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艾滋病的临床与基础研究进展
被引量：
3
1
作者
曹韵贞
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期609-612,共4页
全球约有85%的人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染是通过性传播途径获得,避孕套的推广已在几个国家成功地控制了HIV-1的传播。高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的出现从根本上改变了人类HIV-1的感染进程。HAART的运用可以抑制HIV-1的复制,可将血...
全球约有85%的人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染是通过性传播途径获得,避孕套的推广已在几个国家成功地控制了HIV-1的传播。高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的出现从根本上改变了人类HIV-1的感染进程。HAART的运用可以抑制HIV-1的复制,可将血浆病毒载量控制在检测限以下,并增加CD4+T淋巴细胞的数量,但也存在耐药性和毒副作用等问题。未来几年面临的挑战是:确定预期将出现的新的药物类型的作用和治疗方法的发展,解决HIV/肝病/结核病双重感染的问题,更好地进行补救治疗,解决资源有限国家在防治艾滋病方面的问题以及努力获得预防艾滋病的成功。
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关键词
高效抗逆转录病毒治疗
人类免疫缺陷病毒
艾滋病
病毒载量
CD4+T淋巴细胞
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职称材料
拉米夫定-齐多夫定、依非韦伦联合方案对HIV-1感染人群初始治疗的疗效评价和现场管理模式探讨
被引量：
5
2
作者
张彤
陈谐捷
+16 位作者
刘正印
周枫
朱红
陈建霞
王文辉
梅珊
李莉
魏飞力
乔晓春
张立
赵新萍
董学平
孙志唐
Jiao Jin Hua
Chamberlin Judith
李太生
曹韵贞
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2009年第6期416-420,共5页
目的采用拉米夫定-齐多夫定(3CT-AZT)、依非韦仑(EFV)联合治疗方案对中国农村HIV-1感染者治疗52周,评价其疗效和安全性,并探讨如何在资源匮乏地区建立国际标准的研究现场以及抗反转录病毒药物(ARV)不良反应的管理方法和策略。方法自2005...
目的采用拉米夫定-齐多夫定(3CT-AZT)、依非韦仑(EFV)联合治疗方案对中国农村HIV-1感染者治疗52周,评价其疗效和安全性,并探讨如何在资源匮乏地区建立国际标准的研究现场以及抗反转录病毒药物(ARV)不良反应的管理方法和策略。方法自2005年5月至2006年2月共入选100例18岁以上、CD4+T淋巴细胞(CD4)<350/μL、未经抗病毒治疗的HIV-1慢性感染者,接受每日2次3CT-AZT和1次睡前服用EFV600mg持续52周的前瞻性、开放性的临床试验,分别于治疗1、2、3、4、8、12、24、36、48和52周末随访检查,详细记录病毒载量(VL)、T淋巴细胞亚群和耐药情况以及其他生化指标,记录和分析抗病毒药物不良反应。结果①在中国贫困地区建立国际标准的治疗研究现场,并建立了药物不良反应分级报告、转诊和会诊网络。②治疗前CD4计数和VL分别为(204.0±101.0)个/μL和(4.47±0.87)log拷贝/mL。治疗结束时,CD4计数升至(313±137.2)个/μL,87例患者VL<400拷贝/mL。③三级及以上不良事件者13例。④至2007年2月4日,72例到达研究终点,28例提前退出研究。结论①3CT-AZT与EFV联合治疗可以有效抑制HIV-1复制,明显改善机体免疫功能,多数不良事件轻微。②在农村地区开展艾滋病临床治疗研究可采用地方CDC和医院共同参与的模式。
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关键词
中国综合性国际艾滋病研究项目
抗反转录病毒药物
疗效
不良反应
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职称材料
人类免疫缺陷病毒耐药性的产生与检测
被引量：
1
3
作者
高磊
曹韵贞
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2006年第6期428-431,共4页
随着HIV在我国的流行形势越发严峻，艾滋病（AIDS）的治疗引起了政府和医务工作者的高度重视。高效抗逆转录病毒疗法（HAART）也就是我们常说的“鸡尾酒疗法”是目前国际上公认最合理、有效的艾滋病治疗方案，目前经美国FDA审批通过的...
随着HIV在我国的流行形势越发严峻，艾滋病（AIDS）的治疗引起了政府和医务工作者的高度重视。高效抗逆转录病毒疗法（HAART）也就是我们常说的“鸡尾酒疗法”是目前国际上公认最合理、有效的艾滋病治疗方案，目前经美国FDA审批通过的抗病毒药物有25种，我国自行生产并用于国家免费治疗项目的药物有4种。一方面应用这些药物不仅能有效控制病毒复制，而且能重建艾滋病患者的免疫功能，进而显著降低艾滋病的发病率和病死率。另一方面HIV耐药性的产生又大大限制了药物治疗的临床效果，成为导致治疗失败的主要原因之一。患者出现药物耐受一方面是由于药物使用过程中HIV发生耐药性突变，我们称之诱导耐药；另一个方面是感染的毒株本身已经具有药物耐受性，即初始耐药。
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关键词
人类免疫缺陷病毒
高效抗逆转录病毒治疗
耐药性
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职称材料
题名
艾滋病的临床与基础研究进展
被引量：
3
1
作者
曹韵贞
机构
中国
医学科学院
中国协和医科大学艾滋病研究中心
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006年第5期609-612,共4页
文摘
全球约有85%的人类免疫缺陷病毒(HIV-1)感染是通过性传播途径获得,避孕套的推广已在几个国家成功地控制了HIV-1的传播。高效抗逆转录病毒治疗(HAART)的出现从根本上改变了人类HIV-1的感染进程。HAART的运用可以抑制HIV-1的复制,可将血浆病毒载量控制在检测限以下,并增加CD4+T淋巴细胞的数量,但也存在耐药性和毒副作用等问题。未来几年面临的挑战是:确定预期将出现的新的药物类型的作用和治疗方法的发展,解决HIV/肝病/结核病双重感染的问题,更好地进行补救治疗,解决资源有限国家在防治艾滋病方面的问题以及努力获得预防艾滋病的成功。
关键词
高效抗逆转录病毒治疗
人类免疫缺陷病毒
艾滋病
病毒载量
CD4+T淋巴细胞
Keywords
highly active antiretroviral therapy
human load
CD4 ＋ T ceils immunodeficiency virus
acquired immunodeficiency syndrome
viral
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
拉米夫定-齐多夫定、依非韦伦联合方案对HIV-1感染人群初始治疗的疗效评价和现场管理模式探讨
被引量：
5
2
作者
张彤
陈谐捷
刘正印
周枫
朱红
陈建霞
王文辉
梅珊
李莉
魏飞力
乔晓春
张立
赵新萍
董学平
孙志唐
Jiao Jin Hua
Chamberlin Judith
李太生
曹韵贞
机构
首都
医科大
学附属北京佑安医院感染科
广州市第八人民医院感染科
中国协和医科大学艾滋病研究中心
CIPRA项目核心
山西省闻喜县医院感染科
山西省疾病预防控制
中心
山西
医科大
学附属二院感染科
Westat
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2009年第6期416-420,共5页
基金
中国CIPRA子项目4(NIH项目,1U19A151915-03)
文摘
目的采用拉米夫定-齐多夫定(3CT-AZT)、依非韦仑(EFV)联合治疗方案对中国农村HIV-1感染者治疗52周,评价其疗效和安全性,并探讨如何在资源匮乏地区建立国际标准的研究现场以及抗反转录病毒药物(ARV)不良反应的管理方法和策略。方法自2005年5月至2006年2月共入选100例18岁以上、CD4+T淋巴细胞(CD4)<350/μL、未经抗病毒治疗的HIV-1慢性感染者,接受每日2次3CT-AZT和1次睡前服用EFV600mg持续52周的前瞻性、开放性的临床试验,分别于治疗1、2、3、4、8、12、24、36、48和52周末随访检查,详细记录病毒载量(VL)、T淋巴细胞亚群和耐药情况以及其他生化指标,记录和分析抗病毒药物不良反应。结果①在中国贫困地区建立国际标准的治疗研究现场,并建立了药物不良反应分级报告、转诊和会诊网络。②治疗前CD4计数和VL分别为(204.0±101.0)个/μL和(4.47±0.87)log拷贝/mL。治疗结束时,CD4计数升至(313±137.2)个/μL,87例患者VL<400拷贝/mL。③三级及以上不良事件者13例。④至2007年2月4日,72例到达研究终点,28例提前退出研究。结论①3CT-AZT与EFV联合治疗可以有效抑制HIV-1复制,明显改善机体免疫功能,多数不良事件轻微。②在农村地区开展艾滋病临床治疗研究可采用地方CDC和医院共同参与的模式。
关键词
中国综合性国际艾滋病研究项目
抗反转录病毒药物
疗效
不良反应
Keywords
China Integrated Programs for Research on AIDS （CIPRA）
antiretroviral agent
efficacy
adverse event
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
人类免疫缺陷病毒耐药性的产生与检测
被引量：
1
3
作者
高磊
曹韵贞
机构
中国
医学科学院
中国协和医科大学艾滋病研究中心
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2006年第6期428-431,共4页
文摘
随着HIV在我国的流行形势越发严峻，艾滋病（AIDS）的治疗引起了政府和医务工作者的高度重视。高效抗逆转录病毒疗法（HAART）也就是我们常说的“鸡尾酒疗法”是目前国际上公认最合理、有效的艾滋病治疗方案，目前经美国FDA审批通过的抗病毒药物有25种，我国自行生产并用于国家免费治疗项目的药物有4种。一方面应用这些药物不仅能有效控制病毒复制，而且能重建艾滋病患者的免疫功能，进而显著降低艾滋病的发病率和病死率。另一方面HIV耐药性的产生又大大限制了药物治疗的临床效果，成为导致治疗失败的主要原因之一。患者出现药物耐受一方面是由于药物使用过程中HIV发生耐药性突变，我们称之诱导耐药；另一个方面是感染的毒株本身已经具有药物耐受性，即初始耐药。
关键词
人类免疫缺陷病毒
高效抗逆转录病毒治疗
耐药性
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
艾滋病的临床与基础研究进展
曹韵贞
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2006
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
拉米夫定-齐多夫定、依非韦伦联合方案对HIV-1感染人群初始治疗的疗效评价和现场管理模式探讨
张彤
陈谐捷
刘正印
周枫
朱红
陈建霞
王文辉
梅珊
李莉
魏飞力
乔晓春
张立
赵新萍
董学平
孙志唐
Jiao Jin Hua
Chamberlin Judith
李太生
曹韵贞
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2009
5
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
人类免疫缺陷病毒耐药性的产生与检测
高磊
曹韵贞
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2006
1
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