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Frat与β-连环素在肺癌中的表达及与临床病理因素的关系
被引量：
4
1
作者
栾岚
张勇
+1 位作者
郭宁
王恩华
《中国肺癌杂志》
CAS
2008年第1期62-66,共5页
背景与目的Frat(frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas)是Wnt(wingless/int)信号传导途径的正向调节因子,通过结合糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase,GSK3),抑制GSK3依赖的磷酸化作用,从而阻止β-连环素(β-cate...
背景与目的Frat(frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas)是Wnt(wingless/int)信号传导途径的正向调节因子,通过结合糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase,GSK3),抑制GSK3依赖的磷酸化作用,从而阻止β-连环素(β-catenin)的降解,β-catenin通过与TCFs(T cell factors)结合而激活靶基因。本研究的目的是探讨Frat和β-catenin在肺癌中的表达及其与各临床病理因素的关系。方法采用组织芯片和免疫组织化学法检测52例肺癌标本中Frat和β-catenin的表达。结果Frat的阳性表达率为75.00%,其中高分化,中分化和低分化非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中Frat的阳性率分别为41.67%(5/ 12),83.33%(15/18)和88.24%(15/17),差异有统计学意义(x^2=9.229,P=0.01)。β-catenin的细胞表达异常率为71.15%,高分化,中分化和低分化NSCLC中β-catenin的表达异常率分别为41.67%(5/12),61.11%(11/18)和100%(17/17),差异有统计学意义(x^2=12.601,P=0.002)。结论β-catenin的细胞表达异常与NSCLC的低分化正相关,Frat的表达与NSCLC的低分化和β-catenin的表达异常正相关。
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关键词
Frat
Β-CATENIN
肺肿瘤
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职称材料
题名
Frat与β-连环素在肺癌中的表达及与临床病理因素的关系
被引量：
4
1
作者
栾岚
张勇
郭宁
王恩华
机构
中国医科大学基础医学院病理教研室沈阳医学院奉天医院病理科
中国医科大学
基础
医学院
病理
教研室
辽宁
医学院
附属第一
医院
出处
《中国肺癌杂志》
CAS
2008年第1期62-66,共5页
基金
国家自然科学基金(No．30670917)资助~~
文摘
背景与目的Frat(frequently rearranged in advanced T-cell lymphomas)是Wnt(wingless/int)信号传导途径的正向调节因子,通过结合糖原合成酶激酶3(glycogen synthase kinase,GSK3),抑制GSK3依赖的磷酸化作用,从而阻止β-连环素(β-catenin)的降解,β-catenin通过与TCFs(T cell factors)结合而激活靶基因。本研究的目的是探讨Frat和β-catenin在肺癌中的表达及其与各临床病理因素的关系。方法采用组织芯片和免疫组织化学法检测52例肺癌标本中Frat和β-catenin的表达。结果Frat的阳性表达率为75.00%,其中高分化,中分化和低分化非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)中Frat的阳性率分别为41.67%(5/ 12),83.33%(15/18)和88.24%(15/17),差异有统计学意义(x^2=9.229,P=0.01)。β-catenin的细胞表达异常率为71.15%,高分化,中分化和低分化NSCLC中β-catenin的表达异常率分别为41.67%(5/12),61.11%(11/18)和100%(17/17),差异有统计学意义(x^2=12.601,P=0.002)。结论β-catenin的细胞表达异常与NSCLC的低分化正相关,Frat的表达与NSCLC的低分化和β-catenin的表达异常正相关。
关键词
Frat
Β-CATENIN
肺肿瘤
Keywords
Human FRAT1 protein β-catenin Lung neoplasms
分类号
R734.2 [医药卫生—肿瘤]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
Frat与β-连环素在肺癌中的表达及与临床病理因素的关系
栾岚
张勇
郭宁
王恩华
《中国肺癌杂志》
CAS
2008
4
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