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生物肽SP对NK细胞NKG2D/NKG2A受体表达的影响
被引量：
2
1
作者
周爱平
顾鹏毅
+1 位作者
傅炜昕
梁再赋
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2011年第6期57-61,共5页
选择NK92-MI细胞为研究体系,研究SP对NK细胞的杀伤活性及功能性受体NKG2D/NKG2A表达的影响,以探讨SP对NK细胞功能的调节作用机制。采用MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性;采用Real-Time PCR和流式细胞术检测NK92-MI细胞活化性受...
选择NK92-MI细胞为研究体系,研究SP对NK细胞的杀伤活性及功能性受体NKG2D/NKG2A表达的影响,以探讨SP对NK细胞功能的调节作用机制。采用MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性;采用Real-Time PCR和流式细胞术检测NK92-MI细胞活化性受体NKG2D和抑制性受体NKG2A的基因表达和膜表达。10-14～10-8 mol/L的SP在体外可明显增强NK92-MI细胞的杀伤活性。该浓度范围的SP均可上调NKG2D/NKG2A的mRNA水平;10-14～10-8 mol/L的SP均上调NKG2D/NKG2A的膜表达,较低浓度(10-14 mol/L)的SP仅使NKG2D表达上调,而NKG2A表达无明显变化;SP刺激NKG2D膜表达增加的程度高于NKG2A。生物肽SP调节NK细胞功能性受体NKG2D/NKG2A的表达,可能是SP增强NK细胞杀伤活性的一种原因。
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关键词
P物质
NK92-MI细胞
杀伤活性
NKG2A
NKG2D
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职称材料
题名
生物肽SP对NK细胞NKG2D/NKG2A受体表达的影响
被引量：
2
1
作者
周爱平
顾鹏毅
傅炜昕
梁再赋
机构
中国医科大学实验技术中心一部暨国家中医药管理局中药生物工程ⅲ级科研实验室
出处
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2011年第6期57-61,共5页
文摘
选择NK92-MI细胞为研究体系,研究SP对NK细胞的杀伤活性及功能性受体NKG2D/NKG2A表达的影响,以探讨SP对NK细胞功能的调节作用机制。采用MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性;采用Real-Time PCR和流式细胞术检测NK92-MI细胞活化性受体NKG2D和抑制性受体NKG2A的基因表达和膜表达。10-14～10-8 mol/L的SP在体外可明显增强NK92-MI细胞的杀伤活性。该浓度范围的SP均可上调NKG2D/NKG2A的mRNA水平;10-14～10-8 mol/L的SP均上调NKG2D/NKG2A的膜表达,较低浓度(10-14 mol/L)的SP仅使NKG2D表达上调,而NKG2A表达无明显变化;SP刺激NKG2D膜表达增加的程度高于NKG2A。生物肽SP调节NK细胞功能性受体NKG2D/NKG2A的表达,可能是SP增强NK细胞杀伤活性的一种原因。
关键词
P物质
NK92-MI细胞
杀伤活性
NKG2A
NKG2D
Keywords
substance P
NK92-MI cell
killing activity
NKG2A
NKG2D
分类号
R392.2 [医药卫生—免疫学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
生物肽SP对NK细胞NKG2D/NKG2A受体表达的影响
周爱平
顾鹏毅
傅炜昕
梁再赋
《微生物学杂志》
CAS
CSCD
2011
2
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