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成人大隐静脉内皮细胞的培养 被引量：3
1
作者 崔彬 刘迎龙 +2 位作者 谢宁 于存涛 陈庆良 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期221-223,共3页
目的 :探讨培养成人大隐静脉内皮细胞的有效方法。方法 :采用胶原酶 (0 .2 % )消化法收集大隐静脉内皮细胞 ,原代培养高密度种植 (1 .5× 1 0 4 /cm2 ) ,传代培养低密度种植 (0 .8× 1 0 4 /cm2 ) ,自体血清 (1 0 %～ 2 0 % )... 目的 :探讨培养成人大隐静脉内皮细胞的有效方法。方法 :采用胶原酶 (0 .2 % )消化法收集大隐静脉内皮细胞 ,原代培养高密度种植 (1 .5× 1 0 4 /cm2 ) ,传代培养低密度种植 (0 .8× 1 0 4 /cm2 ) ,自体血清 (1 0 %～ 2 0 % )培养 ,胰酶 (0 .2 5 % ) - EDTA (1 mmol.L- 1 )消化 ,1 :3传代。结果 :原代培养细胞 ,1 2～ 2 4 h贴壁 70 %～ 80 % ,2～ 3d开始生长、延伸 ,(1 2 .0± 2 .3) d细胞 90 %汇合 ,原代培养获取细胞数 7.0× 1 0 4 /cm2 。传代培养细胞 ,0 .5～ 2 .0 h贴壁 80 %～ 90 % ,3～ 5 h开始生长 ,(7.0± 1 .1 ) d长满瓶壁。传代细胞较原代细胞易于贴壁 ,生长旺盛。形态学可见细胞呈扁平状单层排列 ,梭形或多角形 ,典型的呈“铺路石”状改变 ;CD31 相关抗原免疫荧光染色标记可见内皮细胞呈特异性黄绿色荧光 ;超微结构观察可见细胞表面有微绒毛 ,细胞浆内特异性的长杆状 Weibel-Palade(WP)小体。结论 :该方法确实、有效 。 展开更多
关键词 隐静脉 内皮血管 细胞培养
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