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地龙肽免疫药理作用的实验研究 被引量:12
1
作者 唐小云 许静 +1 位作者 梁再赋 贾秀坤 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期249-250,共2页
关键词 地龙肽 细胞毒效应 TNF—α IL—2
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地龙肽对小鼠免疫功能的影响 被引量:30
2
作者 唐小云 梁再赋 +2 位作者 杨丽群 贾秀坤 纪晓莉 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期21-23,共3页
目的:探讨地龙肽(LP)对小鼠特异性和非特异性免疫功能的影响。方法:LP不同剂量给正常或免疫抑制小鼠灌胃7 d,观察LP对小鼠淋巴细胞增殖反应,巨噬细胞细胞毒效应以及巨噬细胞和脾细胞产生NO的影响。结果:LP 0.1,0.5 mg/ml组明显提高淋巴... 目的:探讨地龙肽(LP)对小鼠特异性和非特异性免疫功能的影响。方法:LP不同剂量给正常或免疫抑制小鼠灌胃7 d,观察LP对小鼠淋巴细胞增殖反应,巨噬细胞细胞毒效应以及巨噬细胞和脾细胞产生NO的影响。结果:LP 0.1,0.5 mg/ml组明显提高淋巴细胞增殖率,增强巨噬细胞细胞毒效应,提高巨噬细胞和脾细胞分泌NO的水平(P<0.01),0.5 mg/ml明显提高免疫抑制小鼠的免疫功能(P<0.01)。结论:在一定剂量下,LP具有调节免疫功能、拮抗环磷酰胺引起的免疫抑制的作用。 展开更多
关键词 地龙肽 免疫功能 淋巴细胞增殖反应 一氧化氮 细胞毒效应
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地龙提取物对小鼠腹腔MΦ和脾细胞NO及TNF-α产生的影响 被引量:11
3
作者 唐小云 梁再赋 +2 位作者 贾秀坤 纪晓丽 杨丽群 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期508-510,共3页
目的 :探讨地龙提取物 (AL)对小鼠腹腔MΦ 和脾细胞分泌NO和TNF α的影响。方法 :将不同剂量的AL与小鼠腹腔MΦ 或脾细胞孵育 2 4h ,收集上清液分别采用重氮化反应和MTT比色法 ,检测NO和TNF α的水平。结果 :0 .1g/L的AL组与正常对照相... 目的 :探讨地龙提取物 (AL)对小鼠腹腔MΦ 和脾细胞分泌NO和TNF α的影响。方法 :将不同剂量的AL与小鼠腹腔MΦ 或脾细胞孵育 2 4h ,收集上清液分别采用重氮化反应和MTT比色法 ,检测NO和TNF α的水平。结果 :0 .1g/L的AL组与正常对照相比较 ,可明显提高MΦ 和脾细胞分泌NO的水平 ,并可以拮抗地塞米松 (Dex)对MΦ 和脾细胞分泌NO的抑制作用。 1× 10 -4,1× 10 -3 g /L的AL组可促进MΦ 和脾细胞分泌TNF α ,并可拮抗Dex的抑制作用。结论 :AL可以激活ΜΦ 和脾细胞 ,使其分泌NO和TNF α的水平增加 ,并可拮抗Dex对ΜΦ 和脾细胞的抑制作用。 展开更多
关键词 地龙提取物 NO TNF-Α 小鼠 腹腔MФ 脾细胞
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地龙肽对小鼠NK、MΦ细胞活性的影响 被引量:3
4
作者 杨丽群 梁再赋 +2 位作者 张越 唐小云 许静 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期124-124,132,共2页
关键词 地龙肽 小鼠 NK 细胞活性 中药 治疗 LP 生物制剂
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精制蛇毒酶的毒理学研究 被引量:2
5
作者 刘海军 梁再赋 +1 位作者 詹丽芬 孙晋民 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第3期282-285,共4页
目的观察精制蛇毒酶的安全性。方法小鼠100只,随机分成两组,尾静脉注射或腹腔注射精制蛇毒酶后观察动物出现的急性毒性反应,计算半数致死量(LD50)。小鼠120只,随机分为4组,各30只;家兔40只,随机分成4组。观察不同剂量组小鼠连续腹腔给药... 目的观察精制蛇毒酶的安全性。方法小鼠100只,随机分成两组,尾静脉注射或腹腔注射精制蛇毒酶后观察动物出现的急性毒性反应,计算半数致死量(LD50)。小鼠120只,随机分为4组,各30只;家兔40只,随机分成4组。观察不同剂量组小鼠连续腹腔给药90 d,家兔静脉给药45 d(隔天一次)的健康状况。在给药后第91天采血,检测丙氨酸氨基转移酶、尿素氮和血常规,并对肝肾组织作病理学检查。结果精制蛇毒酶小鼠尾静脉给药的半数致死量(ivLD50)为6.695 U.kg-1,90%的可信限为5.434~7.956 U.kg-1;小鼠腹腔给药的半数致死量(ipLD50)为4.599 U.kg-19,0%的可信限为3.735~5.462 U.kg-1;各剂量小鼠和家兔肝、肾功能及血常规指标与空白组比较均差异无统计学意义(均P>0.05),病理组织学检查未见明显异常。结论在实验剂量范围内,精制蛇毒酶属低毒性。乳膏中蛇毒酶的含量为1.25×10-2 U.g-1,按成人用量0.05 g.cm-1(6.25×10-4 U.cm-1酶活力)局部用药,其用量安全可靠。 展开更多
关键词 蛇毒酶 精制 毒性 急性 毒性 慢性 半数致死量
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生物肽SP对NK细胞活化性受体NCRs表达的影响 被引量:1
6
作者 傅炜昕 秦博 +2 位作者 顾鹏毅 黄勤俊 梁再赋 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第1期64-69,共6页
研究SP对NK92-MI细胞杀伤活性以及活化性受体NCRs(NKp46、NKp44和NKp30分子)的表达的影响,揭示SP对NK细胞杀伤功能的调节作用及其内在作用机制。MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性;Real-Time PCR检测NCRs的mRNA表达;流式细胞术... 研究SP对NK92-MI细胞杀伤活性以及活化性受体NCRs(NKp46、NKp44和NKp30分子)的表达的影响,揭示SP对NK细胞杀伤功能的调节作用及其内在作用机制。MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性;Real-Time PCR检测NCRs的mRNA表达;流式细胞术检测NCRs的膜表达。在10-14~10-8mol/L浓度范围的SP作用24 h,对NK92-MI细胞的杀伤活性有明显增强作用;10-14~10-8mol/L的SP,均可增加NK92-MI细胞活化性受体NKp44、NKp46及NKp30的mRNA表达;该浓度范围的SP均可增加NKp46的膜表达水平,仅较低浓度(10-14mol/L)的SP对NKp44的膜表达水平有增加作用,各浓度的SP对NKp30的膜表达水平均无明显影响。SP可通过上调活化性受体NCRs的表达水平来调节NK细胞的活性。 展开更多
关键词 神经肽SP NK细胞 NCRs
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不同浓度头孢他啶对大肠埃希菌内毒素产生的影响 被引量:1
7
作者 张智洁 刘勇 梁再赋 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期536-539,共4页
目的:验证不同浓度头孢他啶诱导大肠埃希菌内毒素产生的差异。方法:在含有一定细菌浓度的肉汤中,加入不同浓度的头孢他啶。7 h后,除去细菌,滤液进行内毒素的检测。结果:随着头孢他啶浓度的降低,大肠埃希菌产生内毒素的量逐渐增多。结论... 目的:验证不同浓度头孢他啶诱导大肠埃希菌内毒素产生的差异。方法:在含有一定细菌浓度的肉汤中,加入不同浓度的头孢他啶。7 h后,除去细菌,滤液进行内毒素的检测。结果:随着头孢他啶浓度的降低,大肠埃希菌产生内毒素的量逐渐增多。结论:在临床抗感染治疗中,应按照合理剂量使用抗菌药物,以免造成严重的内毒素血症。 展开更多
关键词 头孢他啶 内毒素
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寻常型天疱疮患者一级亲属中Dsg3诱导T淋巴细胞的增殖
8
作者 魏仲香 贾秀坤 +4 位作者 胡婕 周鸿波 季永智 梁再赋 耿龙 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期601-603,共3页
目的研究寻常型天疱疮(PV)特异性抗原桥粒芯糖蛋白3(Dsg3)刺激下PV患者一级亲属T淋巴细胞的增殖情况,探讨PV的发生机制。方法Dsg3刺激PV患者一级亲属外周血单个核细胞(PBMC)体外培养3 d,BrdU掺入流式细胞术胞内染色,检测Dsg3特异性CD3+... 目的研究寻常型天疱疮(PV)特异性抗原桥粒芯糖蛋白3(Dsg3)刺激下PV患者一级亲属T淋巴细胞的增殖情况,探讨PV的发生机制。方法Dsg3刺激PV患者一级亲属外周血单个核细胞(PBMC)体外培养3 d,BrdU掺入流式细胞术胞内染色,检测Dsg3特异性CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+T细胞的增殖情况。结果PV抗体阳性亲属中PBMC经Dsg3刺激培养者与未经Dsg3刺激培养者比较,CD3+CD4+T细胞增殖率显著升高[(2.79±1.05)%vs(1.85±0.44)%,P<0.05],PV抗体阳性亲属CD3+CD4+T细胞增殖率明显高于正常对照者[(2.79±1.05)%vs(1.25±0.71)%,P<0.05]。结论PV患者一级亲属中PV抗体携带者体内存在Dsg3自身反应性CD3+CD4+T淋巴细胞,Dsg3释放可能在PV启动中起重要作用。 展开更多
关键词 寻常型天疱疮 一级亲属 T淋巴细胞 增殖 流式细胞术
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外周血B细胞在PWM活化下CD43表达的变化
9
作者 张越 梁再赋 +2 位作者 王瑛珏 赵爱农 李茂辉 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期207-207,共1页
关键词 B细胞 CD43 美州商陆 流式双标记法 PWM
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鹿茸中促神经生长组分的筛选、鉴定及活性评价
10
作者 范世光 张天行 +5 位作者 顾鹏毅 宋琳 贾秀坤 宋建 纪晓莉 梁再赋 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期914-917,923,共5页
目的筛选、鉴定鹿茸中的促神经生长组分,并对其生物学活性进行评价。方法用标准品重组人神经生长因子(rhNGF)作用于PC12细胞,建立评价神经生长因子(NGF)生物活性的技术平台,筛选、鉴定鲜鹿茸及鹿茸表皮细胞分泌物中促神经生长组分。结... 目的筛选、鉴定鹿茸中的促神经生长组分,并对其生物学活性进行评价。方法用标准品重组人神经生长因子(rhNGF)作用于PC12细胞,建立评价神经生长因子(NGF)生物活性的技术平台,筛选、鉴定鲜鹿茸及鹿茸表皮细胞分泌物中促神经生长组分。结果鲜鹿茸经匀浆、均质及CM-FF离子交换层析的洗脱Ⅱ峰中含有促神经生长组分,经Western blot法确定其含有NGF的β亚基,而鹿茸表皮细胞培养分泌物中无此生物学活性。结论鲜鹿茸中含有NGF类因子,可以促进PC12细胞的增殖,可能是鹿茸益智的药效组分之一。 展开更多
关键词 鹿茸 促神经生长 筛选 鉴定 活性评价
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抗CD43单克隆抗体对B细胞增殖及抗体分泌的影响
11
作者 张越 杨丽群 +2 位作者 李铁英 唐小云 姜奕 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期293-294,共2页
目的 :研究抗CD4 3mAb (DFT1)对B细胞增殖及其抗体分泌的影响。方法 :细胞培养 ,3 H TdR掺入法测定不同时间抗CD4 3mAb对B细胞增殖的影响 ,ELISA测定其对PWM诱导系统内抗体分泌的水平。结果 :单独加入抗CD4 3mAb对B细胞增殖无影响 ,但在... 目的 :研究抗CD4 3mAb (DFT1)对B细胞增殖及其抗体分泌的影响。方法 :细胞培养 ,3 H TdR掺入法测定不同时间抗CD4 3mAb对B细胞增殖的影响 ,ELISA测定其对PWM诱导系统内抗体分泌的水平。结果 :单独加入抗CD4 3mAb对B细胞增殖无影响 ,但在TPA诱导系统内加入抗CD4 3mAb,培养72h可见显著增殖反应 ,为单独加入TPA引起增殖反应的 3倍。在培养开始加入抗CD4 3mAb可引起显著的增殖反应 ,而延迟加入抗CD4 3mAb对B细胞增殖的影响不显著。抗CD4 3mAb对PWM诱导系统内B细胞的抗体分泌不产生影响。结论 :抗CD4 3抗体可引起TPA诱导系统内B细胞的显著增殖。 展开更多
关键词 B细胞 抗CD43 MAB ELISA
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牛脑海马NGF分离纯化及微量元素含量检测
12
作者 顾鹏毅 代萌 +3 位作者 杨栋 高娜 李宁禾 孙晋民 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1757-1760,1790,共5页
将牛脑海马粗提物经盐析、透析、CM-离子交换层析分离纯化得到2个洗脱峰,其中CM2峰含有NGF。利用Western Blot检测结果表明,NGF的分子量约为55 KD和70 KD;PC12细胞法检测其生物学活性,在CM2分离组分作用下,PC12细胞轴突生长效果优于2 ng... 将牛脑海马粗提物经盐析、透析、CM-离子交换层析分离纯化得到2个洗脱峰,其中CM2峰含有NGF。利用Western Blot检测结果表明,NGF的分子量约为55 KD和70 KD;PC12细胞法检测其生物学活性,在CM2分离组分作用下,PC12细胞轴突生长效果优于2 ng/mL标准品NGF;原子吸收分光光度法检测脑海马结构微量元素含量,Zn与Cu无差别,Fe与Zn、Cu有差异(P<0.01);CM2组分中Fe与Cu含量无差异,Zn远高于Fe、Cu含量(P<0.01)。 展开更多
关键词 牛脑NGF 分离 纯化 PC12细胞 微量元素
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蚓激酶凝胶外用治疗急慢性湿疹的临床评价
13
作者 顾鹏毅 代萌 +5 位作者 曹焕敏 贾秀坤 孙晋民 刘海军 詹丽芬 郝文学 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期262-263,271,共3页
目的从蚓激酶粗品中分离纯化出蚓激酶组分,制作外用凝胶剂,用于临床,与氢化可的松比较治疗急慢性皮炎的效果。方法采用自身对照方法,将外用凝胶剂用于临床治疗急慢性湿疹的观察。结果治疗急慢性湿疹总有效率达90.3%和92%。结论蚓激酶凝... 目的从蚓激酶粗品中分离纯化出蚓激酶组分,制作外用凝胶剂,用于临床,与氢化可的松比较治疗急慢性皮炎的效果。方法采用自身对照方法,将外用凝胶剂用于临床治疗急慢性湿疹的观察。结果治疗急慢性湿疹总有效率达90.3%和92%。结论蚓激酶凝胶对急、慢性湿疹效果明显,优于5%的氢化可的松。 展开更多
关键词 蚓激酶 凝胶 湿疹 临床评价
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Gs在SP活化NK92-MI细胞中的作用
14
作者 侯殿东 傅炜昕 +4 位作者 顾鹏毅 范世光 王默然 汪佳慧 梁再赋 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2012年第6期69-72,共4页
为探索SP调控NK92-MI细胞功能的作用途径,研究Gs在SP活化NK92-MI细胞中的作用。采用CCK-8试剂盒检测Gsα特异性拮抗剂NF449对SP活化的NK92-MI细胞杀伤活性和增殖活性的影响;用Real-Time PCR技术检测NF449对SP活化的NK92-MI细胞IFN-γ和L... 为探索SP调控NK92-MI细胞功能的作用途径,研究Gs在SP活化NK92-MI细胞中的作用。采用CCK-8试剂盒检测Gsα特异性拮抗剂NF449对SP活化的NK92-MI细胞杀伤活性和增殖活性的影响;用Real-Time PCR技术检测NF449对SP活化的NK92-MI细胞IFN-γ和LFA-1 mRNA表达的影响。结果显示:NF449对SP的促杀伤和促进IFN-γmRNA表达的活性具有阻断作用;NF449对SP的促增殖活性无明显影响,NF449和SP对LFA-1 mRNA的表达均无明显影响。表明SP可通过Gs介导的信号通路促进IFN-γmRNA的表达,这可能是SP促进杀伤活性的机制之一。 展开更多
关键词 SP NK92-MI细胞 GS 活化机制
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生物肽SP对NK细胞NKG2D/NKG2A受体表达的影响 被引量:2
15
作者 周爱平 顾鹏毅 +1 位作者 傅炜昕 梁再赋 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期57-61,共5页
选择NK92-MI细胞为研究体系,研究SP对NK细胞的杀伤活性及功能性受体NKG2D/NKG2A表达的影响,以探讨SP对NK细胞功能的调节作用机制。采用MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性;采用Real-Time PCR和流式细胞术检测NK92-MI细胞活化性受... 选择NK92-MI细胞为研究体系,研究SP对NK细胞的杀伤活性及功能性受体NKG2D/NKG2A表达的影响,以探讨SP对NK细胞功能的调节作用机制。采用MTT法测定NK92-MI细胞对K562细胞的杀伤活性;采用Real-Time PCR和流式细胞术检测NK92-MI细胞活化性受体NKG2D和抑制性受体NKG2A的基因表达和膜表达。10-14~10-8 mol/L的SP在体外可明显增强NK92-MI细胞的杀伤活性。该浓度范围的SP均可上调NKG2D/NKG2A的mRNA水平;10-14~10-8 mol/L的SP均上调NKG2D/NKG2A的膜表达,较低浓度(10-14 mol/L)的SP仅使NKG2D表达上调,而NKG2A表达无明显变化;SP刺激NKG2D膜表达增加的程度高于NKG2A。生物肽SP调节NK细胞功能性受体NKG2D/NKG2A的表达,可能是SP增强NK细胞杀伤活性的一种原因。 展开更多
关键词 P物质 NK92-MI细胞 杀伤活性 NKG2A NKG2D
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