用共同决定,原料配比相同时,熔盐法晶体的晶胞体积大于水热法晶体的晶胞体积,故通过晶胞体积可在一定程度上区分晶体的生长方法。Nb的进入还使PO4基团和TiO6八面体的相互作用发生变化,部分拉曼特征峰发生漂移。 展开更多

关键词 KTP晶体 成分 晶胞参数 拉曼光谱

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[ZnBr_2(L_3)]_n配合物的合成、表征及性质研究

9

作者 庞海霞 袁曦明 +1 位作者 王贤文 何雄 《华中师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2015年第2期219-223,共5页

为了更深入研究吡啶类希夫碱衍生物吡啶-3-甲醛缩4-氨基安替比林(L3)的配位形式及生物活性,以4-氨基安替比林、吡啶-3-甲醛和锌盐为原料,在温度为90℃条件下,以无水乙醇为溶剂,成功合成出了以L3为配体的一个锌配位聚合物([ZnBr2(L3)]n)... 为了更深入研究吡啶类希夫碱衍生物吡啶-3-甲醛缩4-氨基安替比林(L3)的配位形式及生物活性,以4-氨基安替比林、吡啶-3-甲醛和锌盐为原料,在温度为90℃条件下,以无水乙醇为溶剂,成功合成出了以L3为配体的一个锌配位聚合物([ZnBr2(L3)]n),晶体结构分析表明:配合物属于单斜晶系,空间群为P21/n,晶胞参数a=9.365 9(14),b=17.622(3),c=12.399 4(19),α=90°,β=107.700(3)°,γ=90°;V=1 949.6(5)3,Z=4,Dc=1.763Mg/m3,F(000)=1016,μ=5.371mm-1,R1=0.0321,wR2=0.0764[I>2σ(I)].通过元素分析、红外、热重、拉曼、X射线粉末衍射、荧光等测试手段对该锌(Ⅱ)配合物进行了结构表征及性质研究. 展开更多

关键词 吡啶类希夫碱 水热法 吡啶-3-甲醛 晶体结构

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不同端员电气石组成与晶体化学特征

10

作者 罗思媛 孙阳艺 费慧龙 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期3-7,共5页

电气石作为一类以含硼元素为典型特征的环状结构硅酸盐矿物,由于在电磁、催化、红外辐射、保健、环保、宝石等材料工业领域有着广泛应用价值,近年来成为人们广泛关注的新型环境矿物材料。本文从电气石族矿物的化学成成和结构出发,对比... 电气石作为一类以含硼元素为典型特征的环状结构硅酸盐矿物,由于在电磁、催化、红外辐射、保健、环保、宝石等材料工业领域有着广泛应用价值,近年来成为人们广泛关注的新型环境矿物材料。本文从电气石族矿物的化学成成和结构出发,对比研究了铁电气石、镁电气石、锂电气石、锰电气石、富硼电气石几种端员的矿物特征差异,概述了组成与结构对电气石族矿物典型物化性质的影响规律。 展开更多

关键词 电气石 矿物端员 晶体结构

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热处理温度对片状ZnO晶体结构和光学性质的影响 被引量：9

11

作者 庞海霞 刘长珍 +3 位作者 谢安 马丽 汤化伟 胡爱红 《液晶与显示》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期158-162,共5页

采用均匀沉淀法,在无任何催化剂的条件下,两步合成片状ZnO晶体。105℃干燥得到ZnO晶体前驱物,400℃煅烧得到纯ZnO晶体。通过XRD、SEM、TEM、UV-vis和PL光谱等测试手段对ZnO晶体在两个不同热处理温度下的结构和光学性质进行表征。结果显... 采用均匀沉淀法,在无任何催化剂的条件下,两步合成片状ZnO晶体。105℃干燥得到ZnO晶体前驱物,400℃煅烧得到纯ZnO晶体。通过XRD、SEM、TEM、UV-vis和PL光谱等测试手段对ZnO晶体在两个不同热处理温度下的结构和光学性质进行表征。结果显示:ZnO晶体为六方纤锌矿结构,(0001)面形貌为规则的片状正六边形。热处理温度由105℃升至400℃,样品直径增加,透射率降低,禁带宽度减小,光致发光近带边发射峰强度减弱,位置红移。实验结果表明,热处理温度对均匀沉淀法合成ZnO晶体的光学性质存在一定影响。 展开更多

关键词 氧化锌 片状 热处理 温度 光学性质

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S_2O_8^(2-)/Al-Zn-O固体酸的制备及表征 被引量：3

12

作者 王君霞 孟大维 +3 位作者 严慧 潘会 于梅花 郝智波 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第5期800-803,共4页

用溶胶-凝胶法制备了S2O82-/Al-Zn-O固体酸,考察了制备条件对其催化乙酸-正丁醇合成乙酸正丁酯催化性能的影响,并借助XRD、IR、TG/DSC、SEM等多种测试技术对其结构进行了表征。实验结果表明,制备条件对S2O28-/Al-Zn-O固体酸的催化性能... 用溶胶-凝胶法制备了S2O82-/Al-Zn-O固体酸,考察了制备条件对其催化乙酸-正丁醇合成乙酸正丁酯催化性能的影响,并借助XRD、IR、TG/DSC、SEM等多种测试技术对其结构进行了表征。实验结果表明,制备条件对S2O28-/Al-Zn-O固体酸的催化性能有一定的影响,在最佳制备条件下,其酯化率可达98.06%。 展开更多

关键词 S2O28-/Al-Zn-O 固体酸 制备 表征 催化剂

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LaNixMg0.8Al11.2-xO19＋δ催化甲烷与二氧化碳重整制合成气 被引量：2

13

作者 王君霞 孟大维 +3 位作者 吴秀玲 何明中 潘会 甄开吉 《化工学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第10期2479-2483,共5页

制备了一系列六铝酸盐LaNixMg0.8Al11.2-xO19+δ催化剂,考察了其对甲烷和二氧化碳重整制合成气的催化性能,并用XRD、UV-DRS、TPR对其结构进行了表征。结果表明,此系列催化剂形成了磁铅石型和β-Al2O3型两种结构的共同体,并且Mg和Ni均被... 制备了一系列六铝酸盐LaNixMg0.8Al11.2-xO19+δ催化剂,考察了其对甲烷和二氧化碳重整制合成气的催化性能,并用XRD、UV-DRS、TPR对其结构进行了表征。结果表明,此系列催化剂形成了磁铅石型和β-Al2O3型两种结构的共同体,并且Mg和Ni均被镶嵌在六铝酸盐晶体的晶格中;催化活性考察结果表明,还原态LaNixMg0.8Al11.2-xO19+δ系列催化剂表现出良好的催化活性和还原稳定性,在相同的反应条件下,甲烷和二氧化碳的转化率均随Ni调变量的增大和温度的升高而增加。 展开更多

关键词 六铝酸盐 LaNixMg0.8Al11.2-xO19+δ 甲烷 二氧化碳 合成气

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CaMgP_2O_7∶Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉的制备及其发光性能 被引量：2

14

作者 宋江齐 袁曦明 熊晓波 《人工晶体学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期674-679,共6页

采用高温固相法制备CaMgP2O7∶Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉,并对其发光性质进行探究。荧光粉CaMgP_2O_7∶Ce^(3+),Mn^(2+)在328nm、351nm与587nm的发射峰分别归属于Ce^(3+)的5d→2FJ跃迁和Mn^(2+)的4T1(4G)→6A1(6S)跃迁。Ce^(3+)的掺杂有效... 采用高温固相法制备CaMgP2O7∶Ce^(3+),Mn^(2+)荧光粉,并对其发光性质进行探究。荧光粉CaMgP_2O_7∶Ce^(3+),Mn^(2+)在328nm、351nm与587nm的发射峰分别归属于Ce^(3+)的5d→2FJ跃迁和Mn^(2+)的4T1(4G)→6A1(6S)跃迁。Ce^(3+)的掺杂有效地提高了Mn2+的发光强度,同时电荷补偿剂Li+与Na+的添加也提高了CaMgP2O7∶Ce^(3+),Mn2+荧光粉的发光强度,依据Dexter能量传递公式判断CaMgP_2O_7基质中Ce^(3+)对Mn^(2+)的能量传递属于电四极-电四极相互作用引起的共振能量传递。 展开更多

关键词 CaMgP2O7∶Ce3+ Mn2+ 高温固相法 荧光粉 能量传递

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钴(Ⅱ)、锰(Ⅱ)与4-吡啶甲醛缩4-氨基安替比林配合物的合成、晶体结构与磁性

15

作者 庞海霞 袁曦明 +1 位作者 王贤文 何雄 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第10期2008-2014,共7页

以希夫碱衍生物4-氨基安替比林缩吡啶-4-甲醛为配体(L),采用溶剂热合成法,成功合成了2个Schiff碱Co(Ⅱ)配合物[Co LCl2](1)、Mn(Ⅱ)配合物[Mn LCl2](2),通过元素分析、红外光谱IR、XRD、TG和磁性分析等测试手段对2个配合物进行表征,并... 以希夫碱衍生物4-氨基安替比林缩吡啶-4-甲醛为配体(L),采用溶剂热合成法,成功合成了2个Schiff碱Co(Ⅱ)配合物[Co LCl2](1)、Mn(Ⅱ)配合物[Mn LCl2](2),通过元素分析、红外光谱IR、XRD、TG和磁性分析等测试手段对2个配合物进行表征,并用X-射线单晶衍射测得Co(Ⅱ)、Mn(Ⅱ)配合物的晶体结构。单晶结构表明,配合物1的晶体属于单斜晶系,空间群为Cc;配合物2的晶体属于三斜晶系,空间群为P1。配合物1是以Co(Ⅱ)为中心的扭曲四面体构型,配合物2是以Mn(Ⅱ)为中心的扭曲八面体构型。 展开更多

关键词 SCHIFF碱 溶剂热法 吡啶-4-甲醛 晶体结构 磁性

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钴铝水滑石煅烧尖晶石相氧化产物的制备及表征 被引量：5

16

作者 王安琪 王滔 +3 位作者 杨俊 陈龙 吴秀玲 刘晓 《中国陶瓷》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期9-11,16,共4页

采用共沉淀法合成Co-Al-LDHs类水滑石前躯体,通过煅烧得到尖晶石氧化粉体,并研究了不同保温时间和煅烧温度对尖晶石氧化粉体结构的影响,借助XRD和TG对前躯体及其氧化粉体的结构进行表征,采用SEM对氧化粉体形貌表征。结果表明,采用共沉... 采用共沉淀法合成Co-Al-LDHs类水滑石前躯体,通过煅烧得到尖晶石氧化粉体,并研究了不同保温时间和煅烧温度对尖晶石氧化粉体结构的影响,借助XRD和TG对前躯体及其氧化粉体的结构进行表征,采用SEM对氧化粉体形貌表征。结果表明,采用共沉淀法制备的前躯体具有典型的水滑石结构,前驱体的热分解温度分别为200℃和240℃。前驱体铝类水滑石在900℃煅烧和4h保温的条件下得到钴铝氧化粉体的尖晶石结晶性良好,粒径细小均匀。实验制备工艺条件简单且产物结晶性良好的尖晶石,为钴铝尖晶石的制备提供一个具有实际应用价值的制备方法。 展开更多

关键词 钴铝尖晶石 水滑石结构 共沉淀法 煅烧

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