期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
维奈克拉在复发 难治性急性髓细胞白血病治疗中的应用
被引量：
6
1
作者
陈张杰
白雪莲(综述)
冯四洲(审校)
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期577-582,共6页
复发/难治性急性髓细胞白血病(relapsed/refractory acute myeloid leukemia,R/R AML)患者预后差、死亡率高,是AML治疗的难点之一。BCL-2抑制剂维奈克拉在2018年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗老年或不能耐受强化治疗的AML...
复发/难治性急性髓细胞白血病(relapsed/refractory acute myeloid leukemia,R/R AML)患者预后差、死亡率高,是AML治疗的难点之一。BCL-2抑制剂维奈克拉在2018年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗老年或不能耐受强化治疗的AML患者。近年来,含维奈克拉的方案用于治疗R/R AML展现出一定的疗效,包括联合去甲基化药物、化疗药物、分子抑制剂和桥接同种异基因造血干细胞移植(allogenic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)。此外,allo-HSCT后衔接维奈克拉维持治疗可有效预防AML移植后复发,并能够延长复发患者的生存期。维奈克拉的不良反应发生率低,患者对其具有较好的耐受性。本文主要围绕维奈克拉用于R/R AML的治疗疗效和不良反应的最新进展进行综述。
展开更多
关键词
维奈克拉
急性髓细胞
白血病复发/难治性
同种异基因造血干细胞
在线阅读
下载PDF
职称材料
重型再生障碍性贫血患儿的临床特征及预后分析
2
作者
蔡玉丽
兰洋
+7 位作者
易美慧
冯静
任媛媛
章婧嫽
王书春
郭晔
陈玉梅
竺晓凡
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1896-1902,共7页
目的:分析重型再生障碍性贫血(SAA)患儿的基本临床特征及预后影响因素。方法:选择2008年1至2018年4月收治的SAA患儿205例,对其基本临床特征及预后影响因素进行回顾性分析。结果:205例SAA患儿中,免疫抑制治疗(IST)后3、6和12个月的有效率...
目的:分析重型再生障碍性贫血(SAA)患儿的基本临床特征及预后影响因素。方法:选择2008年1至2018年4月收治的SAA患儿205例,对其基本临床特征及预后影响因素进行回顾性分析。结果:205例SAA患儿中,免疫抑制治疗(IST)后3、6和12个月的有效率(CR+PR)分别为50.9%、59.0%和73.9%,患儿5年总生存(OS)率为93.1%±2.0%。单因素生存分析显示,顺产出生的SAA患儿较剖宫产出生者5年OS率高(P=0.039),多因素Cox回归模型分析显示,出生方式对SAA患儿5年OS率无显著影响(P>0.05)。发病近期有装修材料接触史的SAA患儿IST后3个月反应率高于无装修材料接触史的SAA患儿(P<0.05)。结论:SAA患儿经IST治疗后可获得较高的反应率和OS率,发病近期有家庭/学校装修材料接触史可能为SAA患儿IST后3个月反应率的影响因素,但对患儿长期生存未见显著影响。
展开更多
关键词
再生障碍性贫血
免疫抑制治疗
生存
儿童
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
维奈克拉在复发 难治性急性髓细胞白血病治疗中的应用
被引量：
6
1
作者
陈张杰
白雪莲(综述)
冯四洲(审校)
机构
中国医学科学院
北京协和医学院
血液
病
医院
(
中国医学科学院血液学研究所
)
青岛市中心血站
出处
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第11期577-582,共6页
基金
中国医学科学院医学与健康科技创新工程项目(编号:2021-1-I2M-017、2021-I2M-C&T-B-080)资助。
文摘
复发/难治性急性髓细胞白血病(relapsed/refractory acute myeloid leukemia,R/R AML)患者预后差、死亡率高,是AML治疗的难点之一。BCL-2抑制剂维奈克拉在2018年被美国食品药品监督管理局(FDA)批准用于治疗老年或不能耐受强化治疗的AML患者。近年来,含维奈克拉的方案用于治疗R/R AML展现出一定的疗效,包括联合去甲基化药物、化疗药物、分子抑制剂和桥接同种异基因造血干细胞移植(allogenic hematopoietic stem cell transplantation,allo-HSCT)。此外,allo-HSCT后衔接维奈克拉维持治疗可有效预防AML移植后复发,并能够延长复发患者的生存期。维奈克拉的不良反应发生率低,患者对其具有较好的耐受性。本文主要围绕维奈克拉用于R/R AML的治疗疗效和不良反应的最新进展进行综述。
关键词
维奈克拉
急性髓细胞
白血病复发/难治性
同种异基因造血干细胞
Keywords
venetoclax
acute myeloid leukemia(AML)
relapsed/refractory(R/R)
allogenic hematopoietic stem cell transplantation(allo-HSCT)
分类号
R733.71 [医药卫生—肿瘤]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
重型再生障碍性贫血患儿的临床特征及预后分析
2
作者
蔡玉丽
兰洋
易美慧
冯静
任媛媛
章婧嫽
王书春
郭晔
陈玉梅
竺晓凡
机构
中国医学科学院
北京协和医学院
血液
病
医院
(
中国医学科学院血液学研究所
)
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021年第6期1896-1902,共7页
文摘
目的:分析重型再生障碍性贫血(SAA)患儿的基本临床特征及预后影响因素。方法:选择2008年1至2018年4月收治的SAA患儿205例,对其基本临床特征及预后影响因素进行回顾性分析。结果:205例SAA患儿中,免疫抑制治疗(IST)后3、6和12个月的有效率(CR+PR)分别为50.9%、59.0%和73.9%,患儿5年总生存(OS)率为93.1%±2.0%。单因素生存分析显示,顺产出生的SAA患儿较剖宫产出生者5年OS率高(P=0.039),多因素Cox回归模型分析显示,出生方式对SAA患儿5年OS率无显著影响(P>0.05)。发病近期有装修材料接触史的SAA患儿IST后3个月反应率高于无装修材料接触史的SAA患儿(P<0.05)。结论:SAA患儿经IST治疗后可获得较高的反应率和OS率,发病近期有家庭/学校装修材料接触史可能为SAA患儿IST后3个月反应率的影响因素,但对患儿长期生存未见显著影响。
关键词
再生障碍性贫血
免疫抑制治疗
生存
儿童
Keywords
aplastic anemia
immunosuppressive therapy
survival
child
分类号
R556.5 [医药卫生—血液循环系统疾病]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
维奈克拉在复发 难治性急性髓细胞白血病治疗中的应用
陈张杰
白雪莲(综述)
冯四洲(审校)
《中国肿瘤临床》
CAS
CSCD
北大核心
2022
6
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
重型再生障碍性贫血患儿的临床特征及预后分析
蔡玉丽
兰洋
易美慧
冯静
任媛媛
章婧嫽
王书春
郭晔
陈玉梅
竺晓凡
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2021
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
