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双色双融合荧光原位杂交方法检测bcr/abl融合基因
被引量：
4
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作者
刘旭平
李承文
+8 位作者
代芸
秦爽
肖继刚
徐方运
贡金英
王四平
于成龙
范婧
王建祥
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009年第4期961-964,共4页
本研究总结分析1295份双色双融合荧光原位杂交方法(DC-DF-FISH)检测的bcr/abl融合基因结果并与常规细胞遗传学结果对比,进一步证实双色双融合荧光原位杂交方法检测bcr/abl融合基因的敏感性及临床应用价值。应用bcr/abl双色双融合DNA探...
本研究总结分析1295份双色双融合荧光原位杂交方法(DC-DF-FISH)检测的bcr/abl融合基因结果并与常规细胞遗传学结果对比,进一步证实双色双融合荧光原位杂交方法检测bcr/abl融合基因的敏感性及临床应用价值。应用bcr/abl双色双融合DNA探针对骨髓间期细胞行荧光原位杂交,回顾分析FISH和核型检测结果。结果表明:在所检测的539例患者的1295份骨髓标本中FISH阳性结果456份,涉及患者310例,核型正常的18例,核型分析失败的5例。310例FISH阳性病例中典型的DC-DF-FISH信号(2Y1G1R)234例,占75.5%(234/310)。非典型信号患者76例,其中变异信号66例,占FISH阳性病例的21.3%(66/310)。典型变异信号(1Y2G2R)16例,abl/和/或bcr缺失50例。213例多次DC-DF-FISH结果中,治疗后总转阴率为60%(128/213),治疗过程中阴性阳性多次反复的达12例。结论:双色双融合FISH技术可以检测隐匿核型、变异核型、基因序列缺失、微小残留病(MRD),是一个敏感、精确的白血病的诊断和治疗监测工具,有必要同细胞遗传学检查一样作为常规项目,尤其对于治疗后的病例,它在监测微小残留病及监测复发方面更优于常规细胞遗传学。
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关键词
荧光原位杂交
BCR/ABL
融合基因
微小残留病
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职称材料
题名
双色双融合荧光原位杂交方法检测bcr/abl融合基因
被引量：
4
1
作者
刘旭平
李承文
代芸
秦爽
肖继刚
徐方运
贡金英
王四平
于成龙
范婧
王建祥
机构
中国医学科学院北京协和医学院血液学研究所血液病医院检验科
出处
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009年第4期961-964,共4页
文摘
本研究总结分析1295份双色双融合荧光原位杂交方法(DC-DF-FISH)检测的bcr/abl融合基因结果并与常规细胞遗传学结果对比,进一步证实双色双融合荧光原位杂交方法检测bcr/abl融合基因的敏感性及临床应用价值。应用bcr/abl双色双融合DNA探针对骨髓间期细胞行荧光原位杂交,回顾分析FISH和核型检测结果。结果表明:在所检测的539例患者的1295份骨髓标本中FISH阳性结果456份,涉及患者310例,核型正常的18例,核型分析失败的5例。310例FISH阳性病例中典型的DC-DF-FISH信号(2Y1G1R)234例,占75.5%(234/310)。非典型信号患者76例,其中变异信号66例,占FISH阳性病例的21.3%(66/310)。典型变异信号(1Y2G2R)16例,abl/和/或bcr缺失50例。213例多次DC-DF-FISH结果中,治疗后总转阴率为60%(128/213),治疗过程中阴性阳性多次反复的达12例。结论:双色双融合FISH技术可以检测隐匿核型、变异核型、基因序列缺失、微小残留病(MRD),是一个敏感、精确的白血病的诊断和治疗监测工具,有必要同细胞遗传学检查一样作为常规项目,尤其对于治疗后的病例,它在监测微小残留病及监测复发方面更优于常规细胞遗传学。
关键词
荧光原位杂交
BCR/ABL
融合基因
微小残留病
Keywords
fluorescence in situ hybridization
bcr/abl
fusion gene
minor residual disease
分类号
Q331 [生物学—遗传学]
R466 [医药卫生—临床医学]
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题名
作者
出处
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1
双色双融合荧光原位杂交方法检测bcr/abl融合基因
刘旭平
李承文
代芸
秦爽
肖继刚
徐方运
贡金英
王四平
于成龙
范婧
王建祥
《中国实验血液学杂志》
CAS
CSCD
2009
4
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