期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
慢性细菌性与非细菌性前列腺炎对男性精液质量及精子功能的影响 被引量:13
1
作者 李萍 潘伯臣 谭书韬 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期354-356,共3页
目的分析慢性细菌性与非细菌性前列腺炎对男性精液质量及精子功能的影响。方法选取我院自2017年12月至2018年12月收治的慢性细菌性前列腺炎患者67例(A组)与慢性非细菌性前列腺炎患者60例(B组),比较2组精液质量及精子功能的差异,同时统计... 目的分析慢性细菌性与非细菌性前列腺炎对男性精液质量及精子功能的影响。方法选取我院自2017年12月至2018年12月收治的慢性细菌性前列腺炎患者67例(A组)与慢性非细菌性前列腺炎患者60例(B组),比较2组精液质量及精子功能的差异,同时统计2组患者的不育率。结果2组中,精液量异常(<2 mL或>6 mL)、pH值异常(<7.2或>8.0)及少精子症发生率均无显著差异(P>0.05)。与B组相比,A组精液不液化(>60 min)患者所占比例、弱精子症发生率及不育率较高,精子总活力、前向运动精子百分率及正常的形态率较低,差异均有统计学意义(均P<0.05)。结论慢性细菌性前列腺炎患者与非细菌性前列腺炎患者相比,精液不液化的比例较高,精子功能较弱,不育率较高。 展开更多
关键词 慢性细菌性前列腺炎 慢性非细菌性前列腺炎 男性 精液质量 精子功能
在线阅读 下载PDF
东北地区男性不育患者的Y染色体微缺失分析 被引量:2
2
作者 冷旭 潘伯臣 孙陆 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期838-841,共4页
目的探讨男性不育患者Y染色体微缺失的种类及其与精子检测结果之间的关系。方法针对12个Y染色体特异序列标签位点设计引物,采用PCR方法检测3720例男性不育患者的Y染色体微缺失情况,并分析对应患者的精子检测结果。结果3720例男性不育患... 目的探讨男性不育患者Y染色体微缺失的种类及其与精子检测结果之间的关系。方法针对12个Y染色体特异序列标签位点设计引物,采用PCR方法检测3720例男性不育患者的Y染色体微缺失情况,并分析对应患者的精子检测结果。结果3720例男性不育患者中共检出Y染色体微缺失165例,检出率为4.43%;其中,包含AZFa和AZFb主要位点缺失的检出率分别为0.24%和0.99%,均为无精子患者;AZFc和AZFd缺失的检出率为2.66%和0.24%,分别63%和89%为有精子患者;Y染色体微缺失构成比为AZFabcd 5.45%,AZFa 5.45%,AZFb 6.67%,AZFbcd 16.98%,AZFc 60.00%,AZFd 5.45%。结论AZFc缺失是最常见的Y染色体微缺失,约2/3 AZFc缺失患者有精子存在,经过治疗后有可能找到更多精子。可适当增加微缺失基因检测的位点,但不能过度解读,某些非常规检测位点缺失将被强制传播给雄性后代,部分缺失有可能扩展为完全的缺失而影响生育。 展开更多
关键词 Y染色体微缺失 无精子症因子 无精子症 少精子症 男性不育
在线阅读 下载PDF
男性不育症患者心理健康状况分析 被引量:16
3
作者 郭仁浩 梁潇 +3 位作者 杜强 李萍 郭健 潘伯臣 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第7期615-618,共4页
目的综合分析男性不育症患者心理健康情况。方法选取2013年7月至10月期间于我院就诊的男性不育症患者(n=392)作为不育组,选取同期来我院行孕前健康检查者(n=121)作为对照组。采用SCL-90症状自评量表对2组进行测评,并分析SCL-90各因子评... 目的综合分析男性不育症患者心理健康情况。方法选取2013年7月至10月期间于我院就诊的男性不育症患者(n=392)作为不育组,选取同期来我院行孕前健康检查者(n=121)作为对照组。采用SCL-90症状自评量表对2组进行测评,并分析SCL-90各因子评分情况及不育症相关风险因素。结果不育组抑郁、焦虑、强迫状态、躯体化、人际关系敏感、敌对、偏执、精神病性等症状自评量表各因子评分与对照组比较,差异有统计学意义(P <0.05),而2组恐怖项评分无统计学差异。不育年限长、年龄大、收入低及担心就医费用均导致不育组患者心理压力增大。已行前期治疗的患者因治疗效果的不确定性等情况加重了情绪的恶化。结论不育症能影响男性患者的心理健康状况,不育年限、年龄、收入以及对就医费用的担心均为重要的影响因素。 展开更多
关键词 男性不育症 心理健康 相关风险
在线阅读 下载PDF
近亲婚育子代基因突变伴不育症1例报道
4
作者 冷旭 潘伯臣 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第10期948-950,共3页
本文报道了1例男性少弱畸形精子症不育患者,其父母系姨表兄妹,近亲结婚生育该患者。该患者罕见地同时伴有PLEKHG2基因致病突变和22q11.2微缺失综合征(22q11.2DS)。近亲结婚携带相同等位基因的致病突变概率极高,子代极易形成等位基因突... 本文报道了1例男性少弱畸形精子症不育患者,其父母系姨表兄妹,近亲结婚生育该患者。该患者罕见地同时伴有PLEKHG2基因致病突变和22q11.2微缺失综合征(22q11.2DS)。近亲结婚携带相同等位基因的致病突变概率极高,子代极易形成等位基因突变的纯合子从而致病,建议已经近亲结婚生育的子代进行遗传学咨询。 展开更多
关键词 出生缺陷 近亲结婚 PLEKHG2 22q11.2微缺失综合征
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部