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氟对体外培养大鼠成釉细胞HAT-7细胞活性和对细胞内Ca^(2+)浓度的影响 被引量:8
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作者 马林 张颖 +6 位作者 钟鸣 朱莉 张凯强 顾和峰 刘璐 张思宇 程睿波 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期7-10,共4页
目的:观察氟对体外培养的大鼠成釉细胞HAT-7细胞活性及细胞内Ca2+浓度的影响。方法:取对数生长期的HAT-7细胞,分别加入不同浓度的Na F培养液,培养24、48、72 h后,用CCK-8检测细胞的活性;流式细胞术分析氟对细胞凋亡的影响;激光共聚焦显... 目的:观察氟对体外培养的大鼠成釉细胞HAT-7细胞活性及细胞内Ca2+浓度的影响。方法:取对数生长期的HAT-7细胞,分别加入不同浓度的Na F培养液,培养24、48、72 h后,用CCK-8检测细胞的活性;流式细胞术分析氟对细胞凋亡的影响;激光共聚焦显微镜检测细胞内钙离子的浓度。结果:Na F浓度为0.4、0.8 mmol/L时,促进成釉细胞增殖;当Na F浓度大于1.6 mmol/L时,促进成釉细胞凋亡,Na F浓度为1.6 mmol/L时,细胞早期凋亡数量增加,激光共聚焦显微镜检测证实,1.6mmol/L Na F可以诱导大鼠成釉细胞内Ca2+浓度升高,Na F对HAT-7细胞的上述作用与浓度和作用时间呈正相关。结论:低浓度氟促进HAT-7细胞增殖,高浓度则抑制其增殖。Na F浓度超过1.6 mmol/L时,可诱导成釉细胞凋亡,并诱导成釉细胞内Ca2+浓度增加。 展开更多
关键词 成釉细胞 CCK8 流式细胞术 CA^2+ 激光共聚焦
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不同牙周状态下龈下菌斑中牙龈卟啉单胞菌kgp基因差异研究 被引量:11
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作者 李琛 刘静波 +1 位作者 潘亚萍 林莉 《口腔医学研究》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期26-28,共3页
目的:探讨不同kgp基因型P.gingivalis在慢性牙周炎发生发展中的作用。方法:选择不同牙周状态下的龈下菌斑样本104个,根据kgp-cd基因序列的不同用限制性片断长度多态性分析的方法将P.gingivalis分为4个基因型。结果:慢性牙周炎患者病变... 目的:探讨不同kgp基因型P.gingivalis在慢性牙周炎发生发展中的作用。方法:选择不同牙周状态下的龈下菌斑样本104个,根据kgp-cd基因序列的不同用限制性片断长度多态性分析的方法将P.gingivalis分为4个基因型。结果:慢性牙周炎患者病变重部位和病变轻部位检出率最高的分别为kgp-cdⅡ型(56.25%)和Ⅰ型(51.72%),对照组仅检出kgp-cdⅠ型(25%)和Ⅲ型(75%)。结论:kgp-cdⅡ型P.gingivalis可能与慢性牙周炎的关系最密切,在致病过程中起主要作用,而kgp-cdⅠ型可能与慢性牙周炎无关,为健康人群或牙周健康部位的定置菌。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 牙龈卟啉单胞菌 kgp基因型
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SH3GL2基因对喉癌细胞增殖、凋亡的影响及在化疗增敏中的作用 被引量:2
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作者 尚超 郭艳 +2 位作者 李巍 富伟能 孙开来 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期328-331,共4页
目的探讨SH3GL2基因对喉癌细胞凋亡、侵袭能力的影响,及其对化疗药物顺铂(DDP)敏感性的影响。方法构建重组载体pcDNA3.1-SH3GL2,转染Hep2细胞;RT-PCR、Westernblot检测转染后SH3GL2基因的表达改变;MTT法测定细胞毒性指数,流式细胞仪检... 目的探讨SH3GL2基因对喉癌细胞凋亡、侵袭能力的影响,及其对化疗药物顺铂(DDP)敏感性的影响。方法构建重组载体pcDNA3.1-SH3GL2,转染Hep2细胞;RT-PCR、Westernblot检测转染后SH3GL2基因的表达改变;MTT法测定细胞毒性指数,流式细胞仪检测细胞凋亡情况;应用DDP后检测细胞的凋亡和增殖情况。结果成功构建重组载体;转染Hep2细胞后SH3GL2基因的表达与对照组比较有明显增强,凋亡明显升高(P<0.05),增殖能力明显下降(P<0.05);与DDP处理组比较,联合处理组细胞的凋亡增加更为明显(P<0.05),对细胞增殖能力的抑制也更为显著(P<0.05)。结论 SH3GL2基因表达增高能够抑制Hep2细胞的增殖,促进细胞凋亡,并能够在一定程度上增强Hep2细胞对化疗药物DDP的敏感性。 展开更多
关键词 SH3GL2基因 喉癌 增殖 凋亡 顺铂
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脑胶质瘤中miR-143对MACC1表达的调控作用 被引量:3
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作者 尚超 洪杨 +1 位作者 郭艳 薛一雪 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期106-109,共4页
目的探讨脑胶质瘤中miR-143对MACC1基因表达的调控作用。方法实时定量PCR检测脑胶质瘤及癌旁组织中miR-143与MACC1基因的表达。将miR-143的前体pre-miR-143和抑制物anti-miR-143分别转染脑胶质瘤U87细胞,Western blot检测MACC1蛋白的表... 目的探讨脑胶质瘤中miR-143对MACC1基因表达的调控作用。方法实时定量PCR检测脑胶质瘤及癌旁组织中miR-143与MACC1基因的表达。将miR-143的前体pre-miR-143和抑制物anti-miR-143分别转染脑胶质瘤U87细胞,Western blot检测MACC1蛋白的表达。荧光素酶报告基因分析验证miR-143与MACC1基因3′UTR的结合。结果与癌旁组织相比,miR-143与MACC1的表达在脑胶质瘤组织中分别呈现显著的下调和上调,且二者的表达呈显著负相关。转染后pre-miR-143和anti-miR-143能够分别下调和上调脑胶质瘤U87细胞中MACC1蛋白的表达。荧光素酶报告基因分析证实miR-143能够与MACC1基因3′UTR结合。结论 miR-143与MACC1基因的表达改变与脑胶质瘤相关,miR-143能够靶向负性调节MACC1基因的表达。 展开更多
关键词 脑胶质瘤 MIR-143 MACC1
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牙髓卟啉单胞菌脂多糖诱导小鼠成骨细胞表达白细胞介素-2 被引量:2
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作者 曲柳 于雅琼 +2 位作者 仇丽鸿 马楠 钟鸣 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期453-456,共4页
目的:探讨牙髓卟啉单胞菌(P.e)脂多糖(LPS)对小鼠成骨细胞IL-23mRNA和蛋白表达的影响,以及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号通路是否参与了该过程。方法:采用real-time PCR和Western blot法检测P.e LPS诱导MC3T3-E1细胞表达IL-23mRNA和蛋白... 目的:探讨牙髓卟啉单胞菌(P.e)脂多糖(LPS)对小鼠成骨细胞IL-23mRNA和蛋白表达的影响,以及磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号通路是否参与了该过程。方法:采用real-time PCR和Western blot法检测P.e LPS诱导MC3T3-E1细胞表达IL-23mRNA和蛋白的情况,以及用PI3K信号通路抑制剂LY294002预处理细胞后,IL-23mRNA和蛋白表达的变化。结果:P.e LPS刺激MC3T3-E1细胞后,IL-23mRNA的表达增加具有浓度依赖性和时间依赖性(P<0.05),IL-23蛋白的表达增加具有时间依赖性(P<0.05);LY294002预处理细胞后,P.e LPS诱导的IL-23mRNA和蛋白的表达均显著降低(P<0.05)。结论:P.e LPS能诱导小鼠成骨细胞表达IL-23mRNA和蛋白,PI3K信号通路可能参与了此过程。 展开更多
关键词 牙髓卟啉单胞菌(P.e) 脂多糖(LPS) 成骨细胞 白细胞介素-23 磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)信号通路
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RAGE基因型在2型糖尿病伴慢性牙周炎患者颊黏膜中的检测 被引量:1
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作者 吴刘中 俞宁 +2 位作者 张延梅 潘亚萍 郭艳 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期816-818,826,共4页
目的对2型糖尿病伴慢性牙周炎患者颊黏膜中糖基化终产物受体(RAGE)进行检测,探讨其可能致病位点基因型。方法分别选取2型糖尿病伴慢性牙周炎患者(DMCP组)、单纯慢性牙周炎患者(CP组)和健康对照组(H组)各50例。采集颊拭子,进行牙周检查,... 目的对2型糖尿病伴慢性牙周炎患者颊黏膜中糖基化终产物受体(RAGE)进行检测,探讨其可能致病位点基因型。方法分别选取2型糖尿病伴慢性牙周炎患者(DMCP组)、单纯慢性牙周炎患者(CP组)和健康对照组(H组)各50例。采集颊拭子,进行牙周检查,对比牙周状况。从样本中提取DNA,RAGE PCR产物检测,PCR质量控制,限制性内切酶酶切产物,确定可能的基因型。结果 RAGE基因中-429T/C位点和2184A/G位点在DMCP组、CP组和H组中无统计学差异(P>0.05),而1704G/T位点GG基因型在DMCP组和CP组的表达要高于H组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 RAGE基因中内含子区域1704G/T位点GG基因型在DMCP组和CP组中出现频率高。2型糖尿病伴慢性牙周炎和单纯慢性牙周炎可能与1704G/T位点GG基因型表达有关。 展开更多
关键词 糖基化终产物 糖尿病 慢性牙周炎 糖基化终产物受体
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不同牙周状态下牙龈卟啉单胞菌唾液酸酶基因的表达 被引量:1
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作者 李琛 孙尚敏 +1 位作者 郭艳 潘亚萍 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期813-815,共3页
目的检测不同牙周状态下牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)唾液酸酶基因表达的差异,探讨唾液酸酶在慢性牙周炎发生发展中的作用。方法通过Clustal W将PG0352编码的氨基酸与已知功能的氨基酸做同源比对,明确编码唾液酸酶的基因,选择不同牙周... 目的检测不同牙周状态下牙龈卟啉单胞菌(P.gingivalis)唾液酸酶基因表达的差异,探讨唾液酸酶在慢性牙周炎发生发展中的作用。方法通过Clustal W将PG0352编码的氨基酸与已知功能的氨基酸做同源比对,明确编码唾液酸酶的基因,选择不同牙周状态下的龈下菌斑样本104例,PCR检测唾液酸酶基因,RT-PCR法比较不同条件下唾液酸酶基因表达的差异。结果同源比对结果显示PG0352含有3个唾液酸酶基因特有的功能基序。病变重部位、病变轻部位及健康部位P.gingivalis的检出率分别为85.70%、76.19%和40.00%,唾液酸酶基因的检出率分别为91.67%、87.5%和87.5%。慢性牙周炎患者病变重部位唾液酸酶表达水平高于病变轻部位和健康部位(P<0.05)。结论 PG0352编码唾液酸酶,P.gingivalis唾液酸酶的表达水平与牙周状态有关,推测P.gingivalis唾液酸酶可能与慢性牙周炎的发生发展关系密切。 展开更多
关键词 慢性牙周炎 牙龈卟啉单胞菌 唾液酸酶 RT-PCR
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BAX对Hep2细胞系的凋亡及化疗敏感性的影响 被引量:1
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作者 刘佳 郭艳 +1 位作者 孙开来 富伟能 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期426-428,432,共4页
目的:研究BAX基因对人喉鳞状细胞癌Hep2细胞系凋亡和对化疗药5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)敏感性的影响。方法:通过溴化二甲噻唑二苯四氨唑(MTT)比色法检测5-Aza-CdR对喉癌Hep2细胞体外增殖的影响。采用脂质体转染方法将BAX基因转入H... 目的:研究BAX基因对人喉鳞状细胞癌Hep2细胞系凋亡和对化疗药5-氮杂-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)敏感性的影响。方法:通过溴化二甲噻唑二苯四氨唑(MTT)比色法检测5-Aza-CdR对喉癌Hep2细胞体外增殖的影响。采用脂质体转染方法将BAX基因转入Hep2细胞后,应用RT-PCR法检测BAX基因在Hep2细胞中的表达。用流式细胞术检测Hep2细胞凋亡以及细胞周期变化情况。结果:通过用不同浓度的5-Aza-CdR处理喉Hep2细胞发现,5-Aza-CdR能抑制Hep2细胞体外生长,且呈时间与剂量依赖性,发现体外增殖的半数抑制浓度(IC50)为4μmol/L。通过流式细胞术检测发现5-Aza-CdR和BAX均可以使Hep2细胞发生G_1/S期细胞阻滞,并且能促进细胞凋亡。5-Aza-CdR处理后,与对照组相比,Hep2细胞G_0/G_1期的细胞数量明显增加,由对照组的51.57%增高到71.17%,凋亡率也由对照组的1.67%增加到13.96%。转染BAX后,RT-PCR结果显示转染BAX基因的喉鳞状细胞癌Hep2细胞中BAX表达显著增加(P<0.05),S期Hep2细胞百分比由空白对照组的33.29%、转染空载体组的32.42%分别减少至16.07%和13.58%,细胞凋亡率相对于空白对照组的1.67%、转染空载体组2.04%,转染BAX基因组的7.13%增加到23.74%,具有显著性差异(P<0.05)。本研究结果还表明同时转染BAX基因及加药组的喉鳞状细胞癌Hep2细胞凋亡率明显增加。结论:转染BAX基因能诱导Hep2细胞的凋亡,并能增加Hep2细胞对药物5-Aza-CdR杀伤作用的敏感性。 展开更多
关键词 喉癌 BAX 细胞凋亡 5-AZA-CDR
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一种根管消毒控释系统──甲硝哒唑药棒
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作者 王贤辐 周洁 +4 位作者 曲君丽 郑俊明 杨华 张继稳 杨丽 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1994年第5期449-451,共3页
作者在国内首先研制出一种根管消毒控释系统──甲硝哒唑药棒,进行了性能检验及临床疗效观察。结果显示:成品的甲硝哒唑含量是加入量的99.5±1.1%,70%溶出量需要3h30min(转篮法),对组织的刺激性小于肠线,... 作者在国内首先研制出一种根管消毒控释系统──甲硝哒唑药棒,进行了性能检验及临床疗效观察。结果显示:成品的甲硝哒唑含量是加入量的99.5±1.1%,70%溶出量需要3h30min(转篮法),对组织的刺激性小于肠线,在人体根管内药物的抑菌有效量至少保持7天,临床应用根管消毒成功率为98%。 展开更多
关键词 甲硝哒唑 牙根管 消毒 药物控制释放
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牙龈卟啉单胞菌唾液酸酶基因缺失影响其感染上皮细胞后炎症相关microRNA的表达
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作者 李琛 杨雪 +3 位作者 潘亚萍 徐晓宇 佟彤 郭艳 《口腔医学研究》 CAS 北大核心 2017年第2期132-134,共3页
目的:检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)唾液酸酶基因(PG0352)缺失是否影响其感染上皮细胞后对上皮细胞炎症相关小RNA的调控。方法:厌氧培养P.gingivalis W83及其唾液酸酶基因突变株(△PG0352),以MOI为100∶1... 目的:检测牙龈卟啉单胞菌(Porphyromonas gingivalis,P.gingivalis)唾液酸酶基因(PG0352)缺失是否影响其感染上皮细胞后对上皮细胞炎症相关小RNA的调控。方法:厌氧培养P.gingivalis W83及其唾液酸酶基因突变株(△PG0352),以MOI为100∶1的比例分别与永生化牙龈上皮细胞epi4进行共培养,PCR array的方法检测88个与炎症相关的小RNA的表达。结果:△PG0352组epi4的hsa-miR-9、hsa-miR-23a、hsa-miR-23b和hsa-miR-410的表达分别是P.gingivalis W83组的4.3387、3.3978、4.7930和4.3137倍。结论:与P.gingivalis W83野生株相比,唾液酸酶基因缺陷株对牙龈上皮细胞炎症相关小RNA的表达有不同的调控作用。 展开更多
关键词 牙龈卟啉单胞菌W83 PG0352 牙龈上皮细胞 小RNA
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LC3在成釉细胞瘤中的表达及意义
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作者 黄碧莹 刘洁 +5 位作者 钟鸣 王珺婷 王小玢 康媛媛 孙妍 乔雪 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期101-104,共4页
目的探讨自噬标记蛋白微管相关蛋白1轻链3 (LC3)在成釉细胞瘤组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学染色方法检测104例成釉细胞瘤组织及20例正常口腔黏膜组织中LC3的表达,通过半定量方法分析其表达与临床病理资料的关系。结果 LC3... 目的探讨自噬标记蛋白微管相关蛋白1轻链3 (LC3)在成釉细胞瘤组织中的表达及意义。方法应用免疫组织化学染色方法检测104例成釉细胞瘤组织及20例正常口腔黏膜组织中LC3的表达,通过半定量方法分析其表达与临床病理资料的关系。结果 LC3在成釉细胞瘤上皮细胞中的阳性表达率显著高于正常口腔黏膜组织,差异有统计学意义(P <0.05);LC3的表达在性别、年龄、是否复发方面的差异无统计学意义(P> 0.05);发生于下颌骨的成釉细胞瘤中LC3的阳性表达率高于发生于上颌骨及牙龈的成釉细胞瘤,差异有统计学意义(P <0.05);实性/多囊型中LC3的阳性表达率显著高于其他3种病理分型,差异有统计学意义(P <0.05)。结论成釉细胞瘤中自噬活性显著高于正常口腔黏膜组织,自噬过程在成釉细胞瘤的发生发展中发挥一定作用,可能对成釉细胞瘤的局部侵袭性有一定影响。 展开更多
关键词 微管相关蛋白1轻链3 成釉细胞瘤 自噬 免疫组织化学
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