检索结果-维普期刊中文期刊服务平台

淋巴细胞亚群在再生障碍性贫血和低增生性骨髓增生异常综合征患者外周血中的表达分析被引量：16: 1; 作者吕远飞闫振宇 +4 位作者陈乃耀武建辉刘斌王国立王京《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1505-1510,共6页; 目的:观察再生障碍性贫血(AA)和低增生性骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)患者外周血淋巴细胞亚群比例的变化并探讨其意义。方法:收集2008年1月-2014年12月中国医学科学院血液病医院的181例AA及111例hypo-MDS患者的临床资料,分析患者外周... 展开更多; 关键词再生障碍性贫血低增生性骨髓增生异常综合征淋巴细胞亚群 CD4+细胞 CD8+细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于BP神经网络模型的低增生性骨髓增生异常综合征与再生障碍性贫血的鉴别诊断研究被引量：8: 2; 作者张晓雅汪可可 +9 位作者武建辉王国立周莹袁欣王倩曹英志宋宇刘斌宋洁尹素凤《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第10期1207-1211,共5页; 目的评估反向传播(BP)神经网络模型对低增生性骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)与再生障碍性贫血(AA)进行鉴别诊断的价值。方法回顾性收集2008—2016年于华北理工大学附属医院和中国医学科学院血液病医院首诊确诊为hypo-MDS和AA患者的病历... 展开更多; 关键词骨髓增生异常综合征贫血再生障碍性神经网络; 在线阅读下载PDF 职称材料

骨髓增生异常综合征与再生障碍性贫血骨髓细胞形态学表现的比较被引量：4: 3; 作者张晓雅汪可可 +8 位作者周莹王国立尹素凤刘斌袁欣王倩曹英志宋宇武建辉《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2018年第1期105-108,共4页; 目的:分析骨髓增生异常综合征(MDS)与再生障碍性贫血(AA)骨髓细胞形态学表现的差异。方法:回顾性收集首诊确诊为MDS(423例)与AA(383例)病例的资料,比较两者骨髓细胞形态学表现。结果:MDS患者骨髓中早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞... 展开更多; 关键词骨髓增生异常综合征再生障碍性贫血骨髓细胞形态学; 在线阅读下载PDF 职称材料

获得性血友病A患者的护理被引量：2: 4; 作者逯秀玲毕婷婷《解放军护理杂志》 CSCD 2013年第7期52-53,共2页; 获得性血友病A（acquired hemophilia A，AH—A）是由患者体内自发产生针对凝血因子Ⅷ（FⅧ）的特异性自身抗体而引起的一种出血性疾病，临床发病率仅十万分之一。AH-A患者常常突然发病，会出现严重的出血症状，若不及时治疗，患者常因... 展开更多; 关键词获得性血友病A 出血护理; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名淋巴细胞亚群在再生障碍性贫血和低增生性骨髓增生异常综合征患者外周血中的表达分析被引量：16: 1; 作者吕远飞闫振宇陈乃耀武建辉刘斌王国立王京; 机构华北理工大学公共卫生学院华北理工大学附属医院血液科中国医学科学院血液病医院血液科河北工程大学科信学院; 出处《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期1505-1510,共6页; 基金河北省省级重大医学科研课题(zd2013088); 文摘目的:观察再生障碍性贫血(AA)和低增生性骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)患者外周血淋巴细胞亚群比例的变化并探讨其意义。方法:收集2008年1月-2014年12月中国医学科学院血液病医院的181例AA及111例hypo-MDS患者的临床资料,分析患者外周血淋巴细胞亚群的比例变化及其影响。结果:hypo-MDS组患者外周血CD3^+细胞及其亚群CD3^+CD4^+/CD3^+CD8^+和CD4^+/CD8^+细胞比值与AA组相比均无显著差异(P>0.05)。hypo-M DS组患者的CD3^-CD16/CD56^+NK细胞及CD3^+CD57^+T-LGL细胞比例均显著高于AA组(P<0.05,P<0.01),而CD19^+B淋巴细胞比例明显低于AA组患者(P<0.05)。按CD4^+/CD8^+细胞比值分组后,hypo-MDS组CD3^-CD16/CD56^+NK细胞及CD3^+CD57^+T-LGL细胞比例仅在比值正常组中显著高于AA组(P<0.05);而B淋巴细胞比例仅在CD4^+CD8^+细胞比例倒置组中存在显著性差异。hypo-MDS患者CD19^+B细胞显著低于AA患者(P<0.05)。同样,两组患者外周血红细胞及血小板数仅在比例正常组中存在显著性差异,而白细胞数和网织红细胞比例则分别仅在比例超高组和非比例倒置组中存在显著性差异;骨髓原始细胞及成熟单核细胞比例仅在比例超高组中有明显差异。结论:淋巴细胞亚群的变化可作为AA和hypo-MDS鉴别诊断的参考指标,根据淋巴细胞CD4^+/CD8^+细胞比值将两组患者分为亚组进行比较更有利于鉴别的准确性。; 关键词再生障碍性贫血低增生性骨髓增生异常综合征淋巴细胞亚群 CD4+细胞 CD8+细胞; Keywords aplastic anemia hypoplastic myelodysplastic syndrome lymphocyte subset CD4~＋ cell CD8~＋ cell; 分类号 R556.5 [医药卫生—血液循环系统疾病] R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于BP神经网络模型的低增生性骨髓增生异常综合征与再生障碍性贫血的鉴别诊断研究被引量：8: 2; 作者张晓雅汪可可武建辉王国立周莹袁欣王倩曹英志宋宇刘斌宋洁尹素凤; 机构华北理工大学公共卫生学院中国医学科学院血液病医院血液科华北理工大学附属医院血液科; 出处《中国全科医学》 CAS 北大核心 2018年第10期1207-1211,共5页; 基金河北省自然科学基金资助项目(H2017209172); 文摘目的评估反向传播(BP)神经网络模型对低增生性骨髓增生异常综合征(hypo-MDS)与再生障碍性贫血(AA)进行鉴别诊断的价值。方法回顾性收集2008—2016年于华北理工大学附属医院和中国医学科学院血液病医院首诊确诊为hypo-MDS和AA患者的病历资料,包括年龄、性别、婚姻状况、民族、职业、吸烟史、饮酒史、血型、外周血分类计数、外周血细胞形态、骨髓细胞形态等,比较两组患者上述指标的差异。对两种疾病病历资料进行数据挖掘,构建BP神经网络模型。采用受试者工作特征(ROC)曲线对模型鉴别诊断效果进行评价。结果两组患者年龄、职业比较,差异有统计学意义(P<0.01);性别、婚姻状况、民族、吸烟史、饮酒史、血型比较,差异无统计学意义(P>0.05)。hypo-MDS患者红细胞计数、血红蛋白水平低于AA患者,差异有统计学意义(P<0.01);血涂片显示hypo-MDS患者中性杆状核粒细胞分数高于AA患者,成熟淋巴细胞、中性晚幼核粒细胞分数低于AA患者,差异有统计学意义(P<0.05);骨髓片显示hypo-MDS患者中性分叶核粒细胞、成熟淋巴细胞、成熟浆细胞分数低于AA患者,中性早幼核粒细胞、中性中幼核粒细胞、中性晚幼核粒细胞分数高于AA患者,差异有统计学意义(P<0.05)。BP神经网络模型对训练样本分类准确率为93.0%,对检验样本分类准确率为87.4%。ROC曲线分析结果显示,BP神经网络模型对hypo-MDS和AA鉴别的曲线下面积为0.919[95%CI(0.890,0.944)]。最佳临界点为0.730,对应的灵敏度和特异度分别为86.9%和86.2%。结论 BP神经网络模型对hypo-MDS与AA的鉴别诊断具有一定价值。; 关键词骨髓增生异常综合征贫血再生障碍性神经网络; Keywords Myelodysplastic syndromes Anemia,aplastic Neural networks; 分类号 R551.31 [医药卫生—血液循环系统疾病] R556 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名骨髓增生异常综合征与再生障碍性贫血骨髓细胞形态学表现的比较被引量：4: 3; 作者张晓雅汪可可周莹王国立尹素凤刘斌袁欣王倩曹英志宋宇武建辉; 机构华北理工大学公共卫生学院流行病与卫生统计学教研室河北省煤炭行业职业健康与安全重点实验室中国医学科学院血液病医院血液科; 出处《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2018年第1期105-108,共4页; 基金河北省自然科学基金项目(H2017209172); 文摘目的:分析骨髓增生异常综合征(MDS)与再生障碍性贫血(AA)骨髓细胞形态学表现的差异。方法:回顾性收集首诊确诊为MDS(423例)与AA(383例)病例的资料,比较两者骨髓细胞形态学表现。结果:MDS患者骨髓中早幼粒细胞、中幼粒细胞、晚幼粒细胞、中性杆状核粒细胞、中性分叶核粒细胞、早幼红细胞、中幼红细胞、晚幼红细胞比例均高于AA患者,而淋巴细胞、成熟单核细胞、成熟浆细胞比例低于AA患者(P<0.05)。MDS患者多表现为骨髓细胞三系增生、病态造血或原始细胞比例增高,粒系红系增生伴巨核系增生减低或原始细胞比例增高,而AA患者多表现为三系增生减低或原始细胞比例减低(P<0.05)。MDS比AA更多地表现为病态造血。结论:MDS与AA在骨髓细胞形态学方面存在明显差异。; 关键词骨髓增生异常综合征再生障碍性贫血骨髓细胞形态学; Keywords myelodysplastic syndrome aplastic anemia bone marrow cell morphology; 分类号 R551.3 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名获得性血友病A患者的护理被引量：2: 4; 作者逯秀玲毕婷婷; 机构中国医学科学院血液病医院血液三科; 出处《解放军护理杂志》 CSCD 2013年第7期52-53,共2页; 文摘获得性血友病A（acquired hemophilia A，AH—A）是由患者体内自发产生针对凝血因子Ⅷ（FⅧ）的特异性自身抗体而引起的一种出血性疾病，临床发病率仅十万分之一。AH-A患者常常突然发病，会出现严重的出血症状，若不及时治疗，患者常因致命性出血而死亡。2010年1月至2011年12月，中国医学科学院血液病医院血液科共收治AH—A患者13例，经积极治疗及护理，患者的出血症状均有明显好转，现报道如下。; 关键词获得性血友病A 出血护理; 分类号 R554.1 [医药卫生—血液循环系统疾病]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	淋巴细胞亚群在再生障碍性贫血和低增生性骨髓增生异常综合征患者外周血中的表达分析	吕远飞闫振宇陈乃耀武建辉刘斌王国立王京	《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2016	16	在线阅读下载PDF 职称材料
2	基于BP神经网络模型的低增生性骨髓增生异常综合征与再生障碍性贫血的鉴别诊断研究	张晓雅汪可可武建辉王国立周莹袁欣王倩曹英志宋宇刘斌宋洁尹素凤	《中国全科医学》 CAS 北大核心	2018	8	在线阅读下载PDF 职称材料
3	骨髓增生异常综合征与再生障碍性贫血骨髓细胞形态学表现的比较	张晓雅汪可可周莹王国立尹素凤刘斌袁欣王倩曹英志宋宇武建辉	《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心	2018	4	在线阅读下载PDF 职称材料
4	获得性血友病A患者的护理	逯秀玲毕婷婷	《解放军护理杂志》 CSCD	2013	2	在线阅读下载PDF 职称材料