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匹诺塞林对脑缺血再灌注内质网应激凋亡相关基因mRNA表达的影响
被引量：
3
1
作者
武彩霞
杜冠华
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018年第1期34-40,共7页
目的:观察匹诺塞林对大鼠脑缺血再灌注急性期损伤内质网应激凋亡途径相关基因的调控作用。方法:雄性SD大鼠50只,阻塞大脑中动脉建立脑缺血再灌注模型,随机分为假手术组、模型组、匹诺塞林1 mg/kg组、3 mg/kg组和10 mg/kg组,其中模型组...
目的:观察匹诺塞林对大鼠脑缺血再灌注急性期损伤内质网应激凋亡途径相关基因的调控作用。方法:雄性SD大鼠50只,阻塞大脑中动脉建立脑缺血再灌注模型,随机分为假手术组、模型组、匹诺塞林1 mg/kg组、3 mg/kg组和10 mg/kg组,其中模型组及匹诺塞林各给药组,分别于大脑中动脉阻塞2 h后再灌注同时给药,6 h后取血并断头取脑,取缺血半暗带组织,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法测定GRP78、CHOP、ATF4、XBP-1的mRNA变化。结果:匹诺塞林能增加急性局灶性脑缺血再灌注GRP78 mRNA水平,其中匹诺塞林3 mg/kg、10 mg/组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);匹诺塞林能降低内质网应激凋亡相关蛋白CHOP、ATF4,XBP-1mRNA水平,与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:匹诺塞林能抗脑缺血再灌注损伤,其机制可能与保护内质网功能,减少GRP78、CHOP、ATF4及XBP-1相关基因表达有关。
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关键词
匹诺塞林
内质网应激
脑缺血再灌注
GRP78
CHOP
ATF4
XBP-1
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职称材料
匹诺塞林对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织急性损伤的神经保护作用
被引量：
1
2
作者
武彩霞
杜冠华
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2015年第11期1208-1211,1220,共5页
目的:探讨并确证匹诺塞林对脑缺血再灌注急性损伤的神经保护作用,进一步为匹诺塞林治疗缺血性脑卒中的临床应用提供依据。方法:SD大鼠50只,随机均分为假手术组、模型组、匹诺塞林1 mg/kg组、匹诺塞林3 mg/kg组、匹诺塞林10 mg/kg组,其...
目的:探讨并确证匹诺塞林对脑缺血再灌注急性损伤的神经保护作用,进一步为匹诺塞林治疗缺血性脑卒中的临床应用提供依据。方法:SD大鼠50只,随机均分为假手术组、模型组、匹诺塞林1 mg/kg组、匹诺塞林3 mg/kg组、匹诺塞林10 mg/kg组,其中模型组及匹诺塞林各给药组采用大脑中动脉阻塞法(middle cerebral artery ocelusion,MCAO)建立脑缺血再灌注模型,分别与大脑中动脉阻塞2h再灌注同时给药,6h后取血并断头取脑,制作病理切片。HE染色观察额顶叶皮层(缺血半暗带)和纹状体病理变化,尼氏染色观察海马CA1区形态变化。酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠血清神经元特异性烯醇化酶(neuronal specific enolase,NSE)及S100-β蛋白水平。结果:匹诺塞林能够改善大鼠急性局灶性脑缺血再灌注的脑组织皮层、纹状体和海马神经元的形态,降低血清中NSE和S100-β蛋白的水平(P<0.05或P<0.01)。结论:匹诺塞林能减轻缺血再灌注造成的脑组织急性损伤,具有神经保护作用。
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关键词
匹诺塞林
脑缺血再灌注急性损伤
神经元特异性烯醇化酶
S100-β
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职称材料
题名
匹诺塞林对脑缺血再灌注内质网应激凋亡相关基因mRNA表达的影响
被引量：
3
1
作者
武彩霞
杜冠华
机构
山东
医学
高等专
科学
校
中国医学科学院
药物
研究所
&
北京协和医学院
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018年第1期34-40,共7页
基金
山东省医药卫生科技发展计划项目(2016WS0566)
文摘
目的:观察匹诺塞林对大鼠脑缺血再灌注急性期损伤内质网应激凋亡途径相关基因的调控作用。方法:雄性SD大鼠50只,阻塞大脑中动脉建立脑缺血再灌注模型,随机分为假手术组、模型组、匹诺塞林1 mg/kg组、3 mg/kg组和10 mg/kg组,其中模型组及匹诺塞林各给药组,分别于大脑中动脉阻塞2 h后再灌注同时给药,6 h后取血并断头取脑,取缺血半暗带组织,实时荧光定量PCR(RT-PCR)法测定GRP78、CHOP、ATF4、XBP-1的mRNA变化。结果:匹诺塞林能增加急性局灶性脑缺血再灌注GRP78 mRNA水平,其中匹诺塞林3 mg/kg、10 mg/组与模型组比较,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01);匹诺塞林能降低内质网应激凋亡相关蛋白CHOP、ATF4,XBP-1mRNA水平,与模型组相比,差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。结论:匹诺塞林能抗脑缺血再灌注损伤,其机制可能与保护内质网功能,减少GRP78、CHOP、ATF4及XBP-1相关基因表达有关。
关键词
匹诺塞林
内质网应激
脑缺血再灌注
GRP78
CHOP
ATF4
XBP-1
Keywords
pinocembrin
endoplasmic reticu-lum stress
focal cerebral ischemia reperfusion
GRP78
CHOP
ATF4
XBP-1
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
匹诺塞林对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织急性损伤的神经保护作用
被引量：
1
2
作者
武彩霞
杜冠华
机构
山东
医学
高等专
科学
校
中国医学科学院药物研究所&北京协和医学院药物靶点研究与药物筛选北京市重点实验室
出处
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2015年第11期1208-1211,1220,共5页
基金
山东省医药卫生科技发展计划项目(2014WS0119)
文摘
目的:探讨并确证匹诺塞林对脑缺血再灌注急性损伤的神经保护作用,进一步为匹诺塞林治疗缺血性脑卒中的临床应用提供依据。方法:SD大鼠50只,随机均分为假手术组、模型组、匹诺塞林1 mg/kg组、匹诺塞林3 mg/kg组、匹诺塞林10 mg/kg组,其中模型组及匹诺塞林各给药组采用大脑中动脉阻塞法(middle cerebral artery ocelusion,MCAO)建立脑缺血再灌注模型,分别与大脑中动脉阻塞2h再灌注同时给药,6h后取血并断头取脑,制作病理切片。HE染色观察额顶叶皮层(缺血半暗带)和纹状体病理变化,尼氏染色观察海马CA1区形态变化。酶联免疫吸附法(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测大鼠血清神经元特异性烯醇化酶(neuronal specific enolase,NSE)及S100-β蛋白水平。结果:匹诺塞林能够改善大鼠急性局灶性脑缺血再灌注的脑组织皮层、纹状体和海马神经元的形态,降低血清中NSE和S100-β蛋白的水平(P<0.05或P<0.01)。结论:匹诺塞林能减轻缺血再灌注造成的脑组织急性损伤,具有神经保护作用。
关键词
匹诺塞林
脑缺血再灌注急性损伤
神经元特异性烯醇化酶
S100-β
Keywords
Pinocembrin
acute cerebral ischemia reperfusion injury
NSE
S100-β
分类号
R965.2 [医药卫生—药理学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
匹诺塞林对脑缺血再灌注内质网应激凋亡相关基因mRNA表达的影响
武彩霞
杜冠华
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2018
3
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
匹诺塞林对局灶性脑缺血再灌注大鼠脑组织急性损伤的神经保护作用
武彩霞
杜冠华
《中国临床药理学与治疗学》
CAS
CSCD
2015
1
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