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道路交通事故所致精神损害的法医学评价 被引量:8
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作者 陈广华 刘技辉 郑吉龙 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第2期107-110,116,共5页
目的研究RTA所致PTSD的相关法医学问题,为司法实践中精神损害赔偿提供科学依据和司法建议。方法对156例因RTA申请伤残程度鉴定的被鉴定人,通过临床精神病学检查确定PTSD的诊断,法医临床学检查评定躯体损伤的伤残程度,并通过问卷调查进... 目的研究RTA所致PTSD的相关法医学问题,为司法实践中精神损害赔偿提供科学依据和司法建议。方法对156例因RTA申请伤残程度鉴定的被鉴定人,通过临床精神病学检查确定PTSD的诊断,法医临床学检查评定躯体损伤的伤残程度,并通过问卷调查进一步确定受害人的心理社会状态。结果156例被调查对象PTSD发生率为51.92%。男女PTSD的发生率具有统计学的显著性差异;随着伤残程度的严重性增加,发生PTSD的可能性也随着增加;PTSD组与非PTSD组在生活质量总均分和生理、心理、社会关系、环境四个维度以及焦虑、抑郁的各项得分中都有显著性差异;获得赔偿将明显降低PTSD的发生率。结论RTA作为创伤性事件,申请赔偿的RTA受害人存在较高的PTSD发生率,获得良好的赔偿可以明显地降低申请赔偿的RTA受害人PTSD的发生率。 展开更多
关键词 司法精神病学 创伤后应激障碍 道路交通事故 精神损害
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固相萃取-衍生化-气相色谱法测定血液中的3种苯氧羧酸类除草剂 被引量:14
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作者 辛国斌 谭家镒 +3 位作者 姚丽娟 朱昱 姜兆林 宋辉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期116-118,共3页
建立了一种血液中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、2-(2,4-二氯苯氧)-丙酸(2,4-DP)和4-氯-2-甲基-苯氧乙酸(MCPA)3种苯氧羧酸类除草剂的分析方法。血样用0.1mol/L盐酸稀释后用GDX401大孔树脂吸附、用乙醚洗脱,萃取物用二氯丙醇在硫酸催化下进... 建立了一种血液中2,4-二氯苯氧乙酸(2,4-D)、2-(2,4-二氯苯氧)-丙酸(2,4-DP)和4-氯-2-甲基-苯氧乙酸(MCPA)3种苯氧羧酸类除草剂的分析方法。血样用0.1mol/L盐酸稀释后用GDX401大孔树脂吸附、用乙醚洗脱,萃取物用二氯丙醇在硫酸催化下进行酯化衍生,衍生物经气相色谱-电子捕获检测。2,4-D、2,4-DP和MCPA的检测限分别为20,8和40ng/mL。定量分析用2,4-二氯苯乙酸作内标,线性关系和回收率结果均令人满意。 展开更多
关键词 固相萃取 酯化衍生化 气相色谱法 苯氧羧酸类除草剂 血液
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气相色谱-氮磷检测法检测尿中劳拉西泮 被引量:10
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作者 姜兆林 谭家镒 +1 位作者 姚丽娟 邢丽梅 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期341-343,共3页
报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检... 报道了尿中劳拉西泮的气相色谱 氮磷检测器的检测方法。检测时以 2 羟乙基氟西泮为内标 ,用 β 葡萄糖醛酸苷酶水解后于碱性条件下用乙醚萃取 ,将萃取液浓缩后进行检测。劳拉西泮的萃取率 (mean±SD)为 ( 83 4±3 1) % ,检出限为 5 μg/L。萃取物用N ,O 双 (三甲硅烷基 )三氟乙酰胺 (BSTFA)衍生化后进行三甲基硅烷 (TMS) 展开更多
关键词 气相色谱法 劳拉西泮 尿 神经系统药物 检测 分析 麻醉后犯罪案件
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气相色谱法分析圆珠笔油墨 被引量:6
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作者 王岩 李继民 +2 位作者 赵彦军 王景翰 王彦吉 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期438-438,共1页
关键词 气相色谱法 分析 圆珠笔 油墨 苯甲醇 苯氧基乙醇
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三甲基硅烷衍生化-气相色谱/质谱联用法分析尿中7-氨基硝西泮 被引量:11
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作者 朱昱 谭家镒 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期394-397,共4页
建立了分析尿中硝西泮主要代谢物 7 氨基硝西泮 (7 ANIZ)的三甲基硅烷衍生化 气相色谱 /质谱联用方法。尿样经乙醚 乙酸乙酯 (体积比为 99∶1 )萃取后 ,用N ,O 双 (三甲基硅 )三氟乙酰胺进行衍生化 ,检测衍生物的总离子流色谱。根据 7 ... 建立了分析尿中硝西泮主要代谢物 7 氨基硝西泮 (7 ANIZ)的三甲基硅烷衍生化 气相色谱 /质谱联用方法。尿样经乙醚 乙酸乙酯 (体积比为 99∶1 )萃取后 ,用N ,O 双 (三甲基硅 )三氟乙酰胺进行衍生化 ,检测衍生物的总离子流色谱。根据 7 ANIZ衍生物质谱中主要特征离子的相对丰度及其质量色谱的保留时间进行定性分析 ;用 7 氨基氯硝西泮做内标 ,根据衍生物基峰离子的质量色谱进行定量分析。本方法中 7 ANIZ的萃取率为 82 8% ,线性范围为 1 0 μg/L~ 50 0 μg/L,检出限为 1 2 μg/L,定量限为 3 5μg/L。样品的加标回收率为 94 7%~ 1 0 3 5 % ,RSD为3 9%~ 5 4%。对口服 1 0mg硝西泮者 96h内所排泄的尿进行了 7 ANIZ检测 ,结果表明方法灵敏、准确 。 展开更多
关键词 分析 气相色谱/质谱 三甲基硅烷衍生化 7-氨基硝西泮 尿 镇静催眠药 联用技术 司法鉴定
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高效液相色谱法鉴别黑色签字笔墨水字迹形成时间的研究 被引量:8
6
作者 许英健 史晓凡 +2 位作者 王彦吉 王景翰 李心倩 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期52-54,58,共4页
采用高效液相色谱法对在室温暗处保存的不同形成时间的黑色签字笔墨水字迹色痕进行了分析,通过染料成分相对含量的变化来确定黑色签字笔墨水字迹色痕的相对形成时间;并且在强光灯及室内自然光下对黑色签字笔墨水字迹进行了人工老化处理... 采用高效液相色谱法对在室温暗处保存的不同形成时间的黑色签字笔墨水字迹色痕进行了分析,通过染料成分相对含量的变化来确定黑色签字笔墨水字迹色痕的相对形成时间;并且在强光灯及室内自然光下对黑色签字笔墨水字迹进行了人工老化处理,通过光照老化实验得出染料的变化规律,为字迹形成时间的鉴定奠定了基础。 展开更多
关键词 法庭科学 高效液相色谱法 黑色签字笔墨水 形成时间 光照老化
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乙酰衍生化气相色谱-电子捕获检测法分析尿中α-羟基三唑仑和α-羟基阿普唑仑 被引量:5
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作者 姜兆林 朱昱 +4 位作者 谭家镒 邢丽梅 姚丽娟 章庆 陶国英 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2004年第6期664-664,共1页
关键词 气相色谱法 电子捕获检测 Α-羟基三唑仑 α-羟基阿普唑仑 尿
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尿和血浆中苯并二氮杂卓类药物及其代谢物的气相色谱氮磷检测分析法 被引量:8
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作者 姜兆林 谭家镒 +1 位作者 姚丽娟 邢丽梅 《分析科学学报》 CAS CSCD 2005年第6期639-642,共4页
建立了尿和血浆中11种苯并二氮杂卓类药物和10种代谢物的气相色谱氮磷检测分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇(98.5∶1.5,V/V)提取,提取物用两根极性不同的色谱柱分析。分析物的检出限大多数低于10 ng... 建立了尿和血浆中11种苯并二氮杂卓类药物和10种代谢物的气相色谱氮磷检测分析方法。血浆及加β-葡萄糖醛酸酶水解后的尿在碱性条件下用苯-异戊醇(98.5∶1.5,V/V)提取,提取物用两根极性不同的色谱柱分析。分析物的检出限大多数低于10 ng/mL。对口服治疗量药物自愿者血浆和尿中药物和代谢物分析的分析结果表明,本方法适用于麻醉犯罪案件中药物的分析。 展开更多
关键词 苯并二氮杂卓类药物 气相色谱法 血浆 尿
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薄层色谱-分光光度法测定纸张中单糖的研究 被引量:10
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作者 李继民 王彦吉 +1 位作者 邹宁 姚丽娟 《分析科学学报》 CAS CSCD 2008年第3期270-274,共5页
建立了薄层色谱-紫外可见分光光度法测定纸张样品水解液中单糖组成的方法。纸张样品水解后点样在以丙酮处理过的硅胶G薄层板上,以正丁醇:乙酸乙酯:异丙醇:乙酸:吡啶:水=7:20:12:7:6:5(体积比)为展开剂,以苯胺-草酸为显色... 建立了薄层色谱-紫外可见分光光度法测定纸张样品水解液中单糖组成的方法。纸张样品水解后点样在以丙酮处理过的硅胶G薄层板上,以正丁醇:乙酸乙酯:异丙醇:乙酸:吡啶:水=7:20:12:7:6:5(体积比)为展开剂,以苯胺-草酸为显色剂,测定了单糖的Rt值。以1-萘酚为显色剂,测定了纸张样品水解液中的单糖含量,方法的线性关系较好,5种单糖的样品加标回收率为96.10%~98.18%。该方法分离效果好,操作简便,可用于纸张样品水解液中5种单糖的同时测定,从而为法庭科学中纸张的检验提供依据。 展开更多
关键词 单糖 纸张 薄层色谱法 紫外可见分光光度法
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模糊PID控制交流伺服系统的研究 被引量:11
10
作者 杨霞 李强 郭庆鼎 《沈阳工业大学学报》 EI CAS 2005年第1期31-33,共3页
介绍了模糊PID控制器的构成与工作以及模糊PID控制器的交流伺服系统.交流伺服技术是研制开发各种先进机电一体化产品的关键性技术,由模糊PID组成的控制器无需知道系统的精确模型,采用模糊控制和PID控制的复合控制,使交流伺服系统具备了... 介绍了模糊PID控制器的构成与工作以及模糊PID控制器的交流伺服系统.交流伺服技术是研制开发各种先进机电一体化产品的关键性技术,由模糊PID组成的控制器无需知道系统的精确模型,采用模糊控制和PID控制的复合控制,使交流伺服系统具备了更强的鲁棒性和更为优良的动、静态性能.利用了变频器的多种控制功能,用编码器精确测速,控制算法采用了参数自整定PIDD算法,实现了精确的变频调速闭环控制.仿真结果表明,该交流伺服系统具有优良的性能和实际应用推广价值. 展开更多
关键词 控制器 模糊控制 交流伺服系统 控制策略 现代控制
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死后小鼠肾组织细胞核DNA变化规律的研究 被引量:3
11
作者 李晓娜 郑吉龙 +1 位作者 张晓东 牛青山 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期564-566,574,共4页
目的:研究DNA降解变化与死亡时间的关系,为法医学推断死亡时间提供一种比较准确可靠的新方法。方法:应用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术结合荧光显微镜和专业的计算机图像分析技术,测定111只小鼠在死后72h内不同时间点小鼠肾组织细胞核头半... 目的:研究DNA降解变化与死亡时间的关系,为法医学推断死亡时间提供一种比较准确可靠的新方法。方法:应用单细胞凝胶电泳(SCGE)技术结合荧光显微镜和专业的计算机图像分析技术,测定111只小鼠在死后72h内不同时间点小鼠肾组织细胞核头半径、尾长度、头DNA含量比例、尾DNA含量比例、尾矩、Olive矩、头面积、尾面积8项参数的变化值。结果:在个体死亡72h内,测定的8项参数指标中尾DNA含量比例、彗星尾长、尾矩、Olive矩、尾面积都呈增加趋势,头半径、头DNA含量比例、头面积均呈下降趋势。上述参数均与死亡时间具有高度的相关性。并将每个参数的测量值进行了多项式运算,获得了更能体现DNA降解趋势的二项式回归方程和多元回归方程,均具有高度的统计学意义(P均<0.01)。结论:应用本研究提供的72h内肾组织组织DNA变化与死亡时间之间呈线性关系的各组回归方程,为法医学推断死后经过时间提供了一种新的、客观的、精确的方法和参考依据。 展开更多
关键词 单细胞凝胶电泳 死亡时间 DNA降解 尾长度 尾矩 法医病理学
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尿中氯硝西泮代谢物7-氨基氯硝西泮的薄层色谱检测法 被引量:3
12
作者 吴玉红 谭家镒 张笑铭 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期24-27,共4页
采用高效薄层色谱法检测尿中氯硝西泮代谢物7_氨基氯硝西泮 (7ACLZ) ,分析物斑点用弗路兰进行荧光显现 ,灵敏度高 ,检出限5μg/L ,定量下限15μg/L ,可以检测人口服2mg氯硝西泮后48h内排泄尿的7ACLZ 。
关键词 代谢物 氯硝西泮 7-氨基氯硝西泮 尿 薄层色谱法 弗路兰 麻醉犯罪案件 药物检测 血药浓度
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特丁二甲硅烷基衍生化气相色谱-质谱法检测尿中4种苯氧羧酸类除草剂 被引量:3
13
作者 刘娟 朱昱 +1 位作者 齐宝坤 谭家镒 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期47-50,共4页
建立了尿中2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴丙酸(2,4-DP)、2甲4氯(MCPA)和2甲4氯丙酸(MCPP)4种苯氧羧酸类除草剂的气相色谱-质谱(GC—MS)分析方法。尿样加氯化钠饱和,酸化后用乙醚萃取,萃取物进行特丁二甲硅烷基(TBDMs)衍生化... 建立了尿中2,4-滴(2,4-D)、2,4-滴丙酸(2,4-DP)、2甲4氯(MCPA)和2甲4氯丙酸(MCPP)4种苯氧羧酸类除草剂的气相色谱-质谱(GC—MS)分析方法。尿样加氯化钠饱和,酸化后用乙醚萃取,萃取物进行特丁二甲硅烷基(TBDMs)衍生化后分析。尿中4种除草剂的浓度在3~3000ng/mL范围内工作曲线的线性关系良好,检出限在1ng/mL以下,3、100和1000ng/mL水平加标回收率在97.0%~102.2%之间,精密度在6.2%~14.2%之间。该法灵敏,可用于中毒者和职业接触者尿中苯氧羧酸类除草剂的分析。 展开更多
关键词 尿 苯氧羧酸类除草剂 硅烷基衍生化 气相色谱-质谱法
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注射甲苄噻嗪麻醉抢劫案2例 被引量:5
14
作者 张婷 宋鸣 《法医学杂志》 CAS CSCD 2009年第4期315-316,共2页
案例1某男,38岁,信用社工作人员,凌晨被同事注射药物后昏迷,醒后该男子自己报案。提取被害人尿液及现场遗留的注射器内残液、白色粉末作为检材。
关键词 法医毒理学 麻醉品 甲苄噻嗪 抢劫
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高效薄层色谱法检测尿中氟硝西泮的代谢物7-氨基氟硝西泮 被引量:1
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作者 吴玉红 谭家镒 夏勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期182-184,共3页
报道了尿中氟硝西泮代谢物 7 氨基氟硝西泮 (7AFLZ)的高效薄层色谱 (HPTLC)定性分析和半定量分析方法 ,分析物斑点用荧光胺进行荧光显现 ,灵敏度高 ,检测限 (LOD)为 5 μg/L ,测量限 (LOQ)为 15 μg/L。该方法可以检测人口服 1mg氟硝西... 报道了尿中氟硝西泮代谢物 7 氨基氟硝西泮 (7AFLZ)的高效薄层色谱 (HPTLC)定性分析和半定量分析方法 ,分析物斑点用荧光胺进行荧光显现 ,灵敏度高 ,检测限 (LOD)为 5 μg/L ,测量限 (LOQ)为 15 μg/L。该方法可以检测人口服 1mg氟硝西泮后 48h内排泄尿中的 7AFLZ ,适于麻醉抢劫犯罪案件中的药物检测。 展开更多
关键词 薄层色谱法 氟硝西泮 7-氨基氟硝西泮 尿 荧光胺 代谢物 药物检测 分析 催眠药物 刑事技术
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尿中MDMA和MDA的酰基衍生化-氮磷检测气相色谱分析法
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作者 韩胜强 谭家镒 +3 位作者 姚丽娟 姜兆林 朱昱 宋辉 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期500-502,507,共4页
研究了致幻性安非他明类药物3,4-亚甲二氧基甲基安非他明(MDMA)和3,4-亚甲二氧基安非他明(MDA)的乙酰化、三氟乙酰化、五氟丙酰化、七氟丁酰化、二氯乙酰化、一氯二氟乙酰化、五氟苯甲酰化、五氟苯磺酰化和二硝基苯甲酰化的衍生化反应条... 研究了致幻性安非他明类药物3,4-亚甲二氧基甲基安非他明(MDMA)和3,4-亚甲二氧基安非他明(MDA)的乙酰化、三氟乙酰化、五氟丙酰化、七氟丁酰化、二氯乙酰化、一氯二氟乙酰化、五氟苯甲酰化、五氟苯磺酰化和二硝基苯甲酰化的衍生化反应条件,发现除了乙酰化之外所研究的各种衍生化反应均可用5μL酸酐或酰氯在环己烷中于20℃10 m in内完成。乙酰化可用20μL乙酸酐在60℃30 m in内完成。在此基础上建立了尿中MDMA和MDA的各种衍生化的氮磷检测气相色谱(GC/NPD)分析方法。方法操作简便快速,绝大多数方法的检出限低于10μg/L,其中二氯乙酰化、一氯二氟乙酰化、五氟苯甲酰化、五氟苯磺酰化和二硝基苯甲酰化的GC/NPD分析方法未见文献报道。对一些灵敏的方法进行了线性关系和回收率的考察,结果满意。 展开更多
关键词 尿 致幻性安非它明类药物 酰基衍生化 气相色谱 氮磷检测器
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气相色谱法测定离子液体中间体中N-甲基咪唑残留量
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作者 李继民 王彦吉 +1 位作者 赵彦军 邹宁 《理化检验(化学分册)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1052-1054,共3页
采用气相色谱法对离子液体中间体中N-甲基咪唑残留量进行测定。以N,N-二甲基苯胺作为内标,采用DB-FFAP石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)分离,用氮磷检测器测定。N-甲基咪唑的质量浓度在0.02-0.140 g.L-1范围内与其峰面积... 采用气相色谱法对离子液体中间体中N-甲基咪唑残留量进行测定。以N,N-二甲基苯胺作为内标,采用DB-FFAP石英毛细管色谱柱(30 m×0.32 mm,0.25μm)分离,用氮磷检测器测定。N-甲基咪唑的质量浓度在0.02-0.140 g.L-1范围内与其峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为6.52 mg·L^-1,测定下限(10S/N)为21.73 mg·L^-1。在两个浓度水平作回收试验,平均回收率(n=5)分别为96.4%,96.2%,测定结果的相对标准偏差(n=5)为0.88%。 展开更多
关键词 气相色谱法 N-甲基咪唑 离子液体中间体
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基于修改参考模型的自组织复合控制
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作者 杨霞 李强 梁中华 《控制工程》 CSCD 2003年第z1期118-120,共3页
为了解决当对象的数学模型具有不确定性时,给设计带来的困难或无法设计,并使系统具有较强的鲁棒性,针对矢量控制的交流伺服系统,根据智能控制理论,采用将分层递阶智能控制结构和多种控制策略相结合的方法,并把分层递阶智能控制思想引入... 为了解决当对象的数学模型具有不确定性时,给设计带来的困难或无法设计,并使系统具有较强的鲁棒性,针对矢量控制的交流伺服系统,根据智能控制理论,采用将分层递阶智能控制结构和多种控制策略相结合的方法,并把分层递阶智能控制思想引入到交流伺服系统中,从而构成了多级式智能复合控制的交流伺服系统,即基于修改参考模型的自组织复合控制。仿真结果证明该系统具有更好的适应性和更强的鲁棒性。 展开更多
关键词 修改参考模型 自组织 复合控制
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现场微量物证的形成,发现和采取
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作者 李继民 《公安应用技术通讯》 1999年第4期22-24,共3页
关键词 现场 微量物证 载体 采取 勘查
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