期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
肺郎格罕细胞组织细胞增多症1例
1
作者
黄蓉
管梅
+1 位作者
肖毅
刘鸿瑞
《协和医学杂志》
2010年第2期209-211,共3页
肺郎格罕细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种原因未明的少见病，属于郎格罕细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的一个分型。为单器官肺受累，目前无确切发病率的流行...
肺郎格罕细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种原因未明的少见病，属于郎格罕细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的一个分型。为单器官肺受累，目前无确切发病率的流行病学统计资料，主要发生于中年人，
展开更多
关键词
肺郎格罕细胞组织细胞增多症
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
肺郎格罕细胞组织细胞增多症1例
1
作者
黄蓉
管梅
肖毅
刘鸿瑞
机构
中国医学科学院
北京协和医学院
北京协和医院
呼吸内
科
中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院肿瘤化疗科
中国医学科学院
北京协和医学院
北京协和医院
病理
科
出处
《协和医学杂志》
2010年第2期209-211,共3页
文摘
肺郎格罕细胞组织细胞增多症（pulmonary Langerhans cell histiocytosis，PLCH）是一种原因未明的少见病，属于郎格罕细胞组织细胞增多症（Langerhans cell histiocytosis，LCH）的一个分型。为单器官肺受累，目前无确切发病率的流行病学统计资料，主要发生于中年人，
关键词
肺郎格罕细胞组织细胞增多症
分类号
R563 [医药卫生—呼吸系统]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
肺郎格罕细胞组织细胞增多症1例
黄蓉
管梅
肖毅
刘鸿瑞
《协和医学杂志》
2010
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
