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PPARγ——节俭基因的主控基因
被引量：
2
1
作者
常永生
方福德
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期315-320,共6页
过氧化物酶体增殖是细胞对多种化合物如某些天然的或修饰过的脂肪酸、邻苯二甲酸盐、白三烯拮抗物、乙酰唾液酸等或者某种病理状态如细胞形态、酶活性剧变等反应的结果。过氧化物酶体增殖现象主要发生在肝、肾、脂肪等组织,激素和营养...
过氧化物酶体增殖是细胞对多种化合物如某些天然的或修饰过的脂肪酸、邻苯二甲酸盐、白三烯拮抗物、乙酰唾液酸等或者某种病理状态如细胞形态、酶活性剧变等反应的结果。过氧化物酶体增殖现象主要发生在肝、肾、脂肪等组织,激素和营养因子都能调节过氧化物酶体增殖反应。持续的过氧化物酶体增殖可导致肝癌。组织特异性表达的三种过氧化物酶体增殖体激活受体(peroxisomeproliferatoractivatedreceptor,PPAR)包括PPARα、PPARβ、PPARγ,三者组成独特的细胞核受体亚族。经过十几年的科学研究,PPAR的功能已比较明晰。研究表明,PPARγ基因作为节俭基因的主控基因,调控着与脂肪生成、糖尿病、肥胖相关基因的表达,该受体还参与多种细胞生理活动的转录调控,包括细胞周期调控、炎症、免疫调节、肿瘤细胞的活动。
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关键词
过氧化物酶体增殖体激活受体
节俭基因
主控基因
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职称材料
p75NTR-Fc融合蛋白在毕赤酵母中的表达、鉴定和活性分析
被引量：
2
2
作者
周素芳
王欣
+1 位作者
陈虹
黄秉仁
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期604-609,共6页
为在酵母细胞中表达出具有生物活性的p75NTR Fc融合蛋白 ,采用PCR方法分别扩增α因子 (α factor)和p75NTR Fc基因 ,经重叠PCR ,获得α factor p75NTR Fc基因 .DNA序列分析该融合基因后 ,插入pAO815载体并构建串联多拷贝表达载体pAO815...
为在酵母细胞中表达出具有生物活性的p75NTR Fc融合蛋白 ,采用PCR方法分别扩增α因子 (α factor)和p75NTR Fc基因 ,经重叠PCR ,获得α factor p75NTR Fc基因 .DNA序列分析该融合基因后 ,插入pAO815载体并构建串联多拷贝表达载体pAO815 3α factor p75NTR Fc .重组质粒电转化酵母GS115细胞后摇瓶培养 ,1%甲醇诱导表达的融合蛋白经ProteinA亲和层析和SephadexG 10 0纯化 ,Western印迹、N末端测序进行蛋白质鉴定 ,ELISA及细胞培养进行生物活性分析 .SDS PAGE分析显示 ,表达产物以可溶性分子形式存在于培养上清中 ,诱导第 4d的表达量最高 ,占上清总蛋白 6 0 %以上 ,ProteinA纯化后有 2条蛋白带 ,免疫印迹分析这 2条蛋白带均能和抗p75及抗IgG抗体结合 ,N末端序列测定证实 1条为完整p75NTR Fc ,1条为其蛋白酶降解带 .ELISA等分析表明 ,p75NTR Fc能与NGF结合 ,p75NTR Fc能抑制NGF对PC12细胞的分化作用 .
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关键词
神经生长因子低亲和力受体
FC融合蛋白
基因表达
毕赤酵母
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职称材料
题名
PPARγ——节俭基因的主控基因
被引量：
2
1
作者
常永生
方福德
机构
中国医学科学院中国协和医科大学基础医学研究所国家医学分子生物学重点实验室
出处
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第3期315-320,共6页
文摘
过氧化物酶体增殖是细胞对多种化合物如某些天然的或修饰过的脂肪酸、邻苯二甲酸盐、白三烯拮抗物、乙酰唾液酸等或者某种病理状态如细胞形态、酶活性剧变等反应的结果。过氧化物酶体增殖现象主要发生在肝、肾、脂肪等组织,激素和营养因子都能调节过氧化物酶体增殖反应。持续的过氧化物酶体增殖可导致肝癌。组织特异性表达的三种过氧化物酶体增殖体激活受体(peroxisomeproliferatoractivatedreceptor,PPAR)包括PPARα、PPARβ、PPARγ,三者组成独特的细胞核受体亚族。经过十几年的科学研究,PPAR的功能已比较明晰。研究表明,PPARγ基因作为节俭基因的主控基因,调控着与脂肪生成、糖尿病、肥胖相关基因的表达,该受体还参与多种细胞生理活动的转录调控,包括细胞周期调控、炎症、免疫调节、肿瘤细胞的活动。
关键词
过氧化物酶体增殖体激活受体
节俭基因
主控基因
Keywords
peroxisome proliferator activated receptor
thrifty gene
master genes
分类号
Q75 [生物学—分子生物学]
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职称材料
题名
p75NTR-Fc融合蛋白在毕赤酵母中的表达、鉴定和活性分析
被引量：
2
2
作者
周素芳
王欣
陈虹
黄秉仁
机构
广西
医科大
学生化教研室
中国医学科学院
中国协和医科大学
基础医学
研究所
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004年第5期604-609,共6页
文摘
为在酵母细胞中表达出具有生物活性的p75NTR Fc融合蛋白 ,采用PCR方法分别扩增α因子 (α factor)和p75NTR Fc基因 ,经重叠PCR ,获得α factor p75NTR Fc基因 .DNA序列分析该融合基因后 ,插入pAO815载体并构建串联多拷贝表达载体pAO815 3α factor p75NTR Fc .重组质粒电转化酵母GS115细胞后摇瓶培养 ,1%甲醇诱导表达的融合蛋白经ProteinA亲和层析和SephadexG 10 0纯化 ,Western印迹、N末端测序进行蛋白质鉴定 ,ELISA及细胞培养进行生物活性分析 .SDS PAGE分析显示 ,表达产物以可溶性分子形式存在于培养上清中 ,诱导第 4d的表达量最高 ,占上清总蛋白 6 0 %以上 ,ProteinA纯化后有 2条蛋白带 ,免疫印迹分析这 2条蛋白带均能和抗p75及抗IgG抗体结合 ,N末端序列测定证实 1条为完整p75NTR Fc ,1条为其蛋白酶降解带 .ELISA等分析表明 ,p75NTR Fc能与NGF结合 ,p75NTR Fc能抑制NGF对PC12细胞的分化作用 .
关键词
神经生长因子低亲和力受体
FC融合蛋白
基因表达
毕赤酵母
Keywords
p75NTR, Fc fusion protein, gene expression, Pichia pastoris
分类号
Q81 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
PPARγ——节俭基因的主控基因
常永生
方福德
《中国医学科学院学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
2
在线阅读
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职称材料
2
p75NTR-Fc融合蛋白在毕赤酵母中的表达、鉴定和活性分析
周素芳
王欣
陈虹
黄秉仁
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2004
2
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职称材料
已选择
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条
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引证文献
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