头孢菌素合成酶无载体固定化工艺研究 被引量：2

1

作者 蒋用 胡远辉 +2 位作者 熊辉 Valentina Anna 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期548-550,共3页

采用交联聚集体固定化头孢菌素合成酶,得到稳定高效的固定化酶。使用自制的固定化酶制备头孢克洛,合成转化收率可达75%以上。

关键词 酶交联聚集体 头孢菌素合成酶 头孢克洛

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罗汉松及响叶杨内生放线菌的分离、活性及多样性研究 被引量：11

2

作者 冯治翔 栗敏 +3 位作者 刘洋 陈军 褚以文 田永强 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期264-268,共5页

目的积累微生物资源,研究内生放线菌的微生态特征及其次生代谢产物的生物活性。方法依据Coombs等的分离方法并加以改进,从采集自成都的罗汉松及响叶杨枝条中分离内生放线菌,对分离菌株做16S rRNA基因部分序列扩增并测序,对其次生代谢产... 目的积累微生物资源,研究内生放线菌的微生态特征及其次生代谢产物的生物活性。方法依据Coombs等的分离方法并加以改进,从采集自成都的罗汉松及响叶杨枝条中分离内生放线菌,对分离菌株做16S rRNA基因部分序列扩增并测序,对其次生代谢产物采用滤纸片法测抗菌活性,以SRB法测其对HepG2细胞株的细胞毒活性。结果分离得到13株内生放线菌,其中10株菌具有不同程度的抗肿瘤活性,占全部菌株的77%,菌株A243具有极强的广谱抗细菌活性和细胞毒活性。A245属于马杜拉菌属,A251属于珊瑚状放线菌属,A246属于诺卡氏菌属,A248、A252属于小四孢菌属,其余8株属于链霉菌属。结论链霉菌是这两种木本植物枝条中的优势内生放线菌,从这两种植物枝条中分离的内生放线菌产生多种活性的代谢产物,可以进一步的研究与开发。 展开更多

关键词 内生放线菌 分离 活性 多样性

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低值鱼蛋白的酸酶复合水解工艺研究 被引量：16

3

作者 陈彦 王明蓉 沈洁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第8期200-204,共5页

对低值鱼蛋白原料以及鱼加工下脚蛋白料等的蛋白适度水解工艺进行了研究,探讨了酸催化水解处理、蛋白酶酶解处理的最佳工艺条件;获得了先以柠檬酸进行催化水解处理,再以胰蛋白酶、木瓜蛋白酶两种酶的特定比例混合进行酶解处理的两步水... 对低值鱼蛋白原料以及鱼加工下脚蛋白料等的蛋白适度水解工艺进行了研究,探讨了酸催化水解处理、蛋白酶酶解处理的最佳工艺条件;获得了先以柠檬酸进行催化水解处理,再以胰蛋白酶、木瓜蛋白酶两种酶的特定比例混合进行酶解处理的两步水解新工艺,即酸水解后再加两种酶以特定比例混合进行酶解的复合水解工艺。 展开更多

关键词 带鱼 蛋白质 水解 酶 柠檬酸 复合水解 氨基氮

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双唑泰棉栓的体外抗病原微生物及实验性阴道炎治疗作用研究 被引量：4

4

作者 周黎明 匡湘红 +4 位作者 杨新云 荣祖元 张淑华 刘松青 王浴生 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期485-489,510,共6页

目的　评价双唑泰棉栓的抗细菌、抗真菌和抗滴虫作用。方法　体外二倍稀释法测定双唑泰棉栓对临床分离的致病需氧菌、厌氧菌、真菌的抗菌活性和滴虫的 MIC50 ,并与双唑泰栓进行比较 ;体内以白色念珠菌和厌氧菌的实验性大鼠阴道炎模型用... 目的　评价双唑泰棉栓的抗细菌、抗真菌和抗滴虫作用。方法　体外二倍稀释法测定双唑泰棉栓对临床分离的致病需氧菌、厌氧菌、真菌的抗菌活性和滴虫的 MIC50 ,并与双唑泰栓进行比较 ;体内以白色念珠菌和厌氧菌的实验性大鼠阴道炎模型用双唑泰棉栓进行治疗。结果　双唑泰棉栓具有较强的抗菌作用 ,对所试验的 4 8株厌氧菌 (脆弱拟杆菌、具核梭杆菌、牙龈拟杆菌、躯体拟杆菌、多毛拟杆菌、消化链球菌 )作用十分强。MIC50 在 0 .0 0 3～ 0 .0 2 5 mg/ L,对白色念珠菌、淋球菌也有较强的抗菌活性 ,其 MIC50 均为 0 .0 5 mg/ L。对滴虫的 MIC50 为 2 .0 mg/ L。双唑泰棉栓治疗大鼠实验性白色念珠菌阴道炎和脆弱类杆菌阴道炎 ,给药后3d,棉栓组细菌培养菌落数与无药组比较已明显下降 ,给药后 7d,细菌菌落数继续下降 ,肉眼观察外阴及阴道分泌物发现棉栓组阴道分泌物吸附于棉栓 ,呈粘稠状 ,含药棉栓组阴道分泌物明显比无药棉栓组少 ,且呈剂量依赖性 ,取各组动物阴道组织作病理切片观察 ,无药模型组阴道壁粘膜下层、肌层广泛分布许多中性粒细胞 ,而双唑泰棉栓与双唑泰栓相同剂量 (40 mg/ kg)给药组仅有少许散在的炎性细胞浸润。结论　双唑泰棉栓与双唑泰栓一样有较强的抗厌氧菌、需氧菌、抗真菌及抗滴虫作用 ,同时? 展开更多

关键词 双唑泰棉栓 双唑泰栓 抗微生物作用 大鼠实验性阴道炎

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云南白药含漱剂对口腔常见细菌抑制作用的体外研究 被引量：5

5

作者 杨柳 杨安民 杜俊蓉 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1785-1788,共4页

目的:研究云南白药含漱剂对口腔常见细菌的体外抗菌能力。方法:采用琼脂二倍稀释法测定了云南白药含漱剂对临床分离口腔常见需氧菌61株、厌氧菌20株及真菌12株的体外抗菌能力。结果:云南白药含漱剂对所试验的需氧菌、厌氧菌及部分真菌... 目的:研究云南白药含漱剂对口腔常见细菌的体外抗菌能力。方法:采用琼脂二倍稀释法测定了云南白药含漱剂对临床分离口腔常见需氧菌61株、厌氧菌20株及真菌12株的体外抗菌能力。结果:云南白药含漱剂对所试验的需氧菌、厌氧菌及部分真菌表现出了较好的体外抑菌活性。尤其对口腔的重要致病厌氧菌如牙龈卟啉单孢菌、伴放线放线杆菌等有良好的体外抑菌活性。同时对所试验的大部分菌株也表现出了杀菌作用,其MBC值大多为MIC的2～4倍,提示云南白药含漱剂对这些菌株在MBC浓度下有杀菌作用。结论:云南白药含漱剂对大部分临床分离口腔常见致病菌有体外抗菌活性,提示对临床牙周病等口腔疾病可能有一定的防治作用。 展开更多

关键词 云南白药 口腔细菌 体外 MIC MBC

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巴罗沙星片与胶囊人体生物利用度研究 被引量：2

6

作者 霍强 张志涛 +2 位作者 石庆平 熊辉 蒋志文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期311-313,共3页

目的比较巴罗沙星胶囊剂与片剂在健康人体内的生物等效性。方法20名健康志愿者采用双周期交叉试验,单剂量空腹口服巴罗沙星胶囊和巴罗沙星片各200mg,HPLC法测定其血清中巴罗沙星浓度,血药浓度-时间数据经DAS2.0统计软件处理,计算主要药... 目的比较巴罗沙星胶囊剂与片剂在健康人体内的生物等效性。方法20名健康志愿者采用双周期交叉试验,单剂量空腹口服巴罗沙星胶囊和巴罗沙星片各200mg,HPLC法测定其血清中巴罗沙星浓度,血药浓度-时间数据经DAS2.0统计软件处理,计算主要药动学参数,并进行两种制剂的生物等效性评价。结果巴罗沙星胶囊和巴罗沙星片的主要药动学参数分别为:t_(1/2) (5.666±1.085)和(7.020±2.658)h、c_(max)(2.912±0.848)和(2.637±0.780)μg/ml、t_(max)(1.238±0.631)和(1.400±0.615)h、AUC_(0～48)(18.987±4.284)和(20.737±9.681)(μg·h)/ml。巴罗沙星胶囊的相对生物利用度为(105.30±43.47)%。结论巴罗沙星片剂与胶囊剂具有生物等效性。 展开更多

关键词 巴罗沙星 片剂 胶囊剂 HPLC 生物等效性

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注射用盐酸头孢甲肟含量测定及有关物质检查方法的研究 被引量：9

7

作者 李群力 刘家健 +2 位作者 黄金龙 游莉 施存元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期755-757,共3页

目的用HPLC法测定注射用盐酸头孢甲肟中头孢甲肟的含量及有关物质。方法采用ODS C18（200mm×4．6mm，5pro）色谱柱，流动相采用水：冰乙酸：乙腈（850：17：150），流速1．0ml／min，检测波长254nm。结果溶液浓度在0．06～500μg... 目的用HPLC法测定注射用盐酸头孢甲肟中头孢甲肟的含量及有关物质。方法采用ODS C18（200mm×4．6mm，5pro）色谱柱，流动相采用水：冰乙酸：乙腈（850：17：150），流速1．0ml／min，检测波长254nm。结果溶液浓度在0．06～500μg／ml范围内线性良好，r=0．9997（n=12），方法平均回收率为99．87％，RSD为0．36％（n=9）。盐酸头孢甲肟杂质数目为14至15个，总量为1．00～1．58％。结论本法简便、准确、灵敏度高，可用于注射用盐酸头孢甲肟的含量和有关物质检查，亦可以进行稳定性研究中降解产物的色谱检查。 展开更多

关键词 盐酸头孢甲肟 注射液 含量测定 有关物质 HPLC

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实验动物替代技术在中国实验动物部分调查初步报告 被引量：5

8

作者 张国伟 扆雪涛 +5 位作者 彭涛 王艳峰 郑芳 王治平 程欣 张晓雷 《中国比较医学杂志》 2011年第10期144-149,共6页

为了解中国部分地区实验动物饲养机构及使用情况,特对包括高校在校研究生、教师、生物制药企业职员等专业内人员进行调查,分析中国实验动物使用现状及实验动物操作人员的实验动物福利观。

关键词 实验动物 调查 实验动物福利观

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头孢菌素类品种研发与生产现状探讨 被引量：17

9

作者 刘家健 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期100-106,共7页

本文阐明了头孢菌素类抗生素其母核来源为7-ACA,7-ADCA,GCLE;并对其C2-,C3-,C7-结构修饰方法进行了综述。针对我国走仿创结合的产品研发思路提出了建议。

关键词 头孢菌素类抗生素 母核 结构修饰 研发思路

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新型广谱头孢菌素类抗菌药物头孢吡普 被引量：5

10

作者 熊礼玲 游莉 +1 位作者 刘家健 李栋宏 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期641-650,共10页

随着耐甲氧西林金葡萄球菌、耐药金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌和耐万古霉素肠球菌显著增加,细菌耐药性成为近年来一个重大难题。Ceftobiprole是第一个对耐甲氧西林金葡萄球菌(MRSA)和万古霉素耐药金黄色葡葡球菌(VRSA)有效的广... 随着耐甲氧西林金葡萄球菌、耐药金黄色葡萄球菌、耐青霉素肺炎链球菌和耐万古霉素肠球菌显著增加,细菌耐药性成为近年来一个重大难题。Ceftobiprole是第一个对耐甲氧西林金葡萄球菌(MRSA)和万古霉素耐药金黄色葡葡球菌(VRSA)有效的广谱头孢菌素类抗生素。现对其作用机制、合成路线、体外抗菌活性、药动学特性、临床试验等方面作一综述。 展开更多

关键词 CEFTOBIPROLE 合成路线 抗菌活性 临床试验

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利福霉素类抗生素分析方法研究进展 被引量：6

11

作者 张静霞 王欣瑜 唐克慧 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第10期588-592,共5页

本文对近15年来利福霉素类抗生素分析方法的研究进展进行了评述,其中包括薄层色谱法、高效液相色谱法、近红外漫反射光谱法、化学发光法、差示脉冲极谱法、毛细管电泳法及液相色谱-质谱联用技术等。

关键词 利福霉素 分析方法 研究进展

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盐酸伊达比星的半合成研究 被引量：4

12

作者 蒲刚 李宏名 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期181-183,共3页

以柔红霉素为原料,经八步反应制得盐酸伊达比星,总收率为24.2%。本法具有反应路线短,反应条件温和,操作简单等优点,适合工业化生产。

关键词 伊达比星 柔红霉索 半合成 工艺改进

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突变生物合成在微生物药物领域的研究进展 被引量：3

13

作者 白宝星 张春燕 +1 位作者 田敏 朱辉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期65-72,94,共9页

突变生物合成作为产生抗生素衍生物的重要手段,自20世纪70年代兴起以来,发挥了巨大作用,已开发出许多至今在临床上仍广泛使用的抗生素品种。随着基因技术的发展,突变生物合成技术可直接对次级代谢途径中一特定酶基因进行改造获得突变株... 突变生物合成作为产生抗生素衍生物的重要手段,自20世纪70年代兴起以来,发挥了巨大作用,已开发出许多至今在临床上仍广泛使用的抗生素品种。随着基因技术的发展,突变生物合成技术可直接对次级代谢途径中一特定酶基因进行改造获得突变株,大大提高了工作效率和准确性。本文综述了突变生物合成技术在微生物药物领域的应用,特别是结合基因技术进行突变生物合成研究的新进展。 展开更多

关键词 突变生物合成 突变合成元 阻断突变株 抗生素

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噻唑肽类抗生素研究进展 被引量：1

14

作者 王辂 褚以文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期69-74,105,共7页

多数噻唑肽类抗生素能与细菌的50s核糖体亚基相结合抑制其蛋白质的合成,有些还能抑制肾素-血管紧张素系统。产生抗性的链霉菌可以合成一种甲基转移酶,将自身的23SrRNA1067位点上的腺苷2’-OH转化成2’-CH3,阻碍噻唑肽类抗生素与50s核糖... 多数噻唑肽类抗生素能与细菌的50s核糖体亚基相结合抑制其蛋白质的合成,有些还能抑制肾素-血管紧张素系统。产生抗性的链霉菌可以合成一种甲基转移酶,将自身的23SrRNA1067位点上的腺苷2’-OH转化成2’-CH3,阻碍噻唑肽类抗生素与50s核糖体亚基结合。通过研究噻唑肽类化合物生物合成基因发现,产生该类抗生素的劳伦链霉菌和活力链霉菌中均含有编码非核糖体合成酶的基因。因此噻唑肽类化合物极可能是由非核糖体肽合成酶(NRPS)根据巯基模板机制装配而成。本文重点就噻唑肽类化合物的作用机制、抗性机制以及合成途径的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 噻唑肽类抗生素 生物合成 非核糖体肽合成酶 巯基模板 诺西肽

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真菌细胞壁抑制剂H6794-A的结构鉴定和抗菌活性的研究 被引量：1

15

作者 叶丽娟 朱辉 +1 位作者 田敏 黄晓莉 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期77-80,共4页

链霉菌H6794的发酵产物对真菌细胞壁合成具有抑制作用,采用活性追踪的方法分离到活性化合物H6794-A。通过化学及波谱学分析确定为由7个氨基酸和1个长支链酰胺内酯构成的环脂肽,与neopeptin B同质。H6794-A对番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌... 链霉菌H6794的发酵产物对真菌细胞壁合成具有抑制作用,采用活性追踪的方法分离到活性化合物H6794-A。通过化学及波谱学分析确定为由7个氨基酸和1个长支链酰胺内酯构成的环脂肽,与neopeptin B同质。H6794-A对番茄灰霉病菌、小麦赤霉病菌和黄瓜枯萎病菌有明显的抑制作用。 展开更多

关键词 抗真菌化合物 真菌细胞壁抑制剂 Neopeptin B

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微波法快速提取丝状真菌基因组DNA 被引量：24

16

作者 田永强 苏敏 +8 位作者 赵洪林 邵洋 左炀 陈小林 何钊 刘立新 冯兴 赵子翰 褚以文 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期703-705,共3页

丝状真菌基因组DNA的提取是一个费时、费力,并且费用较高的工作,效率较低。本文报道一种以微波热振破壁处理真菌菌丝,快速、简便和高效提取真菌基因组DNA的方法。以提取的DNA为模板可以扩增出18S rRNA基因。

关键词 微波法 丝状真菌 基因组DNA提取

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高效液相法与硫酸-蒽酮法测定猪苓多糖含量比较 被引量：18

17

作者 张国伟 李彩霞 +4 位作者 王艳峰 黄羽 苏芝军 郑芳 曾星 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第6期1099-1102,共4页

本研究目的是比较高效液相法与硫酸-蒽酮法在测定猪苓多糖含量上的差异。为此,研究采用水提醇沉、Sevag法除蛋白、透析和冷冻干燥制备相对纯化的猪苓多糖,通过凝胶渗透色谱及高效液相法对猪苓多糖的相对分子量分布、组成及含量进行研究... 本研究目的是比较高效液相法与硫酸-蒽酮法在测定猪苓多糖含量上的差异。为此,研究采用水提醇沉、Sevag法除蛋白、透析和冷冻干燥制备相对纯化的猪苓多糖,通过凝胶渗透色谱及高效液相法对猪苓多糖的相对分子量分布、组成及含量进行研究,用硫酸-蒽酮分光光度法测定猪苓颗粒中猪苓多糖的含量。结果显示,猪苓多糖数均相对分子质量为48,232,重均相对分子质量为117,506,分子范围2.44,可能由海藻糖和葡萄糖组成,其含量分别为6.05%和62.28%。硫酸-蒽酮法侧的猪苓多糖含量为87.9%。对于猪苓多糖含量测定,高效液相法优于硫酸-蒽酮法。 展开更多

关键词 猪苓多糖 高效液相法 硫酸-蒽酮法

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1株罗汉杉内生放线菌的鉴定、活性分析及抗生素生物合成基因的筛查 被引量：9

18

作者 郭泽经 冯治翔 +4 位作者 吴华动 何艳 叶仁元 褚以文 田永强 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期23-28,共6页

对1株从罗汉杉分离的内生放线菌LCB-0297进行系统学鉴定,在ISP3培养基上其气生菌丝灰烬色,有粉褐色可溶性色素,电镜观察孢子丝呈螺旋状,孢子椭球形表面多刺,通过其形态、生理生化特征初步确定为链霉菌。16S rRNA基因序列分析显示,放线菌... 对1株从罗汉杉分离的内生放线菌LCB-0297进行系统学鉴定,在ISP3培养基上其气生菌丝灰烬色,有粉褐色可溶性色素,电镜观察孢子丝呈螺旋状,孢子椭球形表面多刺,通过其形态、生理生化特征初步确定为链霉菌。16S rRNA基因序列分析显示,放线菌LCB-0297与Streptomyces lanatus NBRC 12787(T)最为相似,相似性为98.531%,但在N-J树上仍在较远的2个分支上,确定为Streptomyces sp.。通过滤纸片法、SRB法进行抑菌、细胞毒活性检测,显示出较强的抑菌及抗癌活性。用PCR的方法对其多种抗生素生物合成基因进行筛查,该菌株含有Ⅰ型聚酮合成酶(PKS-Ⅰ)、非核糖体多肽合成酶(NRPS)、Ⅱ型聚酮合成酶(PKS-Ⅱ)的基因,含有多种潜在的抗生素合成基因。 展开更多

关键词 内生放线菌 鉴定 16S RRNA 抗生素生物合成基因

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猪苓及猪苓多糖对BBN联合糖精作用Fisher-344大鼠肝脏代谢酶的影响 被引量：5

19

作者 张国伟 李彩霞 +4 位作者 王艳峰 黄羽 苏芝军 郑芳 曾星 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第5期923-926,共4页

以BBN联合糖精作用Fisher-344大鼠,分别使用ELISA及RT-PCR方法测定样本中CYP450、GST和NQO1酶活性及Gstpi和NQO1 mRNA相对表达含量。结果表明,猪苓及猪苓多糖均可使样本中CYP450酶活性显著降低,其中猪苓对CYP450酶活性抑制呈剂量依赖性... 以BBN联合糖精作用Fisher-344大鼠,分别使用ELISA及RT-PCR方法测定样本中CYP450、GST和NQO1酶活性及Gstpi和NQO1 mRNA相对表达含量。结果表明,猪苓及猪苓多糖均可使样本中CYP450酶活性显著降低,其中猪苓对CYP450酶活性抑制呈剂量依赖性;猪苓及猪苓多糖对样本中GST无明显影响,猪苓可显著升高样本中NQO1酶活性;猪苓高剂量及猪苓多糖可上调GSTPi mRNA表达,猪苓及猪苓多糖对NQO1 mRNA表达无明显作用。研究表明猪苓及猪苓多糖抗癌作用与降低CYP450与升高NQO1酶活性有关,但机制有待进一步研究。 展开更多

关键词 猪苓 猪苓多糖 细胞色素P450 Ⅱ相代谢酶

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莫西沙星前药的合成及其体内外抗菌活性 被引量：4

20

作者 刘明亮 魏永刚 +2 位作者 孙兰英 张淑华 郭慧元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第11期647-652,共6页

分别以N-叔丁氧羰基氨基酸和莫西沙星为原料,经缩合、脱氨基保护基、中和得到8种含有氨基酰基的前药,按同样程序,还得到了2种含有二肽的前药。测定了10种莫西沙星前药及对照药对20株临床分离的革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度以及对小鼠腹... 分别以N-叔丁氧羰基氨基酸和莫西沙星为原料,经缩合、脱氨基保护基、中和得到8种含有氨基酰基的前药,按同样程序,还得到了2种含有二肽的前药。测定了10种莫西沙星前药及对照药对20株临床分离的革兰氏阳性菌的最小抑菌浓度以及对小鼠腹腔感染金黄色葡萄球菌01193和肺炎链球菌01182的体内保护疗效,结果表明,10种前药的体内外抗菌活性均低于左氧氟沙星和盐酸莫西沙星。 展开更多

关键词 氟喹诺酮 莫西沙星前药 合成 体内外活性

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