期刊文献+
共找到4篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
神经生长因子纳米粒透过AD大鼠血脑屏障的实验研究 被引量:6
1
作者 张莹 张朝东 +2 位作者 赵久晗 杨军 徐晓雪 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2012年第2期190-192,共3页
目的:制备神经生长因子聚氰基丙烯酸丁酯(nerve growth factor-polybutylcyanoacrylate,NGF-PBCA)纳米粒并评价质量,探讨其在阿尔茨海默病(Alzheimer′sdisease,AD)大鼠体内透过血脑屏障的情况。方法:采用乳化聚合法制备NGF纳米粒并评... 目的:制备神经生长因子聚氰基丙烯酸丁酯(nerve growth factor-polybutylcyanoacrylate,NGF-PBCA)纳米粒并评价质量,探讨其在阿尔茨海默病(Alzheimer′sdisease,AD)大鼠体内透过血脑屏障的情况。方法:采用乳化聚合法制备NGF纳米粒并评价质量;Wistar大鼠30只,D-半乳糖和Aβ1-40先后注射实验组大鼠脑室后经Morris水迷宫法鉴定,制备有效AD大鼠模型;实验组静注NGF纳米粒后,Morris水迷宫法检测动物学习记忆能力的变化;ELISA法检测动物脑内NGF含量改变。结果:NGF-PBCA-纳米粒呈圆球形,包封率为83.56%,载药量为22.87%。与对照组相比,实验组动物找到平台时间明显下降,脑组织内NGF含量显著增加(P<0.01)。结论:乳化聚合法制备的NGF纳米粒,可使AD大鼠学习记忆能力损伤程度减轻,可增加外源性NGF通过AD大鼠血脑屏障的数量。 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 神经生长因子 聚氰基丙烯酸丁酯纳米粒 血脑屏障
在线阅读 下载PDF
DMD/BMD基因诊断研究进展 被引量:7
2
作者 徐晓雪 张朝东 李嘉姝 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第1期4-6,共3页
Duchenne型肌营养不良症和Becker型肌营养不良症(Duchenne/Becker muscular dystrophy, DMD/BMD)是X-连锁隐性遗传神经肌肉疾病.患者大多为男性.发病率分别为活产男婴的1/3500和1/30000。
关键词 DMD/BMD DUCHENNE型肌营养不良症 BECKER型肌营养不良症 基因诊断 X-连锁隐性遗传 神经肌肉疾病 发病率
在线阅读 下载PDF
神经肽Y及其Y1受体在遗传性癫痫大鼠脑内的表达及意义 被引量:1
3
作者 徐晓雪 郭凤 +4 位作者 王千慧 张朝东 杨军 赵久晗 蔡际群 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第9期794-797,801,共5页
目的探讨遗传性癫痫大鼠(TRM)海马和颞叶皮质中神经肽Y(NPY)及其Y1受体(Y1R)的表达和分布。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测NPY和Y1R m RNA表达。ELISA试剂盒法检测TRM和Wistar大鼠海马和颞叶皮质中NPY浓度。Western blot检测Y1R蛋... 目的探讨遗传性癫痫大鼠(TRM)海马和颞叶皮质中神经肽Y(NPY)及其Y1受体(Y1R)的表达和分布。方法逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测NPY和Y1R m RNA表达。ELISA试剂盒法检测TRM和Wistar大鼠海马和颞叶皮质中NPY浓度。Western blot检测Y1R蛋白表达。免疫荧光双标记法分析TRM及Wistar大鼠海马CA1、CA3和DG区以及颞叶皮质中NPY与Y1R的分布和共定位。结果 ELISA和RT-PCR结果均显示,TRM海马和颞叶皮质中NPY表达明显上调,与Wistar大鼠比较差异有统计学意义(P<0.01)。Western blot结果证实,TRM海马中Y1R蛋白表达明显低于Wistar大鼠,而在颞叶皮质中显著高于Wistar大鼠。免疫荧光分析发现NPY与Y1R在TRM海马CA1、CA3区神经元细胞和DG区颗粒细胞以及颞叶皮质神经元细胞中分布广泛,并存在共定位且主要定位在细胞膜上。结论在TRM海马和颞叶皮质中,NPY及其Y1R表达出现异常变化,而这种异常表达可能与TRM癫痫发生机制有关。 展开更多
关键词 癫痫 神经肽Y Y1受体 亚型 海马 颞叶皮质
在线阅读 下载PDF
应用细胞芯片捕获人正常胃细胞系、胃癌细胞系细胞并检测其细胞表面CD表型的差异 被引量:2
4
作者 马静红 何群 +5 位作者 徐晓雪 王天骄 潘忠诚 钟连声 张玉魁 赵雨杰 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期501-504,514,共5页
目的构建一种细胞芯片,根据芯片表面固定的CD抗体与细胞膜表面CD抗原免疫结合原理捕获细胞,检测人正常胃黏膜细胞系GES-1、胃腺癌细胞系7901细胞表面CD抗原表达的差异。方法将64种CD抗体蛋白固定在化学修饰醛基玻片上制成抗体阵列,将GE... 目的构建一种细胞芯片,根据芯片表面固定的CD抗体与细胞膜表面CD抗原免疫结合原理捕获细胞,检测人正常胃黏膜细胞系GES-1、胃腺癌细胞系7901细胞表面CD抗原表达的差异。方法将64种CD抗体蛋白固定在化学修饰醛基玻片上制成抗体阵列,将GES-1、7901细胞用胶原酶消化制成单个细胞悬液,用吖啶橙荧光标记后与芯片进行孵育,洗去芯片上游离的细胞,激光扫描仪检测芯片上CD抗体各点捕获到细胞的荧光信号,以此判定GES-1、7901细胞膜表面CD表型情况。结果发现CD9、CD13、CD29、CD44、CD49e、CD55、CD71、CD95抗体点均捕获到GES-1、7901细胞;CD15、CD24抗体点仅捕获到GES-1细胞;CD77、CD133、CD103、CD64抗体点仅捕获到7901细胞。结论 CD15和CD24可能是人正常胃黏膜细胞系GES-1细胞的表面标志物,CD77、CD133、CD103、CD64可能是人胃癌细胞系7901细胞的标志物。 展开更多
关键词 细胞芯片 CD抗体 GES-1细胞 7901细胞
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部