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环境内分泌干扰物的安全性评价研究进展被引量：5: 1; 作者姜成哲张乾坤 +1 位作者许正斗哈鹏程《中国比较医学杂志》 CAS 2006年第7期426-428,446,共4页; 环境激素或内分泌干扰物因为其具有类似在生物体内的激素功能,能抑制其作用,进而改变生物体内生殖、免疫、神经内分泌等系统的正常运作。本文对这类化学物质对人和动物的影响和安全性评价研究的进展进行了初步的阐述。; 关键词环境内分泌干扰物安全性评价研究; 在线阅读下载PDF 职称材料

中国2型糖尿病人中CYP2C8、CYP2C9基因多态性被引量：6: 2; 作者何君周巍 +5 位作者王练词何婷晔王丹范岚张伟周宏灏《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第3期300-306,共7页; 目的:查明CYP2C9、CYP2C8等抗糖尿病药物主要代谢酶的基因多态性在中国2型糖尿病(T2DM)人群中的分布频率和分布特征。方法:运用多聚酶链反应-限制性长度多态性(PCR-RFLP)方法和变性高效液相色谱法(DHPLC)对222名中国T2DM患者进行了有功... 展开更多; 关键词 CYP2C8 2型糖尿病基因多态性多聚酶链反应-限制性长度多态性法变性高效液相色谱法; 在线阅读下载PDF 职称材料

与复方新诺明合用对罗格列酮代谢的影响被引量：1: 3; 作者何君段丽芳 +4 位作者张伟李智范岚沈杰周宏灏《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第5期531-535,共5页; 目的:研究与复方新诺明合用对罗格列酮在体内的代谢动力学参数的影响,对二者在临床合用的安全性进行探讨。方法:采用随机、双盲、双周期交叉方法,测定10名中国男性健康志愿者在连续口服复方新诺明4.5 d(每天2次,每次1 g)后,单次口服4 m... 展开更多; 关键词复方新诺明罗格列酮代谢动力学参数 HPLC-MS/MS; 在线阅读下载PDF 职称材料

羟基脲对大鼠Sertoli-germ细胞共培养的影响被引量：1: 4; 作者周莉吴纯启 +2 位作者杨保华荆淑芳廖明阳《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第5期512-516,共5页; 目的:观察羟基脲(Hydroxyurea,HU)对雄性大鼠Sertoli-germ细胞共培养的细胞毒性作用。方法:在Sertoli-germ细胞共培养模型中分别加入不同浓度HU(0、10-3、10-2、10-1mol/L)后,孵育96h;以及加入10-2mol/LHU后分别孵育24、48、72、96h。结... 展开更多; 关键词羟基脲 Sertoli-germ细胞共同培养技术细胞毒性; 在线阅读下载PDF 职称材料

杜仲茶对大鼠的降血脂作用被引量：10: 5; 作者乔红伟潘励山 +8 位作者陈威苗壮王磊李洋宋丹崔京栋张晓梦石明晋何君《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期6-9,共4页; 目的对杜仲茶口服给予大鼠辅助降血脂功能进行评价,为该茶饮用于人体辅助降血脂的功能提供动物试验资料。方法选择72只雄性SD大鼠,先按体重随机取12只作为正常对照组给予维持饲料,剩余60只动物给予模型饲料进行造模。2周后,根据TC水平选... 展开更多; 关键词 SD大鼠杜仲茶粉降血脂; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名环境内分泌干扰物的安全性评价研究进展被引量：5: 1; 作者姜成哲张乾坤许正斗哈鹏程; 机构中国医学科学院实验动物研究所新药安全评价研究中心韩国安全性评价研究所; 出处《中国比较医学杂志》 CAS 2006年第7期426-428,446,共4页; 文摘环境激素或内分泌干扰物因为其具有类似在生物体内的激素功能,能抑制其作用,进而改变生物体内生殖、免疫、神经内分泌等系统的正常运作。本文对这类化学物质对人和动物的影响和安全性评价研究的进展进行了初步的阐述。; 关键词环境内分泌干扰物安全性评价研究; Keywords Endocrine Disruptors Safety Evaluation Research; 分类号 X96 [环境科学与工程—安全科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名中国2型糖尿病人中CYP2C8、CYP2C9基因多态性被引量：6: 2; 作者何君周巍王练词何婷晔王丹范岚张伟周宏灏; 机构中南大学临床药理研究所中国医学科学院实验动物研究所新药安全评价研究中心上海市公共卫生临床中心; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第3期300-306,共7页; 基金国家自然科学基金项目(30801421) 教育部青年教师基金项目(20070533002); 文摘目的:查明CYP2C9、CYP2C8等抗糖尿病药物主要代谢酶的基因多态性在中国2型糖尿病(T2DM)人群中的分布频率和分布特征。方法:运用多聚酶链反应-限制性长度多态性(PCR-RFLP)方法和变性高效液相色谱法(DHPLC)对222名中国T2DM患者进行了有功能意义的CYP2C8*3、CYP2C8P404A和CYP2C9*3,以及可能存在功能意义的CYP2C8IVS2(-5insert t)突变体等等位基因型检测,并计算了各等位基因的频率。结果:222名中国T2DM患者的CYP2C8基因中未检出CYP2C8*3、P404A型,CYP2C8IVS2(-5insert t)和CYP2C9*3等位基因的频率分别为43.0%、2.48%,二者突变等位基因在男、女性别分布中不存在差异(P>0.05),同时为CYP2C8 IVS2(-5i-nsert t)和CYP2C9*1*3基因的频率为6.3%,该联合突变基因型的分布也不存在性别差异(P>0.05)。结论:中国T2DM患者中CYP2C9*3的等位基因频率为2.48%;未检出CYP2C8*3和P404A型,CYP2C8IVS2(-5insert t)突变体发生频率为43.0%,其是否影响CYP2C8的代谢活力有待于进一步研究。; 关键词 CYP2C8 2型糖尿病基因多态性多聚酶链反应-限制性长度多态性法变性高效液相色谱法; Keywords CYP2C8 type 2 diabetes mellitus genetic polymorphism PCR-RFLP DHPLC; 分类号 R587.1 [医药卫生—内分泌]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名与复方新诺明合用对罗格列酮代谢的影响被引量：1: 3; 作者何君段丽芳张伟李智范岚沈杰周宏灏; 机构中南大学临床药理研究所中国医学科学院实验动物研究所新药安全评价研究中心北京大学深圳医院药剂科; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2009年第5期531-535,共5页; 基金国家自然科学基金资助项目(30801421) 教育部青年教师基金资助项目(20070533002); 文摘目的:研究与复方新诺明合用对罗格列酮在体内的代谢动力学参数的影响,对二者在临床合用的安全性进行探讨。方法:采用随机、双盲、双周期交叉方法,测定10名中国男性健康志愿者在连续口服复方新诺明4.5 d(每天2次,每次1 g)后,单次口服4 mg罗格列酮后各时间点时的血浆药物浓度,计算出罗格列酮在体内相关药代动力学参数。采用HPLC-MS/MS法测定血浆中罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的浓度。结果:复方新诺明与罗格列酮合用时,对罗格列酮及其主要代谢产物N-去甲基罗格列酮的血药峰浓度(Cmax)和达峰时间(tmax)没有影响(P>0.05),但罗格列酮的AUC0-48增加了40%(P=0.000)[从(6768±900)ng.mL-1.h改变为(9485±1638)ng.mL-1.h)],半衰期t1/2延长了44%(P=0.007)[由(4.4±0.8)h延长到(6.1±1.2)h],N-去甲基罗格列酮转化率的AUC0-48降低为59.8%(P=0.001)。结论:复方新诺明降低罗格列酮转化率,增加血浆罗格列酮浓度。; 关键词复方新诺明罗格列酮代谢动力学参数 HPLC-MS/MS; Keywords compound sulfarnethoxazole rosiglitazone pharmacokinetieal parameters HPLC-MS/MS; 分类号 R969.1 [医药卫生—药理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名羟基脲对大鼠Sertoli-germ细胞共培养的影响被引量：1: 4; 作者周莉吴纯启杨保华荆淑芳廖明阳; 机构中国医学科学院实验动物研究所新药安全评价研究中心军事医学科学院毒物药物研究所国家(北京)药物安全评价研究中心; 出处《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2008年第5期512-516,共5页; 基金国家高新技术研究发展计划(863计划 2002AA2Z342D); 文摘目的:观察羟基脲(Hydroxyurea,HU)对雄性大鼠Sertoli-germ细胞共培养的细胞毒性作用。方法:在Sertoli-germ细胞共培养模型中分别加入不同浓度HU(0、10-3、10-2、10-1mol/L)后,孵育96h;以及加入10-2mol/LHU后分别孵育24、48、72、96h。结果:在各给药组,96h时HU导致germ细胞从Sertoli细胞层的脱落增加,呈现量效关系。在10-3mol/L以上浓度组,细胞活性逐渐下降,细胞脱落增加。同样,随着给药时间的增加,germ细胞脱落率和乳酸脱氢酶(LDH)的漏出逐渐增加,细胞活性逐渐下降。结论:HU对雄性大鼠睾丸Sertoli-germ细胞共培养模型的germ细胞具有明显毒性作用。; 关键词羟基脲 Sertoli-germ细胞共同培养技术细胞毒性; Keywords hydroxyurea Sertoli-germ cell coculture cytotoxity; 分类号 R114 [医药卫生—卫生毒理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名杜仲茶对大鼠的降血脂作用被引量：10: 5; 作者乔红伟潘励山陈威苗壮王磊李洋宋丹崔京栋张晓梦石明晋何君; 机构中国医学科学院医学实验动物研究所新药安全评价研究中心; 出处《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第12期6-9,共4页; 文摘目的对杜仲茶口服给予大鼠辅助降血脂功能进行评价,为该茶饮用于人体辅助降血脂的功能提供动物试验资料。方法选择72只雄性SD大鼠,先按体重随机取12只作为正常对照组给予维持饲料,剩余60只动物给予模型饲料进行造模。2周后,根据TC水平选择48只随机分成模型对照组和供试品低、中、高剂量等4组。供试品各剂量组灌胃杜仲茶粉悬液,给药7、14、21、28、35、42 d称重。30、45 d分别测定血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)水平。结果大鼠在给予模型饲料2周后,与正常对照比较,模型组血清TC和LDL-C值显著升高(P<0.01、P<0.01),大鼠混合型高脂血症动物模型建模成功。与模型组比较,给予供试品30 d时,供试品各剂量组显示有降低血脂趋势;45 d时,与模型组比较,供试品低、高剂量组血清中TC、LDL-C值显著降低(P<0.01、P<0.05)、(P<0.01、P<0.01),低、中和高剂量组TG值显著降低(P<0.01、P<0.01、P<0.01),同时,HDL-C值不显著低于模型组(P>0.05、P>0.05、P>0.05)。结论杜仲茶粉以低剂量0.43 g/kg、中剂量组0.86 g/kg和高剂量组1.71 g/kg在灌胃给予SD大鼠30 d后,血清中TC、TG、LDL-C水平有降低的趋势。调整剂量为低剂量0.43 g/kg、中剂量组1.71 g/kg和高剂量组3.42 g/kg延长至给药45 d,杜仲茶粉对大鼠具有辅助降血脂作用。; 关键词 SD大鼠杜仲茶粉降血脂; Keywords SD rat Eucommia ulmoides Oliv Hyperlipidemia Hypolipidemic effect; 分类号 R-33 [医药卫生]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	环境内分泌干扰物的安全性评价研究进展	姜成哲张乾坤许正斗哈鹏程	《中国比较医学杂志》 CAS	2006	5	在线阅读下载PDF 职称材料
2	中国2型糖尿病人中CYP2C8、CYP2C9基因多态性	何君周巍王练词何婷晔王丹范岚张伟周宏灏	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2009	6	在线阅读下载PDF 职称材料
3	与复方新诺明合用对罗格列酮代谢的影响	何君段丽芳张伟李智范岚沈杰周宏灏	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2009	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	羟基脲对大鼠Sertoli-germ细胞共培养的影响	周莉吴纯启杨保华荆淑芳廖明阳	《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD	2008	1	在线阅读下载PDF 职称材料
5	杜仲茶对大鼠的降血脂作用	乔红伟潘励山陈威苗壮王磊李洋宋丹崔京栋张晓梦石明晋何君	《中国比较医学杂志》 CAS 北大核心	2015	10	在线阅读下载PDF 职称材料