目的通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法探讨姜黄素对脂多糖(LPS)刺激成骨细胞后骨保护因子(OPG)和破骨细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)m RNA表达的影响。方法 1μg/m L LPS作用成骨细胞6、12、18、24、48 h,并用10μmol/L姜黄...目的通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法探讨姜黄素对脂多糖(LPS)刺激成骨细胞后骨保护因子(OPG)和破骨细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)m RNA表达的影响。方法 1μg/m L LPS作用成骨细胞6、12、18、24、48 h,并用10μmol/L姜黄素预处理成骨细胞60 min后加入1μg/m L LPS继续作用6、12、18、24、48 h,RT-PCR检测成骨细胞OPG和RANKLm RNA的表达。结果当以1μg/m L LPS作用于成骨细胞,随着作用时间的增加成骨细胞表达RANKL m RNA的能力逐渐增强,到24 h达到最高峰,到48 h基本恢复至初始水平;用10μmol/L姜黄素预处理成骨细胞,然后再用1μg/m L LPS处理成骨细胞48h,发现成骨细胞表达RANKL m RNA的能力明显减弱,随着作用时间的增加成骨细胞表达RANKL m RNA的能力变化不明显。当以1μg/m L LPS作用于成骨细胞,成骨细胞表达OPG m RNA的能力无明显变化;用10μmol/L姜黄素预处理成骨细胞,然后再用1μg/m L LPS处理成骨细胞48 h,发现成骨细胞表达OPG m RNA的能力也无明显变化。结论姜黄素可以减少LPS刺激后成骨细胞RANKL m RNA的表达,对OPG m RNA表达无影响,进而使得RANKL/OPG的比值减小,抑制骨吸收。展开更多
文摘目的通过逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)方法探讨姜黄素对脂多糖(LPS)刺激成骨细胞后骨保护因子(OPG)和破骨细胞核因子κB受体活化因子配基(RANKL)m RNA表达的影响。方法 1μg/m L LPS作用成骨细胞6、12、18、24、48 h,并用10μmol/L姜黄素预处理成骨细胞60 min后加入1μg/m L LPS继续作用6、12、18、24、48 h,RT-PCR检测成骨细胞OPG和RANKLm RNA的表达。结果当以1μg/m L LPS作用于成骨细胞,随着作用时间的增加成骨细胞表达RANKL m RNA的能力逐渐增强,到24 h达到最高峰,到48 h基本恢复至初始水平;用10μmol/L姜黄素预处理成骨细胞,然后再用1μg/m L LPS处理成骨细胞48h,发现成骨细胞表达RANKL m RNA的能力明显减弱,随着作用时间的增加成骨细胞表达RANKL m RNA的能力变化不明显。当以1μg/m L LPS作用于成骨细胞,成骨细胞表达OPG m RNA的能力无明显变化;用10μmol/L姜黄素预处理成骨细胞,然后再用1μg/m L LPS处理成骨细胞48 h,发现成骨细胞表达OPG m RNA的能力也无明显变化。结论姜黄素可以减少LPS刺激后成骨细胞RANKL m RNA的表达,对OPG m RNA表达无影响,进而使得RANKL/OPG的比值减小,抑制骨吸收。
