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不同方法处理头孢克肟的表征与溶出行为研究 被引量:2
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作者 王璐璐 郑稳生 +1 位作者 陈少华 相莉 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第5期667-669,共3页
目的以头孢克肟为对象,研究不同粉碎方法对制剂中药物晶型与溶解特性的影响。方法用高效液相色谱法、X-射线粉末衍射、差示扫描量热分析、红外光谱以及电镜扫描等分析手段对不同粉碎方法制得的头孢克肟进行表征,对所得头孢克肟样品进行... 目的以头孢克肟为对象,研究不同粉碎方法对制剂中药物晶型与溶解特性的影响。方法用高效液相色谱法、X-射线粉末衍射、差示扫描量热分析、红外光谱以及电镜扫描等分析手段对不同粉碎方法制得的头孢克肟进行表征,对所得头孢克肟样品进行溶解度及溶出度测定。结果不同粉碎方法得到的头孢克肟晶型相同,头孢克肟经粉碎机粉碎后溶解度及溶出速率较手工碾碎明显提高。结论不同粉碎方法不改变头孢克肟晶型,但会影响头孢克肟溶解特性。 展开更多
关键词 头孢克肟 晶型 溶解速率 溶解度
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高效液相色谱法测定氟尿嘧啶液体栓剂含量
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作者 陈少华 郑稳生 +2 位作者 相莉 张秀立 王璐璐 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第2期251-252,共2页
目的制备氟尿嘧啶(5-Fu)液体栓剂,并采用高效液相色谱法测定5-Fu液体栓剂的含量。方法采用Hypersil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以水(用0.05 mol.L-1磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95∶5)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长:266 nm... 目的制备氟尿嘧啶(5-Fu)液体栓剂,并采用高效液相色谱法测定5-Fu液体栓剂的含量。方法采用Hypersil-C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm);以水(用0.05 mol.L-1磷酸溶液调节pH至3.5)-甲醇(95∶5)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长:266 nm;柱温:25℃;进样量:20μL。结果 3批样品中5-Fu平均含量为100.79%,在0.6~18.0μg.mL-1浓度范围内线性关系良好(r=0.999 8),平均回收率100.11%,RSD=1.53%。结论该检测方法灵敏、快速、结果准确,适用于5-Fu液体栓剂质量控制。 展开更多
关键词 氟尿嘧啶 液体栓剂 色谱法 高效液相
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高效液相色谱法测定伊曲康唑传递体的包封率与含量
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作者 郑稳生 方夏琴 +1 位作者 张宇佳 王璐璐 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第10期1347-1349,共3页
目的建立高效液相色谱法测定伊曲康唑传递体的含量及包封率。方法采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈-水(65∶35);流速:1 mL.min-1;检测波长:261 nm。甲醇为溶剂,测定传递体中伊曲康唑的含量。结果伊曲康唑... 目的建立高效液相色谱法测定伊曲康唑传递体的含量及包封率。方法采用C18色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm);柱温:室温;流动相:乙腈-水(65∶35);流速:1 mL.min-1;检测波长:261 nm。甲醇为溶剂,测定传递体中伊曲康唑的含量。结果伊曲康唑在1~100μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 7;平均回收率为101.9%,RSD为1.7%。结论该方法准确可靠、简单快速,专属性高,可用于伊曲康唑传递体含量及包封率的测定。 展开更多
关键词 伊曲康唑 传递体 包封率 色谱法 高效液相
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高效液相色谱法测定生附子中3种双酯型生物碱含量 被引量:20
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作者 杨海宁 文瑾 +3 位作者 孙筱林 王登才 张宇佳 郑稳生 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第11期1459-1462,共4页
目的建立高效液相色谱法同时测定生附子中3种双酯型生物碱含量的方法。方法采用WondaSil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为60 mmol·L^-1醋酸铵溶液,B为乙腈:四氢呋喃(9:1),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波... 目的建立高效液相色谱法同时测定生附子中3种双酯型生物碱含量的方法。方法采用WondaSil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A为60 mmol·L^-1醋酸铵溶液,B为乙腈:四氢呋喃(9:1),梯度洗脱;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长235 nm;柱温35℃。结果新乌头碱、次乌头碱、乌头碱线性范围分别为0.526~10.520μg(r=0.999 7)、0.522~10.440μg(r=0.999 5)和0.108~2.160μg(r=0.999 2),平均加样回收率103.90%(RSD=0.94%),96.67%(RSD=1.27%),102.62%(RSD=2.42%)。结论该方法操作简单,准确度高,可用于附子中3种双酯型生物碱含量测定。 展开更多
关键词 生附子 生物碱 含量测定 色谱法 高效液相
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气相色谱法测定伊曲康唑传递体有机溶剂残留量 被引量:1
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作者 张宇佳 郑稳生 方夏琴 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第8期1075-1077,共3页
目的建立测定伊曲康唑传递体中有机溶剂残留量的气相色谱法。方法采用气相色谱法,FID检测器,DB-624(30 m×0.32 mm,1.8μm),载气为氮气,程序升温,进样口温度200℃,检测器温度260℃,以二甲亚砜为溶剂配制对照溶液及供试品溶液。结果... 目的建立测定伊曲康唑传递体中有机溶剂残留量的气相色谱法。方法采用气相色谱法,FID检测器,DB-624(30 m×0.32 mm,1.8μm),载气为氮气,程序升温,进样口温度200℃,检测器温度260℃,以二甲亚砜为溶剂配制对照溶液及供试品溶液。结果两种有机溶剂完全分离,在所考察的浓度范围内具有良好的线性关系,乙醇、三氯甲烷的检测限分别为1.58和2.968μg.mL-1,精密度RSD均<1.0%。平均回收率98%~101%。结论该方法简便灵敏,结果准确可靠,适用于伊曲康唑传递体原料药中有机溶剂残留量检测。 展开更多
关键词 伊曲康唑传递体 有机溶剂残留量 色谱法 气相
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多柔比星前体脂质体包封率测定及影响因素考察 被引量:5
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作者 郑稳生 方夏琴 +2 位作者 张宇佳 王璐璐 陈少华 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第11期1497-1499,共3页
目的测量自制多柔比星前体脂质体的包封率并对影响包封率的因素进行考察。方法葡聚糖凝胶层析法、紫外分光光度法测量多柔比星前体脂质体包封率。结果自制多柔比星前体脂质体包封率平均可达80.0%,稳定性良好。结论药脂比、膜材、水合温... 目的测量自制多柔比星前体脂质体的包封率并对影响包封率的因素进行考察。方法葡聚糖凝胶层析法、紫外分光光度法测量多柔比星前体脂质体包封率。结果自制多柔比星前体脂质体包封率平均可达80.0%,稳定性良好。结论药脂比、膜材、水合温度等对多柔比星前体脂质体的包封率有较大的影响。 展开更多
关键词 多柔比星 前体脂质体 包封率 水合温度
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高效液相色谱法测定门冬氨酸鸟氨酸注射液的含量 被引量:3
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作者 王璐璐 郑稳生 +2 位作者 陈少华 张宇佳 相莉 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第12期1621-1623,共3页
目的建立测定门冬氨酸鸟氨酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil 100-5NH2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为210 nm;柱温25℃;进样量为20... 目的建立测定门冬氨酸鸟氨酸含量的高效液相色谱(HPLC)法。方法色谱柱为Kromasil 100-5NH2柱(4.6 mm×250 mm,5μm);以乙腈-0.05 mol.L-1磷酸二氢钾溶液(50∶50)为流动相;流速为1.0 mL.min-1;检测波长为210 nm;柱温25℃;进样量为20μL。结果 3批样品中门冬氨酸鸟氨酸的平均含量为100.19%。门冬氨酸、鸟氨酸及门冬氨酸鸟氨酸在600~1 500μg.mL-1浓度范围内,都有良好的线性关系(r=0.999 7),门冬氨酸鸟氨酸的平均回收率为98.40%,RSD为0.19%。结论该方法灵敏、快速、结果准确,可用于门冬氨酸鸟氨酸的含量测定。 展开更多
关键词 门冬氨酸鸟氨酸 含量测定 色谱法 高效液相
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高效液相色谱法测定甲磺酸伊马替尼脂质体含量及有关物质
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作者 方夏琴 刘盟盟 +2 位作者 张秀立 吴一飞 郑稳生 《医药导报》 CAS 北大核心 2014年第11期1496-1498,共3页
目的建立高效液相色谱(HPLC)法,检测甲磺酸伊马替尼脂质体的含量及有关物质。方法 Kromasil C18柱,流动相A为辛烷磺酸钠溶液-甲醇(42∶58);流动相B为辛烷磺酸钠溶液-甲醇(4∶96);梯度洗脱,流速为1.2 m L·min^-1,柱温室温,检... 目的建立高效液相色谱(HPLC)法,检测甲磺酸伊马替尼脂质体的含量及有关物质。方法 Kromasil C18柱,流动相A为辛烷磺酸钠溶液-甲醇(42∶58);流动相B为辛烷磺酸钠溶液-甲醇(4∶96);梯度洗脱,流速为1.2 m L·min^-1,柱温室温,检测波长268 nm。结果在选定的色谱条件下,甲磺酸伊马替尼专属性良好,在线性范围1-100μg·m L^-1内线性关系良好,r=0.999 1(n=5)。结论该方法用于检测甲磺酸伊马替尼脂质体的含量及有关物质准确、灵敏、可靠。 展开更多
关键词 伊马替尼 甲磺酸 含量测定 有关物质 色谱法 高效液相
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