Moulin线状皮肤萎缩 被引量：10

1

作者 马东来 苑勰 +1 位作者 贾力 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期143-145,共3页

报告2例Moulin线状皮肤萎缩。男女各1例,年龄分别为22岁和30岁。皮损形态为线状排列的萎缩斑,表面有色素沉着,位于右上肢和右侧躯干,沿Blaschko线分布。组织病理检查显示表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则肥厚,基底层色素增加。真皮浅层... 报告2例Moulin线状皮肤萎缩。男女各1例,年龄分别为22岁和30岁。皮损形态为线状排列的萎缩斑,表面有色素沉着,位于右上肢和右侧躯干,沿Blaschko线分布。组织病理检查显示表皮轻度角化过度,棘层轻度不规则肥厚,基底层色素增加。真皮浅层血管周围少量淋巴细胞浸润,胶原纤维无明显变化。符合Moulin线状皮肤萎缩的诊断。临床上该病需与进行性特发性皮肤萎缩和带状硬皮病鉴别。 展开更多

关键词 Moulin线状皮肤萎缩 BLASCHKO线

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皮肤肥大细胞瘤4例 被引量：6

2

作者 胡瑾 刘晓雁 马东来 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期438-440,共3页

报告4例皮肤肥大细胞瘤。4例患儿中男女各2例,年龄5.5～20个月。2例皮损单发,另外2例皮损多发,Darier征均阳性。皮损组织病理改变为真皮全层和(或)皮下脂肪组织有大量肥大细胞浸润。其中2例患儿还有散在的嗜酸性粒细胞浸润。4例患儿的... 报告4例皮肤肥大细胞瘤。4例患儿中男女各2例,年龄5.5～20个月。2例皮损单发,另外2例皮损多发,Darier征均阳性。皮损组织病理改变为真皮全层和(或)皮下脂肪组织有大量肥大细胞浸润。其中2例患儿还有散在的嗜酸性粒细胞浸润。4例患儿的皮损均随年龄增大而逐渐减轻或消退,局部遗留色素沉着和色素减退斑。 展开更多

关键词 肥大细胞瘤 皮肤

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氟芬那酸丁酯软膏治疗皮炎湿疹的临床观察 被引量：57

3

作者 何志新 王家璧 +3 位作者 冯永山 白义杰 马成林 宋勇 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期52-53,共2页

关键词 皮炎湿疹 氟芬那酸丁酯 丁苯羟酸

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环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿 被引量：8

4

作者 马东来 方凯 +4 位作者 郑和义 王定邦 俞宝田 王家璧 王宝玺 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期496-499,共4页

报告10例环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿。男4例,女6例,年龄29～77岁。大多数患者皮损表现为大小不一的环状斑块,中央轻度萎缩,遗留色素减退,周围有一轻度隆起的红色边缘。皮损最常见于双手背和躯干。组织病理检查显示真皮中上层的间... 报告10例环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿。男4例,女6例,年龄29～77岁。大多数患者皮损表现为大小不一的环状斑块,中央轻度萎缩,遗留色素减退,周围有一轻度隆起的红色边缘。皮损最常见于双手背和躯干。组织病理检查显示真皮中上层的间质中有组织细胞、多核巨细胞和淋巴细胞浸润,皮损中央弹性纤维减少或缺失,并且可见多核巨细胞吞噬弹性纤维的碎片;未见渐进性坏死和黏蛋白沉积。该文报告的10例患者临床表现和组织病理学改变均符合环状弹性纤维溶解性巨细胞肉芽肿的诊断。 展开更多

关键词 肉芽肿 巨细胞 弹性纤维溶解性 环状 肉芽肿 光化性 肉芽肿 环状

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艾滋病并发恶性梅毒 被引量：8

5

作者 孙秋宁 马东来 +3 位作者 方凯 李太生 刘跃华 俞宝田 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期445-447,共3页

报告1例艾滋病并发恶性梅毒。患者男,33岁。全身鳞屑性红斑、结节及破溃3个月。皮损组织病理检查:表皮棘层肥厚,表皮突延长,有较多的中性粒细胞移入表皮。真皮浅中层致密的淋巴细胞、组织细胞及浆细胞浸润;真皮层有明显的血管炎改变。... 报告1例艾滋病并发恶性梅毒。患者男,33岁。全身鳞屑性红斑、结节及破溃3个月。皮损组织病理检查:表皮棘层肥厚,表皮突延长,有较多的中性粒细胞移入表皮。真皮浅中层致密的淋巴细胞、组织细胞及浆细胞浸润;真皮层有明显的血管炎改变。实验室检查:血浆快速反应素试验(RPR)1:32;梅毒螺旋体颗粒凝集试验(TPHA)阳性;HIV抗体阳性。诊断:艾滋病并发恶性梅毒。 展开更多

关键词 艾滋病 梅毒

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播散性多发性血管球瘤 被引量：5

6

作者 马东来 方凯 +1 位作者 刘克英 邓理 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期219-220,共2页

报告1例播散性多发性血管球瘤。患者女,23岁。因面部、右耳郭和右侧肢体出现许多蓝紫色丘疹和结节2年余就诊。皮损组织病理检查示真皮中下层可见许多形态不规则、扩张的血管腔,管壁内衬一层血管内皮细胞,周围有数层血管球细胞。免疫组... 报告1例播散性多发性血管球瘤。患者女,23岁。因面部、右耳郭和右侧肢体出现许多蓝紫色丘疹和结节2年余就诊。皮损组织病理检查示真皮中下层可见许多形态不规则、扩张的血管腔,管壁内衬一层血管内皮细胞,周围有数层血管球细胞。免疫组化染色示肿瘤细胞波形蛋白和平滑肌肌动蛋白(SMA)均阳性。诊断为播散性多发性血管球瘤。 展开更多

关键词 血管球瘤 多发性 播散性

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重症多形红斑及中毒性表皮坏死松解症治疗进展 被引量：25

7

作者 陈金波 王宝玺 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期551-553,共3页

重症多形红斑(Stevens-Johnson综合征)和中毒性表皮坏死松解症作为重症大疱性药疹的两种临床类型,其支持治疗包括尽早停用致敏药物、早期住院治疗、保护创面、预防感染及加强营养。特异性治疗包括早期给予足量糖皮质激素及静脉注射用人... 重症多形红斑(Stevens-Johnson综合征)和中毒性表皮坏死松解症作为重症大疱性药疹的两种临床类型,其支持治疗包括尽早停用致敏药物、早期住院治疗、保护创面、预防感染及加强营养。特异性治疗包括早期给予足量糖皮质激素及静脉注射用人免疫球蛋白等。推荐在支持治疗基础上联合多种抗凋亡药物治疗,不推荐预防性使用抗生素。 展开更多

关键词 重症多形红斑 中毒性表皮坏死松解症 治疗

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新生儿红斑狼疮5例 被引量：12

8

作者 胡瑾 刘晓雁 马东来 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期509-511,共3页

报告5例新生儿红斑狼疮。5例患儿面部均有亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)样皮损,部分患儿皮损累及颈部、胸腹部和四肢。血清学检查患儿及其母的抗Ro/SS-A抗体或抗La/SS-B抗体均阳性。5例患儿的心电图检查均未发现先天性心脏传导阻滞。随访... 报告5例新生儿红斑狼疮。5例患儿面部均有亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE)样皮损,部分患儿皮损累及颈部、胸腹部和四肢。血清学检查患儿及其母的抗Ro/SS-A抗体或抗La/SS-B抗体均阳性。5例患儿的心电图检查均未发现先天性心脏传导阻滞。随访半年,患儿血清中的抗Ro/SS-A抗体或抗La/SS-B抗体均完全消失,皮损也基本消退,仅2例患儿面部遗留毛细血管扩张,经脉冲染料激光治疗后完全消退。 展开更多

关键词 红斑狼疮 新生儿

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0．5％鬼臼毒素溶液治疗尖锐湿疣多中心临床观察 被引量：8

9

作者 车雅敏 张海萍 +8 位作者 郑和义 刘全忠 王千秋 徐金华 周平玉 张谊芝 郑敏 连石 傅志宜 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期399-400,共2页

尖锐湿疣（condyloma acuminatum．CA）是最常见的性传播疾病之一。中国疾病预防控制中心的资料显示，2005年全国共报告CA病例数132524例，发病率为10．16／10万。0．5％鬼臼毒素是治疗CA的首选药物．笔者于2006年11月-2007年3月在全国... 尖锐湿疣（condyloma acuminatum．CA）是最常见的性传播疾病之一。中国疾病预防控制中心的资料显示，2005年全国共报告CA病例数132524例，发病率为10．16／10万。0．5％鬼臼毒素是治疗CA的首选药物．笔者于2006年11月-2007年3月在全国6个城市8家医院对0．5％鬼臼毒素溶液（商品名：慷定来．奥地利奈科明有限公司）治疗CA进行了多中心开放性临床试验，现将观察结果报告如下。 展开更多

关键词 尖锐湿疣 鬼臼毒素

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表现为红斑结节及多毛的丛状血管瘤 被引量：4

10

作者 左亚刚 马东来 +1 位作者 李峰 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期301-302,共2页

报告1例以红斑结节伴多毛为主要表现的丛状血管瘤。患儿女,8岁。左上肢结节伴多毛和疼痛2年。皮肤科检查可见左前臂数个直径0.5～2cm的暗褐色结节,部分结节萎缩。组织病理检查示真皮内散在毛细血管组成的团块,呈丛状或卵圆形,可见圆形... 报告1例以红斑结节伴多毛为主要表现的丛状血管瘤。患儿女,8岁。左上肢结节伴多毛和疼痛2年。皮肤科检查可见左前臂数个直径0.5～2cm的暗褐色结节,部分结节萎缩。组织病理检查示真皮内散在毛细血管组成的团块,呈丛状或卵圆形,可见圆形或不规则形的管腔,含有较多的内皮细胞和周皮细胞,细胞无异形性。免疫组化染色结果示内皮细胞CD34、CD31阳性,周皮细胞平滑肌肌动蛋白(SMA)表达阳性。 展开更多

关键词 血管瘤 丛状 多毛症

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类天疱疮样扁平苔藓 被引量：3

11

作者 李峰 马东来 +1 位作者 陈金波 晋红中 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期67-68,共2页

患者男，65岁。 主诉：全身出现瘙痒性紫红色丘疹伴大疱5周。 现病史：患者5周前无明显诱因左足第一、二趾间出现蚕豆大水疱，并逐渐增至乒乓球大，疱壁不易破裂，伴轻度灼痛，无瘙痒。水疱干涸处出现片状紫红色斑丘疹，表面有少量鳞... 患者男，65岁。 主诉：全身出现瘙痒性紫红色丘疹伴大疱5周。 现病史：患者5周前无明显诱因左足第一、二趾间出现蚕豆大水疱，并逐渐增至乒乓球大，疱壁不易破裂，伴轻度灼痛，无瘙痒。水疱干涸处出现片状紫红色斑丘疹，表面有少量鳞屑，伴剧烈瘙痒。此后，皮损逐渐波及躯干和四肢。发病10d后曾在当地医院就诊，诊断为湿疹，给予雷公藤多苷30mg/／d口服，西替利嗪10mg每晚1次口服，以及外用糠酸莫米松乳膏（艾洛松）、丁酸氢化可的松乳膏（尤卓尔）等治疗2周，病情无明显好转。为进一步诊治于2006年8月16日就诊于我科。患者既往体健，无食物、药物过敏史，家族中无类似疾病患者。 展开更多

关键词 扁平苔藓 类天疱疮样

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蕈样肉芽肿 被引量：5

12

作者 刘洁 曾跃平 +3 位作者 陈金波 张涛 马东来 王宝玺 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期138-140,共3页

1临床资料 患者男，70岁。因全身红斑、斑块，伴瘙痒7年，加重3个月就诊。7年前无明显诱因患者双髋及胸部出现许多红斑，伴剧烈瘙痒，以夜间为甚。皮损逐渐增多，累及躯干，四肢，在当地医院诊断为湿疹，予以中药口服及糖皮质激素外用... 1临床资料 患者男，70岁。因全身红斑、斑块，伴瘙痒7年，加重3个月就诊。7年前无明显诱因患者双髋及胸部出现许多红斑，伴剧烈瘙痒，以夜间为甚。皮损逐渐增多，累及躯干，四肢，在当地医院诊断为湿疹，予以中药口服及糖皮质激素外用，皮损可部分缓解，但不能完全消退。 展开更多

关键词 蕈样肉芽肿

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角化过度型汗孔角化病 被引量：2

13

作者 曾跃平 马东来 +1 位作者 王宝玺 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第10期626-626,625,共2页

患者男，41岁 。主诉：两侧臀部出现疣状角化性斑块20余年。现病史：患者20余年前无明显诱因左侧臀部出现一淡红斑，逐渐增大，中央隆起呈疣状，伴剧烈瘙痒。曾在当地医院就诊，诊断为寻常疣，予以冷冻治疗，效果不佳。此后，右侧臀部... 患者男，41岁 。主诉：两侧臀部出现疣状角化性斑块20余年。现病史：患者20余年前无明显诱因左侧臀部出现一淡红斑，逐渐增大，中央隆起呈疣状，伴剧烈瘙痒。曾在当地医院就诊，诊断为寻常疣，予以冷冻治疗，效果不佳。此后，右侧臀部也出现类似皮损，并不断增多、增大，曾在当地医院予以手术切除部分皮损．但伤口愈合后周围皮肤又出现类似皮损。4年前，在疣状皮损的周围逐渐出现许多绿豆至黄豆大丘疹，表面粗糙，瘙痒明显。 展开更多

关键词 汗孔角化病 角化过度型

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血管瘤样纤维组织细胞瘤 被引量：1

14

作者 马东来 方凯 刘洁 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期11-12,共2页

报告1例血管瘤样纤维组织细胞瘤。患者女,24岁。因左胫前出现无痛性紫红色皮下结节4年就诊。皮损组织病理检查:真皮下层可见肿瘤细胞团块,肿瘤主要由成纤维细胞样细胞和组织细胞样细胞组成,在肿瘤团块中可见数处不规则出血性裂隙和囊腔... 报告1例血管瘤样纤维组织细胞瘤。患者女,24岁。因左胫前出现无痛性紫红色皮下结节4年就诊。皮损组织病理检查:真皮下层可见肿瘤细胞团块,肿瘤主要由成纤维细胞样细胞和组织细胞样细胞组成,在肿瘤团块中可见数处不规则出血性裂隙和囊腔,但管周无内皮细胞。免疫组化染色示肿瘤细胞波形蛋白(vimentin)、平滑肌肌动蛋白(SMA)、上皮膜蛋白(EMA)和CD68阳性,而结蛋白(desmin)、S-100蛋白、CD31、CD34和Ⅷ因子相关抗原均阴性。结合临床表现、组织病理改变和免疫组化染色,诊断为血管瘤样纤维组织细胞瘤。 展开更多

关键词 组织细胞瘤 纤维 血管瘤样

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连续性肢端皮炎样增生型天疱疮

15

作者 陈金波 马东来 +5 位作者 刘洁 刘跃华 宿斌 曾跃平 王宝玺 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期280-283,共4页

报告1例发生于指趾类似于连续性肢端皮炎的增殖型天疱疮。患者男,70岁。唇部、口腔黏膜出现脓疱并增生8个月,指、趾脓疱增生1个半月。皮损组织病理检查示表皮呈假性上皮瘤样增生,基底层上方棘层松解,角质层中性粒细胞和嗜酸性粒细胞移入... 报告1例发生于指趾类似于连续性肢端皮炎的增殖型天疱疮。患者男,70岁。唇部、口腔黏膜出现脓疱并增生8个月,指、趾脓疱增生1个半月。皮损组织病理检查示表皮呈假性上皮瘤样增生,基底层上方棘层松解,角质层中性粒细胞和嗜酸性粒细胞移入,可见嗜酸性脓疱形成。直接免疫荧光检查示棘细胞间近基底层IgG和C3呈网状沉积。间接免疫荧光检查示棘细胞间偏下方IgG呈网状沉积,滴度为1∶10。给予中等剂量糖皮质激素治疗后皮损很快好转。 展开更多

关键词 天疱疮 增殖型 肢端皮炎 连续性

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生长期头发松动综合征

16

作者 曾跃平 王宝玺 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期313-314,共2页

报告1例生长期头发松动综合征。患儿女,7岁。出生后不久即发现头发稀少,反复脱落。平素头发易拔出,无明显自觉症状。拔出的头发在光镜下显示处于生长期,毛根扭曲、变形,缺乏毛根鞘。取头发脱落明显处头皮行组织病理检查示表皮角化过度,... 报告1例生长期头发松动综合征。患儿女,7岁。出生后不久即发现头发稀少,反复脱落。平素头发易拔出,无明显自觉症状。拔出的头发在光镜下显示处于生长期,毛根扭曲、变形,缺乏毛根鞘。取头发脱落明显处头皮行组织病理检查示表皮角化过度,毛囊萎缩,个别毛囊空泡化变性,真皮内炎症反应不明显。 展开更多

关键词 头发松动综合征 头发 生长期

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悬垂性表皮囊肿1例

17

作者 李轶楠 马东来 方凯 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期474-474,共1页

患者女，48岁。鼻尖部囊肿10年。患者于10年前无明显诱因鼻尖部出现一粟粒大红色丘疹，无明显自觉症状，未就诊治疗。此后丘疹缓慢增大，为明确诊断和治疗于2003年1月22日来我院就诊。患者既往体健，否认有高血压病、糖尿病和冠心病史... 患者女，48岁。鼻尖部囊肿10年。患者于10年前无明显诱因鼻尖部出现一粟粒大红色丘疹，无明显自觉症状，未就诊治疗。此后丘疹缓慢增大，为明确诊断和治疗于2003年1月22日来我院就诊。患者既往体健，否认有高血压病、糖尿病和冠心病史，无药物和食物过敏史。体格检查：一般情况好，各系统检查无异常，全身浅表淋巴结末触及。皮肤科检查：鼻尖部可见一蚕豆大囊肿，表面光滑，可见毛细血管扩张，触之有囊性感，根部有蒂（图1A）。 展开更多

关键词 表皮囊肿 悬垂性

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