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PGR-08理化性质及生物活性的研究 被引量:15
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作者 许鸿源 许鸿章 +1 位作者 杨美纯 周岐伟 《广西植物》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期461-463,469,共4页
PGR-0 8是从某种土壤放线菌 (Actinomyces)的发酵液中分离提纯得到的白色结晶 ,纸层析和熔点检测证明它是化学单体 ,mp 1 80~ 1 81℃ ,[α]2 1D+ 4 3°(H2 O)。溶解性试验表明它易溶于 H2 O(≥ 6 0℃ )、HCl、Na OH、(CH3 ) 2 CO、... PGR-0 8是从某种土壤放线菌 (Actinomyces)的发酵液中分离提纯得到的白色结晶 ,纸层析和熔点检测证明它是化学单体 ,mp 1 80~ 1 81℃ ,[α]2 1D+ 4 3°(H2 O)。溶解性试验表明它易溶于 H2 O(≥ 6 0℃ )、HCl、Na OH、(CH3 ) 2 CO、CH3 OH和 C2 H5OH等 ,但不溶于 Na HCO3 。Tollen、Fehling和 Ag NO3 -溴酚兰等专性试剂的颜色反应表明其组成成分中有嘌呤和糖。生物试验证明 :PGR-0 8具有细胞分裂素的活性 ,例如它能减缓蒲公英离体叶圆片 Chl.的降解 ,延长叶圆片寿命 1~ 2倍以上 ,诱导叶圆片分化出不定根或不定芽 ,甚至建成小植株。它还能促进小麦种子萌发。 展开更多
关键词 物理化学性质 生物活性 细胞分裂素 小麦 种子萌发
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灵发素(LFS)诱导烟草叶片愈伤组织的研究
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作者 李廷洋 周凤珏 +6 位作者 许鸿源 周文亮 龚银花 赖洪敏 陈念平 解云英 许鸿章 《种子》 北大核心 2017年第4期126-128,共3页
[目的]研究LFS诱导烟草叶片愈伤组织的生物活性和使用浓度;[方法]以MS为基本培养基,添加不同浓度LFS配制成诱导培养基,以烟草幼叶切片作外植体,进行愈伤组织诱导;[结果]1)LFS 0.05~2.00mg/L皆表现出诱导烟草叶片愈伤组织的生物活性;2)... [目的]研究LFS诱导烟草叶片愈伤组织的生物活性和使用浓度;[方法]以MS为基本培养基,添加不同浓度LFS配制成诱导培养基,以烟草幼叶切片作外植体,进行愈伤组织诱导;[结果]1)LFS 0.05~2.00mg/L皆表现出诱导烟草叶片愈伤组织的生物活性;2)最适浓度为1.50mg/L,10d出愈率48%,20d达100%。愈伤组织的褐化与板结程度轻微,每瓶平均鲜重产量为8.3g,而ck组只有1.7g;[结论]LFS作为单一诱导剂添加于MS可以快速、优质、高效地获得烟草叶片愈伤组织。 展开更多
关键词 灵发素 烟草 愈伤组织
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