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真核细胞源性sCD23促T细胞增殖效应分析
被引量：
2
1
作者
郝振月
徐德胜
+4 位作者
喻学忠
吕东思
施群
郭莉萍
周藕良
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期13-17,共5页
用自然裂解法提取的可溶性ＣＤ２３分子（ｓＣＤ２３）作用于体外培养的扁桃体单个核细胞，没有观察到任何显著效应。在系统研究ＰＨＡ预处理与Ｔ细胞增殖之间关系的基础上发现：粗提天然ｓＣＤ２３对经ＰＨＡ预活化２４或３６小时的扁...
用自然裂解法提取的可溶性ＣＤ２３分子（ｓＣＤ２３）作用于体外培养的扁桃体单个核细胞，没有观察到任何显著效应。在系统研究ＰＨＡ预处理与Ｔ细胞增殖之间关系的基础上发现：粗提天然ｓＣＤ２３对经ＰＨＡ预活化２４或３６小时的扁桃体Ｔ细胞具有明显的促增殖作用。但ｓＣＤ２３在高浓度（≥１２８ｎｇ／ｍｌ）时可抑制Ｔ细胞增殖。包被ＣＤ２３ＭｃＡｂ的羊红细胞（ＳＲＢＣ）吸收实验证实，对Ｔ细胞产生ＴＣＧＦ样效应的有效成份是ｓＣＤ２３。用亲和层析纯化的ｓＣＤ２３进行效应分析也得到与粗提ｓＣＤ２３相同的结果，我们认为，ｓＣＤ２３不能直接活化Ｔ细胞，但可能促进经适当诱导后Ｔ细胞的增殖。活化可能诱导Ｔ细胞表达ｓＣＤ２３受体的假说，为一步研究ＣＤ２３分子介导的免疫细胞间相互作用提供了充分依据。
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关键词
SCD23
受体
TCGF
T细胞
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职称材料
sCD23刺激效应T细胞蛋白磷酸化现象以及对其亚群的影响
2
作者
郝振月
徐德胜
+1 位作者
喻学忠
周藕良
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期211-214,共4页
在ｓＣＤ２３促Ｔ细胞增殖的最佳条件下，体外渗透化的活化Ｔ细胞经亲和纯ｓＣＤ２３的刺激后，比阴性对照多出６条发生磷酸化的蛋白带，分子量分别为＞１００ｋＤ、１００ｋＤ、８８ｋＤ、８４ｋＤ、７６ｋＤ和５２ｋＤ。用ＦＡＣＳ分...
在ｓＣＤ２３促Ｔ细胞增殖的最佳条件下，体外渗透化的活化Ｔ细胞经亲和纯ｓＣＤ２３的刺激后，比阴性对照多出６条发生磷酸化的蛋白带，分子量分别为＞１００ｋＤ、１００ｋＤ、８８ｋＤ、８４ｋＤ、７６ｋＤ和５２ｋＤ。用ＦＡＣＳ分析ｓＣＤ２３效应靶细胞中效应亚群的特征，结果显示：亲和层析纯ｓＣＤ２３可促使预活化Ｔ细胞中ＣＤ４￣＋ＣＤ８￣－与ＣＤ４￣－ＣＤ８￣＋亚群的比值由阴性对照的１．０８增高到１．５５。按细胞体积大小进一步取门分析，结果表明，该效应主要反映在小体积Ｔ细胞群中。本试验结果提示，ｓＣＤ２３可能参与Ｔ细胞的信号传递过程；ｓＣＤ２３的效应靶细胞可能是ＣＤ４￣＋Ｔ细胞亚群。
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关键词
SCD23
蛋白磷酸化
T淋巴细胞亚群
T淋巴细胞
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职称材料
人胃癌Ha-ras基因及上游区片段甲基化对转化效率及表达的影响
3
作者
陈瑞环
施华
+4 位作者
张维
薛力泉
顾健美
韩复生
吴国利
《生物化学杂志》
CSCD
1991年第5期544-549,共6页
本文将克隆于pBR322的人胃癌Ha-ras基因(PGC6.6)和带有上游区片段的Ha-ras基因(PGC9.1)的CC~*GG位点甲基化后,转化NIH3T3细胞。发现pGC6.6甲基化与非甲基化对转化效率无明显影响,而pGC9.1甲基化后转化效率明显低于非甲基化pGC9.1者,甲基...
本文将克隆于pBR322的人胃癌Ha-ras基因(PGC6.6)和带有上游区片段的Ha-ras基因(PGC9.1)的CC~*GG位点甲基化后,转化NIH3T3细胞。发现pGC6.6甲基化与非甲基化对转化效率无明显影响,而pGC9.1甲基化后转化效率明显低于非甲基化pGC9.1者,甲基化/非甲基化pGC9.1的转化效率均明显高于甲基化/非甲基化pGC6.6者。本文又对人胃癌组织及癌旁组织DNA中Ha-ras基因的HpaⅡ、Msp Ⅰ限制性内切酶图谱作了比较,并同对比较了癌及癌旁组织中Ha-ras基因的mRNA水平,发现一例病人癌组织中Ha-ras基因的CC~*GG位点甲基化程度较癌旁组织中者低,且该例中Ha-ras基因表达水平在癌组织中明显地高。这些结果,结合我们以前的研究表明:在人胃Ha-ras癌基因上游区可能存在一增强子样作用的区域,对Ha-ras基因起调控作用。该上游区CC~*GG位点的甲基化能降低这种调控作用。仅Ha-ras结构基因的CC~*GG位点甲基化不足以明显影响其转化活性。在体内,Ha-ras基因甲基化水平降低可能与其达表水平升高以至诱发癌症有关。
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关键词
胃肿瘤
癌基因
DNA甲基化
转化
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职称材料
题名
真核细胞源性sCD23促T细胞增殖效应分析
被引量：
2
1
作者
郝振月
徐德胜
喻学忠
吕东思
施群
郭莉萍
周藕良
机构
北京医科大学免疫学教研
室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994年第1期13-17,共5页
基金
国家自然科学基金和卫生部课题科研基金
文摘
用自然裂解法提取的可溶性ＣＤ２３分子（ｓＣＤ２３）作用于体外培养的扁桃体单个核细胞，没有观察到任何显著效应。在系统研究ＰＨＡ预处理与Ｔ细胞增殖之间关系的基础上发现：粗提天然ｓＣＤ２３对经ＰＨＡ预活化２４或３６小时的扁桃体Ｔ细胞具有明显的促增殖作用。但ｓＣＤ２３在高浓度（≥１２８ｎｇ／ｍｌ）时可抑制Ｔ细胞增殖。包被ＣＤ２３ＭｃＡｂ的羊红细胞（ＳＲＢＣ）吸收实验证实，对Ｔ细胞产生ＴＣＧＦ样效应的有效成份是ｓＣＤ２３。用亲和层析纯化的ｓＣＤ２３进行效应分析也得到与粗提ｓＣＤ２３相同的结果，我们认为，ｓＣＤ２３不能直接活化Ｔ细胞，但可能促进经适当诱导后Ｔ细胞的增殖。活化可能诱导Ｔ细胞表达ｓＣＤ２３受体的假说，为一步研究ＣＤ２３分子介导的免疫细胞间相互作用提供了充分依据。
关键词
SCD23
受体
TCGF
T细胞
Keywords
CD23 sCD23 receptor TCGF T cells
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
sCD23刺激效应T细胞蛋白磷酸化现象以及对其亚群的影响
2
作者
郝振月
徐德胜
喻学忠
周藕良
机构
中国医药研究开发中心生物技术室
出处
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995年第4期211-214,共4页
基金
国家自然科学基金和卫生部课题科研基金
文摘
在ｓＣＤ２３促Ｔ细胞增殖的最佳条件下，体外渗透化的活化Ｔ细胞经亲和纯ｓＣＤ２３的刺激后，比阴性对照多出６条发生磷酸化的蛋白带，分子量分别为＞１００ｋＤ、１００ｋＤ、８８ｋＤ、８４ｋＤ、７６ｋＤ和５２ｋＤ。用ＦＡＣＳ分析ｓＣＤ２３效应靶细胞中效应亚群的特征，结果显示：亲和层析纯ｓＣＤ２３可促使预活化Ｔ细胞中ＣＤ４￣＋ＣＤ８￣－与ＣＤ４￣－ＣＤ８￣＋亚群的比值由阴性对照的１．０８增高到１．５５。按细胞体积大小进一步取门分析，结果表明，该效应主要反映在小体积Ｔ细胞群中。本试验结果提示，ｓＣＤ２３可能参与Ｔ细胞的信号传递过程；ｓＣＤ２３的效应靶细胞可能是ＣＤ４￣＋Ｔ细胞亚群。
关键词
SCD23
蛋白磷酸化
T淋巴细胞亚群
T淋巴细胞
Keywords
CD2 3 sCD2 3T lymphocytes Phosphorylation FACS T Subsets
分类号
R392.12 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
人胃癌Ha-ras基因及上游区片段甲基化对转化效率及表达的影响
3
作者
陈瑞环
施华
张维
薛力泉
顾健美
韩复生
吴国利
机构
北京市肿瘤所
中国医药研究开发中心生物技术室
北京市肿瘤所
北京师范大学
出处
《生物化学杂志》
CSCD
1991年第5期544-549,共6页
文摘
本文将克隆于pBR322的人胃癌Ha-ras基因(PGC6.6)和带有上游区片段的Ha-ras基因(PGC9.1)的CC~*GG位点甲基化后,转化NIH3T3细胞。发现pGC6.6甲基化与非甲基化对转化效率无明显影响,而pGC9.1甲基化后转化效率明显低于非甲基化pGC9.1者,甲基化/非甲基化pGC9.1的转化效率均明显高于甲基化/非甲基化pGC6.6者。本文又对人胃癌组织及癌旁组织DNA中Ha-ras基因的HpaⅡ、Msp Ⅰ限制性内切酶图谱作了比较,并同对比较了癌及癌旁组织中Ha-ras基因的mRNA水平,发现一例病人癌组织中Ha-ras基因的CC~*GG位点甲基化程度较癌旁组织中者低,且该例中Ha-ras基因表达水平在癌组织中明显地高。这些结果,结合我们以前的研究表明:在人胃Ha-ras癌基因上游区可能存在一增强子样作用的区域,对Ha-ras基因起调控作用。该上游区CC~*GG位点的甲基化能降低这种调控作用。仅Ha-ras结构基因的CC~*GG位点甲基化不足以明显影响其转化活性。在体内,Ha-ras基因甲基化水平降低可能与其达表水平升高以至诱发癌症有关。
关键词
胃肿瘤
癌基因
DNA甲基化
转化
Keywords
Oncogene Ha-ras
DNA methylation
Cell transformation
gene expression
分类号
R735.202 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
真核细胞源性sCD23促T细胞增殖效应分析
郝振月
徐德胜
喻学忠
吕东思
施群
郭莉萍
周藕良
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1994
2
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
sCD23刺激效应T细胞蛋白磷酸化现象以及对其亚群的影响
郝振月
徐德胜
喻学忠
周藕良
《中国免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
1995
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
人胃癌Ha-ras基因及上游区片段甲基化对转化效率及表达的影响
陈瑞环
施华
张维
薛力泉
顾健美
韩复生
吴国利
《生物化学杂志》
CSCD
1991
0
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职称材料
已选择
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