期刊文献+
共找到2篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
糖尿病并发症候选药物DL-0608的一般药理学研究
1
作者 张惠芳 陈俞材 +3 位作者 王丹姝 王月华 方莲花 杜冠华 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B11期207-207,共1页
目的DL-0608是本实验室通过高通量和高内涵技术筛选得到的活性化合物,是一种晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation end-products,AGEs)裂解剂,在前期药效学研究中发现其具有一定的治疗糖尿病并发症的作用.本实验通过观察DL-060... 目的DL-0608是本实验室通过高通量和高内涵技术筛选得到的活性化合物,是一种晚期糖基化终末产物(advanced glycosylation end-products,AGEs)裂解剂,在前期药效学研究中发现其具有一定的治疗糖尿病并发症的作用.本实验通过观察DL-0608对整体动物心血管系统、呼吸系统和神经系统的影响,对其进行安全药理学研究,为今后药物的研究和开发提供实验依据.方法采用十二指肠给药方式观察DL-0608对麻醉大鼠血压、心电图、心功能、呼吸幅度和频率的影响;采用灌胃给药的方式观察DL-0608对小鼠自主活动、协调运动和戊巴比妥钠协同睡眠的影响.结果DL-0608对麻醉大鼠的心血管系统和呼吸系统无显著影响;DL-0608对小鼠的中枢神经系统无明显影响. 展开更多
关键词 -般药理学 DL-0608 糖尿病并发症 心血管系统 呼吸系统 神经系统
在线阅读 下载PDF
尾加压素Ⅱ及其受体的研究进展
2
作者 周睿 杜冠华 +1 位作者 李莉 刘旭 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第B11期192-192,共1页
目的尾加压素Ⅱ(UⅡ)是目前已报道的体内具有最强收缩血管能力的活性肽,与其受体UT广泛分布于中枢及外周的各组织器官中,发挥多种生理作用.UⅡ/UT系统表达水平的变化与多种疾病进程密切相关,因此近年来被认为是治疗多种疾病的潜在靶点... 目的尾加压素Ⅱ(UⅡ)是目前已报道的体内具有最强收缩血管能力的活性肽,与其受体UT广泛分布于中枢及外周的各组织器官中,发挥多种生理作用.UⅡ/UT系统表达水平的变化与多种疾病进程密切相关,因此近年来被认为是治疗多种疾病的潜在靶点.该文现从表达分布、拮抗剂、病理表现等方面对该系统国内外研究进展进行综述. 展开更多
关键词 尾加压素Ⅱ 尾加压素Ⅱ受体 血管收缩 血管活性肽 拮抗剂 表达分布
在线阅读 下载PDF
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部