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丝素-壳聚糖神经导管修复兔面神经缺损的神经电生理变化 被引量:4
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作者 谭学新 马丽 +2 位作者 李波 王哲 刘纯义 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期253-255,共3页
目的探讨丝素-壳聚糖混合膜用于面神经缺损修复的可能。方法成年雄性日本大耳白兔20只,切断双侧面神经颊支,制成10mm的兔面神经颊支缺损模型。将丝素-壳聚糖混合膜制作成神经导管,用来修复兔右侧面神经缺损,作为实验组;左侧用翻转自体... 目的探讨丝素-壳聚糖混合膜用于面神经缺损修复的可能。方法成年雄性日本大耳白兔20只,切断双侧面神经颊支,制成10mm的兔面神经颊支缺损模型。将丝素-壳聚糖混合膜制作成神经导管,用来修复兔右侧面神经缺损,作为实验组;左侧用翻转自体神经修复,作为对照组。术后2,4,6,8周显微镜下观察面神经修复段的解剖形态,术后4,6,8周行神经电生理检查。结果随时间推移,兔面神经缺损成功再生。结论丝素-壳聚糖神经导管可有效促进兔面神经缺损修复并引导神经再生。神经电生理检查可有效地反映神经缺损修复的功能性变化。 展开更多
关键词 面神经缺损 神经再生 神经导管 丝素-壳聚糖混合膜
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放射区血管变化与血管吻合通畅率关系的实验研究 被引量:3
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作者 王绪凯 卢利 +5 位作者 王玉新 兰行简 王兆元 于晓光 张春生 刘瑞德 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1989年第6期439-442,共4页
将60只Wistar大白鼠随机分成A、B、C三组,对股区部位分别照射1000CGY、2000CGY并设对照组。在放射1个月、6个月后,三组动物分别施行血管吻合实验,在放射后1个月,各组通畅率比较:P值AC组>0.05,BC组<0.01。在放射后6个月,各组通畅... 将60只Wistar大白鼠随机分成A、B、C三组,对股区部位分别照射1000CGY、2000CGY并设对照组。在放射1个月、6个月后,三组动物分别施行血管吻合实验,在放射后1个月,各组通畅率比较:P值AC组>0.05,BC组<0.01。在放射后6个月,各组通畅率比较:P值AC组<0.05,BC组<0.01。 展开更多
关键词 照射 血管吻合 血管通畅率
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颌下入路保护面神经下颌缘支的临床解剖研究 被引量:6
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作者 谭学新 李波 +1 位作者 刘纯义 马丽 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期850-851,共2页
目的探讨保护面神经下颌缘支的颌下入路解离方法,为临床手术提供解剖学依据。方法成年尸体(男女不限)15具(30侧),模拟颌下入路,显露颌下三角区;分别用三种不同的解剖分离方法来保护面神经下颌缘支。结果方法一:无法直视面神经下颌缘支,... 目的探讨保护面神经下颌缘支的颌下入路解离方法,为临床手术提供解剖学依据。方法成年尸体(男女不限)15具(30侧),模拟颌下入路,显露颌下三角区;分别用三种不同的解剖分离方法来保护面神经下颌缘支。结果方法一:无法直视面神经下颌缘支,仅在颌下腺表面可以分离;方法二与方法三均可直视下保护面神经下颌缘支,但以方法三最为可靠、安全。结论在颈阔肌浅面掀起皮瓣,在下颌骨下缘1.5~2.0cm以下切开颈阔肌,在颈阔肌深面逐层解剖显露面神经下颌缘支的方法较为可靠。 展开更多
关键词 面神经 临床解剖
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面神经损伤后MnTBAP对面神经元的保护作用 被引量:1
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作者 于洋 黄绍辉 +1 位作者 刘敏达 王绪凯 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期915-918,共4页
目的观察锰苯甲酸卟啉(MnTBAP)对大鼠面神经挤压伤后神经元的保护作用及对caspase-3表达的影响。方法制作大鼠双侧面神经总干挤压伤模型,左侧损伤局部给予MnTBAP,右侧给予生理盐水作为对照。于伤后1,3,7,14,28,42 d时,观察大鼠面瘫恢复... 目的观察锰苯甲酸卟啉(MnTBAP)对大鼠面神经挤压伤后神经元的保护作用及对caspase-3表达的影响。方法制作大鼠双侧面神经总干挤压伤模型,左侧损伤局部给予MnTBAP,右侧给予生理盐水作为对照。于伤后1,3,7,14,28,42 d时,观察大鼠面瘫恢复情况;HE染色观测术后面神经元的形态学变化;免疫组化检测caspase-3表达的变化。结果 MnTBAP对总干挤压伤后的面神经有明显的功能恢复作用;伤后第3日开始,MnTBAP侧和对照侧面神经元存活率逐渐下降,第7日开始,MnTBAP侧面神经元存活率明显高于对照侧(P<0.05);伤后第3日,caspase-3表达增加,第14日时达高峰,各时间点表达水平MnTBAP侧低于对照侧(P<0.05)。结论 MnTBAP有助于挤压伤后面神经功能恢复,降低caspase-3的表达、抑制细胞凋亡可能是MnTBAP治疗创伤性面瘫的重要机制之一。 展开更多
关键词 面神经元 锰苯甲酸卟啉 凋亡
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小鼠3D3/LYRIC基因重组质粒构建及蛋白表达和定位
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作者 代炜 李彦姝 +1 位作者 李妍 孙长伏 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期684-687,共4页
目的构建小鼠3D3/LYRIC真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法提取小鼠乳腺上皮细胞系C127的mRNA,反转录为cDNA。PCR扩增m3D3/LYRIC全长编码基因,亚克隆至pEGFP-C1表达载体中。将构建的重组质粒测序并转染到腺样囊性癌... 目的构建小鼠3D3/LYRIC真核表达载体并证实融合蛋白在细胞内的表达及定位。方法提取小鼠乳腺上皮细胞系C127的mRNA,反转录为cDNA。PCR扩增m3D3/LYRIC全长编码基因,亚克隆至pEGFP-C1表达载体中。将构建的重组质粒测序并转染到腺样囊性癌细胞系ACC-2中,提取细胞蛋白进行Western blot检测。利用免疫荧光显微镜观察pEGFP-m3D3/LYRIC在腺样囊性癌ACC-2细胞内的定位。结果 m3D3/LYRIC全长基因序列克隆到真核表达载体pEGFP-C1中,酶切鉴定片段大小为1 740 bp。Western blot检测到融合蛋白GFP-m3D3/LYRIC表达,分子量约为91 kDa。pEGFP-C1-m3D3/LYRIC主要在细胞质内定位,在细胞核内未见表达。结论成功构建了m3D3/LYRIC全长基因真核表达载体,pEGFP-m3D3/LYRIC蛋白主要定位于细胞质内。 展开更多
关键词 3D3/LYRIC 腺样囊性癌 AEG-1
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