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消栓通络方有效成分组抗血栓作用及其机制研究 被引量：13
1
作者 张冉 戴瑛 +2 位作者 程新锐 陈若芸 杜冠华 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1479-1481,共3页
目的:在“中药复方有效成分组”概念的指导下观察消栓通络方有效成分组(X iao Shuan Tong Luo Rec ipe effectivecomponents group,XECG)对血栓形成的作用,并对其机制进行初步探讨。方法:用凝血酶诱导小鼠肺栓塞模型评价XE-CG的抗血栓作... 目的:在“中药复方有效成分组”概念的指导下观察消栓通络方有效成分组(X iao Shuan Tong Luo Rec ipe effectivecomponents group,XECG)对血栓形成的作用,并对其机制进行初步探讨。方法:用凝血酶诱导小鼠肺栓塞模型评价XE-CG的抗血栓作用:观察药物对小鼠尾尖出血时间和凝血时间的影响,同时测定凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶时间(TT)。结果:XECG可剂量依赖性使凝血酶诱导的小鼠急性肺栓塞模型的麻痹持续时间显著缩短(P<0.05);可延长小鼠出血时间31%,并显著延长大鼠PT和APTT(P<0.05)。结论:XECG可抑制体内实验性血栓的形成,其作用可能与抑制内外源性凝血途径有关。 展开更多
关键词 消栓通络方 有效成分组 血栓形成 凝血系统
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苏木的化学成分研究(英文) 被引量：17
2
作者 舒诗会 张莉 +1 位作者 杜冠华 秦海林 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2007年第1期63-66,共4页
从苏木(Caesalpinia sappan)心材的乙醇提取物中分离得到了9个化合物,经波谱分析,鉴定结构为氧化巴西木素(1)、巴西木素(2)、(±)-lyoniresinol(3)、十八酸(4)、豆甾醇(5)、(E)-3,3′-dimethoxy-4,4′-dihydrox-ystilbene(6)、(-)-... 从苏木(Caesalpinia sappan)心材的乙醇提取物中分离得到了9个化合物,经波谱分析,鉴定结构为氧化巴西木素(1)、巴西木素(2)、(±)-lyoniresinol(3)、十八酸(4)、豆甾醇(5)、(E)-3,3′-dimethoxy-4,4′-dihydrox-ystilbene(6)、(-)-丁香树脂酚(7)、原苏木素A(8)和brazilide(9)。其中化合物3、6和7为首次从该属植物中分离得到。 展开更多
关键词 苏木 木脂素 二苯乙烯 巴西木素
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NSAIDs抗炎作用机制研究进展 被引量：18
3
作者 张斌 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期905-910,共6页
NSAIDs的抗炎作用机制被认为主要是抑制COX2的活性。NSAIDs还可以抑制COX2的表达,并可通过COX非依赖性的途径产生抗炎作用,包括抑制转录因子NFκB与AP1,作用于蛋白激酶如Erk、p38MAPK、及核糖体S6激酶2等,激活PPARγ及热休克转录因子1,... NSAIDs的抗炎作用机制被认为主要是抑制COX2的活性。NSAIDs还可以抑制COX2的表达,并可通过COX非依赖性的途径产生抗炎作用,包括抑制转录因子NFκB与AP1,作用于蛋白激酶如Erk、p38MAPK、及核糖体S6激酶2等,激活PPARγ及热休克转录因子1,抑制诱导型NO合酶及前列腺素转运等。 展开更多
关键词 非甾体抗炎药 环氧化酶 转录因子 蛋白激酶 iN-OS PPARΓ
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解偶联蛋白与神经系统疾病的研究进展 被引量：6
4
作者 贺晓丽 张丹参 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期281-284,共4页
解偶联蛋白(uncoupling protein,UCP)是一类位于线粒体内膜上的载体,属于线粒体载体蛋白超家族。UCP1主要存在于棕色脂肪组织中,由UCP1介导的线粒体的解偶联通常与适应性产热有密切关系。近年来的研究表明某些解偶联蛋白,如UCP2、UCP4和... 解偶联蛋白(uncoupling protein,UCP)是一类位于线粒体内膜上的载体,属于线粒体载体蛋白超家族。UCP1主要存在于棕色脂肪组织中,由UCP1介导的线粒体的解偶联通常与适应性产热有密切关系。近年来的研究表明某些解偶联蛋白,如UCP2、UCP4和UCP5也选择性地存在于神经元中,与UCP1不同的是,这些蛋白对热量的生成没有决定性的作用,但是可以被自由基和游离脂肪酸活化,极大地影响神经元的功能。位于神经元上的解偶联蛋白能够调节线粒体的数量、ATP产量、钙摄入和自由基生成,从而直接影响神经传递。因此,对解偶联蛋白的调节和功能研究给神经系统疾病的研究提供了新的前景。 展开更多
关键词 解偶联蛋白 中枢神经系统 线粒体 神经系统疾病
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尾叶远志抗氧化活性研究 被引量：5
5
作者 黄锋 林黎琳 +1 位作者 杜冠华 肖培根 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2006年第5期717-720,共4页
采自贵州兴义的尾叶远志(Polygala caudataRehd.et Wils.)根,经乙醇提取,再用不同溶剂萃取和柱层析分离,得到了12个不同的组分。用比色法研究了各组分还原三价铁离子及清除脂性自由基DPPH能力,采用化学发光法观察各组分清除羟自由基和... 采自贵州兴义的尾叶远志(Polygala caudataRehd.et Wils.)根,经乙醇提取,再用不同溶剂萃取和柱层析分离,得到了12个不同的组分。用比色法研究了各组分还原三价铁离子及清除脂性自由基DPPH能力,采用化学发光法观察各组分清除羟自由基和超氧阴离子的活性。研究发现,尾叶远志各组分均有一定的清除自由基作用,并且其活性成分可能主要集中在PC-BuOH组分。 展开更多
关键词 尾叶远志 抗氧化 自由基
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尾加压素Ⅱ生物学效应研究进展 被引量：8
6
作者 竺晓鸣 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期651-654,共4页
尾加压素Ⅱ最初是从硬骨鱼中发现的环状多肽,是迄今为止发现的收缩血管活性最强的物质。尾加压素Ⅱ及其受体广泛分布于中枢神经系统和心血管系统中,并参与了许多疾病的病理发生过程。尾加压素Ⅱ在体内调节作用非常复杂,目前还缺乏对它... 尾加压素Ⅱ最初是从硬骨鱼中发现的环状多肽,是迄今为止发现的收缩血管活性最强的物质。尾加压素Ⅱ及其受体广泛分布于中枢神经系统和心血管系统中,并参与了许多疾病的病理发生过程。尾加压素Ⅱ在体内调节作用非常复杂,目前还缺乏对它全面的了解,大量研究资料表明尾加压素Ⅱ将可能成为很多疾病特别是心血管系统疾病治疗的又一个新靶点。 展开更多
关键词 尾加压素Ⅱ 尾加压素Ⅱ受体 收缩血管 心肌重构
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弹性蛋白酶抑制剂筛选用蛋白质芯片和化合物阵列的设计与应用 被引量：1
7
作者 高峰 杜冠华 《高技术通讯》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期624-628,共5页
介绍了用于筛选弹性蛋白酶抑制剂的化合物阵列（药物筛选生物芯片）的设计与应用。这种化合物阵列芯片由活性蛋白酶膜、化合物阵列及底物微阵构成。其主要原理是弹性蛋白酶与显色底物反应之后，可以催化底物转化为显色产物，根据颜色的... 介绍了用于筛选弹性蛋白酶抑制剂的化合物阵列（药物筛选生物芯片）的设计与应用。这种化合物阵列芯片由活性蛋白酶膜、化合物阵列及底物微阵构成。其主要原理是弹性蛋白酶与显色底物反应之后，可以催化底物转化为显色产物，根据颜色的差异，可以确定化合物是否对酶活性具有抑制作用以及抑制作用的强弱。为提高检测灵敏度，在反应系统中加入了与反应产物形成颜色反差的生物指示剂溴酚蓝作为背景。当酶与底物反应时，底物转化为黄色的产物，在背景色中呈现绿色；当酶活性被化合物抑制时，无黄色底物生成，点样点呈背景蓝色。使用该化合物微阵列方法对11680个化合物进行了筛选，发现了两个抑制作用较强的化合物，并通过常规的微孔板方法证明了筛选结果的准确性。说明化合物阵列蛋白质芯片方法是有效、灵敏的高通量筛选方法。 展开更多
关键词 蛋白质芯片 化合物阵列 弹性蛋白酶 高通量筛选
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二氯荧光素双醋酸盐40年的应用与争论 被引量：2
8
作者 陈修平 杜冠华 《医药导报》 CAS 2007年第4期343-349,共7页
查阅近40 a来广泛应用的荧光探针二氯荧光素双醋酸盐(2’,7’-dichlorodihydrofluorescin diacetate,DCFH2-DA)相关的文献,并结合作者工作实践对DCFH2-DA的应用与争论进行综述。DCFH2-DA被广泛应用于细胞内ROS(reactive oxygen species... 查阅近40 a来广泛应用的荧光探针二氯荧光素双醋酸盐(2’,7’-dichlorodihydrofluorescin diacetate,DCFH2-DA)相关的文献,并结合作者工作实践对DCFH2-DA的应用与争论进行综述。DCFH2-DA被广泛应用于细胞内ROS(reactive oxygen species)的研究,也可以用于一氧化氮(NO)、过氧化氢(H2O2)的测定,但其机制、特异性等尚有待于商榷。 展开更多
关键词 二氯荧光素双醋酸盐 荧光 过氧化氢 一氧化氮
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RP-HPLC荧光法测定兔血浆中秦皮甲素的浓度
9
作者 陈修平 王钰莹 +3 位作者 王淼 吴芹 石京山 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期552-554,共3页
目的建立测定兔血浆中秦皮甲素浓度的RP-HPLC-FLD方法。方法以C18柱(150mm×4.6mm,5μm)分离;流动相为甲醇-水(76∶24);流速:1ml.min-1;柱温:30℃;荧光检测器,激发波长230nm,发射波长460nm。结果秦皮甲素的保留时间为(3.620±0.... 目的建立测定兔血浆中秦皮甲素浓度的RP-HPLC-FLD方法。方法以C18柱(150mm×4.6mm,5μm)分离;流动相为甲醇-水(76∶24);流速:1ml.min-1;柱温:30℃;荧光检测器,激发波长230nm,发射波长460nm。结果秦皮甲素的保留时间为(3.620±0.05)min;血药浓度在0.1～100mg·L-1范围内线性关系良好(r=0.997);绝对回收率为74.0%～82.6%,日内、日间精密度(RSD)均<9.0%,最低检测限为0.05ng。兔单次静脉注射秦皮甲素5mg·kg-1后,T12a、T21β分别为(0.196±0.008).h-1,(6.70±0.645).h-1。结论该法快速、灵敏、准确,可用于秦皮甲素的体内分析。 展开更多
关键词 秦皮甲素 HPLC荧光检测法 药动学
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p38MAPK——控制阿尔采末病进程的新靶点 被引量：6
10
作者 王抒 孙兰 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期595-598,共4页
阿尔采末病 (AD)是严重威胁老龄人的一类神经退行性疾病 ,其病理学特征包括 :淀粉样斑块沉积、神经元纤维缠结形成、突触和神经元的丢失以及脑内炎症。促分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)家族的成员之一 p38MAPK在AD发病和进展中有多重作用 ,... 阿尔采末病 (AD)是严重威胁老龄人的一类神经退行性疾病 ,其病理学特征包括 :淀粉样斑块沉积、神经元纤维缠结形成、突触和神经元的丢失以及脑内炎症。促分裂原活化蛋白激酶 (MAPK)家族的成员之一 p38MAPK在AD发病和进展中有多重作用 ,包括p38在AD模型中激活的证据、p38与AD各项病理标志和炎症、神经元凋亡、tau过磷酸化等重要病理生理过程的联系 ,由此阐明了 p38作为AD治疗干预靶点的基础和根据 。 展开更多
关键词 阿尔采末病 MAPK P38MAPK 神经退行性变 TAU 神经元纤维缠结
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