文摘目的:探讨Fas、CD40及凋亡相关分子在干燥综合征(Sjogrens′syndrom e,SS)唾液腺上皮细胞死亡分子机制中的作用。方法:Fas及CD40的表达应用反转录PCR及流式细胞术;唾液腺上皮细胞凋亡的评估应用形态学检测及DNA片段实验;X IAP(X-linked inh ib itor of apoptosis prote in)、FADD(Fas-assoc iated death dom ain prote in)、Bax、Bc l-2、Bc l-xL和Bc l-xS的表达应用W estern b lot。结果:与对照组相比,IFN-γ可显著增强SS唾液腺上皮细胞Fas及CD40表达;Fas及CD40共同刺激呈现显著唾液腺上皮细胞凋亡;唾液腺上皮细胞高水平表达X IAP,CD40的促凋亡作用是通过下调X IAP而起作用,CD40对其它凋亡相关分子无影响。结论:唾液腺上皮细胞凋亡需要Fas及CD40共同活化,CD40促进Fas依赖的凋亡是通过下调X IAP。
