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普鲁兰基肿瘤靶向纳米粒的体外抑瘤效应和细胞摄取途径研究 被引量:7
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作者 郏亚静 陈红丽 +4 位作者 唐红波 周志敏 张明明 邢雪琨 丰慧根 《医学研究生学报》 CAS 北大核心 2015年第2期127-130,共4页
目的叶酸受体在某些肿瘤细胞表面的高表达给靶向治疗提供了理论依据。文中制备肿瘤靶向性自组装纳米药物载体,探讨其体外细胞抑瘤效应及其细胞摄取途径,评价作为靶向纳米药物载体的可行性。方法透析法制备包载表柔比星的乙酰普鲁兰叶酸... 目的叶酸受体在某些肿瘤细胞表面的高表达给靶向治疗提供了理论依据。文中制备肿瘤靶向性自组装纳米药物载体,探讨其体外细胞抑瘤效应及其细胞摄取途径,评价作为靶向纳米药物载体的可行性。方法透析法制备包载表柔比星的乙酰普鲁兰叶酸偶合体(fola te con juga ted PA,FPA)纳米粒(FPA/EPI NP),MTS法考察该抗肿瘤药物载体对于肝癌细胞(Hep G2,叶酸受体阴性细胞株)和宫颈癌细胞(Hela,叶酸受体高表达细胞株)的抑瘤效应。细胞实验分为纳米粒对照组、氯丙嗪组、氯喹组、阿米洛利组和叶酸组。对照组不经各种抑制剂预处理,直接加入FPA/EPI NP悬液,37℃孵育2 h,用流式细胞分析仪检测荧光强度。结果纳米粒呈球形,FPA NP粒径为(204.2±10.9)nm,FPA/EPI NP粒径(273.4±11.0)nm,FPA/EPI NP载药量和包封率分别为(6.45±1.04)%和(72.45±11.50)%。当Hep G2和Hela细胞分别与5、40、200、400和1000μg/m L的FPA NP孵育24 h时,细胞存活率均>95%;孵育72 h时细胞存活率高达90.0%。FPA/EPI NP作用Hep G2细胞24 h时,存活率分别是(92.3±5.2)%、(70.4±4.6)%、(54.0±4.0)%、(41.1±4.1)%和(27.0±3.6)%。与纳米粒对照组相比,用氯丙嗪、阿米洛利、叶酸分别预处理Hela细胞,纳米粒的摄取量均减少(P<0.05);用氯丙嗪、阿米洛利分别预处理Hep G2细胞,纳米粒的摄取量均下降(P<0.05)。FPA/EPI NP作用Hep G2和Hela细胞72 h时半数抑瘤浓度分别为168μg/m L和105μg/m L。结论对于Hep G2细胞,FPA/EPI NP主要通过网格蛋白介导的内吞以及巨胞饮途径进入细胞,对于Hela细胞,主要通过网格蛋白介导的内吞以及叶酸受体介导的途径进入细胞。FPA NP有望成为一种新型的肿瘤靶向药物载体。 展开更多
关键词 普鲁兰多糖 叶酸受体 纳米粒 靶向抗肿瘤 细胞摄取
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新型冠状病毒肺炎治疗期不同中医证候中药组方规律研究
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作者 何志玲 岳萍 +3 位作者 于志峰 吴金鹏 郭新峰 张忠德 《实用中医内科杂志》 2021年第11期18-24,I0007,I0008,共9页
目的以2020年1—2020年3月各地新型冠状病毒肺炎中医药防治方案为对象,系统整理治疗期中医证候和各类证候用药规律,探索中医药新冠肺炎临床中的方证关系。方法从2020年3月29日前各地卫生管理部门、医疗机构、中医专家发布的新冠防治方... 目的以2020年1—2020年3月各地新型冠状病毒肺炎中医药防治方案为对象,系统整理治疗期中医证候和各类证候用药规律,探索中医药新冠肺炎临床中的方证关系。方法从2020年3月29日前各地卫生管理部门、医疗机构、中医专家发布的新冠防治方案中系统整理证候和处方,采用中医传承辅助平台对各类证候频次、各类证候用药频次、组方规律、核心组方进行分析。结果新冠肺炎治疗期主要证候共88种,分属于8类,最多的前2类为毒证类、湿证类;经对各类证候处方进行用药规律分析,毒证类核心处方为宣白承气汤、湿证类核心处方为三仁汤、热证类核心处方为麻杏石甘汤,寒证类和风证类核心处方无相似成方;邪证类、燥证类、其他证类因数据不足未加分析。结论各地对重症和危重症证候的共识度较高,对轻型和普通型证候的共识度较低;各类证候和相应用药规律呈现明显的方证对应关系,可为提高中医药新冠肺炎救治效果、推进中医药抗疫科学机制研究提供线索和依据。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 证候 用药规律 中医传承辅助平台 方证对应
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叶酸靶向乙酰普鲁兰纳米粒的制备及其靶向作用 被引量:8
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作者 张慧珠 张其清 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第6期1146-1151,共6页
以普鲁兰多糖为主链,通过乙酰化反应合成了疏水性的乙酰普鲁兰(PA),然后以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为偶联剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将叶酸与PA偶联(FPA);采用1HNMR和X射线晶体衍射(XRD)等方法对产物结构进行了表征.采用溶... 以普鲁兰多糖为主链,通过乙酰化反应合成了疏水性的乙酰普鲁兰(PA),然后以N,N′-二环己基碳二亚胺(DCC)为偶联剂,4-二甲氨基吡啶(DMAP)为催化剂,将叶酸与PA偶联(FPA);采用1HNMR和X射线晶体衍射(XRD)等方法对产物结构进行了表征.采用溶剂扩散法制备包载表阿霉素的PA和FPA纳米粒,载药纳米粒形态为球形,动态光散射粒径分析显示载药纳米粒粒径随载药量增加而增大.透析法测定纳米粒中表阿霉素的体外释放表明,FPA纳米粒中药物释放速度快于PA纳米粒;采用激光共聚焦显微镜观察PA/EPI及FPA/EPI纳米粒在KB细胞的摄取情况,结果表明,FPA/EPI纳米粒进入细胞主要通过叶酸受体途径,而PA/EPI纳米粒进入细胞与叶酸受体无关,提示FPA将成为具有一定肿瘤靶向作用的新型载体. 展开更多
关键词 叶酸受体 肿瘤靶向 乙酰普鲁兰 纳米粒 溶剂扩散法
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