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鸦胆子油乳联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析
被引量：
8
1
作者
李远航
白维君
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第2期320-322,共3页
目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较TP化疗联合中药鸦胆子油的疗效及不良反应。方法:符合入组标准的81例患者中,40例接受化疗联合鸦胆子油(A组),41例接受单化疗(B组),3周为1个疗程,至少完成2个疗程化疗的患者进行疗效及不良反应评...
目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较TP化疗联合中药鸦胆子油的疗效及不良反应。方法:符合入组标准的81例患者中,40例接受化疗联合鸦胆子油(A组),41例接受单化疗(B组),3周为1个疗程,至少完成2个疗程化疗的患者进行疗效及不良反应评价。结果:81例患者均可评价疗效,其中A组客观反应率(ORR)为25%,B组ORR为10%,两组比较差异无统计学意义(P=0.832);A组疾病控制率(DCR)为87.5%,中位无进展生存期(PFS)为3.5个月,B组DCR为30%,中位PFS为2.4个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.046,P=0.05)。B组皮疹发生率高于A组(75%&10%),两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用鸦胆子油联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以提高临床有效率,降低不良反应的发生。
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关键词
非小细胞肺癌
鸦胆子油
TP化疗方案
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职称材料
参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析
被引量：
6
2
作者
李远航
白维君
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2017年第3期553-555,共3页
目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较GP化疗联合中药参一胶囊的疗效及不良反应。方法:本组病例共计180例,其中A组90例,应用化疗联合参一胶囊治疗;B组90例,应用单纯化疗治疗。两组患者均以3周为1个治疗周期,疗效及不良反应评价则选...
目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较GP化疗联合中药参一胶囊的疗效及不良反应。方法:本组病例共计180例,其中A组90例,应用化疗联合参一胶囊治疗;B组90例,应用单纯化疗治疗。两组患者均以3周为1个治疗周期,疗效及不良反应评价则选取治疗后两个周期时的结果予以判定。结果:180例患者均可评价疗效。其中,A组疾病控制率(DCR)为91.11%,中位无进展生存期(PFS)为4.1个月,B组DCR为35.56%,中位PFS为3.1个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.045,P=0.05)。B组血小板降低发生率高于A组(75.55%vs 10%),两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。A组客观反应率(ORR)为22.22%,B组ORR为11.11%,两组比较差异无统计学意义(P=0.876)。结论:应用参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以提高临床有效率,降低不良反应的发生。
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关键词
非小细胞肺癌
参一胶囊
GP化疗方案
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题名
鸦胆子油乳联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析
被引量：
8
1
作者
李远航
白维君
机构
中国医科大学肿瘤医院肿瘤内科
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016年第2期320-322,共3页
文摘
目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较TP化疗联合中药鸦胆子油的疗效及不良反应。方法:符合入组标准的81例患者中,40例接受化疗联合鸦胆子油(A组),41例接受单化疗(B组),3周为1个疗程,至少完成2个疗程化疗的患者进行疗效及不良反应评价。结果:81例患者均可评价疗效,其中A组客观反应率(ORR)为25%,B组ORR为10%,两组比较差异无统计学意义(P=0.832);A组疾病控制率(DCR)为87.5%,中位无进展生存期(PFS)为3.5个月,B组DCR为30%,中位PFS为2.4个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.046,P=0.05)。B组皮疹发生率高于A组(75%&10%),两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:应用鸦胆子油联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以提高临床有效率,降低不良反应的发生。
关键词
非小细胞肺癌
鸦胆子油
TP化疗方案
Keywords
non-small cell lung cancer
Brucea Javanica oil
TP chemotherapy
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析
被引量：
6
2
作者
李远航
白维君
机构
中国医科大学肿瘤医院肿瘤内科
出处
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2017年第3期553-555,共3页
文摘
目的:对于非小细胞肺癌患者,文章旨再比较GP化疗联合中药参一胶囊的疗效及不良反应。方法:本组病例共计180例,其中A组90例,应用化疗联合参一胶囊治疗;B组90例,应用单纯化疗治疗。两组患者均以3周为1个治疗周期,疗效及不良反应评价则选取治疗后两个周期时的结果予以判定。结果:180例患者均可评价疗效。其中,A组疾病控制率(DCR)为91.11%,中位无进展生存期(PFS)为4.1个月,B组DCR为35.56%,中位PFS为3.1个月,两组比较差异有统计学意义(P=0.045,P=0.05)。B组血小板降低发生率高于A组(75.55%vs 10%),两组不良反应的差异具有统计学意义(P<0.05)。A组客观反应率(ORR)为22.22%,B组ORR为11.11%,两组比较差异无统计学意义(P=0.876)。结论:应用参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌,可以提高临床有效率,降低不良反应的发生。
关键词
非小细胞肺癌
参一胶囊
GP化疗方案
Keywords
non-small cell lung cancer
Shenyi capsule
GP chemotherapy
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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1
鸦胆子油乳联合TP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析
李远航
白维君
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2016
8
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职称材料
2
参一胶囊联合GP化疗方案治疗非小细胞肺癌的疗效分析
李远航
白维君
《辽宁中医杂志》
CAS
北大核心
2017
6
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