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Rho激酶抑制剂DL0805-0对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及机制研究被引量：7: 1; 作者阎雨王夙博 +4 位作者袁天翊焦晓臻谢平方莲花杜冠华《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期473-477,共5页; 目的探讨Rho激酶抑制剂DL0805-0对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及作用机制。方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法,观察DL0805-0对内皮完整或剔除的大鼠胸主动脉环的影响。应用法舒地尔、左旋硝基精氨酸甲醋(LNAME)、亚甲蓝、吲哚美辛、四乙... 展开更多; 关键词 RHO 激酶 DL0805-0 大鼠胸主动脉环内皮钾通道钙通道 DL0805-0; 在线阅读下载PDF 职称材料

系统性红斑狼疮动物模型研究进展被引量：13: 2; 作者阎雨方莲花杜冠华《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期428-433,共6页; 系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性多系统复发性自身免疫性疾病,严重危害人类健康。狼疮动物模型对于研究SLE的病因、发病机制和治疗具有重要意义。本文对各种狼疮动物模型进行评述和比较,以期探讨各种模型... 展开更多; 关键词系统性红斑狼疮小鼠动物模型; 在线阅读下载PDF 职称材料

选择性PPARγ调节剂治疗糖尿病的研究新进展被引量：11: 3; 作者环奕申竹芳《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期149-152,共4页; 过氧化物酶体增殖物激活受体γ是一类主要调控糖脂代谢与脂肪细胞分化的核受体,与肥胖、胰岛素抵抗和糖尿病的发生发展密切相关,其激动剂作为胰岛素增敏剂治疗2型糖尿病也被临床广泛应用。近年来,随着对PPARγ信号通路和胰岛素增敏剂的... 展开更多; 关键词选择性PPARγ调节剂过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 胰岛素增敏剂糖尿病; 在线阅读下载PDF 职称材料

植物药-化学药药代动力学相互作用及机制研究进展被引量：6: 4; 作者王宝莲李燕《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期237-240,共4页; 植物药用于疾病治疗和保健的历史悠久。近年来,随着植物药与化学药联合应用的增多,二者相互作用和不良反应的报道逐渐增多。已知植物药中多种成分是P-糖蛋白和细胞色素P450的底物,同时也可诱导或抑制二者活性,是导致植物药-化学药相互... 展开更多; 关键词植物药用化学药物药物相互作用药代动力学 P-糖蛋白细胞色素P450; 在线阅读下载PDF 职称材料

α-synuclein过表达下调Nurr1转录活性的机制研究: 5; 作者赵明苑玉和 +2 位作者金金孙建栋陈乃宏《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期308-311,共4页; 目的研究α-synuclein过表达对多巴胺能神经元核受体相关因子-1(Nurr1)转录活性的影响及作用机制。方法 PC12细胞转染α-synuclein质粒后,采用双荧光素酶检测方法和Western blot方法分别检测Nurr1转录活性及蛋白水平变化情况。同时检测... 展开更多; 关键词 Α-SYNUCLEIN 帕金森病核受体相关因子-1(Nurr1) GSK3β/β-catenin 转录活性 PC12细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

黄连碱对L-NAME诱导高血压大鼠胸主动脉功能的影响被引量：13: 6; 作者陈柏年于晓彦 +6 位作者孙加琳时丽丽张恒艾郭晶方莲花秦海林杜冠华《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期610-613,共4页; 目的探讨黄连碱对L-NAME致高血压大鼠胸主动脉舒缩功能的影响。方法采用NO合酶抑制剂L-NAME制备大鼠高血压模型,然后每天灌胃给予黄连碱低(10 mg.kg-1)、中(30 mg.kg-1)、高(100 mg.kg-1)3个剂量;给药干预6周后采用体外血管环活性评价方... 展开更多; 关键词黄连碱高血压胸主动脉血管功能 L-NAME 一氧化氮; 在线阅读下载PDF 职称材料

淀粉糊化有利于淀粉耐量实验结果的显现被引量：2: 7; 作者宋光明申竹芳《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期277-278,共2页; 目的观察淀粉糊化是否影响淀粉耐量实验研究结果。方法动物禁食过夜后,给予阿卡波糖和糊化(或未糊化)淀粉,于处理后30、60和120min取血测定血糖,并计算各组30min血糖上升百分率及血糖曲线下面积(AUC)。结果糊化淀粉对照组在30和60min血... 展开更多; 关键词糊化淀粉淀粉耐量实验; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名Rho激酶抑制剂DL0805-0对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及机制研究被引量：7: 1; 作者阎雨王夙博袁天翊焦晓臻谢平方莲花杜冠华; 机构中国医学科学院.北京协和医学院药物研究所药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室中国医学科学院.北京协和医学院药物研究所天然药物活性物质与功能国家重点实验室; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期473-477,共5页; 基金国家科技部“重大新药创制”科技重大专项(No 2013ZX09103-001-008,2012ZX09103-101-078) 国际科技合作专项项目(No 2011DFR31240); 文摘目的探讨Rho激酶抑制剂DL0805-0对离体大鼠胸主动脉的舒张作用及作用机制。方法采用大鼠胸主动脉环张力测定法,观察DL0805-0对内皮完整或剔除的大鼠胸主动脉环的影响。应用法舒地尔、左旋硝基精氨酸甲醋(LNAME)、亚甲蓝、吲哚美辛、四乙胺(TEA)、格列本脲和4-氨基吡啶(4-AP)等工具药,研究DL0805-0舒张血管的作用机制。结果 DL0805-0能剂量依赖性的舒张KCl(60 mmol·L-1)和NE(0.1μmol·L-1)预收缩的大鼠胸主动脉环。LNAME可明显抑制DL0805-0对NE收缩血管的舒张作用,而亚甲蓝和吲哚美辛无明显影响。TEA可明显抑制DL0805-0对NE收缩血管的舒张作用,而格列本脲和4-AP无明显影响。DL0805-0能够明显抑制NE在无钙K-H液中引起的血管收缩和复钙诱导的外钙依赖性血管收缩。结论 DL0805-0具有明显的舒张血管作用,其作用可能依赖于血管内皮功能,另外开放血管平滑肌细胞上钙激活的钾离子通道以及阻滞钙离子通道可能也是作用机制之一。; 关键词 RHO 激酶 DL0805-0 大鼠胸主动脉环内皮钾通道钙通道 DL0805-0; Keywords Rho-kinase rat thoracic aor-tic rings endothelium K＋ channels Ca2＋ channels; 分类号 R332 [医药卫生—人体生理学] R322.121 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名系统性红斑狼疮动物模型研究进展被引量：13: 2; 作者阎雨方莲花杜冠华; 机构中国医学科学院.北京协和医学院药物研究所药物靶点研究和新药筛选北京市重点实验室; 出处《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期428-433,共6页; 基金 "重大新药创制"科技重大专项(2013ZX09103-001-008 2012ZX09103-101-078 2013ZX09508104); 文摘系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种慢性多系统复发性自身免疫性疾病,严重危害人类健康。狼疮动物模型对于研究SLE的病因、发病机制和治疗具有重要意义。本文对各种狼疮动物模型进行评述和比较,以期探讨各种模型的优缺点,为研究者在寻找特定的致病机制、开发针对性的干预措施以及更具潜力的治疗药物过程中选择合适的模型提供参考。; 关键词系统性红斑狼疮小鼠动物模型; Keywords Systemic lupus erythematosus Murine Animal models; 分类号 Q95-33 [生物学—动物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名选择性PPARγ调节剂治疗糖尿病的研究新进展被引量：11: 3; 作者环奕申竹芳; 机构中国医学科学院.北京协和医学院药物研究所; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期149-152,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No30371672) 北京市自然科学基金资助项目(No7042042); 文摘过氧化物酶体增殖物激活受体γ是一类主要调控糖脂代谢与脂肪细胞分化的核受体,与肥胖、胰岛素抵抗和糖尿病的发生发展密切相关,其激动剂作为胰岛素增敏剂治疗2型糖尿病也被临床广泛应用。近年来,随着对PPARγ信号通路和胰岛素增敏剂的深入研究,使我们对选择性PPARγ调节剂类胰岛素增敏剂的认识不断完善和更新。该文主要阐述选择性PPARγ调节剂类胰岛素增敏剂的作用机制和药物研究的最新进展。; 关键词选择性PPARγ调节剂过氧化物酶体增殖物激活受体Γ 胰岛素增敏剂糖尿病; Keywords selective PPARγ modulator peruxisome proliferators activated receptor γ insulin sensitizer diabetes; 分类号 R-05 [医药卫生] R341 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名植物药-化学药药代动力学相互作用及机制研究进展被引量：6: 4; 作者王宝莲李燕; 机构中国医学科学院.北京协和医学院药物研究所; 出处《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期237-240,共4页; 文摘植物药用于疾病治疗和保健的历史悠久。近年来,随着植物药与化学药联合应用的增多,二者相互作用和不良反应的报道逐渐增多。已知植物药中多种成分是P-糖蛋白和细胞色素P450的底物,同时也可诱导或抑制二者活性,是导致植物药-化学药相互作用的重要原因之一。本文就植物药-化学药药代动力学相互作用及可能机制进行综述。; 关键词植物药用化学药物药物相互作用药代动力学 P-糖蛋白细胞色素P450; Keywords plants, medicinal chemistry, pharma-ceutical drug interactions pharmacokinetics P-glycoprotein cytochrome P450; 分类号 R96 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名α-synuclein过表达下调Nurr1转录活性的机制研究: 5; 作者赵明苑玉和金金孙建栋陈乃宏; 机构中国医学科学院.北京协和医学院药物研究所; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期308-311,共4页; 基金国家自然科学基金资助项目(No3097887 81073078 +7 种基金 81073130 重点项目U832008和90713045) 国家重点科技专项(No2008ZX09101 2009ZX09303-003) 2009ZX09301-003-11-1) 20070023037); 文摘目的研究α-synuclein过表达对多巴胺能神经元核受体相关因子-1(Nurr1)转录活性的影响及作用机制。方法 PC12细胞转染α-synuclein质粒后,采用双荧光素酶检测方法和Western blot方法分别检测Nurr1转录活性及蛋白水平变化情况。同时检测调控Nurr1转录活性的GSK3β/β-catenin通路中相关信号蛋白水平变化。结果与对照组相比,α-synuclein过表达可明显降低Nurr1转录活性,但对Nurr1蛋白水平无明显影响。通过检测GSK3β/β-catenin中相关信号蛋白发现,α-synuclein过表达可明显降低GSK3β(Ser9)磷酸化水平和β-catenin蛋白水平。结论α-synucle-in可能通过调控GSK3β/β-catenin通路下调Nurr1转录活性。; 关键词 Α-SYNUCLEIN 帕金森病核受体相关因子-1(Nurr1) GSK3β/β-catenin 转录活性 PC12细胞; Keywords α-synuclein Parkinson＇s disease nuclear receptor related factor 1（Nurr1） GSK3β/β-catenin transcriptional activity PC12 cell; 分类号 R329.2 [医药卫生—人体解剖和组织胚胎学] R392.11 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名黄连碱对L-NAME诱导高血压大鼠胸主动脉功能的影响被引量：13: 6; 作者陈柏年于晓彦孙加琳时丽丽张恒艾郭晶方莲花秦海林杜冠华; 机构中国医学科学院.北京协和医学院药物研究所; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期610-613,共4页; 基金重大新药创制科技重大专项(No2009ZX09302-003 2009ZX09501-021) 国家自然科学基金资助项目(No30572182); 文摘目的探讨黄连碱对L-NAME致高血压大鼠胸主动脉舒缩功能的影响。方法采用NO合酶抑制剂L-NAME制备大鼠高血压模型,然后每天灌胃给予黄连碱低(10 mg.kg-1)、中(30 mg.kg-1)、高(100 mg.kg-1)3个剂量;给药干预6周后采用体外血管环活性评价方法,评价各组大鼠胸主动脉的收缩和舒张功能。结果 L-NAME诱导大鼠高血压模型,其胸主动脉的收缩和舒张功能均受到影响。给予黄连碱6周,黄连碱可明显增强L-NAME诱导高血压大鼠血管平滑肌对细胞内钙释放引起的收缩反应,并降低外钙内流引起的血管收缩能力,但对大鼠血压无影响,对血管的收缩功能和内皮依赖的舒张功能影响不大。结论 L-NAME制备大鼠高血压模型主要与NO的减少有关,而黄连碱可能影响IP3-Ca2+通路,对L-NAME诱导大鼠高血压没有降压作用。; 关键词黄连碱高血压胸主动脉血管功能 L-NAME 一氧化氮; Keywords coptisine hypertension aorta vascular function L-NAME nitric oxide; 分类号 R-332 [医药卫生] R284.1 [医药卫生—中药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名淀粉糊化有利于淀粉耐量实验结果的显现被引量：2: 7; 作者宋光明申竹芳; 机构中国医学科学院.北京协和医学院药物研究所; 出处《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期277-278,共2页; 基金国家自然科学基金资助项目(No30472142); 文摘目的观察淀粉糊化是否影响淀粉耐量实验研究结果。方法动物禁食过夜后,给予阿卡波糖和糊化(或未糊化)淀粉,于处理后30、60和120min取血测定血糖,并计算各组30min血糖上升百分率及血糖曲线下面积(AUC)。结果糊化淀粉对照组在30和60min血糖、30min血糖上升百分率及AUC明显高于未糊化淀粉对照组;糊化淀粉给药组在30min和60min血糖、30min血糖上升百分率及AUC均明显低于相应对照组;未糊化淀粉给药组只有30min血糖上升百分率明显低于其相应对照组。结论淀粉糊化有利于淀粉耐量实验结果的显现。; 关键词糊化淀粉淀粉耐量实验; Keywords gelatinization starch starch tolerance test; 分类号 R-332 [医药卫生] R343.91 [医药卫生—基础医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	Rho激酶抑制剂DL0805-0对大鼠离体胸主动脉的舒张作用及机制研究	阎雨王夙博袁天翊焦晓臻谢平方莲花杜冠华	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2014	7	在线阅读下载PDF 职称材料
2	系统性红斑狼疮动物模型研究进展	阎雨方莲花杜冠华	《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心	2015	13	在线阅读下载PDF 职称材料
3	选择性PPARγ调节剂治疗糖尿病的研究新进展	环奕申竹芳	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2008	11	在线阅读下载PDF 职称材料
4	植物药-化学药药代动力学相互作用及机制研究进展	王宝莲李燕	《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2008	6	在线阅读下载PDF 职称材料
5	α-synuclein过表达下调Nurr1转录活性的机制研究	赵明苑玉和金金孙建栋陈乃宏	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2011	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	黄连碱对L-NAME诱导高血压大鼠胸主动脉功能的影响	陈柏年于晓彦孙加琳时丽丽张恒艾郭晶方莲花秦海林杜冠华	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2011	13	在线阅读下载PDF 职称材料
7	淀粉糊化有利于淀粉耐量实验结果的显现	宋光明申竹芳	《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心	2008	2	在线阅读下载PDF 职称材料