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白鲜皮的免疫药理学研究——Ⅰ.对细胞免疫和体液免疫的影响 被引量:43
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作者 王蓉 徐强 +1 位作者 徐丽华 杭秉茜 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期234-238,共5页
对白鲜皮水提取物的免疫药理学特性进行了探讨,结果发现:对半抗原picryl chloride所致的接触性皮炎(PC-DTH)及颗粒抗原羊红细胞(SRBC)所致的足跖反应(SRBC-DTH),白鲜皮在各抗原攻击后给药有明显的抑制作用,但攻击前给药则未能抑制两DTH... 对白鲜皮水提取物的免疫药理学特性进行了探讨,结果发现:对半抗原picryl chloride所致的接触性皮炎(PC-DTH)及颗粒抗原羊红细胞(SRBC)所致的足跖反应(SRBC-DTH),白鲜皮在各抗原攻击后给药有明显的抑制作用,但攻击前给药则未能抑制两DTH。白鲜皮还明显地抑制二甲苯所致的小鼠耳壳及鸡蛋清所致的小鼠足蹠炎症反应。此外,白鲜皮对于小鼠抗SRBC抗体的产生,包括对抗体产生细胞(PFC)数和血清溶血素水平均有明显的抑制作用。这些结果表明,白鲜皮对细胞免疫和体液免疫均有抑制作用,对DTH反应的作用表现为对DTH反应的效应相,其中包括炎症过程的抑制作用。 展开更多
关键词 白鲜皮 接触性皮炎 免疫药理学
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N-甲基小檗胺对豚鼠单一心肌细胞慢内向离子电流的作用 被引量:9
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作者 李金鸣 孙晓东 +4 位作者 常天辉 郝丽英 于艳凤 王玉萍 张克义 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1992年第4期307-308,共2页
N-甲基小檗胺(N-methyl berbamine,NMB)是从陕西省凤县产小檗属植物中提取的一种双苄基异喹啉生物碱,结构与小檗胺(berbamine)相似,为黄连素的同系物,动物实验表明,黄连素及小檗胺具有抗心律失常作用,大剂量可抑制心肌收缩,本文用... N-甲基小檗胺(N-methyl berbamine,NMB)是从陕西省凤县产小檗属植物中提取的一种双苄基异喹啉生物碱,结构与小檗胺(berbamine)相似,为黄连素的同系物,动物实验表明,黄连素及小檗胺具有抗心律失常作用,大剂量可抑制心肌收缩,本文用膜片钳术(patch clamp technique)全细胞记录(whole cell recording)方法,观察了NMB对豚鼠单一心肌细胞慢内向离子电流(Ⅰ<sub>si</sub>的影响,从离子通道水平对NMB的抗心律失常作用机理进行了初步探讨。 展开更多
关键词 甲基小檗胺 心肌 离子电流
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粉防己碱对犬急性缺氧性肺动脉高压的作用 被引量:9
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作者 王怀良 刘可及 +1 位作者 金鑫 章新华 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期246-249,共4页
本文研究了粉防己碱(Tet)对犬缺氧性肺动脉高压时肺循环血流动力学及血气的影响.在急性肺泡缺氧犬模型,血流动力学指标发生如下改变:平均肺动脉压(PAP)比缺氧刺激前增高73%;全身动脉血压(SAP)无显著性变化;心输... 本文研究了粉防己碱(Tet)对犬缺氧性肺动脉高压时肺循环血流动力学及血气的影响.在急性肺泡缺氧犬模型,血流动力学指标发生如下改变:平均肺动脉压(PAP)比缺氧刺激前增高73%;全身动脉血压(SAP)无显著性变化;心输出量(CO)下降22%;总肺血管阻力(TPVR)和全身血管阻力(SVR)分别增加104%和45%。Tet7.5mg·kg1iV使缺氧引起的肺动脉高压恢复42%,但对SAP无显著影响。Tet使由缺氧引起的CO下降及TPVR和SVR的升高恢复到接近呼吸室内空气时的水平.缺氧刺激使动脉血氧分压和血氧饱和度均下降50%左右,Tet对二者无影响,但由于其使CO升高,故明显增大氧搬运系数。直线回归分析表明,Tet降低肺动脉高压的作用与缺氧时肺动脉压升高的水平密切相关。实验结果提示:在缺氧性肺动脉高压犬,Tet能明显降低PAP和TPVR,并能提高CO和氧搬运能力,而对体循环和血气水平无明显影响。 展开更多
关键词 降压药 粉防己碱 缺氧性 肺动脉高压 血流动力学
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人乳腺癌细胞RECK基因的表达及检测 被引量:5
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作者 孙涛 姜大庆 +3 位作者 李金鸣 韩冬云 宋志国 陶秀娟 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第22期1288-1290,1299,共4页
目的:研究人乳腺癌细胞株RECK基因的表达,阐明RECK基因表达水平与乳腺癌细胞侵袭力的关系。方法:采用transwell法,测定HBL-100,MCF-7和MDA-MB-435S三株人乳腺(癌)细胞的体外侵袭能力,同时应用免疫细胞化学技术,Westernblotting和RT-PCR... 目的:研究人乳腺癌细胞株RECK基因的表达,阐明RECK基因表达水平与乳腺癌细胞侵袭力的关系。方法:采用transwell法,测定HBL-100,MCF-7和MDA-MB-435S三株人乳腺(癌)细胞的体外侵袭能力,同时应用免疫细胞化学技术,Westernblotting和RT-PCR技术分别检测三株细胞株MMP-2,MMP-9和RECK基因蛋白表达水平,及RECK基因mRNA转录丰度。结果:三株细胞中,MDA-MB-435S侵袭力最高(425.20±54.09),HBL-100最低(101.00±63.88),MCF-7居中,为(239.00±91.39),三组细胞的侵袭力比较差异均有显著性(P<0.01)。RECK基因在HBL-100细胞株中蛋白表达水平最高(免疫细胞化学值:3188.24±894.86;Westernblotting值:3.32±0.25),在MDA-MB-435S细胞株中不表达,MCF-7为(免疫细胞化学值:1058.92±336.53,P<0.01;Westernblotting值:2.23±0.59,P<0.05)。且在免疫细胞化学中,RECK基因的蛋白表达与MMP-2,MMP-9的表达水平成负相关。RECK基因在HBL-100细胞株中mRNA水平最高(2.32±0.02),在MDA-MB-435S细胞株中不表达(P<0.001)。结论:RECK基因表达水平与乳腺癌细胞体外侵袭力及MMP-2,MMP-9的表达水平成明显负相关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 RECK基因 侵袭能力
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灯盏花素对豚鼠心室肌细胞迟发性外向钾电流的影响 被引量:16
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作者 王丽娟 王勇 李金鸣 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期326-328,共3页
目的 观察灯盏花素对心室肌细胞迟发性外向钾离子电流的影响。方法 应用全细胞膜片钳制技术。结果 灯盏花素以剂量依赖的方式增加Ik,0 0 1g·L-1灯盏花素使Ik 增大 4 4 6 % (0 0 1<P <0 0 5 ) ,0 0 2 g·L-1灯盏... 目的 观察灯盏花素对心室肌细胞迟发性外向钾离子电流的影响。方法 应用全细胞膜片钳制技术。结果 灯盏花素以剂量依赖的方式增加Ik,0 0 1g·L-1灯盏花素使Ik 增大 4 4 6 % (0 0 1<P <0 0 5 ) ,0 0 2 g·L-1灯盏花素使Ik增大 6 0 3% (P <0 0 1) ,灯盏花素此作用经冲洗可部分消退。结论 灯盏花素能促进K+ 通道开放 ,促进K+ 展开更多
关键词 灯盏花素 膜片钳制技术 迟发性外向钾离子电流 Ik
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促甲状腺素释放激素增强失血性休克大鼠心脏受体功能及其机理 被引量:4
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作者 刘良明 胡德耀 +5 位作者 陈惠孙 卢儒权 李金鸣 张克义 郝丽英 王玉萍 《中国病理生理杂志》 CSCD 北大核心 1995年第5期483-487,共5页
本文用失血性休克大鼠离体左房观察了促甲状腺素释放激素(thyrotropinrelensinghor-more,TRH)对肾上腺素能和多巴胺受体激动剂正性肌力作用的影响,用全细胞记录式膜片钳制技术研究了TRH对豚鼠单... 本文用失血性休克大鼠离体左房观察了促甲状腺素释放激素(thyrotropinrelensinghor-more,TRH)对肾上腺素能和多巴胺受体激动剂正性肌力作用的影响,用全细胞记录式膜片钳制技术研究了TRH对豚鼠单一心肌细胞慢钙内流的作用及对肾上腺素能和多巴胺受体激动剂促钙内流作用的影响。结果显示,TRH本身对失血性休克大鼠离体左房仅有轻微的正性肌力作用,但却可增强异丙肾上腺素和多巴胺的正性肌力作用,但不增强苯肾上腺素的正性肌力作用。表明TRH对休克大鼠心脏β-肾上腺素能和多巴胺受体具有一定的增敏作用。TRH可延长豚鼠单一心肌细胞的钙通道开放时间,增强异丙肾上腺素和多巴胺的促钙内流作用,这可能是TRH增敏心脏β和DA受体,增加其受体激动剂正性肌力作用的重要原因。 展开更多
关键词 休克 失血性休克 心脏 肾上腺素能 离子通道 TRH
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酚妥拉明对野百合碱引起的大鼠肺动脉高压的影响 被引量:7
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作者 范纯富 王怀良 赵乃才 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期391-393,共3页
本文研究结果表明:野百合碱是一个有效的引起Wistar大鼠肺动脉高压模型的药物;酚妥拉明(0.2mg·kg^(-1)0.4mg·kg^(-1))im.每天2次.连续用药21d后.可降低野百合碱引起的肺动脉高压.但对股动脉血压无明显影响。酚妥拉明(0·5... 本文研究结果表明:野百合碱是一个有效的引起Wistar大鼠肺动脉高压模型的药物;酚妥拉明(0.2mg·kg^(-1)0.4mg·kg^(-1))im.每天2次.连续用药21d后.可降低野百合碱引起的肺动脉高压.但对股动脉血压无明显影响。酚妥拉明(0·52mg·kg^(_1))iv一次即可明显降低野百合碱引起的大鼠肺动脉高压和股动脉压。 展开更多
关键词 酚妥拉明 野百合碱 肺动脉高压
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丹皮酚的抗炎作用及其机制 被引量:19
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作者 巫冠中 杭秉蒨 +1 位作者 杭静霞 林更新 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期147-150,共4页
丹皮酚对由角叉菜胶、蛋清、甲醛、组胺、5-羟色胺和缓激肽所致的大鼠足砳肿胀,对二甲苯致小鼠耳壳肿胀和内毒素致腹腔毛细血管通透性升高均有显著的抑制作用,摘除大鼠双侧肾上腺后其抗炎作用仍存在。丹皮酚抑制炎性组织中PGE_2的生物合... 丹皮酚对由角叉菜胶、蛋清、甲醛、组胺、5-羟色胺和缓激肽所致的大鼠足砳肿胀,对二甲苯致小鼠耳壳肿胀和内毒素致腹腔毛细血管通透性升高均有显著的抑制作用,摘除大鼠双侧肾上腺后其抗炎作用仍存在。丹皮酚抑制炎性组织中PGE_2的生物合成,抑制角叉菜胶胸膜炎多形核白细胞的移行,对大鼠肾上腺Vc的含量无明显影响,也不能抑制由单侧切除大鼠肾上腺所致对侧肾上腺代偿性增生。 展开更多
关键词 丹皮酚 牡丹 抗炎作用
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胍法新对保存内皮与去内皮离体大鼠胸主动脉环的作用 被引量:1
9
作者 黎信英 金万宝 +1 位作者 赵乃才 关福兰 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1991年第3期179-182,共4页
本实验观察了选择性较高的α_2受体激动剂胍法新(guanfacine)对离体大鼠胸主动脉环的收缩与舒张作用和对血管组织中cGMP含量的影响。去内皮以及用美兰和血红蛋白预处理均可使胍法新对标本的收缩作用明显增强。对经垂体后叶素预收缩的保... 本实验观察了选择性较高的α_2受体激动剂胍法新(guanfacine)对离体大鼠胸主动脉环的收缩与舒张作用和对血管组织中cGMP含量的影响。去内皮以及用美兰和血红蛋白预处理均可使胍法新对标本的收缩作用明显增强。对经垂体后叶素预收缩的保存内皮的标本,胍法新有舒张作用。这种作用可因去内皮或用育亨宾处理而消失。胍法新使保存内皮标本组织中cGMP含量明显增加。这些结果提示在大鼠胸主动脉内皮细胞上可能存在着能引起EDRF释放的α_2受体。 展开更多
关键词 胍法新 血管内皮细胞 Α2受体 CGMP
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心律平对不同年龄犬心肌浦氏纤维零期去极化的抑制
10
作者 郝丽英 徐惠 +3 位作者 李金鸣 于艳凤 王玉萍 张克义 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期187-189,共3页
采用细胞内微电报技术研究了心律平对新生犬及成年犬心肌浦氏纤维零期去极化的影响。结果表明:5.8μmol·L^(-1)心律平可使两者动作电位的APA及(?)_(max)下降,且新生犬的敏感性低于成年犬;5.8μmol·L(-1)心律平对(?)_(max)的... 采用细胞内微电报技术研究了心律平对新生犬及成年犬心肌浦氏纤维零期去极化的影响。结果表明:5.8μmol·L^(-1)心律平可使两者动作电位的APA及(?)_(max)下降,且新生犬的敏感性低于成年犬;5.8μmol·L(-1)心律平对(?)_(max)的抑制作用在新生犬及成年犬上均具使用依赖性.并且当兴奋频率加大时,在新生犬上的抑制效应接近成年犬. 展开更多
关键词 心律平 浦氏纤维 零期去极化
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美蓝对电刺激毁脑脊髓大鼠交感神经诱发的后肢缩血管反应的影响
11
作者 金万宝 关福兰 +1 位作者 赵乃才 张克义 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第1期16-19,共4页
用含10/μmol·L^(-1)的美蓝及同浓度的血红蛋白营养液恒速灌流,使高频(16Hz)电刺激毁脑脊髓大鼠交感神经诱发的后肢血管灌流压升高作用明显增强,但对低频电刺激作用无明显影响.1μmol·L^(-1)乙酰胆碱显著抑制各频率电刺激引... 用含10/μmol·L^(-1)的美蓝及同浓度的血红蛋白营养液恒速灌流,使高频(16Hz)电刺激毁脑脊髓大鼠交感神经诱发的后肢血管灌流压升高作用明显增强,但对低频电刺激作用无明显影响.1μmol·L^(-1)乙酰胆碱显著抑制各频率电刺激引起的灌流压增高,提示血管内皮可能通过释放血管内皮舒张国子来缓解过度刺激肾上腺素能神经引起的缩血管反应。 展开更多
关键词 交感神经 美监 血红蛋白 乙酰胆碱
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胍法新对保存内皮与去内皮离体大鼠胸主动脉环的作用
12
作者 黎信英 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 1991年第S1期51-51,共1页
α<sub>2</sub>
关键词 胸主动脉环 离体大鼠 胍法新 受体激动剂 舒张因子 育亨宾 垂体后叶素 中国药理学 美兰 毒理学杂志
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塞来昔布诱导Ls174结肠腺癌细胞周期阻滞和凋亡 被引量:3
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作者 杨宏梅 刘云鹏 +1 位作者 刘红瑞 徐惠綿 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期678-681,共4页
目的:观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布(Celecoxib)诱导结肠腺癌细胞株Ls174凋亡的作用及机制。方法:采用MTT法检测塞来昔布对Ls174细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞仪检测塞来昔布对Ls174细胞凋亡和增殖周期的影响,并检测塞来昔布对Ls17... 目的:观察选择性COX-2抑制剂塞来昔布(Celecoxib)诱导结肠腺癌细胞株Ls174凋亡的作用及机制。方法:采用MTT法检测塞来昔布对Ls174细胞的增殖抑制作用,应用流式细胞仪检测塞来昔布对Ls174细胞凋亡和增殖周期的影响,并检测塞来昔布对Ls174细胞Caspase-3活性的影响。结果:塞来昔布抑制Ls174细胞增殖和诱导Ls174细胞的凋亡作用均呈剂量和时间依赖性,塞来昔布处理后的Ls174细胞G0/G1期百分比与对照组相比明显增高。塞来昔布能诱导Ls174细胞Caspase-3活性,并呈浓度和时间依赖性。结论:塞来昔布在体外能抑制Ls174细胞的增殖,诱导细胞凋亡,其作用与促进Caspase-3活性和阻滞细胞周期于G0/G1期有关。 展开更多
关键词 选择性环氧化酶-2抑制剂 塞来昔布 凋亡
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用动物急性死亡率法估测四种中成药的药动学参数 被引量:11
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作者 王尧先 赫梅生 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 1991年第5期24-25,共2页
实验用小鼠急性死亡率法估测了中成药胃福冲剂、健脑抗栓胶囊、补肾抗栓片、生脉饮的药代动力学参数。结果四药皆按一级动力学消除,呈一或二房室模型分布。其中胃福冲剂LD_(50)(ip)为3148±334mg/kg(P=0.95),βt1/2为9.9h,健脑抗栓... 实验用小鼠急性死亡率法估测了中成药胃福冲剂、健脑抗栓胶囊、补肾抗栓片、生脉饮的药代动力学参数。结果四药皆按一级动力学消除,呈一或二房室模型分布。其中胃福冲剂LD_(50)(ip)为3148±334mg/kg(P=0.95),βt1/2为9.9h,健脑抗栓胶囊LD_(50)(ip)为1207±113mg/kg(P=0.95),βt1/2为15.4h;补肾抗栓片LD_(50)(ip)为408.6±42.8mg/kg(P=0.95),βt1/2为1.7h;生脉饮LD_(50)(ip)为23900±2230mg/kg(P=0.95),βt1/24.6h。 展开更多
关键词 死亡率 中成药 药物动力学 参数
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