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题名痣样基底细胞癌综合征1例
被引量：1
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作者
丁英洁
李灵匀
李铁男
王珍
郑松
李宝月
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机构
沈阳市第七人民医院皮肤科
中国医科大学附属第一人民医院皮肤科
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出处
《临床皮肤科杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期110-111,共2页
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文摘
痣样基底细胞癌综合征(NBCCS)是一种常染色体显性遗传性疾病,临床上较少见,主要表现为多发性基底细胞癌、下颌骨牙源性肿瘤、手足坑状凹陷,肋骨、脊柱及头颅骨畸形以及多种其他临床表现。现将我科诊治1例报告如下。1病历摘要患者男,48岁。因躯干红斑、斑丘疹及结节30余年,于2016年12月26日就诊于沈阳市第七人民医院皮肤科。患者30年前躯干散在黄豆至指甲大淡红斑,上覆少许鳞屑,无瘙痒,未予治疗,近10年皮损逐渐增多.
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关键词
痣样基底细胞癌综合征
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分类号
R739.5
[医药卫生—肿瘤]
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