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小切口非超声乳化白内障摘除人工晶状体植入术临床分析 被引量:13
1
作者 王日新 于水泳 张洋 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第4期836-837,共2页
目的:探讨小切口非超声乳化白内障摘除人工晶状体植入术的可行性,对临床疗效进行分析。方法:对368例小切口无缝线非超声乳化白内障摘除联合人工晶状体植入术后并发症,视力及安全性等进行研究。结果:小切口手术对眼球组织损伤小,炎症反应... 目的:探讨小切口非超声乳化白内障摘除人工晶状体植入术的可行性,对临床疗效进行分析。方法:对368例小切口无缝线非超声乳化白内障摘除联合人工晶状体植入术后并发症,视力及安全性等进行研究。结果:小切口手术对眼球组织损伤小,炎症反应轻,术后视力恢复快,散光小,时间短,费用低,眼压控制好。结论:小切口手术与常规大切口手术相比有显著效果,可获得与超声乳化手术相近的效果,简单易行,投资小,费用低,安全可靠,效果理想,适宜在中小地区医院开展。 展开更多
关键词 小切口 白内障摘除 人工晶状体 散光
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近视眼的临床免疫学研究 被引量:2
2
作者 牛彤彤 徐艳春 《眼科新进展》 CAS 1999年第1期68-69,共2页
关键词 近视 免疫学 抗原
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采用骨水泥治疗爆裂性眶壁骨折的临床体会
3
作者 王日新 于水泳 张洋 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第3期621-622,共2页
目的:探讨基层医院开展用骨水泥治疗爆裂性眶壁骨折的临床特点及手术方法。方法:我们对23例经螺旋CT检查,明确诊断眶壁骨折的患者进行手术治疗,对其疗效进行回顾性分析。结果:术后随访6~12mo,复视好转率95%,眼球内陷治愈率91... 目的:探讨基层医院开展用骨水泥治疗爆裂性眶壁骨折的临床特点及手术方法。方法:我们对23例经螺旋CT检查,明确诊断眶壁骨折的患者进行手术治疗,对其疗效进行回顾性分析。结果:术后随访6~12mo,复视好转率95%,眼球内陷治愈率91%,骨水泥无1例排斥。结论:眶壁骨折所致复视、眼球内陷经手术治疗效果确切,安全有效。 展开更多
关键词 爆裂性眶壁骨折 骨水泥 手术 复视 眼球内陷
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先天性虹膜囊肿10例临床分析 被引量:4
4
作者 谢平 宁宏 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第4期843-844,共2页
目的:探讨先天性虹膜囊肿不同时期的临床表现及影像学特征,避免先天性虹膜囊肿继发青光眼期误诊为闭角型青光眼而延误治疗。方法:对10例先天性虹膜临床症状,眼部体征,影像学检查资料进行回顾性分析。其中6例以眼红、眼痛、头痛、视力下... 目的:探讨先天性虹膜囊肿不同时期的临床表现及影像学特征,避免先天性虹膜囊肿继发青光眼期误诊为闭角型青光眼而延误治疗。方法:对10例先天性虹膜临床症状,眼部体征,影像学检查资料进行回顾性分析。其中6例以眼红、眼痛、头痛、视力下降等主诉就诊,疑似闭角型青光眼;2例以眼痛、畏光、流泪、视物模糊等主诉就诊,疑似前葡萄膜炎;2例无症状为体检时发现的。结果:典型患者具有裂隙灯检查前房深浅不一,虹膜局部前凸;前房角镜检查显示局部房角窄,部分或全部关闭;眼压测定10例中有6例患眼眼压高于正常;超声生物显微镜(UBM)检查示虹膜囊肿。结论:先天性虹膜囊肿尤其是色素上皮囊肿发病比较隐蔽,为防止先天性虹膜囊肿进展眼压升高继发青光眼期误诊为闭角型青光眼而行抗青光眼手术,术后眼压再次升高,手术失败,术前一定要明确诊断。 展开更多
关键词 虹膜囊肿 先天性 闭角型青光眼
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脐带在高度近视眼后巩膜加固术中的应用 被引量:5
5
作者 牛彤彤 陶军 +1 位作者 徐艳春 吴倩 《国际眼科杂志》 CAS 2003年第2期98-99,共2页
目的 观察用胎儿脐带行后巩膜加固术的短期疗效,探讨其安全性及应用价值。方法 将用酒精脱水固定处理后的胎儿脐带复水后,对121例(187眼)行后巩膜加固术,观察其术后视力及并发症。结果 术后3d视力提高(P<.01);术后1周以后视力与术前... 目的 观察用胎儿脐带行后巩膜加固术的短期疗效,探讨其安全性及应用价值。方法 将用酒精脱水固定处理后的胎儿脐带复水后,对121例(187眼)行后巩膜加固术,观察其术后视力及并发症。结果 术后3d视力提高(P<.01);术后1周以后视力与术前无差异(P>0.05),术后排斥反应小,并发症少。结论 胎儿脐带作为后巩膜加固术的加固材料是比较安全的,而且较易获得,其远期效果还待进一步观察。 展开更多
关键词 脐带 高度近视 眼后巩膜加固术 临床应用 术中 疗效 安全性
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小鼠脉络膜血管新生模型中FLK-1的表达(英文) 被引量:4
6
作者 张含 刘哲丽 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第3期642-644,共3页
目的:探讨小鼠脉络膜血管新生(choroidal neovascularization,CNV)模型中FLK-1的表达。方法:采用激光击射的方法诱导成年C57BL/6小鼠CNV模型,术后行脉络膜灌流铺片及组织病理学检查观察CNV的发展。应用免疫组织化学染色探讨正常视网膜... 目的:探讨小鼠脉络膜血管新生(choroidal neovascularization,CNV)模型中FLK-1的表达。方法:采用激光击射的方法诱导成年C57BL/6小鼠CNV模型,术后行脉络膜灌流铺片及组织病理学检查观察CNV的发展。应用免疫组织化学染色探讨正常视网膜以及激光术后10d CNV模型中FLK-1的表达。结果:术后10d所有激光光斑均发展为实验性CNV,其中血管内皮细胞,类视网膜色素上皮细胞(retinalpigmented epithelium,RPE)及类成纤维细胞FLK-1表达强烈;在正常视网膜中,FLK-1仅在RPE、内核层及神经节细胞层有微弱的表达。结论:FLK-1参与了实验性CNV的发病过程,提示拮抗FLK-1可能成为防治CNV有效的生物学方法之一。 展开更多
关键词 脉络膜血管新生 FLK-1 免疫组织化学
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FLK-1单克隆抗体抑制实验性脉络膜血管新生(英文) 被引量:4
7
作者 张含 刘哲丽 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第4期891-894,共4页
目的:探讨FLK-1单克隆抗体对小鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的治疗作用。方法:采用激光击射的方法诱导成年C57BL/6小鼠CNV模型,术前及术后3,6,9d利用腹腔注射的方法给与实验组小鼠FLK-1单克隆抗体500μg,激光术... 目的:探讨FLK-1单克隆抗体对小鼠脉络膜新生血管(choroidal neovascularization,CNV)的治疗作用。方法:采用激光击射的方法诱导成年C57BL/6小鼠CNV模型,术前及术后3,6,9d利用腹腔注射的方法给与实验组小鼠FLK-1单克隆抗体500μg,激光术后10d处死小鼠,行脉络膜灌流铺片及组织病理学检查观察CNV的发展,定量评价FLK-1单克隆抗体对于实验性CNV的治疗作用。结果:术后10d所有激光光斑均发展为实验性CNV,脉络膜灌流铺片及组织病理学检查结果一致表明实验组小鼠CNV的发展受到明显抑制(P<0.001)。结论:FLK-1单克隆抗体可以抑制实验性CNV的发展,提示拮抗FLK-1可能成为治疗CNV有效的生物学方法之一。 展开更多
关键词 脉络膜血管新生 FLK-1 单克隆抗体
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视网膜和脉络膜新生血管的基因治疗 被引量:3
8
作者 禹海 陈蕾 《眼科新进展》 CAS 2007年第4期308-314,共7页
抑制视网膜或脉络膜新生血管是治疗视网膜或脉络膜血管性疾病的关键。基因治疗是目前研究的热点,我们从动物模型、载体、治疗性靶基因的选择等方面对视网膜和脉络膜新生血管治疗的进展进行综述。
关键词 视网膜新生血管 脉络膜新生血管 血管内皮生长因子 色素上皮衍生因子 基因治疗
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PTEN mRNA在兔晶状体上皮细胞增殖中的表达 被引量:1
9
作者 张瑞君 张劲松 《国际眼科杂志》 CAS 2005年第4期621-624,共4页
目的:探讨PTEN mRNA在兔晶状体上皮细胞增殖中的作用.方法:将健康白色家兔42只随机分为实验组(36只)和对照组(6只).实验组兔行双眼透明晶状体皮质吸除术,对照组未做处理.在术后1d,3d,1wk,2wk,1mo和2mo各处死6只.应用免疫组化法检测赤道... 目的:探讨PTEN mRNA在兔晶状体上皮细胞增殖中的作用.方法:将健康白色家兔42只随机分为实验组(36只)和对照组(6只).实验组兔行双眼透明晶状体皮质吸除术,对照组未做处理.在术后1d,3d,1wk,2wk,1mo和2mo各处死6只.应用免疫组化法检测赤道部晶状体上皮细胞中增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA);应用原位杂交和RT-PCR方法检测PTEN mRNA的表达.结果:①正常赤道部晶状体上皮细胞核可见PC№弱阳性表达,术后1~7d PC№的表达维持在高水平状态.2wk后,随着时间的延长,PC№表达逐渐减弱,1~2mO时大致恢复术前状态.②正常兔晶状体上皮细胞中PTEN mRNA的表达呈阳性,术后1 d时PTENmRNA表达明显下降;术后3d时,PTEN mRNA表达仍处于低水平状态.随着时间的延长,术后1wk时略有恢复,2wk时趋于明显好转,1~2mo时恢复正常.PTEN mRNA与PC№的表达呈负相关.结论:PTEN mRNA在正常兔晶状体上皮细胞胞质中有表达;PTEN参与晶状体上皮细胞的增殖代谢过程,对细胞的增殖起抑制作用. 展开更多
关键词 MRNA 晶状体上皮细胞 细胞增殖 基因表达 核抗原
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维拉帕米体外诱导人视网膜色素上皮细胞的凋亡 被引量:1
10
作者 王朋 洪晶 《国际眼科杂志》 CAS 2006年第3期603-605,共3页
目的:探讨维拉帕米诱导体外培养的人视网膜色素上皮细胞凋亡的有效作用浓度和时间。方法:采用HE染色﹑AO荧光染色和透射电镜以及流式细胞仪检测80和160mg/L维拉帕米作用12 ̄72h致凋亡作用。结果:80和160mg/L维拉帕米均可诱导体外培养的... 目的:探讨维拉帕米诱导体外培养的人视网膜色素上皮细胞凋亡的有效作用浓度和时间。方法:采用HE染色﹑AO荧光染色和透射电镜以及流式细胞仪检测80和160mg/L维拉帕米作用12 ̄72h致凋亡作用。结果:80和160mg/L维拉帕米均可诱导体外培养的人视网膜色素上皮细胞凋亡。经统计学分析其差异具有显著性,且具有明显的时间—剂量关系,160mg/L维拉帕米作用72h时,凋亡率最高达49.3%。结论:维拉帕米能诱导体外培养的人RPE细胞凋亡。 展开更多
关键词 视网膜色素上皮细胞 维拉帕米 凋亡 增殖性玻璃体视网膜病变
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可溶性Tie2融合蛋白抑制小鼠实验性脉络膜血管新生 被引量:1
11
作者 张含 刘哲丽 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第2期272-274,共3页
目的:观察可溶性Tie2融合蛋白(soluble Tie2fusion pro-tein,sTie-Fc)对小鼠脉络膜血管新生(choroidal neovascu-larization,CNV)的抑制作用。方法:采用激光击射的方法诱导成年C57BL/6小鼠CNV模型,术前及术后3,6,9d选取1眼玻璃体腔注入... 目的:观察可溶性Tie2融合蛋白(soluble Tie2fusion pro-tein,sTie-Fc)对小鼠脉络膜血管新生(choroidal neovascu-larization,CNV)的抑制作用。方法:采用激光击射的方法诱导成年C57BL/6小鼠CNV模型,术前及术后3,6,9d选取1眼玻璃体腔注入人sTie-Fc0.67μg,对侧眼在相同时点注入人IgG作为对照。激光术后10d处死小鼠,行脉络膜灌流铺片及组织病理学检查观察CNV的发展,定量评价sTie-Fc对于实验性CNV的抑制作用。结果:术后10d所有激光光斑均发展为实验性CNV,脉络膜灌流铺片(16.7±4.0)×10-3mm2vs(30.2±5.1)×10-3mm2,P<0.01)及组织病理学检查(1.70±0.56vs3.07±0.91,P<0.01)结果一致表明sTie-Fc明显抑制了小鼠CNV的发展。结论:sTie-Fc可以抑制实验性CNV的发展。 展开更多
关键词 脉络膜血管新生 TIE2 血管内皮生长因子
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可溶性Tie2融合蛋白玻璃体腔注射对实验性视网膜血管新生和缺血性视网膜病变的影响 被引量:1
12
作者 张含 刘哲丽 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第3期502-504,共3页
目的:观察可溶性Tie2融合蛋白(soluble Tie2 fusion pro-tein,sTie-Fc)对视网膜血管新生(retinal neovascularization,RNV)的抑制作用,同时分析其对缺血性视网膜病变的影响。方法:将生后7d的C57BL/6幼鼠置于高氧箱中饲养5d取回至正常空... 目的:观察可溶性Tie2融合蛋白(soluble Tie2 fusion pro-tein,sTie-Fc)对视网膜血管新生(retinal neovascularization,RNV)的抑制作用,同时分析其对缺血性视网膜病变的影响。方法:将生后7d的C57BL/6幼鼠置于高氧箱中饲养5d取回至正常空气环境诱导RNV模型,生后12d和14d选取一眼玻璃体腔注入人sTie-Fc0.67μg,对侧眼在相同时点注入人IgG作为对照。生后17d处死动物行视网膜铺片和免疫组织化学染色检查,测量视网膜血管无灌注区的面积,计数RNV内皮细胞核数目,定量分析sTie-Fc对于缺血性视网膜病变以及实验性RNV形成的影响。结果:对照组和实验组均成功建立了RNV模型,实验组RNV的形成受到抑制(P<0.05),同时sTie-Fc也加重了RNV模型的缺血过程(P<0.05)。结论:sTie-Fc可以抑制实验性RNV的发展,提示拮抗Tie2可能成为治疗RNV有效的生物学方法之一,其可能加重缺血性视网膜病变的潜在副作用需进一步探讨。 展开更多
关键词 视网膜血管新生 缺血性视网膜病变 TIE2
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LASIK术后层间上皮生长 被引量:1
13
作者 金学海 《眼科新进展》 CAS 2002年第4期283-285,共3页
角膜板层间上皮生长是 L ASIK后并发症之一 ,有的病例可严重影响术后效果 ,已经引起广大眼科医师的重视。本文就 L ASIK后层间上皮生长这一术后并发症的病因、发病机理。
关键词 准分子激光原位角膜磨镶术 屈光手术 上皮生长 并发症
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兔晶状体皮质吸出后FGF-R1mRNA在细胞增殖中的作用
14
作者 张瑞君 张劲松 +2 位作者 张娇 宁宏 曲静涛 《国际眼科杂志》 CAS 2004年第6期1006-1008,共3页
目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子受体1(fi-broblastgrowthfactorreceptor1,FGF-R1)在兔晶状体上皮细胞增殖中的作用。方法:将健康白色家兔42只随机分入实验组(36只)和对照组(6只)。实验组兔行双眼透明晶状体皮质吸除术,对照组未做处理... 目的:探讨碱性成纤维细胞生长因子受体1(fi-broblastgrowthfactorreceptor1,FGF-R1)在兔晶状体上皮细胞增殖中的作用。方法:将健康白色家兔42只随机分入实验组(36只)和对照组(6只)。实验组兔行双眼透明晶状体皮质吸除术,对照组未做处理。在术后1,3,7,14,30,60d各处死6只。应用免疫组化和RT—PCR方法检测赤道部晶状体上皮细胞中增殖细胞核抗原(proliferatingcellnuclearantigen,PCNA)及FGF-R1mRNA的表达。结果:FGF-R1mRNA相对含量随术后时间的发展,表现出明显的变化。术后1~3d时FGF-R1表达迅速升高到最高值。术后7d时仍维持在较高水平状态。14d后明显下降,逐渐恢复术前状态。FGF-R1mRNA与PCNA的表达呈正相关。结论:FGF-R1参与兔晶状体上皮细胞的增殖代谢过程,与细胞的增殖状态相关。 展开更多
关键词 FGF-R1 MRNA 细胞增殖 晶状体上皮细胞 免疫组化 增殖细胞核抗原 动物实验
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FLK-1单克隆抗体抑制实验性视网膜血管新生的实验研究
15
作者 张含 刘哲丽 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第6期1139-1141,共3页
目的:观察血管内皮生长因子受体2(FLK-1)单克隆抗体(anti-FLK1mAb)对视网膜新生血管形成(retinal neovascularization,RNV)的抑制作用,同时分析其对缺血性视网膜病变的影响。方法:将生后第7d的C57BL/6幼鼠置于高氧箱中饲养5d后取回至正... 目的:观察血管内皮生长因子受体2(FLK-1)单克隆抗体(anti-FLK1mAb)对视网膜新生血管形成(retinal neovascularization,RNV)的抑制作用,同时分析其对缺血性视网膜病变的影响。方法:将生后第7d的C57BL/6幼鼠置于高氧箱中饲养5d后取回至正常空气环境诱导RNV模型,生后第12,13,15d利用腹腔注射的方法给与实验组小鼠anti-FLK1 mAb500μg(对照组给与等量的大鼠免疫球蛋白),生后第17d处死动物行视网膜铺片和免疫组织化学染色检查,测量视网膜血管无灌注区的面积,计数RNV内皮细胞核数目,定量分析anti-FLK1 mAb对于缺血性视网膜病变以及实验性RNV形成的影响。结果:对照组和实验组均成功建立了RNV模型,实验组RNV的形成明显受到抑制(P<0.01),同时anti-FLK1 mAb也加重了RNV模型的缺血过程(P<0.05)。结论:拮抗FLK-1可以有效抑制RNV的形成,提示拮抗FLK-1可能成为治疗RNV有效的生物学方法之一,其可能加重缺血性视网膜病变的潜在副作用需进一步探讨。 展开更多
关键词 视网膜血管新生 FLK-1 单克隆抗体
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外源性GSH对兔高眼压致视网膜损伤的保护作用
16
作者 白禹诗 关家秀 +2 位作者 龚丽霞 皮静波 孙贵范 《眼科新进展》 CAS 北大核心 1996年第3期147-149,共3页
外源性GSH对兔高眼压致视网膜损伤的保护作用中国医科大学第一临床学院眼科白禹诗,关家秀沈阳医学院生理教研室龚丽霞中国医科大学预防医学系皮静波,孙贵范青光眼的临床表现十分复杂,其视神经损害的发病因素有多种。目前的大量研... 外源性GSH对兔高眼压致视网膜损伤的保护作用中国医科大学第一临床学院眼科白禹诗,关家秀沈阳医学院生理教研室龚丽霞中国医科大学预防医学系皮静波,孙贵范青光眼的临床表现十分复杂,其视神经损害的发病因素有多种。目前的大量研究提示氧化损伤是参与青光眼性视神经... 展开更多
关键词 还原型 谷胱甘肽 高眼压 视网膜损伤
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连接黏附分子-1和咬合蛋白在人角膜上皮中的表达
17
作者 陈立忠 洪晶 +1 位作者 海老原伸行 村上晶 《眼科新进展》 CAS 2007年第9期666-669,共4页
目的检测咬合蛋白(Occludin)和连接黏附分子-1(junction adhesion molecule-1,JAM-1)在正常人角膜上皮各层中的表达。方法培养人角膜上皮细胞提取细胞总RNA,以逆转录后获得的cDNA为模板,PCR扩增目的基因JAM-1及Occludin。流式细胞仪检测... 目的检测咬合蛋白(Occludin)和连接黏附分子-1(junction adhesion molecule-1,JAM-1)在正常人角膜上皮各层中的表达。方法培养人角膜上皮细胞提取细胞总RNA,以逆转录后获得的cDNA为模板,PCR扩增目的基因JAM-1及Occludin。流式细胞仪检测JAM-1蛋白表达。双重免疫荧光观察JAM-1与Occludin在正常人角膜上皮组织的原位表达。结果RT-PCR在培养人角膜上皮细胞中检测到JAM-1与Occludin扩增片段;流式细胞仪检测到JAM-1蛋白表达;双重免疫荧光结果显示Occludin染色主要位于表层上皮层细胞之间;而JAM-1荧光染色不仅见于上皮表层,在整个上皮层细胞之间均可见其荧光反应。结论Occludin主要位于正常人角膜上皮表层细胞之间,JAM-1在正常人角膜上皮的全层中均有表达。 展开更多
关键词 连接黏附分子-l 咬合蛋白 紧密连接 角膜上皮细胞
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